关于醋酸泼尼松眼膏的药理毒理介绍
一、注意事项： 1．眼部细菌性或病毒性感染时应与抗菌药物合用。 2．应定期检查眼压和有无疱疹性或霉菌性角膜炎早期症候。 二、孕妇及哺乳期妇女用药： 频繁、长期应慎用。 三、药理毒理： 肾上腺皮质激素类药。本品具有抗炎及抗过敏作用，能抑制结缔组织的增生，降低毛细血管壁和细胞膜的通透性，减少炎性渗出，并能抑制组胺及其他毒性物质的形成与释放。......阅读全文
醋酸泼尼松龙乳膏的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品15g,加无水乙醇约70ml,置水浴中加热,振摇,使醋酸泼尼松龙溶解,置冰浴中冷却,滤过,取滤液约30ml,置水浴中蒸干,残渣照醋酸泼尼松龙项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取本品1g加无水乙醇10ml充分振摇,使醋酸泼尼松龙溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣加硫酸2m,摇匀
醋酸泼尼松龙乳膏的鉴别方法
鉴别(1)取本品15g,加无水乙醇约70ml,置水浴中加热,振摇,使醋酸泼尼松龙溶解,置冰浴中冷却,滤过,取滤液约30ml,置水浴中蒸干,残渣照醋酸泼尼松龙项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取本品1g加无水乙醇10ml充分振摇,使醋酸泼尼松龙溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣加硫酸2m,摇匀
醋酸泼尼松龙乳膏的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品4g(约相当于醋酸泼尼松龙20mg),精密称定,置烧杯中,加无水乙醇约30ml,置水浴上加热,充分搅拌,使醋酸泼尼松龙溶解,再置冰浴中放冷后,滤过,滤液置100ml量瓶中;同法提取3次,滤液并入量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取
醋酸泼尼松龙乳膏的类别和规格
类别同醋酸泼尼松龙。规格(1)4g:0.02g(2)10g:0.05g
醋酸泼尼松龙乳膏的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品4g(约相当于醋酸泼尼松龙20mg),精密称定,置烧杯中,加无水乙醇约30ml,置水浴上加热,充分搅拌,使醋酸泼尼松龙溶解,再置冰浴中放冷后,滤过,滤液置100ml量瓶中;同法提取3次,滤液并入量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀。对照
醋酸泼尼松龙乳膏的鉴别方法
(1)取本品15g,加无水乙醇约70ml,置水浴中加热,振摇,使醋酸泼尼松龙溶解,置冰浴中冷却,滤过,取滤液约30ml,置水浴中蒸干,残渣照醋酸泼尼松龙项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取本品1g加无水乙醇10ml充分振摇,使醋酸泼尼松龙溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣加硫酸2m,摇匀后应
醋酸氢化可的松眼膏含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸氢化可的松6.25mg),精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇适量,置80℃水浴中加热约80分钟,并时时振摇,必要时补充甲醇,使基质完全融化,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,置冰浴中冷却1小时,迅速用滤膜(0.45μm)滤
关于多磺酸粘多糖乳膏的药理毒理介绍
1.药理 多磺酸粘多糖通过作用于血液凝固和纤维蛋白溶解系统而具有抗血栓形成作用。另外，它通过抑制各种参与分解代谢的酶以及影响前列腺素和补体系统而具有抗炎作用。 多磺酸粘多糖还能通过促进间叶细胞的合成以及恢复细胞间物质保持水分的能力从而促进结缔组织的再生。因此，本药能防止浅表血栓的形成，促进它们的
醋酸氢化可的松眼膏的检查方法
检查应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则0105)。
醋酸氢化可的松眼膏的检查方法
应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则0105)。
复方地塞米松乳膏的药理毒理介绍
本品所含地塞米松为糖皮质激素，具有抗炎、抗过敏作用；薄荷脑、樟脑具有促进局部循环和轻度的消炎、止痛及止痒作用。
盐酸四环素醋酸可的松眼膏的药理作用
本品为广谱抗菌药及肾上腺皮质激素药的复方制剂。具有杀菌抗过敏作用。许多立克次体属、支原体属、衣原体属、螺旋体对四环素敏感，肠球菌属对四环素耐药。本品对淋病奈瑟菌具有一定抗菌性，但耐青霉素的淋球菌对四坏素也耐药。多年来由于四环素类的广泛应用,临床常见病原菌对四环素耐药现象严重，葡萄球菌等革兰阳性菌
关于醋酸泼尼松片的用法用量介绍
醋酸泼尼松片口服。一般一次5～10mg（1～2片），一日10～60mg（2～12片）。必要时酌量增减，由医生决定。 1. 对于系统性红斑狼疮、肾病综合症、溃疡性结肠炎、自身免疫性溶血性贫血等自身免疫性疾病，可给每日40～60mg（8～12片），病情稳定后逐渐减量。 2. 对药物性皮炎、荨麻疹
醋酸泼尼松龙乳膏的类别及贮藏方法
类别同醋酸泼尼松龙。规格(1)4g:0.02g(2)10g:0.05g贮藏密封,在凉处保存。
醋酸泼尼松龙乳膏的性状鉴别检查方法
性状本品为白色乳膏。鉴别(1)取本品15g,加无水乙醇约70ml,置水浴中加热,振摇,使醋酸泼尼松龙溶解,置冰浴中冷却,滤过,取滤液约30ml,置水浴中蒸干,残渣照醋酸泼尼松龙项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取本品1g加无水乙醇10ml充分振摇,使醋酸泼尼松龙溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,
关于阿托品眼膏的基本介绍
阿托品阻断M胆碱受体，使瞳孔括约肌和睫状肌松弛，导致去甲肾上腺素能神经支配的瞳孔扩大肌的功能占优势，从而使瞳孔散大。瞳孔散大把虹膜推向虹膜角膜角，妨碍房水通过小梁网排入巩膜静脉窦，引起眼压升高。阿托品使睫状肌松弛，拉紧悬韧带使晶状体变扁平，减低其屈光度，引起调节麻痹，处于看远物清楚，看近物模糊的
关于氟比洛芬巴布膏的药理毒理介绍
对于疼痛、急性炎症及慢性炎症，有优良的镇痛抗炎作用。 1.镇痛作用 对于Randall-Selitto法（大鼠）、尿酸滑膜炎（犬）所致的疼痛反应，比基质明显具有强烈的抑制作用。 2.抗炎作用 （1）对急性炎症的作用 对于角叉菜胶所致的足浮肿（大鼠）、抗大鼠家兔血清所致的背部浮肿（大鼠）
关于复方克霉唑乳膏(II)的药理毒理介绍
一、复方克霉唑乳膏(II)的药物相互作用：庆大霉素可能与其他氢基糖甙类药物有交叉致过敏反应。 二、药物过量：皮质类固醇药物过量可能引发肾上腺轴抑制，如因用药过量而产生副作用，应立即停止使用及寻求适当治疗。 三、复方克霉唑乳膏(II)的药理毒理： 1.药理毒理： 庆大霉素在体内有肾毒性及耳
醋酸氢化可的松眼膏的类别和规格
类别同醋酸氢化可的松规格0.5%
醋酸氢化可的松眼膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸氢化可的松6.25mg),精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇适量,置80℃水浴中加热约80分钟,并时时振摇,必要时补充甲醇,使基质完全融化,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,置冰浴中冷却1小时,迅速用滤膜(0.45μm)滤过,弃去初滤
醋酸氢化可的松眼膏的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约12g,置具塞锥形瓶中,加石油醚20ml,充分振摇使基质溶解,滤过,滤渣用石油醚分次洗涤后,加无水乙醇10ml,置水浴上加热,搅拌使醋酸氢化可的松溶解,在冰浴中冷却,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣按醋酸氢化可的松项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的
醋酸氢化可的松眼膏的基本性状
性状本品为黄色软膏
醋酸氢化可的松眼膏的基本性状
本品为黄色软膏
醋酸氢化可的松眼膏的鉴别方法
(1)取本品约12g,置具塞锥形瓶中,加石油醚20ml,充分振摇使基质溶解,滤过,滤渣用石油醚分次洗涤后,加无水乙醇10ml,置水浴上加热,搅拌使醋酸氢化可的松溶解,在冰浴中冷却,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣按醋酸氢化可的松项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱
醋酸氢化可的松眼膏的鉴别方法
鉴别(1)取本品约12g,置具塞锥形瓶中,加石油醚20ml,充分振摇使基质溶解,滤过,滤渣用石油醚分次洗涤后,加无水乙醇10ml,置水浴上加热,搅拌使醋酸氢化可的松溶解,在冰浴中冷却,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣按醋酸氢化可的松项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的
醋酸氢化可的松眼膏的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量(约相当于醋酸氢化可的松6.25mg),精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇适量,置80℃水浴中加热约80分钟,并时时振摇,必要时补充甲醇,使基质完全融化,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,置冰浴中冷却1小时,迅速用滤膜(0.45μm)滤过,
简述醋酸地塞米松的药理毒理
一、醋酸地塞米松片 肾上腺皮质激素类药，其抗炎、抗过敏、抗休克作用比泼尼松更显著，而对水钠潴留和促进排钾作用很轻，对垂体-肾上腺抑制作用较强。 1、抗炎作用：本产品可减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。激素抑制炎症细胞，包括巨噬细胞和白细胞在炎症部位的集聚，并抑制吞噬作用、溶酶体
醋酸地塞米松片的药理毒理
肾上腺皮质激素类药，其抗炎、抗过敏、抗休克作用比泼尼松更显著，而对水钠潴留和促进排钾作用很轻，对垂体-肾上腺抑制作用较强。 1．抗炎作用：本产品可减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。激素抑制炎症细胞，包括巨噬细胞和白细胞在炎症部位的集聚，并抑制吞噬作用、溶酶体酶的释放以及炎症化学中介
醋酸泼尼松龙乳膏的性状及鉴别方法
性状本品为白色乳膏。鉴别(1)取本品15g,加无水乙醇约70ml,置水浴中加热,振摇,使醋酸泼尼松龙溶解,置冰浴中冷却,滤过,取滤液约30ml,置水浴中蒸干,残渣照醋酸泼尼松龙项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取本品1g加无水乙醇10ml充分振摇,使醋酸泼尼松龙溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,
醋酸泼尼松
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醇或乙酸乙酯中微溶,在水中不溶比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为+183至+190°吸收系数取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制