富马酸酮替芬

性状本品为类白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中溶解,在水或乙醇中微溶,在丙酮或三氯甲烷中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为191~195℃,熔融时同时分解。鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸1滴,即显橙黄色,加水1ml,橙黄色消失(2)取本品约5mg,加二硝基苯肼试液1ml,置水浴中加热,溶液产生红色絮状沉淀(3)取本品约0.1g,加碳酸钠试液5ml,振摇,滤过,取滤液,滴加高锰酸钾试液4滴,红色即褪去,产生棕色沉淀。(4)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10gg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在301nm的波长处有最大吸收。(5)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集515图)一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定溶剂甲醇-水(50:50)溶液供试品溶液取本品适量,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含0.3mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中......阅读全文

富马酸酮替芬口服溶液的检查方法

相对密度本品的相对密度(通则0601)为pH值应为3.0~4.5(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)

富马酸酮替芬胶囊的类别和贮藏条件

类别2受体激动剂。贮藏密闭,阴凉干燥处保存。

富马酸酮替芬口服溶液的鉴别方法

(1)取本品约10ml,加45%氢氧化钠溶液10ml与正己烷10ml,充分振摇,静置使分层,分取正己烷层,置瓷蒸发皿中,在水浴上蒸干,放冷,加二硝基苯肼试液1ml,置水浴中加热,逐渐生成红色絮状沉淀。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在294nm的波长处有

富马酸酮替芬口服溶液的基本性状

本品为黄色黏稠液体;味香甜。

富马酸酮替芬片的类别和贮藏方法

类别同富马酸酮替芬。规格1mg(按C1H1NOS计)

富马酸酮替芬口服溶液的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于酮替芬0.5mg),精密称定,置分液漏斗中,加饱和氯化钠溶液10ml与45%氢氧化钠溶液10ml,摇匀。精密加正己烷50ml,强烈振摇30分钟,静置使分层,分取上清液。对照品溶液取富马酸酮替芬对照品适量,精密称定,置棕色量瓶中,

富马酸酮替芬滴鼻液的检查方法

pH值应为4.0~6.0(通则0631)颜色本品应无色;如显色,与黄色4号标准比色液(通则0901)比较,不得更深其他应符合鼻用制剂项下的有关各项规定(通则0106)

富马酸酮替芬滴鼻液的基本性状

本品为无色至淡黄色的澄清液体

富马酸酮替芬滴鼻液的鉴别方法

(1)取本品约3ml,加二硝基苯肼试液1ml,置水浴中加热,逐渐生成红色絮状沉淀(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在301nm的波长处有最大吸收。

富马酸酮替芬滴鼻液的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每lml中约含酮替芬10μg的溶液。对照品溶液取富马酸酮替芬对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含14g的溶液。测定法取供试品溶液与对照品溶液,在301nm的波长处分别测定吸光度,计算,并将结果

富马酸酮替芬口服溶液的类别规格及贮藏方法

类别同富马酸酮替芬规格5ml:1mg(按C19H1NOS计)贮藏遮光,密封保存。

富马酸酮替芬滴鼻液的类别和贮藏方法

类别同富马酸酮替芬。规格10ml:15mg(按C1H19NOS计)贮藏遮光,密闭保存。

关于复方茶酮缓释片的基本介绍

  复方茶酮缓释片,本品用于治疗轻度、中度的支气管哮喘和喘息型支气管炎。  成份:茶碱和富马酸酮替芬。  性状:本品为白色片或类白色片。  适应症:本品用于治疗轻度、中度的支气管哮喘和喘息型支气管炎。  规格:每片含茶碱220.3mg(相当于无水茶碱200mg),富马酸酮替芬1.38mg(相当于酮替

富马酸福莫特罗片的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每ml中约含酮替芬10μg的溶液。对照品溶液取富马酸酮替芬对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含14pg的溶液。测定法取供试品溶液与对照品溶液,在301nm的波长处分别测定吸光度,计算,并将结果与

关于复方茶酮缓释片的药理毒理介绍

  本品含茶碱和富马酸酮替芬。茶碱为平滑肌松弛药,通过松弛支气管平滑肌和抑制肥大细胞释放过敏性介质,解除多种原因引起的支气管痉挛,并有舒张冠状动脉、外周血管和胆管,增加心肌收缩力和利尿作用。富马酸酮替芬为抗变态反应药,可抑制过敏反应介质的释放,并具有较强的组胺H1受体拮抗作用。  小鼠口服本品的急性

盐酸萘替芬

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在甲醇、三氯甲烷中易溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为175~180℃鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在223nm与254nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光

富马酸福莫特罗片的类别规格及贮藏方法

类别同富马酸酮替芬规格5ml:2.5mg(按C19H1NOS计)贮藏遮光,密封,阴凉处保存

酮洛芬介绍

性状本品为白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭。本品在甲醇中极易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为93~96℃。鉴别(1)取本品约50mg,加乙醇1ml使溶解,加二硝基苯肼试液1ml,摇匀,加热至沸,放冷,即产生橙色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱

富马酸福莫特罗片的鉴别方法

(1)取本品5ml,加二硝基苯肼试液1ml,置水浴中加热,逐渐生成红色絮状沉淀。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,即得。对照品溶液取富马酸酮替芬对照品适量,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含酮替芬0.5mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以乙酸乙酯-甲醇浓氨溶液(85:10:

盐酸布替萘芬

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;微有异臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在水或乙醚中几乎不溶;在盐酸溶液(9→10)中几乎不溶。鉴别(1)取本品约5mg,加5%硫酸溶液5ml,超声处理,滤过,取续滤液,滴加硅钨酸试液,即产生乳白色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主

盐酸萘替芬溶液

性状本品为无色的澄清液体鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查乙醇量应为14%~18%(通则0711)。其他应符合涂剂项下有关的各项规定(通则0118)含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用甲醇定量稀释制

盐酸萘替芬软膏

性状本品为白色软膏。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量(约相当于盐酸萘替芬4mg),精密称定,置50nl量瓶中,加甲醇约30ml

简述复方茶酮缓释片的药物相互作用

  药物相互作用:  1、茶碱  (1)酸性药物可增加其排泄,碱性药物减少其排泄。苯妥英钠能使其代谢加速,血浓度降低,应酌情增加用量,  (2)与儿茶酚胺类及其他拟交感神经药合用,能增大发生心律失常的危险性;  (3)西咪替丁、四环素、红霉素类可使其t1/2延长,能增高血浆中茶碱浓度,合用时宜慎重。

盐酸布替萘芬凝胶

性状本品为无色透明凝胶。鉴别(1)取本品适量,加甲醇制成每1m1中约含盐酸布替萘芬20μg的溶液,滤过,滤液照紫外-可见分光光度法通则0401)测定,在282mm的波长处有最大吸收,在244nm的波长处有最小吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时

酮洛芬的制剂类型

(1)酮洛芬肠溶胶囊(2)酮洛芬搽剂

酮洛芬搽剂介绍

性状本品为无色至微黄色澄清溶液鉴别(1)取本品1ml,加二硝基苯肼试液1ml,摇匀,加热至沸,放冷,即产生橘红色沉淀。2)取本品,用乙醇稀释制成每1ml中含10pg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在255nm的波长处有最大吸收。检查pH值应为5.6~7.0(通则0631)乙醇量应为6

酮洛芬的检查方法

甲醇溶液的澄清度与颜色取本品0.30g,加甲醇25ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液10m1加水10ml制成的对照液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适

盐酸布替萘芬乳膏

贮藏密封,阴凉处保存。性状本品为白色乳膏。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于盐酸布替萘芬15mg),精密称定,置1

盐酸萘替芬的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中含20g的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以醋酸铵溶液(取醋酸铵1.154g,加水300ml使其溶解,加冰醋酸0.2m

酮洛芬的含量测定方法

取本品约0.5g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)25ml溶解,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于25.43mg的C16H14O3