关于注射用盐酸托烷司琼的注意事项介绍
1.高血压未控制的患者，用药后可能引起血压进一步升高，故高血压患者应慎用，其用量不宜超过10毫克/天。 2.盐酸托烷司琼常见不良反应是头晕和疲劳，患者服药后在驾车或操纵机械者应慎用。 3.肝肾功能障碍者使用本品半衰期延长，但这种变化在每天5mg，连续用药6天的治疗中不会发生药物蓄积，因此不必调整用药剂量。......阅读全文
盐酸托烷司琼片的类别及贮藏方法
类别同盐酸托烷司琼。规格5mg(按C17H2N2O2计)贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。
盐酸托烷司琼片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)取本品1片,研细,加水5ml,振摇使盐酸托烷司琼溶解,滤过,滤液中滴加硅钨酸试液,立即产生白色无定形沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品细粉适量,加水溶解并
简述盐酸托烷司琼胶囊的药理作用
托烷司琼是一种高选择性、竞争性的5羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂。5-HT3受体是5羟色胺受体的一种亚型，周围神经和中枢神经系统中均有分布。5羟色胺是由小肠粘膜上的嗜铬细胞在手术或特定物质的刺激下释放出来的，这些物质包括能引起恶心、呕吐反射的肿瘤化疗中常用的一些药物。 托烷司琼通过选择性的阻
盐酸托烷司琼注射液的检查方法
pH值应为4.0~6.5(通则0631)。清度与颜色本品应澄清无色。如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,用流动相稀释制成每1ml中约含托烷司琼lmg的溶液(1ml:5mg规格),或直接取本品(2ml:2mg
盐酸托烷司琼的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中几乎不溶。鉴别(1)取本品,加0.lmol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在230nm和284nm的波长处有最大吸收,在223nm和262nm
盐酸托烷司琼胶囊的性状鉴别检查方法
性状本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色颗粒或粉末。鉴别(1)取本品粉末适量(约相当于托烷司琼5mg),加水5ml,振摇使盐酸托烷司琼溶解,滤过,滤液中滴加硅钨酸试液,立即产生白色无定形沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品内容
关于托烷司琼的适应症和规格介绍
1、适应症： 盐酸托烷司琼片/盐酸托烷司琼口服溶液/盐酸托烷司琼注射液/盐酸托烷司琼氯化钠注射液： 用于预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。 注射用盐酸托烷司琼： 用于预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐，也用于外科手术后恶心和呕吐。 2、规格： 盐酸托烷司琼片：5mg（按托烷司琼计）
关于盐酸托烷司琼注射液的药代动力学介绍
健康志愿者静脉注射盐酸托烷司琼，消除半衰期(t1/2β)约为3—30.3小时，表观分布容积(V)约为400-600L，蛋白结合率约为59-71%。 托烷司琼的代谢主要是吲哚环上5、6和7位的羟化，再进一步形成葡萄糖醛酸和硫酸的结合产物，最后经尿或胆汁排出(代谢物经尿和粪排出比例为5：1)。代谢
关于盐酸托烷司琼氯化钠注射液的用法用量介绍
1、儿童：一般不推荐用于儿童，如病情需要必须使用时，可参照下列剂量： （1）2岁以上儿童剂量0.1mg/kg，最高可达5mg/天。 （2）第1天静脉给药：将本品于化疗前快速静脉滴注或缓慢静脉推注，第2-6天可口服给药。 2、成人：成人推荐剂量为5毫克/天，每天一次，疗程为6天。 （1）第
甲磺酸托烷司琼片的注意事项
1.高血压未控制的患者，用药后可能引起血压进一步升高，故甲磺酸托烷司琼用量不宜超过12毫克/天。 2.甲磺酸托烷司琼是否泌入人乳尚未证实，故用药患者不应授乳。 3.甲磺酸托烷司琼常见不良反应是头晕和疲劳，患者服药后在驾车或操纵机械时须要小心。
盐酸托烷司琼注射液的鉴别方法
(1)取本品5ml,滴加硅钨酸试液,产生白色至黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品,用水稀释制成每1ml中含托烷司琼10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在230nm与284nm波长处有最大吸收,在22
盐酸托烷司琼注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
盐酸托烷司琼胶囊的性状及鉴别方法
性状本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色颗粒或粉末。鉴别(1)取本品粉末适量(约相当于托烷司琼5mg),加水5ml,振摇使盐酸托烷司琼溶解,滤过,滤液中滴加硅钨酸试液,立即产生白色无定形沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品内容
盐酸托烷司琼注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每nl中约含托烷司琼20μg的溶液。对照品溶液取盐酸托烷司琼对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含23g的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品
盐酸托烷司琼片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)取本品1片,研细,加水5ml,振摇使盐酸托烷司琼溶解,滤过,滤液中滴加硅钨酸试液,立即产生白色无定形沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品细粉适量,加水溶解并
简述盐酸托烷司琼注射液的药理毒理
本品是一种外周神经元及中枢神经系统5-羟色胺3（5-HT3）受体的高效、高选择性竞争拮抗剂。某些物质包括一些化疗药可激发内脏黏膜的类嗜铬细胞释放出5-羟色胺，从而诱发伴恶心的呕吐反射。本品主要通过选择性地阻断外周神经元的突触前5-HT3受体而抑制呕吐反射，另外，其止吐作用也可能与其通过对中枢5-
盐酸托烷司琼注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品5ml,滴加硅钨酸试液,产生白色至黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品,用水稀释制成每1ml中含托烷司琼10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在230nm与284nm波长处有最大吸收,在
使用托烷司琼的不良反应介绍
盐酸托烷司琼片/盐酸托烷司琼口服溶液： 盐酸托烷司琼通常耐受性良好，推荐剂量下的不良反应为一过性。常见的不良反应有头痛、头昏、便秘、眩晕、疲劳和胃肠功能紊乱如腹痛和腹泻等。极少数病人可能出现一过性血压改变或过敏反应，前者无需特殊治疗，后者经抗过敏治疗后可好转。 注射用盐酸托烷司琼/盐酸托烷司
使用盐酸托烷司琼注射液的不良反应介绍
盐酸托烷司琼通常耐受性良好，推荐剂量下的不良反应为一过性。最常报道的不良反应为5mg应用引起的便秘(11%)，这些不良反应在慢代谢者中比正常代谢者中更为常见。其他常见的不良反应有头痛、头昏、眩晕、疲劳和胃肠道功能紊乱如腹痛和腹泻等。也有虚脱、晕厥和心跳停止的个案报道，但尚不能确定与盐酸托烷司琼的
甲磺酸托烷司琼如何储存？
甲磺酸托烷司琼的储存条件包括避光、密封保存，并置于常温下。具体来说，您可以将甲磺酸托烷司琼放在干燥、避光、通风良好的地方，并且要确保它远离火源和儿童触及的地方。同时，您还需要注意，不要将药品放在高温或者潮湿的环境中，比如浴室或者厨房。
简述盐酸托烷司琼氯化钠注射液的注意事项
1、高血压未控制的患者，用药后可能引起血压进一步升高，故高血压患者应慎用盐酸托烷司琼氯化钠注射液，其用量不宜超过10毫克/天。 2、盐酸托烷司琼常见不良反应是头晕和疲劳，患者服药后在驾车或操纵机械者应慎用盐酸托烷司琼氯化钠注射液。 3、肝肾功能障碍者使用盐酸托烷司琼氯化钠注射液半衰期延长，但
概述盐酸托烷司琼胶囊的药代动力学
1、吸收 口服本品几乎被完全吸收(大于95%)，半衰期平均约为20分钟。 2、分布 托烷司琼和血浆蛋白的结合率为71%(主要是α1-糖蛋白)，这种结合是非特异性的。成人的分布容积为400～600升，3～6岁儿童约为145升，7～15岁约为265升。 3、代谢 用药后3小时内达到血浆峰浓
盐酸托烷司琼注射液的类别及贮藏方法
类别同盐酸托烷司琼规格按C1H20N2O2计(1)1ml:5mg(2)2ml2 mg (3)5ml: 5mg贮藏遮光,密闭,凉暗处保存。
盐酸托烷司琼注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品5ml,滴加硅钨酸试液,产生白色至黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品,用水稀释制成每1ml中含托烷司琼10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在230nm与28
甲磺酸托烷司琼片的禁忌
对甲磺酸托烷司琼过敏者及孕妇禁用。
简述托烷司琼的药理作用
一、药理作用 本品是一种外周神经原及中枢神经系统5-羟色胺（5-HT3）受体的强效、高选择性的竞争拮抗剂。某些物质包括一些化疗药可激发内脏粘膜的类嗜铬细胞释放出5-羟色胺，从而诱发伴恶心的呕吐反射。本品主要通过选择性地阻断外周神经原的突触前膜5-HT3受体而抑制呕吐反射，另外，其止吐作用也可能
关于托烷司琼的分子结构数据和生产方法介绍
一、分子结构数据 1、 摩尔折射率：90.18 2、 摩尔体积（cm3/mol）：251.7 3、 等张比容（90.2K）：689.5 4、 表面张力（dyne/cm）：56.2 5、 极化率（10-24cm3）：35.75 二、生产方法 吲哚-3-甲酸溶于甲苯,加入亚硫酰氯,搅拌
甲磺酸托烷司琼片的禁忌及注意事项
禁忌 对甲磺酸托烷司琼过敏者及孕妇禁用。 注意事项 1.高血压未控制的患者，用药后可能引起血压进一步升高，故甲磺酸托烷司琼用量不宜超过12毫克/天。 2.甲磺酸托烷司琼是否泌入人乳尚未证实，故用药患者不应授乳。 3.甲磺酸托烷司琼常见不良反应是头晕和疲劳，患者服药后在驾车或操纵机械时须要小
盐酸托烷司琼注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品5ml,滴加硅钨酸试液,产生白色至黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品,用水稀释制成每1ml中含托烷司琼10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在230nm与28
简述盐酸托烷司琼注射液的药物相互作用
1.盐酸托烷司琼若与利福平或其他肝酶诱导药物(如苯巴比妥)同时使用，则可导致盐酸托烷司琼的血浆浓度降低，因此代谢正常者需增加剂量(代谢不良者不需增加)。 2.细胞色素P450酶抑制剂如西咪替丁对盐酸托烷司琼的血浆浓度的影响，在正常使用的情况下无需调整剂量。 3.接受静脉高剂量(80mg)盐酸