简述复方氨基酸注射液(18AAN)的禁忌
下列患者禁止使用： 1、肝昏迷或有肝昏迷倾向的患者（助长氨基酸的失衡，可能加重或透发肝昏迷）。 2、高氨血症患者（氮量过负荷可能加重高氨血症）。 3、先天性氨基酸代谢异常患者（给予氨基酸不被代谢，可能加重症状）......阅读全文
复方氨基酸注射液（18AAⅢ）的检查方法
(1)取本品1ml,加茚三酮试液少许,加热,溶液显蓝紫色。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的检查方法
(1)取本品缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即产生氧化亚铜的红色沉淀。(2)取本品5ml,加10%氢氧化钠溶液2ml,再加亚硝基铁氰化钠试液2滴,即产生红紫色。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致。
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的检查方法
pH值应为3.5~5.5(通则0631)。透光率取本品,照紫外可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于93.0%5-羟甲基糠醛取本品(相当于葡萄糖1g),置具塞试管中,加硫酸铵约9g,充分振摇使成饱和溶液,静置2分钟,加乙醚5ml,振摇数次,再放置2分钟,吸取乙醚层2
复方氨基酸注射液（18AAⅢ）的含量测定
酪氨酸与色氨酸照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品3ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液分别取酪氨酸对照品与色氨酸对照品适量,精密称定,加0.0 Imol/盐酸溶液使溶解并稀释制成毎lml中含酪氨酸0.175mg与色氨酸0.65mg的溶液,精密量取3ml
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的含量测定
酪氨酸与N-乙酰-L色氨酸照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品2ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取酪氨酸对照品约29mg及N-乙酰L色氨酸对照品约130mg,精密称定,置同一250ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。精密量取2ml,置25ml
复方氨基酸注射液（18AA）的检查方法
氨基酸取本品,用适宜的氨基酸分析仪或高效液相色谱仪进行分离测定;另取相应的氨基酸对照品,制成相应浓度的对照品溶液,同法测定。按外标法以峰面积计算各氨基酸的含量。如不能同时测定色氨酸的含量时,按以下方法测定色氨酸照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品2ml,置100ml量瓶
复方氨基酸注射液（18AAⅠ）的检查方法
pH值应为5.0~5.4(通则0631)透光率取本品,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于95.0%。焦亚硫酸钠照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定醋酸盐缓冲液取乙二胺四醋酸二钠0.4g、醋酸钠136.1g与冰醋酸57ml,加水溶解使成1000ml供
关于复方氨基酸注射液(18AAV)的简介
复方氨基酸注射液(18AAV)，适应症为氨基酸类药。用于营养不良、低蛋白血症及外科手术前后。 适应症：氨基酸类药。用于营养不良、低蛋白血症及外科手术前后。 规格：250ml：8.06g（总氨基酸）与12.5g木糖醇。 用法用量： 1、营养不良、低蛋白血症 一次缓慢静脉滴注500ml或遵医
关于复方氨基酸注射液(18AA)的简介
复方氨基酸注射液(18AA)，适应症为氨基酸类药。用于蛋白质摄入不足、吸收障碍等氨基酸不能满足机体代谢需要的患者。亦用于改善手术后病人的营养状况。 性状：本品为无色或几乎无色的澄明液体。 适应症 ：氨基酸类药。用于蛋白质摄入不足、吸收障碍等氨基酸不能满足机体代谢需要的患者。亦用于改善手术后病
简述盐酸普鲁卡因胺注射液的禁忌
1．病态窦房结综合征(除非已有起搏器)。 2．Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞(除非已有起搏器)。 3．对本品过敏者。 4．红斑狼疮(包括有既往史者)。 5．低钾血症。 6．重症肌无力。
简述硫酸镁注射液的禁忌
1.心脏传导阻滞； 2.心肌损伤； 3.严重肾功能不全，肌酐清除率低于20ml/min； 4.肠道出血病人； 5.经期妇女； 6.急腹症病人及孕妇禁用本药导泻。
简述甘露醇注射液的禁忌
1.已确诊为急性肾小管坏死的无尿患者，包括对试用甘露醇无反应者，因甘露醇积聚引起血容量增多，加重心脏负担； 2.严重失水者； 3.颅内活动性出血者，因扩容加重出血，但颅内手术时除外； 4.急性肺水肿，或严重肺瘀血。
简述复方氢氧化铝的用药禁忌
对本品过敏者禁用。 低磷血症（如吸收不良综合征）患者不宜服用本品，否则会导致骨软化、骨质疏松症，甚至骨折。 有胆汁、胰液等强碱性消化液分泌不足或排泄障碍者不宜使用。 骨折患者不宜服用，这是由于不溶性磷酸铝复合物的形成，导致血清磷酸盐浓度降低及磷自骨内移出。 早产儿和婴幼儿不宜服用（婴幼儿
小儿用氨基酸注射液(18AA)的禁忌
1．肝、肾功能损害的病儿。 2．对氨基酸有代谢障碍的病儿。
关于复方磺胺甲恶唑注射液的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： （1）本品可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现有致畸作用。人类研究尚缺乏充足资料，孕妇宜避免应用。 （2）本品可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%～100%，药物可能对婴儿产生影响。本品在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中应用有导致溶血性贫血
复方茶碱片的禁忌
1.甲状腺机能亢进、高血压、动脉硬化心绞痛等病人禁用。2.孕妇、产妇及哺乳期妇女慎用。
复方青黛胶囊的禁忌
1.对本品过敏者禁用。 2.孕妇禁用。 3.肝脏生化指标异常、消化性溃疡、白细胞低者禁用。
复方氨基酸注射液（18AAⅡ）的鉴别方法
(1)取本品1ml,加茚三酮约3mg,摇匀,加热溶液显蓝紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致。
复方氨基酸注射液（18AAⅡ）的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品1ml,加茚三酮约3mg,摇匀,加热溶液显蓝紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致。检查pH值应为5.0~6.2(通则0631)透光率取本品,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测
复方氨基酸注射液（18AAⅢ）的鉴别方法
本品为无色或微黄色的澄明液体
复方氨基酸（15）双肽（2）注射液的类别规格
类别氨基酸/双肽类药。规格(1)500ml:67g(氨基酸/双肽)(2)1000ml134g(氨基酸/双肽)
复方氨基酸注射液（18AAⅠ）的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品1ml,加水10ml,摇匀,加茚三酮约3mg,加热,溶液显蓝紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致。(3)取本品4ml,置试管中,加15%碳酸钾溶液4ml,加热至沸,滤过,取滤液4ml,加焦锑酸钾试液4ml
复方氨基酸注射液（18AAⅡ）的基本性状
5%8.5%11.4%门冬氨酸(C4HNO4)1.5g2.5g3.3g谷氨酸(C5H9NO4)2.5g4.2g丝氨酸(C3H7NO3)1.9g3.44.5g组氨酸(C6HN3O2)3.0甘氨酸(C2H5NO2)苏氨酸(C4HNO3)丙氨酸(C3H7NO2)12.2精氨酸(C6H4N4O2)4.9酪氨
复方氨基酸注射液（18AAⅡ）的鉴别方法
本品为无色至微黄色的澄明液体。
复方氨基酸（15）双肽（2）注射液的检查方法
pH值应为5.4~6.0(通则0631)颜色取本品,与黄色1号标准比色液(通则0901第法)比较,不得更深氨照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。应在20~25℃进行供试品溶液精密量取本品5ml,置20ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取氯化铵29.7mg,精密称定,置500ml量瓶中
复方氨基酸注射液（18AA）的基本性状
本品为无色至微黄色的澄明液体
复方氨基酸注射液（18AAⅠ）的基本性状
本品为无色至微黄色的澄明液体。
复方氨基酸注射液（18AAⅠ）的鉴别方法
(1)取本品1ml,加水10ml,摇匀,加茚三酮约3mg,加热,溶液显蓝紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中各氨基酸峰的保留时间应与对照品溶液中各相应氨基酸峰的保留时间一致。(3)取本品4ml,置试管中,加15%碳酸钾溶液4ml,加热至沸,滤过,取滤液4ml,加焦锑酸钾试液4ml,
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的基本性状
本品为无色至微黄色的澄明液体。
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的鉴别方法
本品为无色至微黄色的澄明液体