盐酸阿米替林片的药理作用

本品为三环类抗抑郁药,其作用在于抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取,对5-羟色胺再摄取的抑制更强,镇静和抗胆碱作用亦较强。......阅读全文

使用盐酸阿米替林片的不良反应介绍

  1、盐酸阿米替林片的不良反应:治疗初期可能出现抗胆碱能反应,如多汗、口干、视物模糊、排尿困难、便秘等。中枢神经系统不良反应可出现嗜睡,震颤、眩晕。可发生体位性低血压。偶见癫痫发作、骨髓抑制及中毒性肝损害等。  2、盐酸阿米替林片的禁忌:严重心脏病、近期有心肌梗死发作史、癫痫、青光眼、尿潴留、甲状

盐酸阿米替林片的不良反应及禁忌

  不良反应  治疗初期可能出现抗胆碱能反应,如多汗、口干、视物模糊、排尿困难、便秘等。中枢神经系统不良反应可出现嗜睡,震颤、眩晕。可发生体位性低血压。偶见癫痫发作、骨髓抑制及中毒性肝损害等。  禁忌  严重心脏病、近期有心肌梗死发作史、癫痫、青光眼、尿潴留、甲状腺机能亢进、肝功能损害,对三环类药物

使用盐酸阿米替林片的注意事项介绍

  注意事项:肝、肾功能严重不全、前列腺肥大、老年或心血管疾患者慎用。使用期间应监测心电图。本品不得与单胺氧化酶抑制剂合用,应在停用单胺氧化酶抑制剂后14天,才能使用本品。患者有转向躁狂倾向时应立即停药。用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。  孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇慎用。哺乳期妇女使用期间

盐酸阿米替林片的禁忌及注意事项

  禁忌  严重心脏病、近期有心肌梗死发作史、癫痫、青光眼、尿潴留、甲状腺机能亢进、肝功能损害,对三环类药物过敏者。  注意事项  肝、肾功能严重不全、前列腺肥大、老年或心血管疾患者慎用。使用期间应监测心电图。本品不得与单胺氧化酶抑制剂合用,应在停用单胺氧化酶抑制剂后14天,才能使用本品。患者有转向

简述盐酸阿米替林片的药物相互作用

  1、盐酸阿米替林片与舒托必利合用,有增加室性心律失常的危险,严重可至尖端扭转心律失常。  2、盐酸阿米替林片与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用,中枢神经抑制作用增强。  3、盐酸阿米替林片与肾上腺素、去甲肾上腺素合用,易致高血压及心律紊乱失常。  4.、盐酸阿米替林片与可乐定合用,后者抗高血压作

盐酸阿米替林片的适应症及规格

  适应症  用于治疗各种抑郁症,本品的镇静作用较强,主要用于治疗焦虑性或激动性抑郁症。  规格  25mg

盐酸阿米替林片的不良反应及禁忌

  不良反应  治疗初期可能出现抗胆碱能反应,如多汗、口干、视物模糊、排尿困难、便秘等。中枢神经系统不良反应可出现嗜睡,震颤、眩晕。可发生体位性低血压。偶见癫痫发作、骨髓抑制及中毒性肝损害等。  禁忌  严重心脏病、近期有心肌梗死发作史、癫痫、青光眼、尿潴留、甲状腺机能亢进、肝功能损害,对三环类药物

关于盐酸阿米替林片的药物相互作用

  1.本品与舒托必利合用,有增加室性心律失常的危险,严重可至尖端扭转心律失常。  2.本品与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用,中枢神经抑制作用增强。  3.本品与肾上腺素、去甲肾上腺素合用,易致高血压及心律紊乱失常。  4.本品与可乐定合用,后者抗高血压作用减弱。  5.本品与抗惊厥药合用,可降低

盐酸阿米替林片的规格及不良反应

  规格  25mg  不良反应  治疗初期可能出现抗胆碱能反应,如多汗、口干、视物模糊、排尿困难、便秘等。中枢神经系统不良反应可出现嗜睡,震颤、眩晕。可发生体位性低血压。偶见癫痫发作、骨髓抑制及中毒性肝损害等。

盐酸阿米替林片的成分及适应症

  成份  本品主要成份为:盐酸阿米替林。其化学名称为:N,N-二甲基-3-[10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚三烯-5-亚基]-1-丙胺盐酸盐。 化学结构式: 分子式:C 20H 23N·HCl 分子量:313.87  适应症  用于治疗各种抑郁症,本品的镇静作用较强,主要用于治疗焦虑性

盐酸阿米替林的鉴别方法

(1)取本品约5mg,加硫酸2m使溶解,溶液显红色。(2)取本品,加盐酸溶液(9→-1000溶解并稀释制成每1m中含12g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定在239nm的波长处有最大吸收,吸光度为0.51~0.56。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集360图)一致。(4)

盐酸阿米替林的含量测定方法

取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸10ml醋酐20ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于31.39mg的C20H23N·HCl。

盐酸阿米替林的基本性状

本品为无色结晶或白色、类白色粉末;无臭或几乎无臭。本品在水、甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为195~199℃。

盐酸阿米替林的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸2m使溶解,溶液显红色。(2)取本品,加盐酸溶液(9→-1000溶解并稀释制成每1m中含12g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定在239nm的波长处有最大吸收,吸光度为0.51~0.56。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集360图)一致。(

关于盐酸阿米替林的药品简介

  1、盐酸阿米替林的适应症:抑郁,焦虑,情绪紧张,精神紊乱,以及胃肠道神经官能症。  2、盐酸阿米替林的用法用量:开始25mg,每日二至三次,二周后可增至50~100mg,每日二次。维持量25-50mg,每日二次。  3、盐酸阿米替林的不良反应:口干,便秘,嗜睡,眩晕,胃肠道不适,视觉模糊,心悸。

盐酸阿米替林片的相互作用及药理毒理

  相互作用  1.本品与舒托必利合用,有增加室性心律失常的危险,严重可至尖端扭转心律失常。 2.本品与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用,中枢神经抑制作用增强。 3.本品与肾上腺素、去甲肾上腺素合用,易致高血压及心律紊乱失常。 4.本品与可乐定合用,后者抗高血压作用减弱。 5.本品与抗惊厥药合用,可

盐酸阿米替林片的用法用量及不良反应

  用法用量  口服。成人常用量开始一次25mg(1片),一日2~3次,然后根据病情和耐受情况逐渐增至一日150~250mg(6~10片),一日3次,高量一日不超过300 mg(12片),维持量一日50~150mg(2~6片)。  不良反应  治疗初期可能出现抗胆碱能反应,如多汗、口干、视物模糊、排

关于盐酸阿米替林片的使用情况介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇慎用盐酸阿米替林片。哺乳期妇女使用期间应停止哺乳。  2、儿童用药:6岁以下儿童禁用。6岁以上儿童酌情减量。  3、老年用药:从小剂量开始,视病情酌减用量。  4、药物过量:  (1)盐酸阿米替林片中毒症状:烦燥不安、谵妄、昏迷、可出现严重的抗胆碱能反应或癫痫发作。

关于盐酸阿米替林的含量测定介绍

  1、盐酸阿米替林的含量测定  取盐酸阿米替林约0.3g,精密称定,加冰醋酸10mL与醋酐20mL使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于31.39mg的C20H23N•HCl。  2

盐酸阿米替林的类别及贮藏方法

类别抗抑郁药贮藏遮光,密封保存。

盐酸阿米替林的性状鉴别检查方法

性状本品为无色结晶或白色、类白色粉末;无臭或几乎无臭。本品在水、甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为195~199℃。鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸2m使溶解,溶液显红色。(2)取本品,加盐酸溶液(9→-1000溶解并稀释制成每1m中含12g的溶液,

关于盐酸阿米替林的药典信息介绍

  一、盐酸阿米替林的来源  本品为N,N-二甲基-3-[10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚三烯-5-亚基]-1-丙胺盐酸盐,按干燥品计算,含C20H23N•HCI不得少于99.0%。  二、盐酸阿米替林的性状  盐酸阿米替林为无色结晶或白色、类白色粉末,无臭或几乎无臭。  盐酸阿米替林在

盐酸阿米替林片的不良反应及注意事项

  不良反应  治疗初期可能出现抗胆碱能反应,如多汗、口干、视物模糊、排尿困难、便秘等。中枢神经系统不良反应可出现嗜睡,震颤、眩晕。可发生体位性低血压。偶见癫痫发作、骨髓抑制及中毒性肝损害等。  禁忌  严重心脏病、近期有心肌梗死发作史、癫痫、青光眼、尿潴留、甲状腺机能亢进、肝功能损害,对三环类药物

盐酸阿米替林片的药代动力学及包装

  药代动力学  口服吸收好,生物利用度为31%~61%,蛋白结合率82%~96%,半衰期(t 1/2)为31~46小时,表观分布容积(V d)5~10L/kg。主要在肝脏代谢,活性代谢产物为去甲替林,自肾脏排泄,可分泌入乳汁,老年病人由于代谢和排泄能力下降,对本品敏感性增强,应减少用量。肝硬化和门

盐酸阿米替林片的药代动力学及贮藏

  药代动力学  口服吸收好,生物利用度为31%~61%,蛋白结合率82%~96%,半衰期(t 1/2)为31~46小时,表观分布容积(V d)5~10L/kg。主要在肝脏代谢,活性代谢产物为去甲替林,自肾脏排泄,可分泌入乳汁,老年病人由于代谢和排泄能力下降,对本品敏感性增强,应减少用量。肝硬化和门

关于盐酸阿米替林片的药代动力学介绍

  1、药物过量  中毒症状:烦燥不安、谵妄、昏迷、可出现严重的抗胆碱能反应或癫痫发作。心脏毒性可致传导障碍、心律失常、心力衰竭。  处理:洗胃、催吐,以排除毒物,采取增加排泄措施,并依病情进行相应对症治疗和支持疗法。  2、药理毒理  本品为三环类抗抑郁药,其作用在于抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的

关于盐酸阿米替林片的药代动力学介绍

  1、盐酸阿米替林片的药代动力学:  口服吸收好,生物利用度为31%~61%,蛋白结合率82%~96%,半衰期(t1/2)为31~46小时,表观分布容积(Vd)5~10L/kg。主要在肝脏代谢,活性代谢产物为去甲替林,自肾脏排泄,可分泌入乳汁,老年病人由于代谢和排泄能力下降,对本品敏感性增强,应减

盐酸阿米替林片的适应症及不良反应

  适应症  用于治疗各种抑郁症,本品的镇静作用较强,主要用于治疗焦虑性或激动性抑郁症。  用法用量  口服。成人常用量开始一次25mg(1片),一日2~3次,然后根据病情和耐受情况逐渐增至一日150~250mg(6~10片),一日3次,高量一日不超过300 mg(12片),维持量一日50~150m

盐酸阿米替林的性状及鉴别方法

性状本品为无色结晶或白色、类白色粉末;无臭或几乎无臭。本品在水、甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为195~199℃。鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸2m使溶解,溶液显红色。(2)取本品,加盐酸溶液(9→-1000溶解并稀释制成每1m中含12g的溶液,

盐酸阿米替林的类别制剂及贮藏方法

类别抗抑郁药贮藏遮光,密封保存。制剂盐酸阿米替林片