射干抗病毒注射液的鉴别及含量测定
鉴别 (1)取本品2ml，加浓氨试液调 pH值至9～10，用正丁醇2ml振摇提取，取正丁醇液3滴，蒸干，滴加1％对二甲氨基苯甲醛硫酸溶液 1ml，置水浴上加热 1～2分钟，溶液显棕褐色或红褐色。 (2)取本品2ml，置水浴上蒸干，残渣用甲醇2ml溶解，作为供试品溶液。另取氯原酸对照品，加甲醇制成每 1ml中含 1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各 10μl，分别点于同一硅胶 G薄层板上，以氯仿—丙酮—甲酸(3：2：1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取本品10ml，用醋酸乙酯振摇提取2次，每次5ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，加甲醇 1ml溶解，作为供试品溶液。另取茵陈对照药材1.5g，加水30ml，回流 1小时，滤过，滤液用醋酸乙酯振摇提取2次，每次15ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，残......阅读全文
益康胶囊的鉴别及含量测定
鉴别 取本品内容物0.5g，置锥形瓶中，加1%盐酸溶液40ml溶解，加热回流1.5小时，取出，再加入活性炭0.5g，保温15分钟，放冷，滤过，滤液加酚酞指示液2滴并吸取10ml置试管中，用2mol/L氢氧化钠溶液调至中性，加碱性酒石酸铜试液各5ml，摇匀，立即置沸水浴中加热3分钟，冷却，应产生
橘红化痰片的鉴别及含量测定
鉴别 (1)取本品，除去包衣，研细，置显微镜下观察：淀粉粒甚多，多为单粒，广卵形、长圆形、贝壳形或三角状、卵状，有的边缘不平整或略作分支状，直径30～60μm，脐点短缝状、点状、人字形或星状，层纹隐约可见或明显，亦有多脐点，单粒者，脐点2～5个。 (2)取本品5片，除去包衣，研细，加丙酮50
小儿清热片的鉴别及含量测定
鉴别 (1)取本品，置显微镜下观察：纤维束鲜黄色，壁稍厚，纹孔明显。不规则碎块金黄色或橙黄色，有光泽。不规则细小颗粒暗棕红色，有光泽，边缘暗黑色。草酸钙簇晶大，直径60～140μm。 (2)取本品8片，研细，置于中性氧化铝柱（200～300目，5g，内径1.5～2cm干法装柱）上，用无水乙醇
厚朴花的鉴别及含量测定
鉴别 (1)本品粉末红棕色。 花被表皮细胞多角形或椭圆形，表面有密集的疣状突起，有的具细条状纹理。 石细胞众多，呈不规则分枝状，壁厚7～13μm，纹孔明显，胞腔大。 油细胞类圆形或椭圆形，直径37～85μm,壁稍厚，内含黄棕色物。 花粉粒椭圆形，长48～68μm,直径37～48μm,具
牛黄至宝丸的鉴别及含量测定
鉴别 （1）取本品，置显微镜下观察：草酸钙方晶成片存在于薄壁组织中。草酸钙簇晶大，直径60～140μｍ。非腺毛1～6个细胞，壁有疣状突起，不规则碎块金黄色或橙黄色，具光泽。内果皮纤维上下层纵横交错，纤维短棱形。种皮石细胞黄色或淡棕色，多破碎，完整者长多角形、长方形或形状不规则，壁厚，有大的圆形
山楂化滞的鉴别及含量测定
鉴别 （1）取本品，置显微镜下观察:果皮石细胞淡紫红色、红色或黄棕色，类圆形或多角形，直径约125μm。表皮细胞纵列，由1个长细胞与2个短细胞相间连接，长细胞壁厚，波状弯曲，木化。内胚乳细胞碎片无色，壁较厚，有较多大的类圆形纹孔。种皮栅状细胞淡棕色或棕色，长48-80μm。种皮栅状细胞黄色或棕
抗病毒胶囊的性状及鉴别
性状 本品为胶囊剂，内容物为棕褐色粉末；气芳香，味微苦、涩。 鉴别 (1)取本品内容物1g，加水20ml，加热回流30分钟，滤过，滤液用盐酸(6mol/L)调pH至2，用乙醚20ml提取，回收乙醚，残渣加乙醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取齐墩果酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含1m
安胃疡胶囊的鉴别及含量测定
鉴别 (1)取本品少许，加甲醇使溶解，加1%三氯化铁溶液和1%铁氰化钾溶液的等量混合液数滴，即生成深绿色沉淀。 (2)取本品少许，加甲醇使溶解，滴在滤纸上，在紫外光灯(365nm)下观察，显蓝色荧光，在滤纸上再滴加碱液1～2滴，变成黄色荧光。 (3)取本品少许，加水5ml，再加氢氧化钠试液
五酯软胶囊的鉴别及含量测定
鉴别 取〔含量测定〕项下的贮备液作为供试品溶液。另取五味子甲素对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)-乙醚(2:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(36
三九胃泰胶囊的鉴别及含量测定
鉴别 取本品内容物2g，加甲醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇－氯仿（1：1）混合液5ml使溶解，作为供试品溶液。另取九里香酮对照品、黄芩对照品，分别加甲醇－氯仿（1：10）制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述三种溶液各2
环维黄杨星的鉴别及含量测定
鉴别 （1）取本品约5mg，加冰醋酸溶液（1→20）1ml使溶解，加碘化铋钾试液1～2滴，即生成红棕色沉淀。 （2）取本品约5mg，加乙醇1ml与硫酸2ml，即显橙红色。 含量测定 取本品约0.15g，精密称定，加 冰醋酸30ml溶解后，加醋酐1ml与结晶紫指示液1～2滴，用高氯酸滴定液
咪康唑软膏的鉴别及含量测定
鉴别 取本品适量（约相当于硝酸咪康唑10mg），加无水乙醇10ml，置热水浴中加热，使之溶解，冷却、离心，取上清液作为供试品溶液。另取硝酸咪康唑对照品10mg，加无水乙醇10ml，作为对照品溶液。照硝酸咪康唑有关物质项下薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一薄层板上。供试品溶
健脾化滞锭的鉴别及含量测定
鉴别 (1)取本品1块，研碎，置索氏提取器中，加石油醚(30～60℃)适量，加热回流1小时，弃去石油醚液，药渣挥尽石油醚，加甲醇适量，加热回流1小时，取甲醇液，蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取橙皮苷对照品，加甲醇制成饱和溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2
小儿扶脾颗粒的鉴别及含量测定
鉴别 (1)取本品50g，加水150ml，煮沸1小时，放冷，用石油醚(30～60℃)振摇提取2次，每次40ml，合并石油醚液，蒸干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取白术对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5
通淋舒颗粒的鉴别及含量测定
鉴别 取本品1g，研细，加甲醇15ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取四季红对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一含0.5％氢氧化钠的以羧甲基纤维
益气复脉胶囊的鉴别及含量测定
鉴别 取本品2粒内容物，加水lOml，滤过，取滤液5ml，加7%盐酸2.5ml，置水浴上浓缩至近干，加水5ml，转移至分液漏斗中，加氯仿5ml，振摇提取，分取氯仿层，浓缩至约1ml，作为供试品溶液：另取麦冬对照药材0.5g，加水20ml，煎煮10分钟，滤过，滤液浓缩至约5ml，同法制成对照药
八味沉香散的鉴别及含量测定
鉴别 （1） 取本品，置显微镜下观察：纤维管胞壁略厚，有具缘纹孔，纹孔口人字状或十字状。不规则团块无色或淡黄色，表面及周围扩散出众多细小颗粒，久置溶化。石细胞成群，呈类圆形、长卵形、长方形或长条形，孔沟细密而明显。内果皮石细胞类圆形、椭圆形，壁厚，孔沟明显，胞腔内充满棕红色颗粒状物。花粉粒三角
六味木香散的鉴别及含量测定
鉴别 (1)取本品，置显微镜下观察：种皮石细胞黄色或淡棕色，多破碎，完整者长多角形、长方形或形状不规则，壁厚，有大的圆形纹孔，胞腔棕红色。石细胞无色，椭圆形或类圆形，壁厚，孔沟细密，内种皮厚壁细胞黄棕色或棕红色，表面观类多角形，壁厚，胞腔含硅质块。种皮细胞红棕色，长多角形，壁连珠状增厚。网纹导
银蒲解毒片的鉴别及含量测定
鉴别 (1)取本品4片，除去糖衣，研细，加石油醚(30～60℃)20ml，加热回流40分钟，滤过，滤液低温浓缩至约2ml，作为供试品溶液。另取蒲公英对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典1990年版一部附录57页)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤
桂附地黄丸的鉴别及含量测定
鉴别 （1）取本品，置显微镜下观察：淀粉粒三角状卵形或矩圆形，直径24～40μm，脐点短缝状或人字状（山药）。糊化淀粉粒团块类白色（附子）。不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛试液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm（茯苓）。薄壁组织灰棕色至黑棕色，细胞多皱缩，内含棕色核状物（熟地黄）。草酸钙簇
抗骨髓炎片的鉴别及含量测定
鉴别 取本品6片，除去糖衣，研碎，加乙醇30ml，于水浴回流1小时，滤过，得滤液约22ml，滤液照下述方法进行试验： (l)将滤液点于滤纸上，喷以1％三氯化铝乙醇溶液，干燥后显黄色斑点，于紫外光灯下观察，黄色斑点呈极明显的黄色或黄绿色荧光。 (2)取滤液1ml，加等量3％碳酸钠溶液，于水浴
一清软胶囊的鉴别及含量测定
鉴别 1、取本品内容物0.5g，加甲醇20ml浸渍1小时，滤过，取续滤液10ml，水浴上蒸干，残渣加水10ml使溶解，再加盐酸1ml，置水浴中加热30分钟，立即冷却，用乙醚提取2次，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，加甲醇20ml
八味锡类散的鉴别及含量测定
鉴别 (1)取本品0.5g，加氯仿5ml，超声处理10分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取靛蓝、靛玉红对照品,加氯仿制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-氯仿-丙酮(5
八味锡类散的鉴别及含量测定
鉴别 (1)取本品0.5g，加氯仿5ml，超声处理10分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取靛蓝、靛玉红对照品,加氯仿制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-氯仿-丙酮(5
腺苷注射液的含量测定
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取腺苷对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含腺苷30g的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求除灵敏度要求外,其他见有关物质项下。测定法精密量取供
腺苷注射液的含量测定
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取腺苷对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含腺苷30g的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求除灵敏度要求外,其他见有关物质项下。测定法精密量取供
法莫替丁注射液的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品5ml,置100m量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50m量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取法莫替丁对照品适量,精密称定,加甲醇适量使溶解,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含0.05mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷
蟾酥注射液的含量测定
对照品溶液的制备：精密称取置五氧化二磷干燥器中真空干燥24小时的5-羟色胺对照品2.0mg,置50ml量瓶中,加水使溶解,并稀释至刻度,摇匀,即得（每1ml中含5-羟色胺0.040mg)。标准曲线的制备：精密吸取对照品溶液0.5、1.0、2.0、3.0、4.0和5.0ml,分别置10ml量瓶中,
二巯丙醇注射液的检查及含量测定方法
检查酸度取本品10ml,加水10ml,振摇2分钟,静置分层,取水层用中性滤纸滤过,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.5。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg巯丙醇中含内毒素的量应小于1.0EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)含量测定用内容量移液管精密
小牛脾提取物溶液的鉴别及含量测定
鉴别 (1)取药品2ml，加双缩脲溶液(取硫酸铜1.50g和酒石酸钾钠6.0g，加水500ml使溶解，边搅边加入10%氢氧化钠溶液300ml，用水稀释至1000ml，混匀)4ml，混匀，室温放置15分钟，溶液应显蓝紫色至紫红色。(2)取药品，加水制成每1ml中含多肽20μg的溶液，照分光度法(