关于醋丁洛尔的基本信息介绍

醋丁洛尔有肾上腺素β受体部位竞争性地抑制儿茶酚胺的作用。药理作用似普萘洛尔,但较弱.作用持久,T1/2为3~8小时.通过减弱或防止β受体兴奋而使心脏的收缩力与收缩速度下降,通过传导系统的传导速度减慢,使心脏对运动或应激的反应减弱。因此,用于心绞痛的治疗,减低心肌氧耗,增加运动耐量。由于阻滞心脏起搏点电位的肾上腺素能兴奋故用于治疗心律失常。可能本品通过中枢、肾上腺素能神经元阻滞、抗肾素活性以及心排血量减低等降低血压,适用于治疗高血压。由于本品能拮抗儿茶酚胺效应,也用于治疗嗜铬细胞瘤及甲状腺机能亢进,使β1和β2受体的活动均处于抑制状态。......阅读全文

关于洛哌丁胺的含量测定介绍

  1、干燥失重  取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(2010年版药典二部附录Ⅷ L)。  2、炽灼残渣  取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.2%。  3、重金属  取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H第二

关于洛哌丁胺的用法用量介绍

  一、不良反应  本品一般耐受良好,偶见口干、胃肠痉挛、便秘、恶心和皮肤过敏。  二、用法用量  口服:  1.急性腹泻起始剂量成人为每天2粒,5岁以上的儿童为1粒,以后每次腹泻后1粒。总量不超过每天8粒。  2.慢性腹泻起始剂量成人为2粒,5岁以上儿童为1粒,以后可调节剂量直到大便正常。一般维持

关于洛哌丁胺的药评介绍

  1、药物相互作用  尚未发现本品与其他药物同时服用时有相互作用。  2、药物评价  临床应用本品治疗非细菌性感染引起的急、慢性腹泻有效率为100%,24h有效率可达70%,适用于急、慢性腹泻,有效率达80.87%,总有效率为98.25%,24h有效率为64.7%。

关于吲哚洛尔的药品信息介绍

  一、适应症  用于窦性心动过速,阵发性室上性和室性心动过速、室性早搏、心绞痛、高血压等。  二、用法用量  口服:1次1~5mg,1日3次。用于心绞痛等,1日15~60mg。  静注:1次0.2~1mg,缓慢注射。  三、不良反应  1、个别病人有心力衰竭等出现。  2、心脏功能不全、循环衰竭者

关于吲哚洛尔的药典信息介绍

  一、基本信息:本品为3-(异丙胺基)-1-(1H-吲哚-4-氧基)-2-丙醇,按干燥品计算,含C14H20N2O2不得少于99.0%。  二、性状:  本品为白色或类白色的结晶性粉末,略有异臭。  本品在甲醇或乙醇中微溶,在水或苯中几乎不溶,在冰醋酸中易溶。  熔点:本品的熔点(通则0612)为

关于普萘洛尔的基本介绍

  普萘洛尔,分子式为C16H21NO2,呈白色无气味的结晶粉末,是一种药品,用于治疗多种原因所致的心律失常,如房性及室性早搏(效果较好)、窦性及室上性心动过速、心房颤动等,但室性心动过速宜慎用。锑剂中毒引起的心律失常,当其他药物无效时,可试用本品。此外,也可用于心绞痛、高血压、嗜铬细胞瘤(手术前准

关于醋氨苯砜的基本信息介绍

  醋氨苯砜为微细颗粒的油混悬液,静置后,微细颗粒下沉,振摇后成均匀的淡黄色混悬液。在体内缓慢地分解成氨苯砜或乙酰氨苯砜而起抗麻风作用。本品具长效作用,注射一次可维持60~75天。用于各型麻风病。为40%苯甲酸苄酯及60%蓖麻油的混悬剂。用前振摇均匀,用粗针头吸出、注入臀肌。  中文名称:醋氨苯砜 

关于醋磺己脲的基本信息介绍

  醋磺己脲醋磺己脲的降血糖作用同甲苯磺丁脲。此外有促进肾排泄尿酸作用,适用于糖尿病伴有痛风者。在肝内代谢后经肾排出,其作用可持续12~18小时。t1/2为11~35小时。口服:成人一日量0.25~1.5g,分1~次服用。开始时一日0.25~0.5g,早餐前一次服,以后根据病情调整剂量。

贝凡洛尔的基本信息

中文名称:贝凡洛尔中文别名:藜芦心安英文名称:bevantololCAS号:59170-23-9分子式:C20H27NO4分子量:345.43300精确质量:345.19400PSA:59.95000LogP:2.97510

关于洛哌丁胺的物质检查介绍

  取本品0.1g,置100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取1ml,置200ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录Ⅴ D)测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.01mol/L硫酸氢四丁基铵溶液-乙腈-甲醇(

关于洛哌丁胺的物化性质介绍

  中文名称:洛哌丁胺  中文别名:4-对氯苯-4-羟基-N,N-二甲基-α,α-二苯-1-对哌啶基丁酰胺;4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基哌啶-1-基]-N,N-二甲基-2,2-二苯基丁酰胺; 4-(4-氯苯基)-4-羟基-N,N-二甲基-α,α-二苯基-1-哌啶丁酰胺;氯苯哌丁胺;  英文名称

关于盐酸洛哌丁胺药典标准介绍

  1、中文名  盐酸洛哌丁胺  2、 汉语拼音  Yansuan Luopaiding'an  3、英文名  Loperamide Hydrochloride  4、分子式与分子量  C29H33ClN2O2·HCl 513.51  5、 来源(名称)、含量(效价)  本品为N,N-二甲基

比索洛尔的介绍

  比索洛尔通用名称是富马酸比索洛尔片比索洛尔,主要成分为富马酸比索洛尔,适应症高血压、冠心病(心绞痛),在使用前,需要遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。

关于吲哚洛尔的注意事项介绍

  1、除对心脏的β受体(β1受体)有阻断作用外,对支气管及血管平滑肌的β受体(β2受体)亦有阻断作用,可引起支气管痉挛及鼻粘膜微细血管收缩,故忌用于哮喘及过敏性鼻炎病人。  2、忌用于窦性心动过缓、重度房室传导阻滞、心源性休克、低血压症病人。充血性心力衰竭病人(继发于心动过速者除外),须等心衰得到

关于普奈洛尔的用药禁忌介绍

  1、儿童用药  尚未确定,一般按体重每日0.5-1.0mg/kg,分次口服。根据体重计算儿童用量,本品血药浓度治疗范围与成人相似。但是按体表面积计算的儿童剂量,本品血药浓度治疗范围高于成人。有报道认为,先天愚型患者服用本品时,血药浓度升高,从而提高生物利用度。  2、老年患者用药  因老年患者对

关于纳多洛尔的物化信息介绍

  1、基本信息  中文名称:苯甲丁氮酮  中文别名:氢萘心安  英文名称:(2R,3S)-5-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,3-diol  英文别名:Nadololum [INN-Lat

关于普萘洛尔的鉴别测定介绍

  (1)取本品,用甲醇制成每l mL中含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A )测定,在290 nm 与319 nm的波长处有最大吸收。  (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集396图)一致。  (3)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。

关于倍他洛尔的使用分析介绍

  倍他洛尔是目前眼科临床惟一应用的选择性β受体阻滞药,其选择作用于β1受体,通过减少房水生成,增加房水流出,达到降压作用。由于本品仅阻滞β1受体而对眼β2受体无影响,因而它具有舒张眼部血管的作用,同时它还可抑制钙离子的细胞膜内流,因此倍他洛尔在降低眼压的同时可升高眼灌注压,从而促进视网膜血流的增加

关于普萘洛尔的鉴别测定介绍

  【普萘洛尔的鉴别】  (1)取普萘洛尔,用甲醇制成每l mL中含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A )测定,在290 nm 与319 nm的波长处有最大吸收。  (2)普萘洛尔的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集396图)一致。  (3)普萘洛尔的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录

关于倍他洛尔的用法用量介绍

  1、倍他洛尔口服给药:用于治疗高血压患者,每次10~20mg,每天1次,通常在7~14天效果明显。如需要也可增加剂量至每次40mg,每天1次。  2、倍他洛尔经眼给药:每次1~2滴,每天1~2次,摇匀后滴于结膜囊内,滴后用手指压迫内眦角泪囊部片刻。  3、倍他洛尔老年人剂量:用于高血压时,用法同

关于倍他洛尔的数据-信息介绍

  一、倍他洛尔的物化性质  外观与性状:白色结晶固体  密度:1.067 g/cm3  熔点:61-63°C  沸点:448ºC at 760 mmHg  闪点:224.7ºC  储存条件:-20ºC  二、倍他洛尔的安全信息  WGK Germany:3  危险类别码:R36/37/38  安全

关于索他洛尔的生产方法介绍

  1、在冰浴和搅拌下,将甲磺酰氯滴加到苯胺、三乙胺和乙醇的溶液中,然后室温搅拌。过滤,滤液浓缩,结晶后,用乙醇重结晶,烘干得甲磺酰苯胺。在冰浴和搅拌下,在甲磺酰苯胺、溴乙酰溴和二硫化碳的溶液中,加入无水三氯化铝,回流。经过滤、重结晶,将得到的化合物加入异丙胺的甲醇溶液中,反应。减压浓缩,加丙酮,通

关于盐酸普萘洛尔的基本介绍

  盐酸普萘洛尔,是一种有机化合物,化学式为C16H22ClNO2,是一种β肾上腺素受体阻滞剂。  1、基本信息  化学式:C16H22ClNO2  分子量:295.804  CAS号:3506-09-0  EINECS号:206-268-7  2、理化性质  熔点:163-165ºC  沸点:44

关于吲哚洛尔片的药理毒理介绍

  吲哚洛尔为非选择性β肾上腺素受体阻断药,对β1、β2受体的非选择性阻断作用较普萘洛尔强6~15倍。大量研究证明本药治疗Ⅰ期和Ⅱ期(轻到重度)高血压有效。本药具有较强的内源性拟交感活性(ISA),其降低血浆肾素活性的作用弱于普萘洛尔。与其他不具有ISA的β肾上腺素受体阻断药相比,本药减慢静息心率、

关于美托洛尔的鉴别测定介绍

  (1) 取本品约0.3g,置洁净的试管中,加水10ml溶解,加硝酸银试液过量,即生成白色沉淀,滴加氨试液恰使沉淀溶解后,将试管置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜。  (2) 取本品,加乙醇制成每lml中约含20μg的溶液,照紫外可见分光光度法(附录IV A)测定,在224nm的波长处有最

关于纳多洛尔片的基本介绍

  纳多洛尔片,用于高血压.心绞痛及心律失常。 本品对儿茶酚胺浓度增高所产生的快速性心律失常效果最佳,对甲状腺功能亢进症引起的窦性心动过速有较好疗效。可使冠状动脉旁路手术后心律失常的发生率明显减少。也用于治疗高血压、心绞痛、肝硬化或偏头痛等。本品具有β受体阻滞作用强、对心功能影响较小,并由于本品为低

关于普奈洛尔的用法用量介绍

  1.高血压:口服,初始剂量10mg,每日3-4次,可单独使用或与利尿剂合用。剂量应逐渐增加,日最大剂量200mg。  2.心绞痛:开始时5-10mg,每日3-4次;每3日可增加10-20mg,可渐增至每日200mg,分次服。  3.心律失常:每日10-30mg,日服3-4次。饭前、睡前服用。  

关于拉贝洛尔的用法用量介绍

  1.口服:开始1次100mg,每日2~3次,如疗效不佳,可增至1次200mg,每日3~4次。通常对轻、中、重度高血压的每日剂量相应为300~800mg、600~1200mg、1200~2400mg,加用利尿剂时可适当减量。  2.静注:25-100mg/次,用10%葡萄糖稀释至20-40ml,于

阿替洛尔的基本信息简介

  阿替洛尔,是一种适用于各种原因所致的中、轻度高血压病选择性β1肾上腺素受体阻滞药。须注意的是,阿替洛尔可影响胎儿血流动力学状态而导致妊娠早期胎儿宫内发育受限,因此妊娠期不推荐选用。本品为心脏选择性β-受体阻断剂,无膜稳定作用,无内源性拟交感活性。一般用于窦性心动过速及早搏等,也可用于高血压、心绞

关于长春西丁的基本信息介绍

  长春西丁,可以有选择性地增加脑血流量,提高血液流动性,改善微循环和脑代谢的作用。  适 应 症:  临床用于治疗由于大脑血液循环障碍而引起的精神性或神经性症状,如因脑栓塞、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等引起的眩晕、头沉、头昏、头痛、记忆力减退、行动障碍、语言障碍等。此外,还可应用于高血压脑病、脑血