硫酸卷曲霉素的基本性状
性状本品为白色或类白色粉末;无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为26至......阅读全文
硫酸卷曲霉素的类别及贮藏方法
类别抗结核药贮藏严封,在阴凉干燥处保存。制剂注射用硫酸卷曲霉素
硫酸卷曲霉素的类别及制剂类型
类别抗结核药贮藏严封,在阴凉干燥处保存。制剂注射用硫酸卷曲霉素
干燥硫酸钙的基本性状
本品为白色细粉;无臭;能缓缓吸收水分成细小的颗粒,并失去固结性。本品在水中微溶,在乙醇中不溶;在稀盐酸中溶解,
硫酸长春碱的基本性状
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;有引湿性;遇光或热易变黄。本品在水中易溶,在甲醇或三氯甲烷中溶解,在乙醇中极微溶解。
干燥硫酸钙的基本性状
本品为白色细粉;无臭;能缓缓吸收水分成细小的颗粒,并失去固结性。本品在水中微溶,在乙醇中不溶;在稀盐酸中溶解,
硫酸卡那霉素滴眼液的基本性状
性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体。
硫酸庆大霉素滴眼液的基本性状
性状本品为无色至微黄色的澄明液体。
硫酸锌颗粒的基本性状
性状本品为白色、类白色至略带微黄色的颗粒。
硫酸新霉素滴眼液的基本性状
性状本品为无色至微黄色的澄明液体
硫酸黏菌素片的基本性状
性状本品为白色至微黄色片。
硫酸庆大霉素片的基本性状
性状本品为白色至淡黄色片或糖衣片,除去包衣后显白色至淡黄色。
硫酸小诺霉素的基本性状
性状本品为白色或类白色的疏松固体或粉末;无臭,有引湿性。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇、丙酮或乙酸乙酯中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+110°至+130°。
硫酸胍乙啶的基本性状
性状本品为白色的结晶或结晶性粉末;无臭本品在热水中易溶,在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中极微溶解。
硫酸钡（Ⅱ型）的－基本性状
性状本品为白色疏松的细粉;无臭本品在水、有机溶剂、酸或氢氧化钠溶液中均不溶解
硫酸庆大霉素颗粒的基本性状
性状本品为可溶颗粒。
硫酸长春地辛的基本性状
性状本品为白色或类白色的块状物或粉末;无臭;有引湿性;遇光或热易变色。本品在水或甲醇中易溶,在乙醚中几乎不溶。【鉴别】(1)取本品约0.1mg,加1%硫酸铈铵的磷酸溶液1滴,即显紫红色(2)取含量测定项下的供试品溶液,用水稀释制成每1ml中约含0.01mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)
硫酸亚铁片的基本性状
性状本品为包衣片,除去包衣后显淡蓝绿色
硫酸新霉素片的基本性状
性状本品为白色片。
硫酸钡（Ⅰ型）的基本性状
性状本品为白色疏松的细粉;无臭本品在水、有机溶剂、酸或氢氧化钠溶液中均不溶解。
硫酸阿托品眼膏的基本性状
性状本品为淡黄色或黄色的软膏。
硫酸巴龙霉素的基本性状
性状本品为白色至微黄色的粉末;无臭;引湿性极,遇光易变色。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为50°至+55°。
硫酸普拉睾酮钠的基本性状
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在无水乙醇中微溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1m1中约含40mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+10.7°至+12.1°。
硫酸奎尼丁的基本性状
性状本品为白色细针状结晶;无臭;遇光渐变色本品在沸水中易溶,在三氯甲烷或乙醇中溶解,在水中微溶,在乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加o.1molL盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为+275°至+290°。
硫酸卷曲霉素的类别制剂及贮藏方法
类别抗结核药贮藏严封,在阴凉干燥处保存。制剂注射用硫酸卷曲霉素
关于硫酸卷曲霉素的注意事项介绍
1．听力减退、重症肌无力、帕金森病、肾功能不全者 慎用。 2．用药期间应注意检查： (1)听力测定每周1～2次，最好作电测听检查，每月1 次。 (2)定期作前庭功能及肾功能测定，尤其是肾功能减退 或第8对脑神经病变患者，每周1～2次，如尿素氮30mg/ 100ml以上需减量或停药。 (3)肝功
关于注射用硫酸卷曲霉素的简介
注射用硫酸卷曲霉素，适用于肺结核病的二线治疗药物，经一线抗结核药（如链霉素、异烟肼、利福平和乙胺丁醇）治疗失败者，或对上述药物中的一种或数种产生毒性作用或细菌耐药时，本品可作为联合用药之一。 成份： 本品主要成份为硫酸卷曲霉素，无辅料。 分子式：C25H46N14O11S 分子量：750
使用硫酸卷曲霉素的不良反应介绍
一、用法用量： 临用时，加氯化钠注射液使溶解。深部肌注：0.75g～1g/日，分2次用。一般先用2～3个月，后改为1g/次，2～3次/周，疗程1～2年。 二、不良反应： 1．本品具显著肾毒性，表现为肌酐、尿素氮升高、肌 酐清除率减低、蛋白尿、管型尿等，用药期间需监测肾功 能和尿常规。 2
概述硫酸卷曲霉素的药物相互作用
1．与氨基糖苷类合用，可增加产生耳毒性、肾毒性和 神经肌肉阻滞作用的可能性，发生听力减退，可能是暂时 性的，停药后仍可继续进展至耳聋，往往呈永久性。神经 肌肉阻滞作用可导致骨骼肌软弱与呼吸抑制或呼吸肌麻 痹，用抗胆碱酯酶药或钙盐有助恢复。 2．与两性霉素B、万古霉素、杆菌肽、巴龙霉素、环 孢素
硫酸巴龙霉素片的基本性状
性状本品为白色至微黄色片或糖衣片,除去包衣后显白色至微黄色
硫酸阿米卡星的基本性状
性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末;几乎无臭本品在水中极易溶解,在甲醇、丙酮或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为76°至+84°。