扩增仪温度均一性检测方法

使用扩增加热模块孔内温度监测记录系统。PCR扩增仪又称为PCR基因扩增仪、PCR核酸扩增仪、聚合酶链反应核酸扩增仪,是利用PCR技术对特定DNA扩增的一种仪器设备,被广泛运用于医学、生物学实验室中。扩增仪孔间温度的重复性和均一性的检测方法是使用一种热电偶探针、微伏转换器和自动图示记录仪组成扩增加热模块孔内温度监测记录系统,当孔间温度变异超出1℃时,其可测出来。温度均一性是PCR系统的核心。温度均一性决定实验结果质量,达到均一的时间决定了运行时间,多板和多台仪器同一实验的重现性也与温度均一性相关。......阅读全文

PCR基因扩增仪实验原理

技术应用实现快速高效均衡扩增检测由光开关阵列、自聚焦透镜和尾纤准直器及变增益微光O/E装置组成的MEMS有机整体,在以16位单片机为核心的电控装置管理下,能在毫秒级时间内完成多个标本快速均衡扫描检测,避免了机械扫描方式或CCD扫描方式引起的时间滞后或渐晕误差。实现标准样本的PCR热循环扩增及高通量实

扩增敏感仪的技术特点

中文名称扩增敏感仪英文名称amplisensor定  义一种实时定量分析仪。即根据荧光能量转移理论,检测互补核苷酸间双螺旋形成,可用于以PCR为基础的检测。应用学科免疫学(一级学科),应用免疫(二级学科),免疫学检测和诊断(三级学科)

PCR扩增仪的选择二

一、温度控制对普通PCR仪来说,温度控制指标主要是指温度的准确性、均匀性、以及升降温速度,对梯度PCR仪来说,除了温度的准确性和均匀性、升降温速度以外,还必须考虑仪器在梯度模式和标准模式下是否具有同样的温度特性。温度的准确性是指样品孔温度与设定温度的一致性,它直接关系到实验的成败。如果排除样品加入过

基因扩增仪的技术特性

  1、加热模式:立体膜加热技术  2、制冷技术:新一代“peltier”效应“半导体热泵制冷”  3、控温及管理:16位微机智能式  4、DTC型基因扩增仪主要由外壳、变温反应腔、散热系统、加热系统、制冷系统、电子控制系统、供电系统、人机界面等各部分组成。  5、单机操作,也可与电脑联机使用,通过

PCR扩增仪的选择三

梯度PCR对于一个PCR反应,虽然有各种各样的PCR引物设计软件或者经验公式计算zui适的退火温度,可是由于模版中碱基的组合千变万化,对于特殊片断,经验公式得到的数据不一定能"P"出来结果,细微的变化对结果都可能产生决定性的影响,因而“摸条件”一度是让人很头疼的问题。梯度PCR的出现部分解决了一些问

基因扩增仪的技术原理

技术原理:标记有荧光素的Taqman探针与模板DNA混合后,完成高温变性,低温复性,适温延伸的热循环,并遵守聚合酶链反应规律,与模板DNA互补配对的Taqman探针被切断,荧光素游离于反应体系中,在特定光激发下发出荧光,随着循环次数的增加,被扩增的目的基因片段呈指数规律增长,通过实时检测与之对应的随

基因扩增仪的功能原理

  专利技术应用实现快速高效均衡扩增检测由光开关阵列、自聚焦透镜和尾纤准直器及变增益微光O/E装置组成的MEMS有机整体,在以16位单片机为核心的电控装置管理下,能在毫秒级时间内完成多个标本快速均衡扫描检测,避免了机械扫描方式或CCD扫描方式引起的时间滞后或渐晕误差。实现标准样本的PCR热循环扩增及

PCR基因扩增仪的用途

  西安天隆科技有限公司DTC-3G型PCR基因扩增仪适用于分子生物学、医学、食品工业、司法科学、生物技术、环境科学、微生物学、临床诊断、流行病学、遗传学、基因芯片、基因检测、基因克隆、基因表达等领域以聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction , PCR)为特征的、以检测D

基因扩增仪的产品参数

  标本载体 0.2ml薄壁PCR离心管  标本数量 标本数量48个,包括4个标准品  试 剂 SYBR Green I,FAM,Tex Red,FITC等荧光染料,开放式PCR试剂  反应体系 10-100μL  建议质控 四个阳性标准品、阴性对照  指标 荧光激发波长 470nm  荧光发射波长

PRC扩增仪是什么仪器

基因扩增仪。 用于科研及临床的基因扩增 定性PCR基因扩增 荧光/酶免终点定量DNA基因扩增 基因芯片等其他基因分析应用的基因扩增 适合国内外各种PCR试剂盒传染病类(各型肝炎病毒、结核杆菌、STD性传播疾病、优生优育、支原体、衣原体、寄生虫等)、肿瘤类(P53、幽门螺杆菌等)、科研类(遗传鉴定、细

PCR扩增仪-国内厂商排名

随着生物技术的发展,国内涌现出一批优秀的PCR扩增仪厂商:1、天津金思德生物技术有限公司2、上海山富科学仪器有限公司3、赛唯斯科技(北京)有限公司其中天津金思德生物技术有限公司是一家拥有自主PCR基因扩增仪产品品牌及相关分子生物学试剂研发、生产和经营的高新技术公司

PCR扩增仪的临床应用

  1、感染性疾病的诊断:PCR技术在感染性疾病中尤其适用于检测一些培养周期长或缺乏稳定可靠检测手段的病原体。  2、遗传性疾病的诊断:遗传性疾病的发病基础是核酸分子结构变异与核酸的表达产物,如蛋白质或酶类分子结构的改变。PCR技术的原理恰好为检测这一类疾病提供了有效的手段。  3、恶性肿瘤的诊断:

PCR仪基因扩增仪的选择技巧

PCR仪基因扩增仪的选择技巧 PCR原理 DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶的作用下,以单链为模版,根据碱基互补配对原则复制成新的单链,与模版配对成为双链分子挎贝。在体外实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性解链,当温度降低后

PCR仪基因扩增仪如何维护保养

随着社会科技的发展,PCR仪基因扩增仪也越来越多的被应用到科研及临床的基因扩增。虽然PCR仪基因扩增仪不是一种计量仪器,但其主要作用原理与基本计量要素密切相关,所以要求也是比较高,一旦失控,仪器将不能正常工作,所以对PCR仪基因扩增仪也是需要定期检测和维护。那如何正确维护保养PCR仪基因扩增仪呢?首

PCR仪基因扩增仪的选择技巧

PCR仪基因扩增仪的选择技巧 PCR原理 DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶的作用下,以单链为模版,根据碱基互补配对原则复制成新的单链,与模版配对成为双链分子挎贝。在体外实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性解链,当温度降低后

PCR仪循环扩增仪的工作原理

 PCR 扩增的步骤首先将模板 DNA 置于 92℃ -96℃,进行变性(denaturation)处理,使 dsDNA 在高温下解链成为 ssDNA ,且热变性不改变其化学性质;然后退火(annealing) ,将温度降至 37℃ -72℃,使引物与模板的互补区相结合;然后,在 72℃ 条件下,

PCR仪循环扩增仪的工作原理

PCR 扩增的步骤首先将模板 DNA 置于 92℃ -96℃,进行变性(denaturation)处理,使 dsDNA 在高温下解链成为 ssDNA ,且热变性不改变其化学性质;然后退火(annealing) ,将温度降至 37℃ -72℃,使引物与模板的互补区相结合;然后,在 72℃ 条件下, D

PCR仪基因扩增仪如何维护保养

        随着社会科技的发展,PCR仪基因扩增仪也越来越多的被应用到科研及临床的基因扩增。虽然PCR仪基因扩增仪不是一种计量仪器,但其主要作用原理与基本计量要素密切相关,所以要求也是比较高,一旦失控,仪器将不能正常工作,所以对PCR仪基因扩增仪也是需要定期检测和维护。        那如何正确

PCR仪(基因扩增仪)的分类介绍

PCR仪(基因扩增仪)的类型:PCR仪(基因扩增仪)的设计均按照DNA变性、复性和延伸三个环节以及温度均恒、传导快和升降温迅速等原则,结合传感技术、微电子技术和电子计算机等技术发展而成的自动化和智能化的仪器设备,下面仅从保温和变温的角度介绍几类PCR仪的原理。1. 水浴式PCR仪(基因扩增仪) 水浴

PCR仪(基因扩增仪)的工作原理

PCR仪的 基本原理类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成:       1、模板DNA的变性:模板DNA经加热至93℃左右一定时间后,使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结

PCR仪(基因扩增仪)的工作原理

PCR仪的 基本原理类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成:       1、模板DNA的变性:模板DNA经加热至93℃左右一定时间后,使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结

详述PCR仪(基因扩增仪)的分类介绍

PCR仪(基因扩增仪)的类型:PCR仪(基因扩增仪)的设计均按照DNA变性、复性和延伸三个环节以及温度均恒、传导快和升降温迅速等原则,结合传感技术、微电子技术和电子计算机等技术发展而成的自动化和智能化的仪器设备,下面仅从保温和变温的角度介绍几类PCR仪的原理。1. 水浴式PCR基因扩增仪 水浴式PC

分析基因扩增仪的技术特性

基因扩增仪是由上海旦鼎国际贸易有限公司代理销售的优质产品之一。上海旦鼎国际贸易有限公司是中国实验仪器权威的基因扩增仪商。下面旦鼎就为您介绍一下基因扩增仪技术特性。 基因扩增仪的技术特性: 1、加热模式:立体膜加热技术 2、制冷技术:新一代“peltier”效应“半导体热泵制冷”[1] 

PCR基因扩增仪的分类介绍

PCR基因扩增仪的类型:PCR基因扩增仪的设计均按照DNA变性、复性和延伸三个环节以及温度均恒、传导快和升降温迅速等原则,结合传感技术、微电子技术和电子计算机等技术发展而成的自动化和智能化的仪器设备,下面仅从保温和变温的角度介绍几类PCR仪的原理。1. 水浴式PCR基因扩增仪 水浴式PCR基因扩增仪

WD9402A型-基因扩增仪

  基因扩增仪 (型号:WD-9402A)   规 格:   1. 样本台容量:0.2ml×96孔;   2. 温度范围:4℃-99℃;   3. 最大升温速度:3℃/s 最大降温速度:2℃/s;   4. 控温精度:≤±0.6℃;   5. 模块温度均匀性:≤±0.5℃(20秒后)

扩增敏感仪的原理和用途

中文名称扩增敏感仪英文名称amplisensor定  义一种实时定量分析仪。即根据荧光能量转移理论,检测互补核苷酸间双螺旋形成,可用于以PCR为基础的检测。应用学科免疫学(一级学科),应用免疫(二级学科),免疫学检测和诊断(三级学科)

基因扩增仪PCR的原理作用

聚合酶链式反应,简称PCR。聚合酶链式反应,其英文Polymerase Chain Reaction(PCR)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增,具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点。

PCR扩增仪操作过程

PCR用于扩增一小段已知的DNA片断,可能是单个基因,或者仅仅是某个基因的一部分。与活体生物不同的是,PCR只能复制很短的DNA片断,通常不超过10kbp。DNA是双链分子,因此用互补DNA双链的构造单位(核苷酸)来度量其大小,单位为碱基对(base pair, bp)。某些特定的方法可以扩

PCR基因扩增仪的产品特点

  优化的温控模式,升降温速度快,温控精确,热效率高,仪器寿命更长。  一机多用:兼容0.2ml,0.5ml管,96标准微孔板。  无油热盖调节方便,彻底防止蒸发。  仪器操作简便,人机界面友好。  体积小,重量轻,节省实验室空间。

PCR扩增仪的维护保养方法

 PCR仪器不是一种计量仪器,其主要作用原理与基本计量要素密切相关,要求较高,一旦失控,仪器将不能正常工作,所以PCR仪器也需要定期检测和维护,这对依赖自然风降温的PCR仪器尤为重要。 下面介绍一些PCR仪器具体的保养维护方法:1.样品池的清洗先打开盖子,然后用95%乙醇或10%清洗液浸泡样品池5m