酮咯酸氨丁三醇注射液的基本性状

性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体。......阅读全文

关于酮咯酸氨丁三醇片的临床试验介绍

  成年病人:对普通外科手术(矫形外科、妇产科和开腹手术)和口腔外科手术(智牙拔除术)具中度至重度疼痛的患者,采用双盲、单-重复给药、平行设计,研究肌内注射、静脉注射和口服酮咯酸氨丁三醇的术后止痛效果。对照组选用哌替啶或吗啡肌注,或直接通过PCA泵静注。结果如下:  接受短期治疗的患者,肌内注射酮咯

酮咯酸氨丁三醇注射液的性状鉴别检查方法

性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为6.9~7.9(通则0631)颜色取本品,与黄色或黄绿色4号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。

酮咯酸氨丁三醇注射液的类别和贮藏方法

类别同酮咯酸氨丁三醇。规格1ml:30mg贮藏遮光,密闭,在阴凉干燥处保存

酮咯酸氨丁三醇胶囊的相互作用及用法用量

  相互作用  1 本药与其它非甾体类抗炎药合用,不良反应增加,应避免合用;  2 合用利尿药可使本药不良反应增加;  3 本药与吗啡或盐酸哌替啶合用治疗术后疼痛,无明显不良相互作用;;  4 与某些抗感染药如β-内酰胺类的青霉素、头孢菌素及氨基糖苷类抗生素、止吐药、泻药、支气管扩张药等合用,无药物

酮咯酸氨丁三醇注射液的类别及贮藏方法

类别同酮咯酸氨丁三醇。规格1ml:30mg贮藏遮光,密闭,在阴凉干燥处保存

概述酮咯酸氨丁三醇片的药代动力学

  酮咯酸氨丁三醇片主要组分酮咯酸氨丁三醇是由左旋、右旋异构体组成的消旋体,其右旋S(+)异构体具有止痛作用。  对酮咯酸氨丁三醇药代动力学特性的比较研究结果表明,对成人而言,其口服、肌注的生物利用度等同于静注。成人以推荐剂量按不同给药途径单剂量给药时,口服、肌注和静注的体内清除率不变。这表明成人单

酮咯酸氨丁三醇注射液的类别及贮藏方法

类别同酮咯酸氨丁三醇。规格1ml:30mg贮藏遮光,密闭,在阴凉干燥处保存

使用酮咯酸氨丁三醇注射液的不良反应

  1、酮咯酸氨丁三醇注射液临床治疗过程中可能会发生的并发症有:胃肠道溃疡、出血、穿孔,手术后出血,肾功能衰竭,过敏及过敏样反应和肝功能衰竭。  2、临床报道的可能与酮咯酸氨丁三醇有关的不良反应如下:·发生率l%以上的:全身性的:水肿(4%)心血管:高血压皮肤病:瘙痒、疹胃肠道:恶心(12%),消化

使用酮咯酸氨丁三醇注射液过量的症状介绍

  酮咯酸氨丁三醇注射液与其他非甾体抗炎药一样,使用过量时可能出现嗜睡、昏睡、恶心、呕吐和上腹痛等一般症状,通常进行支持性护理即可消除。使用本品过量还有可能出现胃肠道出血。极少情况出现高血压、急性肾功能衰竭、呼吸抑制、昏迷和发生过敏样反应。曾有报道多次过量注射本品导致腹痛和消化性溃疡,停药后恢复正常

使用酮咯酸氨丁三醇注射液的注意事项

  1、避免与其它非甾体抗炎药,包括选择性COX-2抑制剂合并用药。  2、根据控制症状的需要,在最短治疗时间内使用最低有效剂量,可以使不良反应降到最低。  3、在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候,都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应,其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警

关于酮咯酸氨丁三醇注射液的用法用量介绍

  1、成人:酮咯酸氨丁三醇注射液和口服酮咯酸氨丁三醇连续用药时间一般不超过5天,酮咯酸氨丁三醇口服制剂仅用于注射济的后续治疗。本品静注时间不少于15秒;肌注缓慢给药,并注射于肌内较深部位。静注或肌注后30分钟内开始产生止痛作用,1~2小时后达到最大止痛效果,止痛作用持续时间4-6小时。  2、儿科

酮咯酸氨丁三醇胶囊的用法用量及注意事项

  相互作用  1 本药与其它非甾体类抗炎药合用,不良反应增加,应避免合用;  2 合用利尿药可使本药不良反应增加;  3 本药与吗啡或盐酸哌替啶合用治疗术后疼痛,无明显不良相互作用;;  4 与某些抗感染药如β-内酰胺类的青霉素、头孢菌素及氨基糖苷类抗生素、止吐药、泻药、支气管扩张药等合用,无药物

酮咯酸氨丁三醇注射液的性状及鉴别方法

性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致

使用酮咯酸氨丁三醇注射液的警示语介绍

  酮咯酸氨丁三醇,是一种非甾体抗炎药,适用于需要阿片水平镇痛药的急性中重度疼痛的短期治疗(成人治疗期一般不超过5天)。不适用于轻度或慢性疼痛的治疗。本品为强力非甾体抗炎止痛药,使用时有产生严重的不良反应的可能,尤其是在用药不当的情况下。超过推荐剂量大剂量使用本品不会增加疗效,反而会增加发生严重不良

概述酮咯酸氨丁三醇注射液的药物相互作用

  1、尚无研究资料明确证实本品和华法林、地高辛、水杨酸盐及肝素之间的相互作用,但对使用抗凝剂的病人给予本品时需极其慎重,并需对病人进行密切观察。  2、酮咯酸氨丁三醇注射液口服制剂和丙璜舒联合用药能降低酮咯酸的清除率,并明显增加了酮咯酸的血浆浓度水平(总AUC从5.4μ g/h/ml增至l7.8

酮咯酸氨丁三醇胶囊的适应症及相互作用

  适应症  1.用于中、重度疼痛(如术后、骨折、扭伤疼痛、牙痛及癌性疼痛等)的止痛。  2.本药滴眼液用于治疗眼科手术后的炎症、季节变应性结膜炎等(国外资料)。  药物相互作用  1 本药与其它非甾体类抗炎药合用,不良反应增加,应避免合用;  2 合用利尿药可使本药不良反应增加;  3 本药与吗啡

酮咯酸氨丁三醇胶囊的注意事项及禁忌症

  注意事项  长期应用时,极个别患者可引起胃肠道溃疡或出血症状,发生率与阿司匹林相当。还可出现胃肠道疼痛、消化不良、腹泻、口干、嗜睡、头痛、眩晕、汗多等。心、肝、肾患者和高血压患者慎用;对阿司匹林过敏者、活动性溃疡病、有出血倾向者、孕妇、乳妇、产妇及16岁以下儿童忌用。不宜与其他非甾体类抗炎药并用

不同人群使用酮咯酸氨丁三醇注射液的简介

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:酮咯酸氨丁三醇注射液可透过胎盘屏障,禁用于孕妇。酮咯酸氨丁三醇注射液可分泌进入乳汁,尽管其量极少,但哺乳期妇女仍须禁用。  2、儿童用药:不推荐本品用于2岁以下儿童。本品仅以单次静注或肌注给药方式用于儿童,肌注剂量不超过30 mg,静注剂量不超过15 mg。  3、老年

JCI:非甾体抗炎药酮咯酸抑制癌症复发

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概述酮咯酸氨丁三醇注射液的药代动力学

  酮咯酸氨丁三醇注射液主要组分酮咯酸氨丁三醇是由左旋、右旋异构体组成的消旋体,其右旋S(+)异构体具有止痛作用。对酮咯酸氨丁三醇药代动力学特性的比较研究结果表明,对成人而言,其口服、肌注的生物利用度等同于静注。成人以推荐剂量按不同给药途径单剂量给药时,口服、肌注和静注的体内清除率不变。这表明成人单

关于酮咯酸氨丁三醇国家药品标准草案的公示(第二次)

  国家药典委员会拟制定酮咯酸氨丁三醇国家药品标准,为确保标准的科学性、合理性和适用性,现公示征求社会各界意见(详见附件)。公示期为三个月。请相关单位认真研核,若有异议,请及时来函提交反馈意见,并附相关说明、实验数据和联系方式。来函需加盖公章,收文单位为“国家药典委员会办公室”,同时将公函扫描件电子

抗炎性药物或可帮助抵御卵巢癌

  卵巢癌并没有任何症状,当其被发现的时候,癌细胞往往已经扩散到了患者全身,卵巢癌患者中寿命可以维持5年的人数往往少于一半。  而在过去20年里卵巢癌患者的生存率没有得到任何改善,目前一种酮咯酸注射剂在美国被批准进行患者术后的疼痛治疗,这种注射剂药物等同于S-酮咯酸和R-酮咯酸的混合剂,S-酮咯酸和

氨甲环酸

性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中几乎不鉴别(1)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加茚三酮约10mg,加热,渐显蓝紫色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集409图)一致。检查碱度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631

氨甲环酸胶囊

鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氨甲环酸0.1g)加水5ml溶解后,加茚三酮约10mg,加热,溶液渐显蓝紫色。(2)本品内容物的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集409图)一致。检查应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103含量测定取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于氨甲环

氨甲环酸片

性状本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氨甲环酸0.5g),加水5ml,振摇15分钟使氨甲环酸溶解,滤过,取滤液,加乙醚2ml,搅匀,再加甲醇10ml,搅匀,放置至析出结晶,滤过,结晶在105℃干燥后,取约0.1g,加水5ml溶解,加茚三酮约10mg,加热,溶

氨基酸脱氨生成α酮酸的去路

1.生成非必需氨基酸-α-酮酸 经联合加氨反应可生成相应的氨基酸。八种必需氨基酸中,除赖氨酸和苏氨酸外其余六种亦可由相应的α-酮酸加氨生成。但和必需氨基酸相对应的α-酮酸不能在体内合成,所以必需氨基酸依赖于食物供应。2.氧化生成CO2和水 这是α-酮酸的重要去路之一。由图7?可以看出α-酮酸通过一定

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富马酸酮替芬

性状本品为类白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中溶解,在水或乙醇中微溶,在丙酮或三氯甲烷中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为191~195℃,熔融时同时分解。鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸1滴,即显橙黄色,加水1ml,橙黄色消失(2)取本品约5mg,加二硝基苯肼试液1ml,置水浴中加热,溶液

酮酸片的成份分析

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