碘化油软胶囊的鉴别检查方法
鉴别取本品的内容物数滴,置干燥试管中,小火缓缓加热,渐显红色至棕褐色,并发生紫色的碘蒸气,可使湿润的碘化钾淀粉试纸变蓝。检查酸度取本品内容物1.0g,加三氯甲烷5ml溶解后,加酚酞指示液2滴与氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.25ml,摇匀,应显粉红色。游离碘取本品的内容物1.0g,加三氯甲烷5ml,摇匀加水10ml与碘化钾0.5g,溶解后,加淀粉指示液1m1,振摇,水层如显蓝紫色,加硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L).25ml蓝紫色应即消失其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)......阅读全文
碘化油注射液的含量测定方法
含量测定取本品,照碘化油含量测定项下的方法测定,即得。
碘化油注射液的基本性状
性状本品为淡黄色至黄色的澄明油状液体;微有类似蒜的臭气
碘化油注射液的含量测定方法
取本品,照碘化油含量测定项下的方法测定,即得。
碘化油软胶囊的鉴别及贮藏方法
类别补碘药。规格按I计(1)10mg(2)20mg(3)50mg(4)100mg(5)200mg贮藏遮光,密封,在凉暗干燥处保存
碘化油软胶囊的类别和贮藏条件
类别补碘药。规格按I计(1)10mg(2)20mg(3)50mg(4)100mg(5)200mg贮藏遮光,密封,在凉暗干燥处保存
碘化油注射液的鉴别检查方法
鉴别取本品,照碘化油项下的鉴别试验,显相同的反应。检查酸度、颜色与游离碘照碘化油项下的方法检查,均应符合规定。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
碘化油软胶囊的类别和贮藏条件
类别补碘药。规格按I计(1)10mg(2)20mg(3)50mg(4)100mg(5)200mg贮藏遮光,密封,在凉暗干燥处保存
碘化油注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为淡黄色至黄色的澄明油状液体;微有类似蒜的臭气鉴别取本品,照碘化油项下的鉴别试验,显相同的反应。检查酸度、颜色与游离碘照碘化油项下的方法检查,均应符合规定。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
碘化油注射液的类别及贮藏方法
类别同碘化油。规格(1)2ml(2)5ml(3)10ml贮藏遮光,密闭保存。
碘化油软胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为淡黄色至黄色的澄清油状液体,微有类似蒜的臭气鉴别取本品的内容物数滴,置干燥试管中,小火缓缓加热,渐显红色至棕褐色,并发生紫色的碘蒸气,可使湿润的碘化钾淀粉试纸变蓝。
碘化油注射液的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色至黄色的澄明油状液体;微有类似蒜的臭气鉴别取本品,照碘化油项下的鉴别试验,显相同的反应。
碘化油注射液的类别规格和贮藏条件
类别同碘化油。规格(1)2ml(2)5ml(3)10ml贮藏遮光,密闭保存。
碘化亚铜与碘化钾怎么反应
CuI跟I-形成了配合物。方程式为：CuI+I-==[CuI₂]-碘化亚铜几乎不溶于水（0.00042g/L，25°C），但溶于酸，也可以和碘离子继续配位，生成直线型的[CuI₂]-离子，从而溶于碘化钾或碘化钠溶液中。得到的溶液经稀释又得到碘化亚铜沉淀，因此可用于纯化碘化亚铜样品。碘化亚铜（化学式：
碘化钾
性状本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭;微有引湿性。本品在水中极易溶解,在乙醇中溶解。鉴别本品的水溶液显钾盐与碘化物的鉴别反应(通则0301)检查碱度取本品1.0g,加水10ml溶解后,加硫酸滴定液(0.05mol/L)0.10ml与酚酞指示液1滴,不得显红色溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水
碘化钠
性状本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭;有引湿性;在潮湿空气中易变成棕色。本品在水中极易溶解,在乙醇中溶解鉴别本品的水溶液显钠盐与碘化物的鉴别反应(通则0301)检查碱度取本品1.0g,加水10m1溶解后,加酚酞指示液1滴与硫酸滴定液(0.05mol/L)0.10ml,不得显红色。溶液的澄清度与颜
碘化钾片
性状本品为白色片鉴别取本品细粉适量,加水使碘化钾溶解,滤过,滤液显钾盐与碘化物的鉴别反应(通则0301)检查含量均匀度取本品1片(10mg规格),置100ml量瓶中,加水适量,充分振摇,使碘化钾溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试
碘化钠介绍
性状本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭;有引湿性;在潮湿空气中易变成棕色。本品在水中极易溶解,在乙醇中溶解鉴别本品的水溶液显钠盐与碘化物的鉴别反应(通则0301)检查碱度取本品1.0g,加水10m1溶解后,加酚酞指示液1滴与硫酸滴定液(0.05mol/L)0.10ml,不得显红色。溶液的澄清度与颜
碘化钠的化验
碱度 取本品1.0g，加水10ml溶解后，加 酚酞指示液1 滴与硫酸滴定液(0.05mol/L)0.10ml ，不得显红色。溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显色，与黄色1 号 标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。 氯化物 取本品0.25g ，加
碘化钾片介绍
性状本品为白色片鉴别取本品细粉适量,加水使碘化钾溶解,滤过,滤液显钾盐与碘化物的鉴别反应(通则0301)检查含量均匀度取本品1片(10mg规格),置100ml量瓶中,加水适量,充分振摇,使碘化钾溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试
碘化钠的名称
中文别名：碘化钠 中文别名 碘化钠,无水； 超干碘化钠 英文别名：Sodiumiodide，dihydrate，Sodiumiodide 英文别名 SodiumiodideanhydrousHO； Sodium iodide 99+%
碘化亚铜与碘化钾怎么反应具体方程式和描述
CuI+KI==K[CuI₂]现象就是CuI溶解这是碘量法中的某一步，配合反应，Cu+的特征配位数为2，所以形成CuI²-离子CuI²-稳定性好，所以Cu+不会歧化碘化亚铜与其它卤化亚铜（不稳定的氟化亚铜除外）类似，碘化亚铜的晶体在室温下为闪锌矿结构（ɣ-CuI），两种离子都为四面体配位。加热至39
碘化钠的风险术语
R36/38Irritating to eyes and skin. 刺激眼睛和皮肤。 储存 密封干燥避光保存。 用途 微量测定铯、铂和铊等。碘的 助溶剂。照相。 是制造无机碘化物和有机碘化物的原料； 医药中用作甲状腺肿瘤防治剂、祛痰剂和利尿剂，食品添加剂、感光剂； 医药中用作X
碘化钠的包装储运
用黑棕色磨口玻璃瓶包装，瓶口用蜡密封，每瓶净重0.5kg或1kg。木箱集装运输，每箱内装10瓶。应在暗室或红光下包装。 应贮存在阴凉、避光、干燥的库房内。瓶口必须密封，注意防潮。运输过程中要防雨淋和日光照射。装卸时要小心轻放，严禁震动、撞击，防止瓶破。 失火时，可用水、砂土和各种 灭火器扑救。
碘化钠的生产方法
碘化钠的生产方法主要有： 1、铁屑还原法，即取100%～103%烧碱，加水稀释加热，然后在搅拌下分次加入定量碘进行反应，然后将反应液降温至30℃以下，加入2倍于理论量的铁屑使碘酸钠还原成碘化钠；再次进行反应，然后在加热、冷却、过滤、蒸发、结晶、干燥既得成品。 2、八碘化三铁法，即按碘：铁屑=
碘化钠的检查方法
检查碱度取本品1.0g,加水10m1溶解后,加酚酞指示液1滴与硫酸滴定液(0.05mol/L)0.10ml,不得显红色。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色。氯化物取本品0.25g,加水100m1溶解后,加浓过氧化氢溶液与磷酸各1ml,煮沸至溶液无色,放冷,再加浓过氧
碘化钾的含量测定
取本品约0.3g,精密称定,加水10ml溶解后,加盐酸35ml,用碘酸钾滴定液(0.05mol/L)滴定至黄色,加三氯甲烷5ml,继续滴定,同时强烈振摇,直至三氯甲烷层的颜色消失。每1ml碘酸钾滴定液(0.05mol/L)相当于16.60mg的KI
碘化钾的检查方法
碱度取本品1.0g,加水10ml溶解后,加硫酸滴定液(0.05mol/L)0.10ml与酚酞指示液1滴,不得显红色溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色。氯化物取本品0.25g,加水100m1溶解后,加浓过氧化氢溶液与磷酸各1ml,煮沸至溶液无色,放冷,再加浓过氧化氢溶
碘化钠的检查方法
碱度取本品1.0g,加水10m1溶解后,加酚酞指示液1滴与硫酸滴定液(0.05mol/L)0.10ml,不得显红色。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色。氯化物取本品0.25g,加水100m1溶解后,加浓过氧化氢溶液与磷酸各1ml,煮沸至溶液无色,放冷,再加浓过氧化氢
碘化银的制备方法
碘化银是一种无机物，常温下为亮黄色无臭微晶形沉淀。碘化银用作照相中的感光乳剂和药品，尤其用作抗菌药，碘化银是一种很好的冷云内人工冰核，是国内、外人工影响天气作业中应用最广泛、成效最明显的成核剂。采用纳米级超细颗粒的碘化银粉体制作人工降雨催化剂，其效果更为突出。根据晶体学原理，晶体在形成过程中首先形成
碘化钾的检查方法
检查碱度取本品1.0g,加水10ml溶解后,加硫酸滴定液(0.05mol/L)0.10ml与酚酞指示液1滴,不得显红色溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色。氯化物取本品0.25g,加水100m1溶解后,加浓过氧化氢溶液与磷酸各1ml,煮沸至溶液无色,放冷,再加浓过氧化