关于硫酸庆大霉素片的注意事项介绍

1、敏感菌所致的全身性感染应注射治疗。 2、下列情况应慎用本品:失水、第八对脑神经损害,重症肌无力或帕金森病、肾功能损害及溃疡性结肠炎患者。 3、交叉过敏,对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素、阿米卡星过敏的患者,可能对本品过敏。 4、长期口服本品的慢性肠道感染的患者仍应注意出现肾毒性或耳毒性症状的可能。 5、在用药过程中仍宜定期检查尿常规和肾功能以防止出现肾毒性,并进行听力检查或听电图测定。......阅读全文

硫酸庆大霉素缓释片的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色片鉴别取本品的细粉适量,加水使硫酸庆大霉素溶解并稀释制成每1m中含庆大霉素2.5mg的溶液,于水浴加热约15分钟,冷却,滤过,取滤液,照硫酸庆大霉素项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的结果检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以0.1mol/L盐

关于庆大霉素片的药代动力学介绍

  药代动力学:本品口服后很少吸收,在肠道中能达高浓度。但在痢疾急性期或肠道广泛炎性病变或溃疡性病变时,本品的口服吸收量可有增加。  适应症:本品适用于治疗细菌性痢疾或其他细菌性肠道感染,亦可用于结肠手术前准备。  用法与用量:口服。成人一日240~640mg,分4次服用;儿童按体重一日5~10mg

关于硫酸阿托品片的基本介绍

  硫酸阿托品片,  一、成份:  主要成分:阿托品。  化学名称:α-(羟甲基)苯乙酸8-甲基-8-氮杂双环[3,2,1]-3-辛酯硫酸盐一水合物。  分子式:(C17H23NO3)2·H2SO4·H2O  分子量:694.84  二、性状:本品为白色片。  三、适应症  1.各种内脏绞痛,如胃肠

关于硫酸双肼屈嗪片的注意事项介绍

  对中度原发性高血压,肼屈嗪合并利尿药和β -受体阻滞剂的应用则可以获得良好疗效。但本药不单独应用。合并冠心病患者因可致心肌缺血,宜慎用。  动物研究中发现本品大剂量有致肿瘤作用。已有的研究未发现本品有致突变的作用。本品可通过胎盘,但缺少在人体的研究,本品长期使用可产生血容量增大液体潴留反射性交感

关于硫酸阿巴卡韦片的注意事项介绍

  本品应由对治疗HIV感染有经验的医师开具处方。  过敏反应 在临床研究中,接受阿巴卡韦的研究对象约有3%出现过过敏反应,一些病例中该反应是危及生命的,尽管采取了谨慎措施,仍引起了致命后果。过敏反应表明为出现多器官受累的症状。绝大部分过敏反应表现为发热和/或皮疹,其它常见的过敏反应的症状和体征包括

关于硫酸亚铁缓释片的注意事项介绍

  1.不得长期使用,应在医师确诊为缺铁性贫血后使用,且治疗期间应定期检查血象和血清铁水平。  2.儿童用量请咨询医师或药师。  3.下列情况慎用:酒精中毒、肝炎、急性感染、肠道炎症、胰腺炎、胃与十二指肠溃疡、溃疡性肠炎。  4.本品不应与浓茶同服。  5.本品宜在饭后或饭时服用,以减轻胃部刺激。 

关于庆大霉素普鲁卡因胶囊的注意事项介绍

  一、注意事项 :  1. 孕妇慎用。  2. 肾功能不全者慎用。  3. 前庭功能或听力减退者慎用。  4. 长期或大剂量服用本品宜定期进行尿常规、肾功能、听力检查或听电图测定。  二、孕妇及哺乳期妇女用药:由于本品吸收部分可通过胎盘进入胎儿循环,故孕妇宜慎用。哺乳期妇女用药期间应暂停哺乳。  

硫酸庆大霉素缓释片的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色片鉴别取本品的细粉适量,加水使硫酸庆大霉素溶解并稀释制成每1m中含庆大霉素2.5mg的溶液,于水浴加热约15分钟,冷却,滤过,取滤液,照硫酸庆大霉素项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的结果

使用硫酸庆大霉素口服液的注意事项

  妊娠C类。妊娠、哺乳期妇女慎用。有抗生素耳聋家族史的患者禁用。脑神经损害、重症肌无力、震颤麻痹等患者慎用。儿童、老年、长期用药者、肾脏功能减退患者应进行药物浓度、听力或前庭功能监测。 应实现给药个体化,本品有效治疗血药浓度为4mg~10mg/L,应避免长时间超过12mg/L。肾功能障碍者应及时调

硫酸庆大霉素的检查方法

检查酸度取本品,加水制成每1ml中含40mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.40g,分别加水5ml使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901

硫酸庆大霉素的含量测定

含量测定精密称取本品适量,加灭菌水溶解并定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201)测定。可信限率不得大于7%。1000庆大霉素单位相当于1mg庆大霉素。

关于硫酸庆大霉素注射液的药代动力学介绍

  该品肌内注射后吸收迅速而完全,在0.5~1小时达到血药峰浓度(Cmax)。血消除半衰期(t1/2b)约2~3小时,肾功能减退者可显著延长。蛋白结合率低。在体内可分布于各种组织和体液中,在肾皮质细胞中积聚,也可通过胎盘屏障进入胎儿体内,不易透过血-脑脊液屏障进入脑组织和脑脊液中。在体内不代谢,以原

关于庆大霉素碳酸铋胶囊的注意事项介绍

  1.失水、第8对脑神经损害、重症肌无力或帕金森病、肾功能损害患者慎用。  2.对其他氨基糖苷类抗生素如链霉素、阿米卡星等过敏的患者,也可能对本品过敏。  3.对其他氨基糖苷类抗生素如妥布霉素、西索米星等耐药的细菌,也很可能对本品耐药。  4.长期或大剂量服用本品的慢性肠道感染的患者应注意出现肾毒

关于硫酸新霉素片的基本介绍

  一、成份:  硫酸新霉素。  化学名:硫酸新霉素  分子式:C23H48N6O17S  分子量:712.7222  二、性状:本品为白色片。  三、适应症:  1.肠道感染。  2.亦可用于结肠手术前肠道准备或肝昏迷时作为辅助治疗。新霉素不宜用于全身性感染的治疗。  四、规格:  (1)0.1g

特殊人群使用硫酸庆大霉素的禁忌介绍

  【乳期妇女用药】该品可穿过胎盘屏障进入胎儿组织,有引起胎儿听力损害的可能,孕妇使用该品前应充分权衡利弊。该品在乳汁中分泌量很少,但通常哺乳期妇女在用药期仍宜暂停哺乳。  【儿童用药】庆大霉素属氨基糖苷类,在儿科中应慎用,尤其早产儿及新生儿,因其肾脏组织尚未发育完全,使本类药物的半衰期延长,易在体

硫酸庆大霉素颗粒的检查方法

检查千燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过2.0%(通则0831)。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。

硫酸庆大霉素的基本性状

性状本品为白色或类白色的粉末;无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+107°至+121°。

硫酸庆大霉素的鉴别方法

鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加水制成每1ml中含庆大霉素2.5mg的溶液。标准品溶液取庆大霉素标准品,加水制成每1ml中含庆大霉素2.5mg的溶液色谱条件采用硅胶G薄层板(临用前于105℃活化2小时),三氯甲烷-甲醇-氨溶液(1:1:1)混合振摇,放置1小时,分取下层

硫酸庆大霉素的鉴别检查方法

鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加水制成每1ml中含庆大霉素2.5mg的溶液。标准品溶液取庆大霉素标准品,加水制成每1ml中含庆大霉素2.5mg的溶液色谱条件采用硅胶G薄层板(临用前于105℃活化2小时),三氯甲烷-甲醇-氨溶液(1:1:1)混合振摇,放置1小时,分取下层

硫酸庆大霉素滴眼液的检查方法

检查pH值应为5.0~7.0(通则0631)颜色本品应无色;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深渗透压摩尔浓度照渗透压摩尔浓度测定(通则0632),应为260~320 mOsmol/kg其他应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则0105)。

简述硫酸庆大霉素的副作用

  1、与卡那霉素相似,对耳前庭的影响较大,而对耳蜗损害较小,主要表现为头昏、眩晕及耳鸣等。对肾功能不全或儿童更应注意毒性反应,严重者可导致听力减退甚至耳聋。  2、由于该品对神经肌肉接头有阻滞作用,故不宜作静脉推注或大剂量快速静滴,以防止呼吸抑制的发生。【禁忌】对该品或其他氨基糖苷类过敏者禁用。

硫酸庆大霉素注射液

性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体。鉴别取本品,照硫酸庆大霉素项下的鉴别(1)或(2)和(4)项试验,显相同的结果。检查pH值应为3.5~6.0(通则0631)颜色本品应无色;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定

关于硫酸胍乙啶片的基本介绍

  硫酸胍乙啶片,适应症为用于治疗高血压。不用作第一线药,常在其他降压药治疗疗效不满意时采用或与其他药物合用。  用于治疗高血压。不用作第一线药,常在其他降压药治疗疗效不满意时采用或与其他药物合用。

关于硫酸新霉素片的用法用量介绍

  口服给药:  1、成人  (1)一次0.25~0.5g(以新霉素计),一日4次。  (2)肝性脑病的辅助治疗,一次0.5~1g,每6小时1次,疗程5~6天。  (3)结肠手术前准备,每小时0.5g,连用4次,继以每4小时0.5g,共24小时。  2、儿童  按体重一日25~50mg/kg,分4次

关于硫酸新霉素片的使用禁忌介绍

  孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠期妇女宜慎用本品。用药期间哺乳期妇女应暂停哺乳。  儿童用药:早产儿及新生儿中缺乏安全应用本品的资料,故不宜应用。  老年用药:老年患者宜慎用本品。  药物过量:本品无特异性拮抗剂,药物过量时主要是对症疗法和支持疗法,如洗胃、用催吐剂及补液等。  药代动力学:新霉素口服

关于庆大霉素的药物作用介绍

  庆大霉素是一种氨基糖苷类药。其作用机制是作用于细菌体内的核糖体,抑制细菌蛋白质合成,并破坏细菌细胞膜的完整性。庆大霉素可首先经被动扩散通过细胞外膜孔蛋白,然后经转运系统通过细胞膜进入细胞内,并不可逆地结合到分离的核糖体30S亚基上,导致A位的破坏,进而:  1.阻止氨tRNA在A位的正确定位,尤

关于硫酸片剂的注意事项介绍

  1、交叉过敏对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素、庆大霉素、阿米卡星过敏的患者也可能对该品过敏。  2、在用药过程中仍宜定期进行尿常规和肾功能测定,以防止出现肾毒性,并进行听力检查或听电图测定。  3、下列情况应慎用该品:失水、第8对脑神经损害、重症肌无力、帕金森病、肾功能损害、溃疡性结肠炎及有口腔牙

硫酸庆大霉素滴眼液的基本性状

性状本品为无色至微黄色的澄明液体。

硫酸庆大霉素滴眼液的鉴别方法

鉴别取本品,照硫酸庆大霉素项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的结果

硫酸庆大霉素滴眼液的含量测定方法

含量测定精密量取本品适量,照硫酸庆大霉素项下的方法测定,即得。