关于盐酸去氧肾上腺素注射液的基本介绍
盐酸去氧肾上腺素注射液，适用于治疗休克及麻醉时维持血压。也用于控制阵发性室上性心动过速。 1、成份： 本品主要成分为去氧肾上腺素，化学名称为（R）-（-）-a-[(甲氧基）甲基]-3-羟基苯甲醇盐酸盐。辅料焦亚硫酸钠、氯化钠、依地酸二钠。 分子式：C9H13NO2.HCl 分子量：203.67 2、性状：本品为无色的澄明液体 3、适应症：用于治疗休克及麻醉时维持血压。也用于控制阵发性室上性心动过速。......阅读全文
关于盐酸异丙肾上腺素气雾剂的基本介绍
成份：【化学名称】 盐酸异丙肾上腺素气雾剂主要成份为盐酸异丙肾上腺素，化学名称为4-[（2-异丙氨基-1-羟基）乙基]-1，2-苯二酚盐酸盐。 性状：本品在耐压容器中的药液为无色或带黄色的澄清液体；揿压阀门，药液即呈雾粒喷出。 孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。 儿童用药：尚不明确。 老年
关于鹅去氧胆酸的基本信息介绍
一、鹅去氧胆酸的简介： 英文别名：3alpha,7alpha-Dihydroxy-5beta-cholanic acid； Chenodiol； CDCA； (3alpha,5beta,7alpha,8xi,9xi,14xi)-3,7-dihydroxycholan-24-oic acid；
关于熊去氧胆酸的基本信息介绍
熊去氧胆酸，化学名称为3a,7β -二羟基-5β -胆甾烷-24-酸，为有机化合物，无臭，味苦。医学上用于增加胆汁酸分泌，并使胆汁成分改变，降低胆汁中胆固醇及胆固醇脂，有利于胆结石中的胆固醇逐渐溶解。 1、熊去氧胆酸的适应症： 胆囊胆固醇结石一必须是X射线能穿透的结石，同时胆囊收缩功能须正常
关于盐酸肾上腺素注射液的用法用量介绍
盐酸肾上腺素注射液的常用量：皮下注射，1次0.25mg－1mg；极量：皮下注射，1次1mg。 1、抢救过敏性休克：如青霉素等引起的过敏性休克。由于本品具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管等作用，故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。皮下注射或肌注0.5－1mg，也可用0.1－0
简述去氧肾上腺素的临床应用
用于升高血压，肌注：2～5mg/次，10～15分钟后可重复。静注：0.5mg/次，10～15分钟后可重复。静滴：10mg入500ml液体慢滴，根据血压调整滴速。散瞳检查，2%～5%溶液滴眼。用于阵发性室上性心动过速，初量静脉注射0.5mg，20～30秒钟内注入，以后用量递增，每次加药量不超过0.
关于盐酸肾上腺素注射液的简介
盐酸肾上腺素注射液，适应症为主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难，可迅速缓解药物等引起的过敏性休克，亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间。各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救用药。 一、盐酸肾上腺素注射液的成份： 本品主要成份为盐酸肾上腺素，化学名称为：(R)-4[2-(甲氨基)-1
盐酸肾上腺素注射液的基本性状
本品为无色或几乎无色的澄明液体;受日光照射或与空气接触易变质。
关于去氧肾上腺素溴苯那敏胶囊的不良反应介绍
一、不良反应：少数病例可见血压轻度升高或下降，心跳略快，嗜睡、乏力、疲倦、头晕、兴奋、口干、视力模糊、尿潴留以及恶心、哎吐等，偶见过敏反应，罕见神经性过敏、便秘、发热、头晕、幻觉及抽搐。 二、禁忌： 1.对本品各成份过敏者禁用。 2.从事高空作业、操纵机器或驾驶车、船、飞机等人员，在工作期
关于盐酸异丙肾上腺素注射液的药理毒理介绍
本品为β受体激动剂，对β1和β2受体均有强大的激动作用，对α受体几无作用。 主要作用： 1．作用于心脏β1受体，使心收缩力增强，心率加快，传导加速，心输出量和心肌耗氧量增加。 2．作用于血管平滑肌β2受体，使骨骼肌血管明显舒张，肾、肠系膜血管及冠脉亦不同程度舒张，血管总外周阻力降低。其心血
关于盐酸异丙肾上腺素注射液的用法用量介绍
一、用法用量 1．救治心脏骤停，心腔内注射0.5～1mg。 2．三度房室传导阻滞，心率每分钟不及40次时，可以本品0.5～1mg加在5%葡萄糖注射液200～300ml内缓慢静滴。 二、不良反应 常见的不良反应有：口咽发干、心悸不安；少见的不良反应有：头晕、目眩、面潮红、恶心、心率增速
关于鹅去氧胆酸胶囊的基本信息介绍
药品中文名称 : 鹅去氧胆酸胶囊 药品英文名称 : Chenodeoxycholic Acid Capsule 药品所属类别 : 利胆药 【主要成份】鹅去氧胆酸。其化学名称为：3a,7a-二羟基-5b-胆烷酸。 【鹅去氧胆酸胶囊的性状】内容为白色或淡黄色结晶性粉末，有异臭。 【适应症】
盐酸异丙肾上腺素注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
关于盐酸异丙肾上腺素注射液的简介
盐酸异丙肾上腺素注射液，适应症为1．治疗心源性或感染性休克。2．治疗完全性房室传导阻滞、心搏骤停。 本品主要成分为盐酸异丙肾上腺素； 化学名称为4-[（2-异丙氨基-1-羟基）乙基]-1，2-苯二酚盐酸盐。辅料焦亚硫酸钠、氯化钠、依地酸二钠、盐酸。 分子式：C11H17NO3·HCl 分
关于盐酸甲氧那明片的基本介绍
盐酸甲氧那明片，适应症为适用于支气管哮喘。 一、成 份：盐酸甲氧那明。 化学名：2-甲氧基-N，α-二甲苯乙胺的盐酸盐。 分子式：C11H18ClNO 分子量：215.72 二、性状：盐酸甲氧那明片为白色或类白色薄膜片。 三、适应症：适用于支气管哮喘。 四、药理毒理：盐酸甲氧那明片
关于熊去氧胆酸的性状介绍
1、熊去氧胆酸的性状：： 熊去氧胆酸为白色粉末；无臭，味苦。 熊去氧胆酸在乙醇中易溶，在三氯甲烷中不溶；在冰醋酸中易溶，在氢氧化钠试液中溶解。 2、熊去氧胆酸的熔点： 熊去氧胆酸的熔点（2010年版药典二部附录ⅥC）为200～204℃。 3、熊去氧胆酸的比旋度： 取本品，精密称定，加
关于盐酸肾上腺素注射液的药代动力学介绍
一、盐酸肾上腺素注射液的药代动力学： 肾上腺素在体内的代谢途径与异丙肾上腺素相同。口服后有明显的首过效应，在血中被肾上腺素神经末梢摄取，另一部分迅速在肠粘膜及肝中被儿茶酚－氧位－甲基转移酶 (COMT) 和单胺氧化酶 (MAO) 灭活，转化为无效代谢物，不能达到有效血浓度。皮下注射由于局部血管
临床化学检查方法介绍去甲3甲氧肾上腺素
去甲-3-甲氧肾上腺素介绍： 甲氧肾上腺素及去甲氧肾上腺素为肾上腺素及去甲肾上腺素的中间产物，其测定方法为化学荧光法。去甲-3-甲氧肾上腺素正常值： NM(血浆)：6.6±0.55(SE)nmol/L〔1.2±0.1(SE)ng/ml〕(血压正常者)。去甲-3-甲氧肾上腺素临床意义： 以尿中值
关于盐酸肾上腺素的药物说明介绍
【别名】肾上腺素、副肾素、副肾碱 【外文名】Adrenaline,Epinephrine,Epirenan,Supraenaline,Epinephrine Hydrochlride 【用法及用量】 皮下或肌内注射：成人：0.5～1.0mg/次，儿童：每次0.02～0.03mg/kg，必要时
关于盐酸肾上腺素的用法用量介绍
1、盐酸肾上腺素的成人常用量： ①用于抗过敏时，首先皮下或肌内注射0.2～0.5mg，必要时可每隔10～15分钟重复给药1次，用量可逐渐增加至1次1 mg；过敏性休克时，初量为0.5mg，皮下或肌内注射，随后0.025～0.05mg静脉注射，如需要可每隔5～15分钟重复给药一次。 ②用于低血
关于盐酸可乐定注射液的基本介绍
盐酸可乐定注射液，适应症为高血压急症。 主要成分： 盐酸可乐定 化学名 [2-(2,6-二氯苯基)亚氨基]咪唑烷盐酸盐 分子式 C9H9Cl2N3·HCl 分子量 266.56
去氧肾上腺素溴苯那敏胶囊的简介
去氧肾上腺素溴苯那敏胶囊，用于消除或减轻急慢性鼻炎、过敏性鼻炎及鼻窦炎、普通感冒的症状，如鼻塞、流涕、打喷嚏等。 成份：本品为复方制剂，其组份为：每粒含主要成份马来酸溴苯那敏(Brompheniramine Maleate)4mg,盐酸去氧肾上腺素(Phenylephrine Hydrochl
使用盐酸异丙肾上腺素注射液的禁忌介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药 未进行该项实验且无可靠参考文献，故尚不明确。 二、儿童用药 未进行该项实验且无可靠参考文献，故尚不明确。 三、老年用药 未进行该项实验且无可靠参考文献，故尚不明确。 四、药物相互作用 1、与其他拟肾上腺素药物合用可增效，但不良反应也增多。 2、并
关于去甲基肾上腺素(NM)的注意事项介绍
尿液标本： (1) 留尿前清洗外阴，使用的容器应清洁无污染，不可混有洗涤剂、消毒剂和防腐剂等化学物质，以免影响检查结果。 (2) 女性应防止白带混入尿液中。注意先排出一部分尿液，再留取标本，即留取中段尿。 (3) 留尿后应该立刻送检，避免尿液放置后导致检测结果错误。 血液标本： 一、抽
盐酸异丙肾上腺素注射液
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品2ml,加三氯化铁试液2滴,即显深绿色;滴加新制的5%碳酸氢钠溶液,即变蓝色;然后变成红色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加80%甲醇制成每1ml中约含盐酸异丙肾上腺素0.2mg的溶液对照品溶液取盐酸异丙肾上腺素对照品,加80%甲
关于异丙肾上腺素的基本介绍
异丙肾上腺素，为一种β受体激动剂，用于支气管哮喘及心脏房室传导阻滞。目前在临床上应用比较广泛。 异丙肾上腺素的基本信息： 中文名称：异丙肾上腺素 中文别名：异丙肾、(-)-N-异丙基-L-去甲肾上腺素、喘息定、硫酸异丙肾上腺素、盐酸异丙肾上腺素、异丙基去甲肾上腺素、治喘灵 英文名称：is
关于苯肾上腺素的基本介绍
苯肾上腺素（Phenylephrine）别称去氧肾上腺素，有明显的血管收缩作用。增加外周血管阻力，升高收缩压和舒张压。作用较去甲肾上腺弱，但持久。无直接兴奋心脏作用，能反射性地减慢心率。连续使用无耐药性。本品还有散瞳作用，作用快、持续时间短，且不升高眼内压和不引起调节麻痹。
关于去甲基肾上腺素(NM)的简介
去甲肾上腺素又名正肾上腺素，属于儿茶酚胺类激素。主要由交感神经末梢释放，小部分由肾上腺髓质释放。主要作用于&alpha；受体。有强烈的收缩血管作用，特别对皮肤、粘膜和肾血管有强烈收缩作用，使血压升高。但对冠状动脉有微弱扩张作用，对心脏&beta；受体也有兴奋作用，但比肾上腺素要弱。
关于熊去氧胆酸化合物的基本信息介绍
一、熊去氧胆酸化合物的基本信息： 中文名：熊去氧胆酸 中文别名：3α,7β-二羟基-5β-胆甾烷-24-酸；猪脱氧胆酸；异去氧胆酸；二羟基胆基酸；3β,6α-二羟基胆烷酸；二羟基胆烷酸；护肝素；脱氧熊胆酸；乌索脱氧胆酸；熊脱氧胆酸；优思弗 拼音名：Xiongquyangdansuan 英
关于熊去氧胆酸的药物测定介绍
一、方法名称：熊去氧胆酸—熊去氧胆酸的测定—中和滴定法 二、应用范围：该方法采用中和滴定法测定熊去氧胆酸（C24H40O4）的含量。 该方法适用于熊去氧胆酸的测定。 三、方法原理：取供试品适量，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）与新沸过的冷水溶解，加酚酞指示液，用氢氧化钠滴定液（0.1mol
关于鹅去氧胆酸的功效主治介绍
鹅去氧胆酸（CDCA）主要作用是降低胆汁内胆固醇的饱和度，绝大多数患者服用CDCA后（当CDCA占胆汁中胆盐的70%时），脂类恢复微胶粒状态，胆固醇就处于不饱和状态，从而使结石中的胆固醇溶解、脱落。大剂量的CDCA（每日10～15mg/kg）可以抑制胆固醇的合成，并增加胆石症患者胆汁的分泌，但