舒林酸片的基本性状
性状本品为橙黄色片......阅读全文
托西酸舒他西林片的类别及贮藏方法
类别同托西酸舒他西林。规格按C35H30N4O3S2计(1)0.125g(2)0.1875g(3)0.25g(4)0.375g
托西酸舒他西林的性状和鉴别方法
性状本品为白色、类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别取本品细粉适量,加乙腈-水(4:1)使托西酸舒他西林溶解并稀释制成每1ml中约含舒他西林10mg的溶液,滤过,照托西酸舒他西林项下的鉴别(1)或(2)试验,显相同的结果
托西酸舒他西林的性状及鉴别方法
性状本品为类白色至微黄色的结晶性粉末;微臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在水中极微溶解,在乙醚中几乎不溶。比旋度取本品适量,精密称定,加乙腈-水(2:3)溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+173至+187°鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试
枸橼酸舒芬太尼的类别制剂类型及贮藏方法
类别镇痛药。贮藏遮光,密封保存。制剂枸橼酸舒芬太尼注射液
枸橼酸舒芬太尼注射液的鉴别方法
(1)取本品适量(约相当于枸橼酸舒芬太尼lmg),加磷钨酸试液1~2滴,即产生白色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
枸橼酸舒芬太尼注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于枸橼酸舒芬太尼lmg),加磷钨酸试液1~2滴,即产生白色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为3.5~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得。对
枸橼酸舒芬太尼注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
枸橼酸舒芬太尼注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取枸橼酸舒芬太尼对照品适量,精密称定加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含75g的溶液。色谱条件见有关物质项下。进样体积10l供试品溶液、系统适用性溶液与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱
琥珀酸舒马普坦片的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于舒马普坦0.1g),置200ml量瓶中,加水适量,振摇使琥珀酸舒马普坦溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取琥珀酸舒
琥珀酸舒马普坦片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于舒马普坦50mg),加无水乙醇10ml,振摇使溶解,滤过,取滤液2ml,加枸橼酸醋酐试液10滴,置水浴中加热5~10分钟,溶液由黄绿色变为黄色。(2)取有关物质项下的对照溶液,作为供试品溶液;另取琥珀酸舒马普坦对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含舒马普坦
琥珀酸舒马普坦片的基本性状
性状本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色
琥珀酸舒马普坦片的鉴别方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于舒马普坦50mg),加无水乙醇10ml,振摇使溶解,滤过,取滤液2ml,加枸橼酸醋酐试液10滴,置水浴中加热5~10分钟,溶液由黄绿色变为黄色。(2)取有关物质项下的对照溶液,作为供试品溶液;另取琥珀酸舒马普坦对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含舒马普坦
托西酸舒他西林颗粒的性状和鉴别方法
性状本品为混悬颗粒。鉴别取本品适量,加乙腈-水(4:1)使托西酸舒他西林溶解并稀释制成每1ml中约含舒他西林10mg的溶液,滤过,照托西酸舒他西林项下的鉴别(1)或(2)试验,显相同的结果
托西酸舒他西林颗粒的检查和鉴别方法
鉴别取本品适量,加乙腈-水(4:1)使托西酸舒他西林溶解并稀释制成每1ml中约含舒他西林10mg的溶液,滤过,照托西酸舒他西林项下的鉴别(1)或(2)试验,显相同的结果检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液精密称取本品适量,加溶剂使托西酸舒他西林溶解并定量稀释制成每1m
托西酸舒他西林片的性状和鉴别方法
性状本品为白色、类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别取本品细粉适量,加乙腈-水(4:1)使托西酸舒他西林溶解并稀释制成每1ml中约含舒他西林10mg的溶液,滤过,照托西酸舒他西林项下的鉴别(1)或(2)试验,显相同的结果
托西酸舒他西林片的检查和鉴别方法
鉴别取本品细粉适量,加乙腈-水(4:1)使托西酸舒他西林溶解并稀释制成每1ml中约含舒他西林10mg的溶液,滤过,照托西酸舒他西林项下的鉴别(1)或(2)试验,显相同的结果检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取细粉适量,加溶剂使托
托西酸舒他西林片的性状和鉴别方法
性状本品为白色、类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别取本品细粉适量,加乙腈-水(4:1)使托西酸舒他西林溶解并稀释制成每1ml中约含舒他西林10mg的溶液,滤过,照托西酸舒他西林项下的鉴别(1)或(2)试验,显相同的结果
托西酸舒他西林胶囊的性状和鉴别方法
性状本品内容物为白色至淡黄色颗粒或粉末。鉴别取本品内容物适量,加乙腈水(4:1)使托西酸舒他西林溶解并稀释制成每1ml中约含舒他西林10mg的溶液,滤过,照托西酸舒他西林项下的鉴别(1)或(2)试验,显相同的结果。
托西酸舒他西林胶囊的检查和鉴别方法
鉴别取本品内容物适量,加乙腈水(4:1)使托西酸舒他西林溶解并稀释制成每1ml中约含舒他西林10mg的溶液,滤过,照托西酸舒他西林项下的鉴别(1)或(2)试验,显相同的结果。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取装量差异项下内容物,混合均匀,精密称取适量,加溶剂使托
托西酸舒他西林片的类别规格及贮藏方法
类别同托西酸舒他西林。规格按C35H30N4O3S2计(1)0.125g(2)0.1875g(3)0.25g(4)0.375g贮藏密封,在干燥处保存。
托西酸舒他西林的类别，贮藏方法及制剂类型
类别同托西酸舒他西林。规格按C35H30N4O3S2计(1)0.125g(2)0.1875g(3)0.25g(4)0.375g贮藏密封,在干燥处保存。
琥珀酸舒马普坦片的类别及贮藏方法
类别抗偏头痛药。规格按C1H2N3O2S计(1)25mg(2)100mg贮藏密封保存。
琥珀酸舒马普坦片的性状鉴别检查方法
性状本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于舒马普坦50mg),加无水乙醇10ml,振摇使溶解,滤过,取滤液2ml,加枸橼酸醋酐试液10滴,置水浴中加热5~10分钟,溶液由黄绿色变为黄色。(2)取有关物质项下的对照溶液,作为供试品溶液;另取琥珀酸舒马普坦对照品适量
枸橼酸喷托维林的类别及贮藏方法
类别镇咳药贮藏密封,在干燥处保存。制剂(1)枸橼酸喷托维林片(2)枸橼酸喷托维林滴丸
枸橼酸喷托维林片的基本性状
本品为糖衣片,除去包衣后显白色。
枸橼酸喷托维林片的鉴别方法
(1)取本品,除去包衣后,研细,称取适量(约相当于枸橼酸喷托维林0.10g),加水5σπl使枸橼酸喷托维林溶解,滤过;滤液照枸橼酸喷托维林项下的鉴别(1)、(2)试验,显相同的反应。(2)本品的细粉显枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)
枸橼酸喷托维林滴丸的基本性状
本品为白色滴丸。
枸橼酸喷托维林片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,除去包衣后,研细,称取适量(约相当于枸橼酸喷托维林0.10g),加水5σπl使枸橼酸喷托维林溶解,滤过;滤液照枸橼酸喷托维林项下的鉴别(1)、(2)试验,显相同的反应。(2)本品的细粉显枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取
枸橼酸喷托维林滴丸的鉴别方法
取本品4粒,加水5ml,微温,使枸橼酸喷托维林溶解,放冷,滤过,滤液照枸橼酸喷托维林项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应。
枸橼酸喷托维林滴丸的鉴别检查方法
鉴别取本品4粒,加水5ml,微温,使枸橼酸喷托维林溶解,放冷,滤过,滤液照枸橼酸喷托维林项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应。检查除溶散时限应在60分钟内以外,其他应符合丸剂项下有关的各项规定(通则0108)