关于埃斯玛隆的简介
【别名】茶碱缓释片，无水茶碱缓释片，茶碱, 埃斯玛隆；葆乐辉；时乐平；舒弗美 ，优喘平，长效茶喘平 【性状】 本品为白色片。 【鉴别】 取本品的细粉适量（约相当于茶碱0.2g），加热水10ml，振摇，滤过，滤液蒸干，提取物照茶碱项下 的鉴别试验，显相同的反应。 【检查】 释放度 取本品，照释放度测定法（附录Ⅹ D），采用溶出度测定法（附录Ⅹ C）第二法装置，以水900ml 为溶剂，转速为每分钟50转，依法操作，但在2小时、6小时与12小时分别取溶液3ml滤过，并即时在操作容器中补充水3ml；分别精密量取滤液各1ml，各加水定量稀释成每1ml中约含7μg的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在272nm的波长处分别测定吸收度；另精密称取茶碱对照品适量，加水溶解并定量稀释制成每1ml 中约含7μg的溶液，同法测定吸收度，分别计算出每片在不同时间的溶出量。本品每片在2小 茶碱缓释片时、6小时与12小时的溶出量应分别相应为20......阅读全文
大肠埃希菌简介
大肠杆菌（Escherichia coli，E.coli） 革兰氏阴性短杆菌，大小0.5×1～3微米。周身鞭毛，能运动，无芽。能发酵多种糖类产酸、产气，是人和动物肠道中的正常栖居菌。大肠埃希菌的致病物质之一是血浆凝固酶。根据致病性的不同，致泻性大肠埃希菌被分为产肠毒素性大肠埃希菌、肠道侵袭性大肠埃希
大肠埃希菌简介
大肠埃希菌，俗名大肠杆菌（ 革兰氏阴性短杆菌），周身鞭毛，能运动，无芽。是人和动物肠道中的正常栖居菌。大肠埃希菌的致病物质之一是血浆凝固酶。根据致病性的不同，致泻性大肠埃希菌被分为产肠毒素性大肠埃希菌、肠道侵袭性大肠埃希菌、肠道致病性大肠埃希菌、肠集聚性黏附性大肠埃希菌和肠出血性大肠埃希菌5种。
珀金埃尔默推出先进－WIZARD2－自动伽玛计数仪
全新、简单易用的设计彰显了在放射性检测市场领域的持续努力 生命科学研究、新药研究和细胞科学领域的全球技术领先者珀金埃尔默生命与分析科学部，推出新型 WIZARD2™ 自动伽玛计数仪。这个新一代伽玛计数仪具有一个便于用户操作的界面系统以及一整套技术改进亮点，面向的是从事放射性免疫检测 (RIA)、铬
埃勒斯当洛综合征的的特征介绍
（1）皮肤和血管脆弱，皮肤轻度损伤即易撕裂或血肿，外伤缝合止血困难，伤口愈合缓慢，即使愈合，形成皱纹纸样菲薄较大瘢痕，缝针点形成小囊样瘢痕，日久纤维化可形成钙沉积硬结节。 （2）开始于幼儿期，皮肤弹性过伸，用力牵拉长可达10cm，放松后又迅速恢复原状、以颈、腋、肘、腹部两侧最为明显。皮肤柔软如
艾姆斯试验的简介
艾姆斯试验是较受重视的快速初筛化学致癌物的试验方法。艾姆斯试验是快速地鉴别化学品、新农药和新食品添加剂的致癌性，作为致癌物质的筛选法而被广泛应用，可以检测许多物质的致癌性。艾姆斯试验，用遗传学方法培植一种不能自行制造组氨酸的鼠伤寒沙门氏菌的变异体，这种菌株在无组氨酸的培养基中不能生长。
库姆斯试验的简介
中文名称库姆斯试验英文名称Coombs test定 义一种主要用于检测不完全抗体的试验。在不完全抗体与抗原复合物中加入抗人球蛋白抗体，则形成肉眼可见的凝集现象。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫学检测和诊断（三级学科）
关于路易斯酸催化作用的简介
1923 年，美国化学家路易斯(G.N.Lewis)用共价键理论解释酸碱中和反应时发现：酸碱中和过程本质上是酸H+和碱OH-之间形成新的共价键的过程，结合酸碱的电子结构，从电子对的配给和接受出发，提出酸碱电子理论，又称为路易斯酸碱理论。路易斯认为：酸是价层轨道上缺电子对因而能接受电子对的物质；碱
关于盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂的简介
盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂，适应症为季节性过敏性鼻炎(花粉症)(Seasonal Allergic Rhiniti,SAR)常年性过敏性鼻炎(Perennial Allergic Rhinitis,PAR) 1、成份： 本品主要成份为：盐酸氮卓斯汀 其化学名称为：（左右旋）-4-(氯苯基)甲基-
THOMAS托玛斯微型真空泵6种核心技术及比较
一、铰接活塞泵铰接活塞泵工作原理：通过气缸内的密封活塞运动是腔体的体积减少。· 无油· 大流量，长久润滑和密封轴承· PTFE 或碳的活塞环和缸套· 使用寿命长、免维修· 持久耐用的设计· 适合户外作业·
概述埃勒斯当洛综合征的发病机制
组织学发现胶原纤维大小、形状、排列异常，与酶缺陷有关，胶原纤维代谢障碍，弹力纤维量增加，引起系统复杂的临床表现。 本病发病机制目前还不十分清楚。多有家族史，发病多符合常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传，部分符合X 连锁隐性遗传。 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅷ、Ⅺ型为常见染色体显性遗传。临床研究证明，胶原蛋
关于扎来普隆的毒理研究
生殖毒性：生殖毒性试验中，大鼠在交配前经口给予扎来普隆100mg/kg/天（按体表面积折算，约为推荐人用最大剂量的49倍），可导致动物死亡和生育力下降。后续研究显示扎来普隆主要引起雌性动物生育力受损。妊娠大鼠和家兔致畸敏感期分别经口给予扎来普隆达100和50mg/kg/天（按体表面积折算，约为推
关于苯溴马隆的检查介绍
酸碱度 取本品0.50g，加水10mL，振摇1分钟，滤过，取滤液2.0mL，加甲基红指示液0.1mL和盐酸滴定液（0.01mol/L）0.1mL，溶液应呈红色，再加氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）0.3mL，溶液应呈黄色。 三氯甲烷溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加三氯甲烷10mL
关于小儿埃可及柯萨奇病毒感染的简介
肠道病毒包括埃可病毒、柯萨奇病毒和脊髓灰质炎病毒等。自脊髓灰质炎减毒活疫苗广泛应用后，脊髓灰质炎的发病率明显下降，而其他两种肠道病毒感染相对地增多而引起注意。该两种病毒感染流行临床可引起脑膜脑炎、脑脊髓炎、心肌-心包炎、呼吸道感染、肌炎、腹泻等全身各系统、各脏器的损害。
埃利希菌病的简介
人类埃利希菌病（human ehrlichiosis）也称无斑疹落基山斑点热，是由埃利希体（Ehrlichia）经蜱传播所引起，1986 年在美国阿肯色州发现。1954 年日本从一例单核细胞增多症样患者中分离出Ehrlichia sennetsu 病原体，但尚未在远东以外地区证实。病原体侵犯单核
赛多利斯天平简介
赛多利斯Sartorius天平，世界天平之父 —— 德国赛多利斯集团创建于1870年，是世界称量、生物市场和技术的领导者。提供称量技术产品、电化学分析仪器、生物技术产品，并可为用户的实验和生产提供全套的解决方案。赛多利斯在110多个国家设立了分支机构或办事处，生产基地遍布美洲、东欧、亚洲等地。
溴新斯的明片简介
性状本品为白色片。鉴别取本品的细粉适量(约相当于溴新斯的明0.1g),用乙醇浸渍数次,每次10ml,合并乙醇液,滤过,滤液置水浴上蒸干,照溴新斯的明项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。含量测定取本品40片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当
溴吡斯的明片简介
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品,除去包衣后,研细,称取适量(约相当于溴吡斯的明0.15g),加三氯甲烷20ml,振摇,分取三氯甲烷层,滤过,滤液蒸干,提取物照溴吡斯的明项下的鉴别(1)(3)项试验,显相同的反应(2)取本品的细粉适量(约相当于溴吡斯的明15mg)加水25ml,充分
关于埃博拉的几点疑问
对于世界绝大部分人而言，非洲暴发的埃博拉疫情背后的病毒似乎不知道从哪里冒出来的。但Leslie Lobel认为人们将很快知道它的“身世”。 2012年，Lobel和一个研究小组花费6个月时间在乌干达研究埃博拉和相关病毒。在研究过程中，这些病原体在中非引发了至少4次独立的埃博拉疫情暴发，感染了
简述埃勒斯当洛综合征的并发症
1.第Ⅰ型 可并发选择性关节习惯性脱位、关节腔积液、足畸形、腰椎畸形。常发生静脉瘤。 2.第Ⅲ型 可并发，髌、肩、髋、锁骨等关节异常，合并慢性脱位。 3.第Ⅳ型 可并发出血。常因动脉破裂或消化道穿孔而死亡。 4.第Ⅴ型 可并发骨关节畸形及关节血肿，易合并先天性心脏病，尤以二尖瓣脱垂为多见。
关于特氟隆的合成方法介绍
工业上采用悬浮聚合法或乳液聚合法生产。 1.单体四氟乙烯的制备 工业上以三氯甲烷为原料，用无水氢氟酸使三氯甲烷氟化，反应温度在65ºC以上，用五氯化锑为催化剂，最后用热裂法制成四氟乙烯。也可用锌在高温下与四氟二氯乙烷作用制得四氟乙烯。 2.聚四氟乙烯的制备 在搪瓷或不锈钢聚合釜中，以水为
关于脊肋角膨隆的基本介绍
对腹膜后脓肿诊断，体检发现肾周脓肿，脊肋角膨隆有触痛，腰肌痉挛，腰部皮肤有凹陷性水肿。腹膜后脓肿(retroperitonealabscess)是指发生在腹膜后间隙的局限性化脓性感染。它的发生常继发于腹腔内脏器、腹膜后器官、脊柱或第十二肋的感染、盆腔腹膜后腔脓肿、以及菌血症等疾病。脓肿可向上侵及
关于脊肋角膨隆的病因分析
一般继发于腹膜后脏器的炎症或穿孔，尤其是腹膜后前间隙内的消化道部分。部分继发于血源性感染，少数发病原因不明。 1.胆道穿孔胆总管下2/3段位于腹膜后间隙，结石嵌顿压迫胆总管壁导致其坏死，或胆囊切除、胆总管探查取石时损伤胆总管，可使胆汁漏出并引起胆源性腹膜后脓肿。 2.十二指肠外伤或后壁溃疡穿
关于脊肋角膨隆的检查介绍
1.病史提问 应询问有无前述相关脏器或部位病史或外伤史，有无发生菌血症的病因。不明原因的寒战、高热、出汗、软弱及体重减轻等全身中毒症状。最突出的症状是腹部或腰背痛，直接与脓肿部位有关，有时弯曲大腿或向健侧卧位疼痛可减轻。可伴有尿频、尿急、尿痛等症状。 2.体检发现 体温呈稽留热，体检时可呈
关于苯溴马隆的用法用量介绍
1、适应症 原发性高尿酸血症，以及痛风性关节炎间歇期。 2、用法用量 口服：成人每次口服50mg，每日1次，早餐时服用。服药1周后检查患者血清尿酸浓度，或可在治疗初期每日口服100mg（二片），早餐服用时，待血尿酸降至正常范围时改为每日50mg（一片），或可遵医嘱。
关于苯溴马隆的用药须知介绍
1、中度或严重肾功能不足者及孕妇慎用。 2、服药时每日同时加服碳酸氢钠3g，饮水量不小于1.5~2L，以维持尿液中性或微碱性。 3、高尿酸血症及尿结石患者，其尿液pH值应调节在6.2~6.8。 4、服药期间如痛风发作，建议所用药量减半，必要时可服用秋水仙碱或消炎药以减轻疼痛。 5、不宜与
关于苯溴马隆的鉴别测定介绍
1、取本品，加磷酸盐缓冲液（pH7.6）溶解并稀释制成每1mL中含10µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在357nm的波长处有最大吸收，在289nm的波长处有最小吸收，在240nm的波长处有肩峰。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1094图）一致。 3、取
关于苯溴马隆的含量测定介绍
一、含量测定 取本品约0.3g，精密称定，加甲醇60mL溶解后，加水10mL，照电位滴定法（通则0701），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于42.41mg的C11H12Br2O3。 二、类别 抗痛风药。
关于苯溴马隆片的基本介绍
苯溴马隆片，适应症为原发性高尿酸血症，痛风性关节炎间歇期及痛风结节肿等。 本品主要成份为苯溴马隆。 化学名称：3，5-二溴-4-羟苯基-2-乙基-3-苯骈呋喃基-甲酮。 分子式： C17H12Br2O3 分子量： 424.09 性状：本品为白色或类白色片。 适应症 ：原发性高尿酸血症
关于苯溴马隆片的禁忌介绍
一、禁忌： 1.对本品中任何成份过敏者。 2.中至重度肾功能损害者(肾小球滤过率低于20ml/min)及患有肾结石的患者。 3.孕妇、有可能怀孕妇女以及哺乳期妇女禁用。 二、孕妇及哺乳期妇女用药： 1.由于尚未有人类的临床经验及动物实验结果存在偏差，妊娠期的患者禁用。 2.目前尚不清
关于苯溴马隆胶囊的基本介绍
苯溴马隆胶囊（Benzbromarone Capsules）是处方药，适用于原发性和继发性高尿酸血症、各种原因引起的痛风以及痛风性关节炎非急性发作期。 成份：本品主要成份为苯溴马隆。 所属类别：化药及生物制品>>代谢及内分泌系统药物>>抗痛风药>>促尿酸排泄药 性状：本品为硬胶囊，内容物为