关于辅舒酮的基本信息介绍
辅舒酮（丙酸氟替卡松吸入气雾剂），适应症为吸入丙酸氟替卡松给药可预防性治疗哮喘。 成人： ·轻度哮喘：在每日规律治疗基础上，需间歇性给予支气管扩张剂药物缓解哮喘症状的病人。 ·中度哮喘：正在接受预防治疗或单用支气管扩张剂治疗，但其哮喘仍是不稳定或继续恶化的病人。 ·重度哮喘：重度慢性哮喘病人，以依赖皮质激素全身给药才能充分控制症状的病人。一旦开始使用吸入型丙酸氟替卡松，能显著减少或撤除许多病人对口服皮质激素的需求。 儿童： 任何需要预防性药物治疗的儿童，包括接受的预防性治疗不能控制症状的病人。......阅读全文
关于酮基咪唑的基本信息介绍
酮基咪唑是一种药品，临床用于治疗表皮和深部真菌病，包括皮肤和指甲癣（局部治疗无效者）、胃肠道酵母菌感染、局部用药无效的阴道白色念珠菌病，以及白色念珠菌、类球孢子菌、组织胞浆菌等引起的全身感染。 尚可用于预防白色念珠菌病的再发，以及由于免疫功能低下而引起的真菌感染。可降低血清睾丸酮水平，可用
关于氢吗啡酮的基本信息介绍
氢吗啡酮（Hydromorphone）又名二氢吗啡酮或双氢吗啡酮，是吗啡的半合成衍生物，化学式为C17H19NO3，是一种纯μ阿片类受体激动剂，主要用于需要阿片类药物镇痛的患者。 一、氢吗啡酮的物化性质： 密度：1.4g/cm3 沸点：475.6ºC at 760mmHg 闪点：241
关于普罗帕酮的基本信息介绍
普罗帕酮，为广谱高效膜抑制性抗心律失常药，具有膜稳定作用及竞争性β受体阻滞作用。能降低心肌兴奋性，延长动作电位时程及有效不应期，延长传导。临床可用于预防和治疗室性和室上性异位搏动，室性或室上性心动过速，预激综合征，电复律后室颤发作等。具有起效快、作用持久之特点。
关于卡西酮的基本信息介绍
卡西酮（Cathinone），是一种在阿拉伯茶中发现的一元胺生物碱，化学式为C9H11NO。卡西酮能引起多巴胺释放，可能是使阿拉伯茶产生刺激性影响的原因。人工合成的卡西酮也经常被作为消遣性毒品的重要组成部分。 一、基本信息 化学式：C9H11NO 分子量：149.19 CAS号：5265
关于齐拉西酮的基本信息介绍
齐拉西酮是一种非典型抗精神病药，其结构与吩噻嗪类或丁酞苯类抗精神病药物不同。体外研究显示，齐拉西酮对多巴胺D2, D3, 5-羟色胺5HT2A, 5HT2C、5HT1A、5HT1D、a-肾上腺素能受体具有较高的亲和力，对组胺H1受体具有中等亲和力，对包括M胆碱能受体在内的其他受试受体/结合位点未
关于呋喃唑酮的基本信息介绍
呋喃唑酮，是一种有机化合物，化学式为C8H7N3O5，是一种硝基呋喃类抗生素，可用于治疗细菌和原虫引起的痢疾、肠炎、胃溃疡等胃肠道疾患。 呋喃唑酮为广谱抗菌药，对常见的革兰氏阴性菌和阳性菌有抑制作用。 中华人民共和国农业部将呋喃唑酮列为禁止使用的药物，不得在动物性食品中检出。FDA也于200
关于羟考酮的基本信息介绍
羟考酮，分子式为C18H21NO4，是一种半合成的蒂巴因衍生物，已被中国列入麻醉药品管制范围 [1]。 羟考酮（oxycodone）是从生物碱蒂巴因（thebaine）中提取的半合成阿片类药物，作为强效镇痛药在临床上应用已有80多年的历史。由于羟考酮生物利用度高，给药途径多，因而在临床上应用广
关于头孢哌酮/舒巴坦的点评分析介绍
舒巴坦与头孢哌酮联合应用不但对耐药阴性杆菌显示出明显协同作用，而且敏感菌也更易被杀灭，具有广谱、低毒、耐酶、高效的特点。头孢哌酮/舒巴坦对复杂性泌尿系统感染的临床疗效范围在46%～96%。对急性膀胱炎和急生肾盂肾炎的有效率为100%。国外有报道对呼吸系统感染患者有效率为50%～100%。
关于舒巴坦/头孢哌酮的注意事项介绍
1.慎用: （1）妊娠、哺乳期妇女； （2）严重胆道梗阻患者； （3）严重肝脏疾病者； （4）肾功能障碍同时存在肝功能不全者； （5）维生素K缺乏、营养不良、吸收障碍者； （6）酒精中毒者； （7）年老、体弱患者。 2.药物对检验值或诊断的影响: （1）直接抗人球蛋白试验（Co
关于头孢哌酮/舒巴坦的注意事项介绍
1.慎用: （1）妊娠、哺乳期妇女； （2）严重胆道梗阻患者； （3）严重肝脏疾病者； （4）肾功能障碍同时存在肝功能不全者； （5）维生素K缺乏、营养不良、吸收障碍者； （6）酒精中毒者； （7）年老、体弱患者。 2.药物对检验值或诊断的影响: （1）直接抗人球蛋白试验（Co
关于舒巴坦/头孢哌酮的简介
舒巴坦钠/头孢哌酮钠为一种复合制剂。是一种 β内酰胺酶抑制剂。 舒巴坦钠/头孢哌酮钠为一种复合制剂。舒巴坦/头孢哌酮抗菌组分之一是头孢哌酮，为第三代头孢菌素，主要通过抑制细菌细胞壁的合成起杀菌作用；舒巴坦/头孢哌酮另一组分为舒巴坦，为β-内酰胺酶抑制剂，它除对淋球菌和不动杆菌属有抗菌活性外，不
关于头孢哌酮/舒巴坦的简介
头孢哌酮/舒巴坦是一种药，.对使用头孢哌酮/舒巴坦时间较长者，应定期检查肝、肾及血常规凝血酶原时原时间。 1、别名： 舒巴坦钠-头孢哌酮钠；头孢哌酮钠-舒巴坦钠；海舒必；铃兰欣；瑞普欣；舒普深；头孢哌酮-舒巴坦；舍普深；舒巴坦钠/头孢哌酮钠；舒巴坦-头孢哌酮；舒巴坦/头孢哌酮；Sulpera
关于舒芬太尼注射液的基本信息介绍
舒芬太尼注射液是一种西药，无色澄明液体。 一、舒芬太尼注射液的适应症： 作为气管内插管，使用人工呼吸的全身麻醉的诱导和维持时，复合麻醉的镇痛用药 二、舒芬太尼注射液的规格： 1ml∶75μg(相当于舒芬太尼50μg) 5ml∶375μg(相当于舒芬太尼250μg)
关于瑞舒伐他汀的基本信息介绍
瑞舒伐他汀是一种选择性HMG-CoA还原酶抑制剂。HMG-CoA还原酶抑制剂是转变3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A为甲戊酸盐—胆固醇的前体—的限速酶。瑞舒伐他汀的主要作用部位是肝—降低胆固醇的靶向器官。瑞舒伐他汀增加了肝LDL细胞表面受体数目，促进LDL的吸收和分解代谢，抑制了VLDL的肝合成，由
关于枸橼酸舒芬太尼的基本信息介绍
枸橼酸舒芬太尼，是一种有机化合物，化学式为C28H38N2O9S，用作麻醉辅助用药或全静脉麻醉主药，其对心血管的作用和芬太尼相似。 一、枸橼酸舒芬太尼的基本信息 化学式：C28H38N2O9S 分子量：578.674 CAS号：60561-17-3 EINECS号：262-295-4
关于胺碘酮片的基本信息介绍
胺碘酮片是一种药品，主要适用于危及生命的阵发室性心动过速及室颤的预防等。 【药理毒理】本品属III类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的及肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位
关于扑米酮片的基本信息介绍
扑米酮片，适应症为用于癫痫强直阵挛性发作（大发作），单纯部分性发作和复杂部分性发作的单药或联合用药治疗。也用于特发性震颤和老年性震颤的治疗。 1、成份： 本品的主要成份为扑米酮片，其化学名称为：5-乙基-5-苯基-二氢-4，6（1H，5H）嘧啶二酮。 分子式：C12H14N2O2 分子量
关于环吡酮胺的基本信息介绍
环吡酮胺，是一种有机化合物，化学式为14H24N2O3，是一类广谱抗真菌剂，本身具有一定的抗菌活性，临床用于治疗体癣、脚癣、股癣、花斑癣、白色念珠菌。 1、基本信息 化学式：C14H24N2O3 分子量：268.352 CAS号：41621-49-2 EINECS号：255-464-9
关于奈法唑酮的基本信息介绍
奈法唑酮，为苯哌嗪抗抑郁药。结构与曲唑酮相关。能阻断突触前神经元对5-HT的重摄取，又是突触后5-HT2受体的拮抗剂。与曲唑酮不同，本品可抑制去甲肾上腺素的再摄取。本品还能阻断α1-受体，但对多巴胺受体无明显作用。与其他三环类抗抑郁药相比，本品没有明显的抗毒蕈碱作用。 药品英文名：Nefazo
关于地诺前列酮的基本信息介绍
地诺前列酮为天然前列腺素（PG），对各期妊娠子宫均有收缩作用，但各期妊娠子宫对PGE2的敏感性不一致，足月子宫反应最为敏感。 中文名称：地诺前列酮 中文别名：前列腺素e；前列腺素E；(5Z,11Α,13E,15S)-11,15-二羟基-9-酮前列-5,13-二烯-1-酸； 前列腺素E2 英
关于呋喃唑酮片的基本信息介绍
呋喃唑酮片，适应症为主要用于敏感菌所致的细菌性痢疾，肠炎、霍乱，也可以用于伤寒、副伤寒、贾第鞭毛虫病、滴虫病等。与制酸剂等药物合用可治疗幽门螺杆菌所致的胃窦炎。 本品的活性成份为呋喃唑酮。 活性成份的化学名称：3-（5-硝基糠醛缩氨基）-噁唑烷酮 分子式：C8H7O5N3 分子量：225
关于盐酸安非他酮的基本信息介绍
盐酸安非他酮，是一种有机化合物，化学式为C13H19Cl2NO，是一种抗抑郁药。 1、基本信息 化学式：C13H19Cl2NO 分子量：276.202 CAS号：31677-93-7 EINECS号：250-759-9 2、理化性质 熔点：233-234°C 闪点：9°C 外观
关于茚三酮反应的基本信息介绍
茚三酮反应是一种化学反应，是指在加热条件及弱酸环境下，氨基酸或肽与茚三酮作用生成有特殊颜色（大多数氨基酸作用生成蓝紫色物质，天冬氨酸作用生成棕色物质，与脯氨酸或羟脯氨酸作用生成黄色物质）的化合物及相应的醛和二氧化碳的反应。该方法被广泛应用于食品、法医、临床诊断等领域中氨基酸和蛋白质的定性或定量检
关于丁螺环酮的基本信息介绍
丁螺环酮（Buspirone）属氮杂螺环葵烷二酮类化合物。具有激动5-HT1A受体作用，其抗焦虑作用可能与此有关。由于本品能减少体内5-HT受体敏感性而具有抗抑郁作用。在脑中侧缝际区与5-HT受体高度结合。可增加蓝斑区去甲肾上腺素（NA）细胞放电。对D2受体有中度亲和力，可能通过D2受体间接影响
关于头孢哌酮钠舒巴坦钠的用法用量介绍
静脉滴注。先用5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液适量溶解，然后再用同一溶媒稀释至50～100ml供静脉滴注，滴注时间为30～60分钟。 1．成人：常用量一日2～4g，严重或难治性感染可增至一日8g。分等量每12小时静脉滴注1次。舒巴坦每日最高剂量不超过4g。 2．儿童：常用量一日40～80mg/kg
使用辅舒良时注意事项有哪些
应在接触过敏原之前使用，以预防过敏性鼻炎症状的发生。 为了获得最佳疗效，需要规律地用药，连续治疗3-4天后症状通常能得到改善。 如果连续使用7天症状无改善，或者症状有改善但不能完全控制，则应停药并咨询医生。 未经医生许可连续使用不得超过3个月。 12岁以下儿童应在医生指导下使用，且需长期
关于安体舒通乳霜的基本信息介绍
安体舒通又名螺内酯，能有效滴阻止毛囊免受雄性激素的作用，因为它能抑制毛囊中雄性激素的合成，在头皮中将睾丸素变为雌激素，并且堵塞在毛囊的雌激素的受体部位，有效地防止毛囊中的雌激素与其受体结合。 1.能有效的抑制雄性荷尔蒙的活动。 2.是选择性的预防或是成功的对抗DHT但不去改变身体内睾固酮的水
关于头孢哌酮/舒巴坦的药代动力学介绍
静脉缓慢注射舒巴坦钠/头孢哌酮钠2g（1g头孢哌酮钠，1g舒巴坦钠）5min后，头孢哌酮与舒巴坦的血药浓度分别为236.8mg/L和130.2mg/L，两者的血药浓度与使用剂量成正比，且与单独使用两药的血药浓度一致。头孢哌酮和舒巴坦的表观分布容积分别为18～20L/kg与10.2～11.3L/k
关于盐酸胺碘酮片的基本信息介绍
盐酸胺碘酮片，适应症为 1.房性心律失常（心房扑动，心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持）。 2.结性心律失常。 3.室性心律失常（治疗危及生命的室性期前收缩和室性心动过速以及室性心律过速或心室纤颤的预防）。 4.伴W-P-W综合征的心律失常。依据其药理学特点，胺碘酮适用于
关于脱氢表雄酮的基本信息介绍
血清中去氢表雄酮(dehydroepiandrosterone，DHEA)大部分以硫酸结合物(DHEA-s)的形式存在。大约90%血循环中DHEA-S来自肾上腺皮质网状带，血清中浓度多用于评价疑有肾上腺雄激素分泌过多的情况。血清DHEA-S与24h尿17-酮类固醇的排出量密切相关，临床意义大致相