普罗碘铵的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色粉末;无臭;暴露空气中渐变黄色本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中几乎不溶。鉴别(1)取本品约20mg,加水1ml三氯甲烷1ml与1%重铬酸钾的稀硫酸溶液1滴,振摇,三氯甲烷层应显玫瑰红色;再加淀粉指示液2滴,水层显蓝色。(2)取本品约0.1g,置小烧杯中,加10%氢氧化钠溶液2ml,加热即有鱼腥臭,烧杯上覆盖一表面皿,内悬垂碱性碘化汞钾试液1滴,即缓缓出现淡棕黄色沉淀(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集512图)一致......阅读全文

盐酸普罗帕酮胶囊的含量测定方法

照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于盐酸普罗帕酮20mg),置100ml量瓶中,加乙醇适量,振摇使盐酸普罗帕酮溶解(必要时可在温水浴中加热,使溶解后再放冷),用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中

盐酸普罗帕酮胶囊的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸普罗帕酮20mg),加乙醇4ml,使盐酸普罗帕酮溶解,滤过,取滤液加二硝基苯肼试液,振摇,即生成金黄色沉淀。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在210nm、248m与304nm的波长处有最大吸收。(3)取本品的内容物,加水

普罗布考片的性状鉴别检查方法

性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)取含量测定项下的细粉适量(约相当于普罗布考10mg),加正己烷2ml,振摇使普罗布考溶解,滤过,滤液照普罗布考项下的鉴别(1)试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取

盐酸普罗帕酮写的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约20mg,加乙醇4m使溶解,加入二硝基苯肼试液,振摇,即生成金黄色沉淀(2)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1m中约含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在210nm、248nm与304nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集3

普罗布考的性状和鉴别方法

性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;有特臭。本品在三氯甲烷中极易溶解,在乙醇中溶解,在水中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为124~127℃。鉴别(1)取本品约5mg,置干燥试管中,加正己烷lml,振摇使溶解,沿壁缓缓加甲醛硫酸试液0.5ml,两层接界处即显黄绿色,放置变为棕红色环。(2)在含量测

盐酸普罗帕酮片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸普罗帕酮20mg),加乙醇4ml使盐酸普罗帕酮溶解,静置片刻,取上清液,加二硝基苯肼试液,振摇,即生成金黄色沉淀。(2)取本品的细粉,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸普罗帕酮20μg的溶液,滤过,滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在210nm

关于普罗帕酮的化合物介绍

  一、普罗帕酮的基本信息  中文名称:普罗帕酮  中文别名:1-[2-[2-羟基-3-(丙氨基)-丙氧基]苯基]-3-苯基-1-丙酮  英文名称:propafenone  CAS号:54063-53-5  分子式:C21H27NO3  分子量:341.44  精确质量:341.19900  PSA

盐酸普罗帕酮片的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸普罗帕酮50mg),置100ml量瓶中,加乙醇适量,振摇使盐酸普罗帕酮溶解,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100m量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀测定法取供试品溶液,在2

概述盐酸普罗帕酮胶囊的药理毒理

  1.本品属于Ic类(即直接作用于细胞膜)的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出,0.5~1μg/min时可降低收缩期的去极化作用,因而延长传导,动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长,并可提高心肌细胞阈电位,明显减少心肌的自发兴奋性。它既作用于心房、心室(主要影响浦金野纤维,对心肌的影响

关于普罗帕酮中毒的治疗要点介绍

  1、普罗帕酮用量过大,应立即进行洗胃、导泻、静脉输液,加速体内药物排出。  2、出现窦性停搏及传导阻滞时,可静脉给予阿托品或异丙肾上腺素,必要时安置心脏起搏器治疗。  3、低血压伴心功能不全者,使用升压药物和强心药物治疗。  4、过敏反应用抗组胺药物或糖皮质激素。  5、用药后致心力衰竭加重者,

普罗帕酮中毒的临床表现介绍

  1.不良反应如心动过缓、房室传导阻滞、头晕、头痛、多汗、厌食、口干、恶心、呕吐、皮疹等。  2.中毒表现  (1)心血管系统表现:诱发或加重室性心律失常、充血性心力衰竭、心绞痛;可出现高度房室传导阻滞、窦性停搏、低血压、休克等。  (2)神经系统表现:嗜睡、感觉异常、精神状态改变、共济失调及抽搐

普罗布考的类别制剂及贮藏方法

类别降血脂药贮藏遮光,密封保存制剂普罗布考片

关于盐酸普罗帕酮片的禁忌介绍

  存在下面情况禁忌普罗帕酮治疗:  -对活性成份盐酸普罗帕酮成本品的其它组成成分过敏患者,  ~明显心衰患者,  ―心源性休克,但心律失常造成的心源性休克除外丨  -有严重症状的心动过缓患者  ―三个月以内的心肌梗死患者或心输出量受损患者(左心室输出量小于35%)但如果患者存在致死性室性心律失常情

普罗布考片的类别及贮藏方法

类别同普罗布考。规格(1)0.125g(2)0.25g贮藏遮光,密封保存

使用普罗帕酮的不良反应介绍

  不良反应有口干、唇舌麻木、头痛、眩晕、眼闪光、嗜睡、恶心、呕吐、便秘等,在减量或停药后消失。用量较大时极个别患者出现手指震颤、心动过缓、窦性静止、窦房或房室传导阻滞、精神障碍或低血压、血清谷丙转氨酶升高及胆汁淤积性肝炎。心血管系统最常见的是诱发或加重室性心律失常、房室或束支传导阻滞、诱发或加重充

如何预防普罗帕酮片的副作用?

  严格按照医生的指导使用药物:包括正确的剂量和用药时间,通常建议饭后服用或与食物同服,但不要嚼碎。  定期监测:在服用普罗帕酮期间,定期进行医学检查,特别是心电图和肝功能检查,以便及时发现并处理可能出现的副作用。  避免与某些食物和药物同时服用:在服用普罗帕酮期间,应避免与某些食物和药物同时服用,

关于盐酸普罗帕酮胶囊的基本介绍

  盐酸普罗帕酮胶囊,适应症为用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速(包括伴预激综合征者)。  盐酸普罗帕酮  化学名 3-苯基-1-[2-[3-(丙氨基)-2-羟基丙氧基]-苯基]-1-丙酮盐酸盐  分子式 C21H27NO3·HCl  分子量 377.91

使用普罗帕酮的不良反应介绍

  普罗帕酮不良反应有口干、唇舌麻木、头痛、眩晕、眼闪光、嗜睡、恶心、呕吐、便秘等,在减量或停药后消失。用量较大时极个别患者出现手指震颤、心动过缓、窦性静止、窦房或房室传导阻滞、精神障碍或低血压、血清谷丙转氨酶升高及胆汁淤积性肝炎。心血管系统最常见的是诱发或加重室性心律失常、房室或束支传导阻滞、诱发

关于普罗帕酮的基本信息介绍

  普罗帕酮,为广谱高效膜抑制性抗心律失常药,具有膜稳定作用及竞争性β受体阻滞作用。能降低心肌兴奋性,延长动作电位时程及有效不应期,延长传导。临床可用于预防和治疗室性和室上性异位搏动,室性或室上性心动过速,预激综合征,电复律后室颤发作等。具有起效快、作用持久之特点。

使用普罗帕酮的注意事项介绍

  (1)不良反应较少,主要者为口干,舌唇麻木,可能是由于其局部麻醉作用所致。此外,早期的不良反应还有头痛、头晕、闪耀;其后可出现胃肠道障碍,如恶心、呕吐、 便秘等。老年患者用药后可能出现血压下降。也有出现房室阻断症状。有两例在连续服用两周后出现胆汁郁积性肝损伤的报道,停药后2~4周各酶的活性均恢复

关于盐酸普罗帕酮片的用药禁忌

  1、孕妇及哺乳期妇女用药 播报  关于孕妇及哺乳期妇女应用普罗帕酮问题尚缺乏足够的实验来证明。在一些病例中,人们犮现孕妇及哺乳期用药并没有引起并发症,且从临床角度看.新生儿也正常,动物实验也没有发现对应的药物临床剂量对孕期 和围产期幼仔产生任何损害.尽管如此,因为盐酸普罗帕酮可透过胎盘,可分泌入

概述普罗帕酮的药物相互作用

  1.其他抗心律失常药,包括维拉帕米、普萘洛尔、胺碘酮及奎尼丁等,可能增加本品不良反应。  2.与降压药合用,可增强降压作用。  3.与局麻药合用可能增加本品中枢神经系统不良反应。  4.与地高辛合用,可能增加地高辛血药浓度。  5.与华法林合用,可增加华法林的血药浓度和延长凝血酶原时间。  6.

简述盐酸普罗帕酮片的成分介绍

  主要成份:盐酸普罗帕酮 化学名称:3-苯基-1-[2-[3-(丙氨基)-2-羟基丙氧基]苯基]-1-丙酮盐酸盐 结构式: 分子式:C 21H 27NO 3·HCl 分子量:377.91

关于盐酸普罗帕酮片的用法用量

  盐酸普罗帕酮片的用法用量通常根据患者的具体情况而定。 以下是一般成人的推荐用法用量:  口服:成人一次100-200mg,一日3~4次。  治疗量:一日300-900mg,分4~6次服用。  维持量:一日300-600mg,分2~4次服用。  由于盐酸普罗帕酮片具有局部麻醉作用,宜在饭后与饮料或

氯化铵

检查酸度取本品2.0g,加水10ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0。钡盐取本品4.0g,加水20ml溶解后,滤过,滤液分为两等份,一份中加稀硫酸2ml,另一份中加水2ml,静置15分钟,两液应同样澄清。干燥失重取本品,置硫酸干燥器中干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则

心律失常临床用药分析(二)

  【处方3】    美西律100mg,每天3次,口服。    适应症:不伴有器质性心脏病的频发室性期前收缩。    分析:美西律又名慢心律,属Ib类抗心律失常药,适用于治疗慢性室性心律失常。用药中可出现恶心、呕吐、眩晕等不良反应。禁用于心源性休克、缓慢性心律失常、心室内传导阻滞、重度心力衰竭患者。

从碘水中萃取碘的实验步骤,现象及原理。

1 用量筒量取10mL碘的饱和水溶液,倒入分液漏斗,然后再注入4mL四氯化碳,盖好玻璃塞。zd2 用右手压住分液漏斗口部,左手握住活塞部分,把分液漏斗倒转过来振荡,使两种液体充分接触,振荡后打开活塞,是漏斗内气体放出。3 将分液漏斗放在铁架台上,静置。4 待液体分层后,将分液漏斗颈上的玻璃塞打开,或

碘盐该不该吃?补碘限碘因人而异

  临床中常见的甲状腺结节、各种甲状腺炎、原发性甲状腺功能减低等疾病,其发病过程和碘代谢没有必然联系   甲状腺和碘,在人体中像一对好朋友,谁也离不开谁。没有碘,甲状腺素将无法合成,甲状腺的功能也就随之丧失。而没有甲状腺,碘在体内就无法正常代谢,成为废物。因此,甲状腺的健康和碘有着非常紧密的联系。

普罗布考片的性状及鉴别方法

性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)取含量测定项下的细粉适量(约相当于普罗布考10mg),加正己烷2ml,振摇使普罗布考溶解,滤过,滤液照普罗布考项下的鉴别(1)试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取

盐酸普罗帕酮写的性状鉴别检查方法

性状本品为白色的结晶性粉末;无臭。本品在乙醇、三氯甲烷或冰醋酸中微溶,在水中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为171~174℃鉴别(1)取本品约20mg,加乙醇4m使溶解,加入二硝基苯肼试液,振摇,即生成金黄色沉淀(2)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1m中约含20μg的溶液,照紫外-可见分光