富马酸喹硫平的性状及鉴别方法
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;无臭。本品在水或乙醇中极微溶解,在冰醋酸中溶解熔点本品的熔点(通则0612)为172~176℃,熔融同时分解。鉴别(1)取本品约0.1g,加稀盐酸3ml与水12ml,振摇使溶解,滴加高锰酸钾试液4滴,紫红色即消失。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含30gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在289nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1273图)一致。......阅读全文
硫糖铝口服混悬液的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的乳状混悬液。鉴别取本品适量(约相当于硫糖铝0.5g),置烧杯中,口水100ml,充分搅拌,静置,取沉淀物加稀盐酸10ml,振摇使糖铝溶解,滤过,滤液照硫糖铝项下的鉴别试验,显相同的应
注射用硫喷妥钠的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色粉末鉴别(1)取本品约0.5g,加水10ml使硫喷妥钠溶解,加过量的稀盐酸,即生成白色沉淀;滤过,沉淀用水洗净,在105℃千燥后,依法测定(通则0612),熔点为157~161℃。(2)取本品约0.1g,加吡啶溶液(1→10)10ml使硫喷妥钠溶解,加铜吡啶试液1ml,振摇,放置1分
头孢硫脒的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;几乎无臭,有引湿性本品在水中极易溶解,在乙醇中微溶,在丙酮或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+135°至+145°。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品
血平胶囊的成分及性状
成份 地黄、熟大黄、三七、地榆、海螵蛸、茜草、蒲黄（炒）。 性状 本品为胶囊剂，内容物为棕黄色至棕褐色的颗镣粉末；味苦。
血平胶囊的性状及规格
性状 本品为胶囊剂，内容物为棕黄色至棕褐色的颗镣粉末；味苦。 规格 每粒装0.3g
华海药业两精神类药品申报临床
国家食药监总局(CFDA)网站信息显示，华海药业(600521.SH)两个精神类药物奥氮平氟西汀胶囊和富马酸喹硫平缓释片临床申报获受理。 华海药业主营普利和沙坦类原料药，国内制剂是公司由原料药向制剂转型的重要抓手，公司规划到2016年该业务实现营业收入30亿元。值得一提的是，批文数量是决定
富马酸氯马斯汀干混悬剂的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末和颗粒;味甜。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。溶剂三氯甲烷甲醇(1:1)。供试品溶液取本品内容物适量(约相当于富马酸氯马斯汀2.5mg),置具塞锥形瓶中,加溶剂10ml,振摇20分钟使富马酸氯马斯汀溶解,滤过,滤渣用溶剂洗涤2次,每次5ml,合并滤液,减压蒸发至
富马酸酮替芬片的性状鉴别方法
检查含量均匀度取本品1片,自“置100ml量瓶中”起,制备方法同含量测定项下供试品溶液。照含量测定项下的方法,依法测定,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第三法)测定。溶出条件以水200ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟时取样。测定法取溶出液
吡喹酮的性状及鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,加乙醇制成每1ml中含0.5mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在264nm与272mm的波长处有最大吸收(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集190图)一致。性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚或水中不溶。熔点本
丙硫异烟胺肠溶片的性状及鉴别方法
性状本品为肠溶衣片,除去包衣后,显黄色。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品细粉适量,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含丙硫异烟胺20pg的溶液,滤过,取滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在291nm的波长处有最
盐酸地尔硫䓬缓释片的性状及鉴别方法
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于盐酸地尔硫䓬0.1g),置100ml量瓶中,加乙醇适量,超声约10分钟使盐酸地尔硫溶解,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml
硫代硫酸钠注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别取本品,照硫代硫酸钠项下的鉴别试验,显相同的反应
吡喹酮片的检查及鉴别方法
鉴别取本品的细粉适量(约相当于吡喹酮10mg),加乙醇20ml,振摇使吡喹酮溶解,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光法(通则0401)测定,在264m与272nm的波长处有最大吸收检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以含0.2%十二烷基硫酸钠的盐酸溶液(91000900m
米氮平的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品约15mg,加0.1mol/L盐酸溶液5ml使溶解,滴加碘化铋钾试液,即生成橙红色沉淀(2)取本品适量,加盐酸溶液(9→1000溶解并稀释制成每1ml中约含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在253nm与315nm波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对
磷酸伯氨喹性状
本品为橙红色结晶性粉末;无臭本品在水中溶解,在二氯甲烷或乙醇中不溶。
血平胶囊的性状及功能主治
性状 本品为胶囊剂，内容物为棕黄色至棕褐色的颗镣粉末；味苦。 功能主治 清热化瘀，止血调经。用于因血热挟瘀所致的崩漏。证见月经周期紊乱，经血非时而下，经量增多，或淋漓不断，色深红，质粘稠，挟有血块，伴心烦口干，便秘。舌质红，脉滑数。
小儿肺热平胶囊的成分及性状
成份 人工牛黄、地龙、珍珠（制）、拳参、牛胆粉、甘草、平贝母、人工麝香、射干、朱砂、黄连、黄芩、羚羊角、寒水石、冰片、紫草、柴胡。 性状 本品为胶囊剂，内容物为土黄色粉末；气辛，味苦。
吡喹酮的鉴别方法
(1)取本品,加乙醇制成每1ml中含0.5mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在264nm与272mm的波长处有最大吸收(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集190图)一致。
磷酸哌喹的鉴别方法
鉴别(1)取本品约50mg,加水3ml,加热使溶解,放冷,分为两等份:一份中加硫氰酸铵试液数滴,即生成白色沉淀;另一份中加重铬酸钾试液数滴,即生成黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品约0.1g,加水50ml,超声10分钟
磷酸哌喹的鉴别方法
(1)取本品约50mg,加水3ml,加热使溶解,放冷,分为两等份:一份中加硫氰酸铵试液数滴,即生成白色沉淀;另一份中加重铬酸钾试液数滴,即生成黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品约0.1g,加水50ml,超声10分钟使溶
一例喹硫平疑似诱发尖端扭转型室性心动过速病例分析
作为临床常用的第二代抗精神病药，喹硫平疗效全面且总体耐受性良好，在多种精神科疾病的治疗中拥有一席之地。相比于第一代抗精神病药，如硫利达嗪及高剂量氟哌啶醇，第二代抗精神病药诱发QTc间期延长、尖端扭转型室性心动过速（TdP）及猝死的风险相对较低；在此类药物中，喹硫平延长QTc间期的效应并不突出。尽管相
磷酸伯氨喹片的性状及鉴别检查方法
性状本品为糖衣片,除去糖衣后显橙红色鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取细粉适量,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含磷酸伯氨喹15gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在265mm和282nm的波长处有最大吸收,吸光度比值A265m/A282m)为0.97~1.0
米氮平片的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于米氮平15mg),加0.1mol/L盐酸溶液5nl使米氮平溶解,滤过,取滤液,滴加碘化铋钾试液,即生成橙红色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品细粉适量,加盐酸溶液(91000使米氮平溶解并稀
茴三硫胶囊的性状及规格
性状 本品为胶囊剂，其内容物显橘黄色至橘红色，味苦。 规格 25mg/粒。
茴三硫胶囊的成分及性状
成份 本品主要成分为茴三硫。 化学名称：5-(对-甲氧苯基)-1，2-二硫环戊-4-烯-3-硫酮[5-(p-methoxyphenyl)-1，2-dithiacyclopent-4-ene-3-thione]。 化学结构式： 分子式： C 10H 8OS 3 分子量： 240.35 性状
富马酸阿奇霉素胶囊的成分及性状
成分 本品主要成分为富马酸阿奇霉素。 性状 本品为硬胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末或颗粒。
富马酸阿奇霉素胶囊的性状及规格
性状 本品为硬胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末或颗粒。 规格 0.25g。
富马酸贝达喹啉片的性状及规格
性状 本品为白色至类白色片。 规格 100mg
富马酸贝达喹啉片的成分及性状
成份 富马酸贝达喹啉。 性状 本品为白色至类白色片。
血平胶囊的性状
本品为胶囊剂，内容物为棕黄色至棕褐色的颗镣粉末；味苦。