氯膦酸二钠胶囊的禁忌及注意事项

禁忌 氯膦酸二钠胶囊禁用于对本品活性成份或任一辅料过敏的患者,也不得与其它二膦酸盐同时使用。 注意事项 氯膦酸盐治疗期间必须保持足量的液体摄入。高钙血症或肾衰患者使用氯膦酸盐治疗时,这一点尤其重要。 肾功能衰竭患者使用氯膦酸盐时应谨慎(见【用法用量】中的剂量调整)。 在接受静脉或口服二膦酸盐治疗方案的癌症患者中,已有颌骨坏死报告,通常与拔牙和/或局部感染(包括骨髓炎)有关。这些患者中很多还接受化疗和皮质类固醇治疗。 在伴有危险因素(如癌症,化疗,放疗,皮质类固醇治疗,牙齿卫生状况较差)的患者中使用二膦酸盐治疗前应考虑预防性牙科学,在这些患者中进行二膦酸盐治疗时应该避免有创性牙科操作。 对于在二膦酸盐治疗过程中出现了颌骨坏死的患者,牙科手术会使其进一步恶化。对于需要进行牙科操作的患者,尚无资料可以建议是否停用二膦酸盐治疗可以降低颌骨坏死的风险。 医生应该根据每位患者的利益/风险评估进行临床判断,指导每位患者的用药计划。......阅读全文

氯膦酸二钠的基本性状

性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在甲醇、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶;在氢氧化钠试液中易溶。

氯膦酸二钠的鉴别方法

鉴别(1)在105℃干燥至恒重,本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1219图)一致。(2)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)。

氯膦酸二钠的含量测定方法

含量测定取本品约0.12g,精密称定,置锥形瓶中,加1mol/L氢氧化钠溶液15ml,加热回流45分钟,放冷,用水定量移至烧杯中,加10mol/L硝酸溶液6ml,照电位滴定法(通则0701),用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于1444mg的CH2C

氯膦酸二钠的鉴别检查方法

鉴别(1)在105℃干燥至恒重,本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1219图)一致。(2)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~4.5。溶液的澄清度取本品1.0g,加水25ml溶解后,溶液应澄清;如显浑

依替膦酸二钠胶囊的用法用量及注意事项

  用法用量  口服,每次0.2g,一日两次,两餐间服用。  注意事项  1.本品需间隙、周期服药,服药2周后需停药11周为1周期,然后又重新开始第二周期,停药期间需补充钙剂及维生素D3。长期服用,请遵医嘱。  2.服药2小时内,避免食用高钙食品(例如牛奶或奶制品)以及含矿物质的维生素或抗酸药。  

依替膦酸二钠胶囊的注意事项及药理毒理

  注意事项  1.本品需间隙、周期服药,服药2周后需停药11周为1周期,然后又重新开始第二周期,停药期间需补充钙剂及维生素D3。长期服用,请遵医嘱。  2.服药2小时内,避免食用高钙食品(例如牛奶或奶制品)以及含矿物质的维生素或抗酸药。  3.肾功能损害者慎用。  4.若出现皮肤瘙痒、皮疹等过敏症

依替膦酸二钠胶囊的性状及规格

  性状  本品为硬胶囊,内容物为白色或类白色粉末。  规格  0.2g 。

依替膦酸二钠胶囊的成分及性状

  成份  本品主要成份为:依替膦酸二钠。  性状  本品为硬胶囊,内容物为白色或类白色粉末。

依替膦酸二钠胶囊的成分

  本品主要成份为:依替膦酸二钠。

依替膦酸二钠胶囊的性状

  本品为硬胶囊,内容物为白色或类白色粉末。

依替膦酸二钠胶囊的不良反应及注意事项

  不良反应  腹部不适、腹泻、便软、呕吐、口炎、咽喉灼热感、头痛、皮肤瘙痒、皮疹等症状。  注意事项  1.本品需间隙、周期服药,服药2周后需停药11周为1周期,然后又重新开始第二周期,停药期间需补充钙剂及维生素D3。长期服用,请遵医嘱。  2.服药2小时内,避免食用高钙食品(例如牛奶或奶制品)以

氯膦酸二钠的性状鉴别检查方法

性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在甲醇、三氯甲烷或乙醚中几乎不溶;在氢氧化钠试液中易溶。鉴别(1)在105℃干燥至恒重,本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1219图)一致。(2)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法测定(

依替膦酸二钠胶囊的规格及用法用量

  规格  0.2g 。  用法用量  口服,每次0.2g,一日两次,两餐间服用。

依替膦酸二钠胶囊的药理毒理及贮藏

  药理毒理  (1) 取本品的内容物适量(约相当于依替膦酸二钠0.2g),加水3ml使溶解,离心,取上清液蒸干,残渣在105℃干燥1小时,用液膜法测定其红外光吸收图谱,应与对照品的图谱一致。  (2) 取本品内容物适量(约相当于依替膦酸二钠0.2g),置坩埚中,加无水碳酸钠1g,混匀,炽灼并灰化,

氯膦酸二钠注射液的类别及贮藏方法

类别同氯膦酸二钠。规格5ml:0.3g(按CH2Cl2Na2O6P2计)贮藏密闭,在阴凉处保存。

依替膦酸二钠胶囊的药理毒理

  (1) 取本品的内容物适量(约相当于依替膦酸二钠0.2g),加水3ml使溶解,离心,取上清液蒸干,残渣在105℃干燥1小时,用液膜法测定其红外光吸收图谱,应与对照品的图谱一致。  (2) 取本品内容物适量(约相当于依替膦酸二钠0.2g),置坩埚中,加无水碳酸钠1g,混匀,炽灼并灰化,冷后,加水2

氯膦酸二钠注射液的检查方法

检查pH值应为4.5~5.5(通则0631)。有关物质照离子色谱法(通则0513)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水稀释制成每1mL中约含氯膦酸二钠(按CH2Cl2Na2O6P2计)1.2mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含氯膦酸二钠(按CH2Cl2Na2O6

氯膦酸二钠注射液的分析方法

本品为氯膦酸二钠的灭菌水溶液。含无水氯膦酸二钠(CH2Cl2Na2O6P2)应为标示量的95.0%~105.0%。 【性状】 本品为无色的澄明液体。【鉴别】 (1)取本品适量(约相当于无水氯膦酸二钠0.3g),用稀盐酸调节pH值至3.8~4.0,置水浴上蒸发至近干,残渣置五氧化二磷减压干燥器中干燥2

依替膦酸二钠胶囊的性状及适应症

  性状  本品为硬胶囊,内容物为白色或类白色粉末。  适应症  用于绝经后骨质疏松症和增龄性骨质疏松症。

依替膦酸二钠胶囊的成分及适应症

  成份  本品主要成份为:依替膦酸二钠。  适应症  用于绝经后骨质疏松症和增龄性骨质疏松症。

依替膦酸二钠胶囊的规格及不良反应

  规格  0.2g 。  不良反应  腹部不适、腹泻、便软、呕吐、口炎、咽喉灼热感、头痛、皮肤瘙痒、皮疹等症状。

依替膦酸二钠胶囊的适应症及规格

  适应症  用于绝经后骨质疏松症和增龄性骨质疏松症。  规格  0.2g 。

氯膦酸二钠注射液的性状及鉴别方法

性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于氯膦酸二钠,按CH2Cl2Na2OP2计0.3g),用稀盐酸调节pH值至3.8~4.0置水浴上蒸发至近干,残渣置五氧化二磷减压干燥器中干燥2小时,照氯膦酸二钠项下的鉴别试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时

依替膦酸二钠胶囊的注意事项及药代动力学

  注意事项  1.本品需间隙、周期服药,服药2周后需停药11周为1周期,然后又重新开始第二周期,停药期间需补充钙剂及维生素D3。长期服用,请遵医嘱。  2.服药2小时内,避免食用高钙食品(例如牛奶或奶制品)以及含矿物质的维生素或抗酸药。  3.肾功能损害者慎用。  4.若出现皮肤瘙痒、皮疹等过敏症

依替膦酸二钠胶囊的药代动力

  据报道正常成人一次口服20mg/kg,1小时后血清中浓度达到最高,半衰期为2小时,24小时后为0.03mg/ml,连续服药7天未见积蓄倾向。吸收率约6%,进入体内后在骨及肾脏中浓度最高,随尿液排出8%~16%,随粪便排出82%~94%。

依替膦酸二钠胶囊的适应症

  用于绝经后骨质疏松症和增龄性骨质疏松症。

依替膦酸二钠胶囊的不良反应

  腹部不适、腹泻、便软、呕吐、口炎、咽喉灼热感、头痛、皮肤瘙痒、皮疹等症状。

氯膦酸二钠注射液的基本性状

性状本品为无色的澄明液体。

氯膦酸二钠注射液的鉴别方法

鉴别(1)取本品适量(约相当于氯膦酸二钠,按CH2Cl2Na2OP2计0.3g),用稀盐酸调节pH值至3.8~4.0置水浴上蒸发至近干,残渣置五氧化二磷减压干燥器中干燥2小时,照氯膦酸二钠项下的鉴别试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留

氯膦酸二钠注射液的含量测定方法

含量测定照离子色谱法(通则0513)测定供试品溶液精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取氯膦酸二钠对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含氯膦酸二钠(按CH2C2Na2OP2计)120g的溶