氨基酸注射液的适应症及相互作用
适应症 低蛋白血症。用于蛋白质摄入不足、吸收障碍等氨基酸不能满足机体代谢需要的患者。亦用于改善手术后病人的营养状况。 药物相互作用 尚不明确。......阅读全文
盐酸精氨酸注射液的性状及适应症
性状 本品为无色澄明液体。 适应症 用于肝性脑病，适用于忌钠的患者，也适用于其他原因引起血氨增高所致的精神症状治疗。
琥珀酰明胶注射液的性状及适应症
性状 本品为淡黄色稍带粘性的澄明液体，有时显轻微乳光。 适应症 低血容量时的胶体性容量替代液 ；血液稀释 ；体外循环（心肺机、人工肾） ；预防脊髓或硬膜外麻醉后可能出现的低血压 ；作为输入胰岛素的载体（防止胰岛素被容器和管路吸收而丢失）。
丙泊酚注射液的性状及适应症
性状 本品为白色乳状液体。 适应症 适用于诱导和维持全身麻醉，也用于加强监护病人接受机械通气时的镇静，以及用于麻醉下实行无痛人工流产手术。
溴米因注射液的性状及适应症
适应症 用于神经性呕吐和妊娠呕吐，也用于晕车、胃痉挛等呕吐。 用法用量 皮下或肌内注射。一次2ml（1支），对顽固呕吐可酌情适当增加注射次数。
关于法莫替丁注射液的性状及适应症介绍
性状 本品为无色至微黄色的澄明液体。 适应症 消化性溃疡所致上消化道出血，除肿瘤及食道、胃底静脉曲张以外的各种原因所致的胃及十二指肠粘膜糜烂出血者。
酚磺酞注射液的性状及适应症
性状 本品为红色的澄明液体。 适应症 1．肾功能测定(PSP排泄试验)，主要反映肾血流灌注和肾小管分泌功能，现已被其他更精确的肾功能试验如肌酐清除率等替代； 2．膀胱残余尿定量测定。
薄芝糖肽注射液的性状及适应症
性状 淡黄色至淡棕黄色澄明液体 适应症 用于进行性肌营养不良，萎缩性肌强直，及前庭功能障碍、高血压等引起的眩晕和植物神经功能紊乱、癫痫、失眠等症。亦可用于肿瘤、肝炎的辅助治疗。
多索茶碱注射液的成分及适应症
成份 多索茶碱。其化学名称为1,3-二甲基-7-（1，3-二氧环戊基-2-基）甲基-3，7-二氢-1H-嘌呤-2，6-二酮。 其结构式为： 分子式:C 11H 14N 4O 4 分子量:266.26 适应症 支气管哮喘、喘息性慢性支气管炎及其他支气管痉挛引起的呼吸困难。
碘帕醇注射液的适应症及规格
适应症 神经放射学： 脊髓神经根造影术，脑池造影和脑室造影术。 血管造影术： 脑动脉造影术，冠状动脉造影术，胸主动脉和腹主动脉造影术， 心血管造影术，选择性内脏动脉造影术，周围动脉造影术和静脉造影术。大脑动脉，周围动脉及腹部动脉的数字减影血管造影术。 泌尿系造影术： 静脉尿路造影术。 CT检查
阿奇霉素注射液的适应症状及规格
适应症状 本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染： 1、由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎。 2、由沙眼衣原体、淋病双球菌、人型支原体引起的需首先采取静脉滴注治疗的盆腔炎。若怀疑合并厌氧菌感染，应合用
碘帕醇注射液的性状及适应症
性状 本品为无色的澄明液体。 适应症 神经放射学： 脊髓神经根造影术，脑池造影和脑室造影术。 血管造影术： 脑动脉造影术，冠状动脉造影术，胸主动脉和腹主动脉造影术， 心血管造影术，选择性内脏动脉造影术，周围动脉造影术和静脉造影术。大脑动脉，周围动脉及腹部动脉的数字减影血管造影术。 泌尿系造
棓丙酯注射液的性状及适应症
成份 本品主要成分为棓丙酯，其化学名称为3，4，5-三羟基苯甲酸丙酯。 化学结构式： 分子式：C 10H 12O 5 分子量：212.20 辅料为：亚硫酸氢钠；乙二胺四乙酸钙钠；丙二醇。 适应症 用于预防与治疗脑血栓，冠心病以及外科手术的并发症――血栓性深静脉炎等。
溴米因注射液的成分及适应症
成份 溴米因注射液（爱茂尔）为复方制剂，其组分为每支含溴米那2mg、盐酸普鲁卡因3mg、苯酚6mg。 辅料为：苯酚、注射用水。 适应症 用于神经性呕吐和妊娠呕吐，也用于晕车、胃痉挛等呕吐。
薄芝糖肽注射液的适应症及规格
适应症 用于进行性肌营养不良，萎缩性肌强直，及前庭功能障碍、高血压等引起的眩晕和植物神经功能紊乱、癫痫、失眠等症。亦可用于肿瘤、肝炎的辅助治疗。 规格 2ml:5mg(多糖):1mg（多肽）
硝酸甘油注射液的性状及适应症
性状 本品为无色的澄明液体。 适应症 用于冠心病心绞痛的治疗及预防，也可用于降低血压或治疗充血性心力衰竭。
阿奇霉素注射液的性状及适应症状
性状 本品为无色或几乎无色澄明液体。 适应症状 本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染： 1、由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎。 2、由沙眼衣原体、淋病双球菌、人型支原体引起的需首先采取静脉滴注
碘帕醇注射液的成分及适应症
成份 本品主要成分为碘帕醇，化学名为（S）—N，N’ —双［2—羟基—1—（羟甲基）乙基］—5—［（2—羟基—1—氧化丙基）氨基］—2，4，6—三碘—1，3—苯二甲酰胺。 其结构式为： 分子式： C 17H 22I 3N 3O 8 分子量： 777.09 本品所含辅料包括：氨基丁三醇，依地酸二
转移因子注射液的适应症及规格
适应症 临床用于治疗某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染(如带状疱疹，流行性乙型脑炎，白色念珠菌感染，病毒性心肌炎等)；对恶性肿瘤可作为辅助治疗剂(主要用于肺癌，鼻咽癌，乳腺癌，骨肉瘤等)；免疫缺陷病(如湿疹，血小板减少，多次感染综合症及慢性皮肤粘膜真菌病有较好的疗效)。 规格 2
氟哌啶醇注射液的成分及适应症
成份 本品活性成份为氟哌啶醇。 化学名称：1-（4-氟苯基）-4-[4-（4-氯苯基）-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮。 化学结构式： 分子式：C 21H 23CIFNO 2 分子量：375.87 辅料名称：乳酸，注射用水。 适应症 用于急、慢性各型精神分裂症、躁狂症。肌内注射本品可迅速
止血宁注射液的适应症及用法用量
适应症 止血宁注射液主要用于防治各种手术前后的出血和肠道出血,也可用于血小板功能不良、血管脆性增加而引起的出血,对细小病毒肠道出血效果显著. 用法用量 1.外伤止血,皮下或肌肉注射每公斤0.5ml-1ml,一日2-3次,静脉滴注剂量翻倍. 2.内脏和肠道止血,每公斤1ml-2ml,一日2
琥珀酰明胶注射液的成分及适应症
成份 本品主要成分及其化学名称为：琥珀酰明胶。 数均分子量：18000-26600 本品为含4%琥珀酰明胶(改良液体明胶)的血浆替代液。 1000ml溶液含： 琥珀酰明胶(改良液体明胶) 40.00g 氯化钠 7.01g 氢氧化钠 1.36g 注射用水 969.00g 电解质： Na+ 154
氨基酸注射液的注意事项及禁忌症
注意事项 1.应严格控制滴注速度。 2.本品系盐酸盐，大量输入可能导致酸碱失衡。大量应用或并用电解质输液时，应注意电解质与酸碱平衡。 3.用前必须详细检查药液，如发现瓶身有破裂、漏气、变色、发霉、沉淀、变质等异常现象绝对不应使用。 4.本品打开后，不可贮存再使用。 禁忌症 严重肝肾功
氨基酸注射液的禁忌症及不良反应
禁忌症 严重肝肾功能不全、肝昏迷、严重氮质血症、严重尿毒症患者及氨基酸代谢障碍者禁用。严重酸中毒、充血型心力衰竭者慎用。 不良反应 1.滴注速度过快可引起恶心、呕吐、胸闷、心悸、发冷、发热或头痛等不良反应。 2.本品可致疹样过敏反应，一旦发生应停止用药。
氨基酸注射液的注意事项及不良反应
注意事项 1.应严格控制滴注速度。 2.本品系盐酸盐，大量输入可能导致酸碱失衡。大量应用或并用电解质输液时，应注意电解质与酸碱平衡。 3.用前必须详细检查药液，如发现瓶身有破裂、漏气、变色、发霉、沉淀、变质等异常现象绝对不应使用。 4.本品打开后，不可贮存再使用。 不良反应 1.滴注
喜炎平注射液的禁忌及相互作用
禁忌 1、对本品过敏者禁用。 2、孕妇禁用。 药物相互作用 尚无本品与其他药物相互作用的信息。
鱼腥草注射液的禁忌及相互作用
禁忌 对本品有过敏或严重不良反应病史者禁用。 药物相互作用 尚无本品与其他药物配合应用的系统研究资料。
氨基酸注射液的包装贮藏
规格 250ml:12.5g（总氨基酸） 储存 密闭，置凉暗处保存。 有效期
六合氨基酸颗粒的适应症
用于改善氨基酸失调、降低血氨。可用于肝硬化有支/芳氨基酸紊乱的患者。[1]
复方氨基酸注射液（18AAⅣ）的类别及贮藏方法
类别氨基酸类药。规格按总氨基酸计(1)250m:8.70g(2)500ml:17.40贮藏置凉暗处保存。
复方氨基酸注射液（18AA）的类别及贮藏方法
类别氨基酸类药规格按总氨基酸计(1)250m:12.5g(2)500ml25g(3)250ml:30g贮藏密闭保存。