硫酸鱼精蛋白的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色的粉末。本品在水中略溶,在乙醇或乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加0.mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为—65°至-85°。鉴别(1)取本品约5mg,加水1ml,微温溶解后,加10%氢氧化钠溶液1滴及硫酸铜试液2滴,上清液显紫红色(2)取本品约1mg,加水2m1溶解后,加0.1%a-萘酚的70%乙醇溶液与次氯酸钠试液各5滴,再加氢氧化钠试液使溶液成碱性,即显粉红色3)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。......阅读全文

简述硫酸鱼精蛋白的药理作用

  1、硫酸鱼精蛋白的药理作用:硫酸鱼精蛋白是一种强碱,能与强酸性肝素钠或肝素钙形成稳定的盐而使肝素失去抗凝作用。本品作用迅速,静脉给药5分钟内即发生中和肝素的作用。但部分肝素可从复合物中再次解离。中和1单位不同来源的肝素所需鱼精蛋白量略有不同,1mg本品可中和90单位自牛肺制备的肝素钠或115单位

关于硫酸鱼精蛋白的检查测定介绍

  一、硫酸鱼精蛋白的检查:  1、氮, 取硫酸鱼精蛋白品适量,照氮测定法(附录Ⅶ D第二法)测定,按干燥品计算,含氮量应为21.0%~25.0%。  2、干燥失重, 取硫酸鱼精蛋白,在105 ℃干燥至恒重,减失重量不得过7.0 %(附录Ⅷ L)。  3、热原, 精密称取硫酸鱼精蛋白适量,加氯化钠注

关于硫酸鱼精蛋白的鉴别测定介绍

  一、硫酸鱼精蛋白的性状:  本品为白色或类白色的粉末;水溶液对石蕊试纸显酸性反应。  本品在水中略溶,在乙醇或乙醚中不溶。  二、硫酸鱼精蛋白的鉴别:  (1) 取本品约5mg ,加水1ml ,微温溶解后,加10%氢氧化钠溶液1 滴  及硫酸铜试液2 滴,上清液显紫红色。  (2) 取硫酸鱼精蛋

关于硫酸鱼精蛋白的用法用量介绍

  【禁忌证】对硫酸鱼精蛋白有不耐受史或不良反应史者禁用。  【硫酸鱼精蛋白的用法用量】抗肝素过量:静注,用量与最后一次肝素的用量及间隔时间有关。每1mg鱼精蛋白可拮抗100单位肝素。由于肝素在体内降解迅速,在注射肝素后30分钟,每100单位肝素,只需用鱼精蛋白0.5mg;每次用量不超过50mg,需

关于鱼精蛋白硫酸盐的简介

  鱼精蛋白硫酸盐 又称硫酸鱼精蛋白。自雄鱼生殖细胞或鱼白分离而得的强碱性蛋白硫酸盐。  白色、浅灰黄色无定形或结晶性粉末。溶于热水、氨水、稀酸,难溶于水、乙醇,不溶于氯仿和乙醚。肝素的酸性基团是维持肝素抗凝活性的必需基团,鱼精蛋白能与肝素的酸性基团迅速结合,使肝素失去抗凝活性。治疗上可用作肝素对抗

使用硫酸鱼精蛋白的注意事项

  硫酸鱼精蛋白仅供静注,应缓慢给药。给药后即需作凝血功能检查。  1、对鱼过敏者慎用硫酸鱼精蛋白。  2、静注速度过快可致心动过缓、低血压、胸闷、呼吸困难、颜面潮红等。  3、妊娠及哺乳妇女应用硫酸鱼精蛋白必须有明确指征。  4、至于硫酸鱼精蛋白对生殖能力的影响,是否有致畸、致癌作用,是否经乳汁分

使用硫酸鱼精蛋白的不良反应

  ①硫酸鱼精蛋白快速静脉注射可引起低血压、心动过缓、肺动脉高压、呼吸困难、短暂面部潮红及温热感。缓慢静脉注入,10分钟内不超过50mg,可避免上述反应。  ②对鱼过敏,过去曾接受过硫酸鱼精蛋白或含鱼精蛋白的胰岛素(如中性鱼精蛋白胰岛素)者,易发生抗鱼精蛋白IgE介导的高敏或过敏反应。  ③男性不育

硫酸沙丁胺醇缓释胶囊的性状及鉴别方法

性状本品内容物为白色或类白色小丸。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品的内容物适量(约相当于沙丁胺醇20mg),研细,加水10ml,振摇使硫酸沙丁胺醇溶解,滤过,滤液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。

注射用硫酸长春碱的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色的疏松状或无定形固体;有引湿性;遇光或热易变黄。鉴别取本品,照硫酸长春碱项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果。

注射用硫酸长春地辛的性状及鉴别方法

性状本品为白色的疏松状固体或无定形固体;有引鉴别(1)取本品,照硫酸长春地辛项下的鉴别(1)(2)、(4)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

硫酸小诺霉素注射液的性状及鉴别方法

性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体鉴别取本品,照硫酸小诺霉素项下的鉴别试验,显相同的结果。

硫酸软骨素钠的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色粉末;无臭;有引湿性。本品的水溶液具黏稠性,加热不凝结本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或冰醋酸中不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含4mg的溶液。依法测定(通则0621),比旋度为25°至-32°。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中三个

注射用硫酸普拉睾酮钠的性状及鉴别方法

性状本品为白色结晶或结晶性粉末(无菌粉末),或为白色疏松块状物或粉末(冻干品)。鉴别(1)取本品,照硫酸普拉睾酮钠项下的鉴别(1)4)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致,

硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂的性状及鉴别方法

性状本品在耐压容器中的药液为白色或类白色混悬液;揿压阀门,药液即呈雾粒喷出鉴别(1)取本品1罐,在铝盖上钻一小孔,插入注射针头(勿与液面接触),待抛射剂气化挥尽后,除去铝盖,加水10ml溶解,滤过,取续滤液适量(约相当于沙丁胺醇5mg),加0.4%硼砂溶液10ml、3%4-氨基安替比林溶液0.5ml

硫酸罗通定注射液的性状及鉴别方法

性状本品为淡黄色至黄色的澄明液体,遇光、受热色泽加深鉴别(1)取本品,照罗通定项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)精密量取本品5ml与水10ml,混匀后,依法测定旋光度(通则0621),按标示量计算,比旋度应为-237以上(与硫酸延胡索乙素的区别)

硫酸氢氯吡格雷片的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后,显白色或类白色鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品细粉适量(约相当于氯吡格雷15mg),精密称定,置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9-1000适量,超声使硫酸氢氯吡格雷溶解,放冷

硫酸软骨素钠片的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色片。鉴别照硫酸软骨素钠项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果

硫酸钡(Ⅰ型)干混悬剂的性状及鉴别方法

性状本品为白色疏松的细粉;有香味。鉴别取本品约0.3g,照硫酸钡(I型)项下的鉴别试验,显相同的反应

注射用硫酸多黏菌素B的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色粉末或疏松块状物。鉴别照硫酸多黏菌素B项下的鉴别试验,显相同的结果。

注射用硫酸依替米星的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色的粉末或疏松块状物。鉴别照硫酸依替米星项下的鉴别试验,显相同的结果

硫代硫酸钠注射液的性状及鉴别方法

性状本品为无色的澄明液体。鉴别取本品,照硫代硫酸钠项下的鉴别试验,显相同的反应

硫酸依替米星注射液的性状及鉴别方法

性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体鉴别照硫酸依替米星项下的鉴别试验,显相同的结果。

注射用硫酸卷曲霉素的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色的粉末或疏松块状物;无臭;有引湿性。鉴别取本品,照硫酸卷曲霉素项下的鉴别试验,显相同的结果。

硫酸西索米星注射液的性状及鉴别方法

性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体鉴别取本品,照硫酸西索米星项下的鉴别试验,显相同的结果。

硫酸钡(Ⅱ型)干混悬剂的性状及鉴别方法

鉴别取本品约0.3g,照硫酸钡(Ⅱ型)项下的鉴别试,显相同的反应性状本品为白色疏松的细粉;有香味。

注射用硫酸长春新碱的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色的疏松状或无定形固体;有引湿性;遇光或热易变黄。鉴别取本品,照硫酸长春新碱项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应。

硫酸沙丁胺醇缓释片的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于沙丁胺醇5σmg),加水约20m,振摇使硫酸沙丁胺醇溶解,滤过,取滤液适量加三氯化铁试液1滴,振摇,溶液显紫色,滴加碳酸氢钠试液,即生成橙黄色浑浊。(2)取本品的细粉适量(约相当于沙丁胺醇10mg),加0.4%硼砂溶液20ml,振摇使硫酸

硫酸阿米卡星注射液的性状及鉴别方法

性状本品为无色至微黄色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量,照硫酸阿米卡星项下鉴别(1)试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。以上(1)、(2)两项可选做一项。

硫酸奈替米星注射液的性状及鉴别方法

性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体。鉴别取本品,照硫酸奈替米星项下的鉴别试验,显相同的结果。

硫酸异帕米星注射液的性状及鉴别方法

性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体。鉴别(1)取本品1ml,加蒽酮试液3ml,摇匀,静置(必要时水浴加热),溶液显青紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。