富马酸比索洛尔片的类别及贮藏方法

类别同富马酸比索洛尔。规格(1)2.5mg(2)5mg贮藏密封,凉暗处保存......阅读全文

富马酸比索洛尔的检查方法

酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~7.0溶液的澄清度取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液应澄清。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适

富马酸比索洛尔片的适应症及规格

  适应症状  高血压.冠心病(心绞痛)。伴有心室收缩功能减退(射血分数≤35%,根据超声心动图确定)的中度至重度慢性稳定性心力衰竭。在使用本品前,需要遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。  药品规格  (1)2.5mg/片;  (2)5mg/片。

富马酸比索洛尔的性状及鉴别方法

性状本品为白色粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为100~104℃鉴别(1)取本品约10mg,加水2ml溶解,加高锰酸钾试液1~3滴,紫红色应褪去,并有棕黄色沉淀生成。(2)取本品,加水溶解并分别稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液

富马酸比索洛尔胶囊

性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。鉴别(1)取本品内容物细粉适量(约相当于富马酸比索洛尔20mg),加水4ml溶解,滤过,滤液加高锰酸钾试液1~3滴,紫红色应褪去,并有棕黄色沉淀生成。(2)取本品的内容物适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含富马酸比索洛尔0.1mg的溶液,滤过,取续滤液,照紫

富马酸比索洛尔检查

      酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~7.0溶液的澄清度取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液应澄清。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取

富马酸比索洛尔介绍

性状本品为白色粉末。鉴别(1)取本品,照普鲁卡因青霉素项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应与对照品溶液两个主峰的保留时间一致。(3)本品显钠(钾)盐鉴别(1)的反应(通则0301)以上(1)、(2)两项可选做一项检查甲醇溶液的颜色取本

富马酸比索洛尔鉴别

(1)取本品,照普鲁卡因青霉素项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应与对照品溶液两个主峰的保留时间一致。(3)本品显钠(钾)盐鉴别(1)的反应(通则0301)以上(1)、(2)两项可选做一项

富马酸比索洛尔胶囊

性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。鉴别(1)取本品内容物细粉适量(约相当于富马酸比索洛尔20mg),加水4ml溶解,滤过,滤液加高锰酸钾试液1~3滴,紫红色应褪去,并有棕黄色沉淀生成。(2)取本品的内容物适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含富马酸比索洛尔0.1mg的溶液,滤过,取续滤液,照紫

富马酸比索洛尔片的基本性状

性状本品为白色片。

富马酸比索洛尔片的注意事项

  用比索洛尔治疗慢性稳定性心力衰竭必须先从特殊的剂量递增期开始,同时应进行定期的监测。  以下情况使用本品时应特别注意:  1.支气管痉挛(支气管哮喘,呼吸道梗阻疾病)。  2.与吸人性麻醉剂合用时。  3.糖尿病患者血糖水平波动较大时.可能会掩盖低血糖症状。  4.严格禁食。  5.有严重过敏史

关于富马酸比索洛尔片的功效介绍

  高血压.冠心病(心绞痛)。伴有心室收缩功能减退(射血分数≤35%,根据超声心动图确定)的中度至重度慢性稳定性心力衰竭。在使用本品前,需要遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。

富马酸比索洛尔片的注意事项

  1.支气管痉挛(支气管哮喘,呼吸道梗阻疾病)。  2.与吸人性麻醉剂合用时。  3.糖尿病患者血糖水平波动较大时.可能会掩盖低血糖症状。  4.严格禁食。  5.有严重过敏史。  6.正在进行脱敏治疗。  7.一度房室传导阻滞。  8.变导型心绞痛。  9.外周动脉阻塞型疾病(症状可能加取.特别

简述富马酸比索洛尔片的使用禁忌

  比索洛尔禁用于以下患者  1.急性心力衰竭或处于心力衰竭失代偿期需用静注正性肌力药物治疗的患者。  2.心源性休克者。  3.二度或三度房宣传导阻滞者(无心脏起搏器)。  4.病窦综合症患者。  5.窦房阻滞者。  6.心动过缓者,治疗开始时心率少于60次/分钟。  7.血压过低者(收缩压低于l

富马酸比索洛尔片的药代动力

  比索洛尔从胃肠道几乎完全披吸收(>90%)。由于肝脏首过效应很小(

富马酸比索洛尔片的不良反应

  将不良反应按照系统器官分类并分级。以不良反应发生宰分级的定义如下:  很常见(发生率高于1/10)  常见(发生串低于1/1O)  不常见(发生率低于1/100)  罕见(发生率低于1/1OOO)  非常罕见(发生率低于1/10,000)。  神经系统  特别是在服药初期,有可能出现中枢神经紊乱

使用富马酸比索洛尔片过量的危害

  β-肾上腺素受体拈抗剂最常见的药物过敏反应为心动过缓,低血压、支气管哮喘,急性心功能不全和低血塘。目前仅有少数比索洛尔药物过址(最大2000mg)的报道,患者出现心动过缓和/或低血压,所有的病人均恢复。对单次高剂量比索洛尔敏感性的个体差异很大。  通常发生药物过量,应该及时停药并给予支持性的对症

盐酸普萘洛尔片的类别及贮藏方法

类别同盐酸普萘洛尔。规格10mg贮藏密封保存。

富马酸比索洛尔胶囊的检查方法

含量均匀度取本品1粒,分别将内容物及囊壳一起倾入25ml(2.5mg规格)或50ml(5mg规格)或100ml(10mg规格)量瓶中,加水使富马酸比索洛尔溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则

富马酸比索洛尔胶囊的检查方法

检查含量均匀度取本品1粒,分别将内容物及囊壳一起倾入25ml(2.5mg规格)或50ml(5mg规格)或100ml(10mg规格)量瓶中,加水使富马酸比索洛尔溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(

富马酸比索洛尔的含量测定方法

取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于38.35mg的(C18H31NO4)2C4H4O4。

富马酸比索洛尔的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约10mg,加水2ml溶解,加高锰酸钾试液1~3滴,紫红色应褪去,并有棕黄色沉淀生成。(2)取本品,加水溶解并分别稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液(1)和每1ml中约含0.01mg的溶液(2),照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,溶液(1)在271nm的波长处有最大吸收;

富马酸比索洛尔的含量测定方法

含量测定取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于38.35mg的(C18H31NO4)2C4H4O4。

富马酸比索洛尔的鉴别方法

鉴别(1)取本品约10mg,加水2ml溶解,加高锰酸钾试液1~3滴,紫红色应褪去,并有棕黄色沉淀生成。(2)取本品,加水溶解并分别稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液(1)和每1ml中约含0.01mg的溶液(2),照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,溶液(1)在271nm的波长处有最大吸收;

富马酸比索洛尔的鉴别方法

(1)取本品约10mg,加水2ml溶解,加高锰酸钾试液1~3滴,紫红色应褪去,并有棕黄色沉淀生成。(2)取本品,加水溶解并分别稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液(1)和每1ml中约含0.01mg的溶液(2),照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,溶液(1)在271nm的波长处有最大吸收;溶液

富马酸比索洛尔的禁忌

  比索洛尔禁用于以下患者:  1. 急性心力衰竭或处于心力衰竭失代偿期需用静注 正性肌力药物治疗的患者  2. 心源性休克者  3. 二度或三度 房室传导阻滞者(无心脏起搏器)  4. 病窦综合症患者  5. 窦房阻滞者  6. 心动过缓者,治疗开始时心率少于60次/分钟  7. 血压过低者(收缩

吲哚洛尔的类别及贮藏方法

类别β肾上腺素受体阻滞剂。贮藏遮光,密封保存。

富马酸比索洛尔胶囊的性状及鉴别方法

性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。鉴别(1)取本品内容物细粉适量(约相当于富马酸比索洛尔20mg),加水4ml溶解,滤过,滤液加高锰酸钾试液1~3滴,紫红色应褪去,并有棕黄色沉淀生成。(2)取本品的内容物适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含富马酸比索洛尔0.1mg的溶液,滤过,取续滤液,照紫

关于富马酸比索洛尔片的药理学

  比索洛尔是一种高选择性的β1-肾上腺受体拮抗剂,无内在拟交感活性和膜稳定活性。比索洛尔对支气管和血管平滑肌的β1-受体有高亲和力,对支气管和血管平滑肌和调节代谢的β2-受体仅有很低的亲和力。因此,比索洛尔通常不会影响呼吸道阻力和β2-受体调节的代谢效应。比索洛尔在超出治疗剂量时仍具有βl-受体选

富马酸比索洛尔片的副作用有哪些?

  神经系统异常:常见的有头晕、头痛。在治疗初期出现,并通常在1~2周后消失。  心脏异常:可能会引起心动过缓,既有心力衰竭恶化。对于有高血压或心绞痛的患者,可能会引起房室传导障碍;既有心力衰竭恶化。  血管异常:常见的有肢端发冷或麻木;低血压,特别在心力衰竭患者中。  胃肠道异常:主诉胃肠道病症,