关于丁克盐酸特比萘芬喷雾剂的使用方法介绍
一、使用方法： 1、用法用量：外用，喷于患处，一日2～3次，疗程1～2周。 2、剂型：喷雾剂 二、不良反应：偶见皮肤刺激如烧灼感，或过敏反应如皮疹、瘙痒等。 三、注意事项： 1.孕妇及哺乳期妇女慎用。 2.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 3.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 4.本品涂敷后不必包扎。 5.不得用于皮肤破溃处。 6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 7.本品性状发生改变时禁止使用。 8.请将本品放在儿童不能接触的地方。 9.儿童必须在成人监护下使用。 10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 贮藏：密封、置干燥阴凉处（不超过20℃）保存。 有效期：24个月......阅读全文
盐酸特比萘芬的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;微有特臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水中微溶或极微溶解,在乙中几乎不溶。
盐酸特比萘芬的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶談主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集840图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
盐酸特比萘芬的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸特比萘芬对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。溶剂、系统适用性溶液与色谱条件见有关物质项下。系统适用性要求除灵敏度要求
盐酸特比萘芬的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶談主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集840图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查盐酸盐取本品约0.26g,精密称定,加甲醇5ml与硝酸0.5m1溶解后,再
使用盐酸特比萘芬的不良反应介绍
出现频率估计：很常见≥10%，常见1%~10%，不常见0.1%，罕见0.01%~0.1%，非常罕见
关于复方盐酸特比萘芬溶液的药理作用
本品为角鲨烯环氧化酶抑制剂，在较低浓度时即能抑制真菌角鲨烯环氧化酶活性，致使真菌体内麦角甾醇合成不足及角鲨烯积聚，麦角甾醇是真菌细胞膜结构的重要组成成份，麦角甾醇合成不足使真菌生长受到抑制；角鲨烯对真菌细胞有直接的毒性作用，可致真菌快速死亡，这种双重作用，从而表现出强大的杀真菌活性。
盐酸特比萘芬的类别及贮藏方法
类别抗真菌药。贮藏遮光,密封保存。
简述盐酸特比萘芬的计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：1 氢键受体数量：1 可旋转化学键数量：5 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：3.2 重原子数量：23 表面电荷：0 复杂度：428 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定化
盐酸特比萘芬片的基本性状
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取溶出度项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在283nm的波长处有最大吸收,在258nm的波长处有最小吸收
盐酸特比萘芬片的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取溶出度项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在283nm的波长处有最大吸收,在258nm的波长处有最小吸收检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适
盐酸特比萘芬片的鉴别方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含特比萘芬0.5mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含特比萘芬0.5g的溶液。灵敏度溶液精密量取对照溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml
盐酸特比萘芬的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;微有特臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水中微溶或极微溶解,在乙中几乎不溶。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶談主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集840图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(
简述盐酸特比萘芬片的药理毒理
1、药物过量： 已有少数药物过量(达到5g) 的病例报告，发生了头痛、恶心、上腹痛及头晕。 药物过量的推荐治疗是清除药物，主要是服用活性炭来治疗，根据需要可针对症状给予支持治疗。 2、药理毒理： 特比萘芬是一种丙烯胺类药物，对于皮肤、毛发和甲的致病性真菌包括皮肤癣菌，如毛癣菌(如红色毛癣
盐酸特比萘芬片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,研细,精密称取细粉适量,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含特比萘芬0.2mg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸特比萘芬对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含特比萘芬0.2mg的溶液溶剂、系统适用性溶液、色谱
盐酸特比萘芬乳膏的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加异丙醇溶解并稀释制成每lml中约含盐酸特比萘芬0.5mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用异丙醇定量稀释制成每1m中约含盐酸特比萘芬2.5g的溶液灵敏度溶液精密量取对照溶液适量,用异丙醇定量稀释制成每1ml
简述盐酸特比萘芬的理化性质
1、基本信息 化学式：C21H26ClN 分子量：327.891 CAS号：78628-80-5 EINECS号：245-385-8 2、理化性质 密度：1.007g/cm3 熔点：204-208ºC 沸点：417.9ºC 闪点：183.7ºC 折射率：1.586 外观：白
关于盐酸布替萘芬喷雾剂的基本介绍
盐酸布替萘芬喷雾剂，适用于浅部皮肤真菌感染，主要用于敏感菌所致的足癣、体癣、股癣。 一、药品名称： 【通用名称】盐酸布替萘芬喷雾剂 【英文名称】Butenafine Hydrochloride Spray 【汉语拼音】Yan Suan Bu Ti Nai Fen Pen Wu Ji 二
使用盐酸特比萘芬喷剂的注意事项介绍
1、仅供外用，避免接触眼睛，避免与鼻、口腔等黏膜接触。 2、通常临床症状使用数天即可缓解，若要防止再次感染，就应规律的使用本品一段时间，若两周后无效果，则要复查诊断结果。 3、使用时，个人的卫生习惯也不可忽略(如内衣裤、袜和鞋的卫生)—，以防止再次感染。 4、使用过程中如发现过敏反应，应立
盐酸特比萘芬片的类别及贮藏方法
类别同盐酸特比萘芬。规格按C21H2N计(1)0.125g(2)0.25g贮藏遮光,密封保存
盐酸特比萘芬乳膏的基本性状
本品为白色或类白色乳膏
盐酸特比萘芬片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取溶出度项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在283nm的波长处有最大吸收,在258nm的波长处有最小吸收检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测
盐酸特比萘芬乳膏的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
简述盐酸特比萘芬片的适应症
1、成份： 活性成份:盐酸特比萘芬 化学名称:(E)-N-(6,6-二甲基-2-庚烯-4-炔基)-N-甲基-1-甲酰胺萘·盐酸盐 分子式：C21H25N·HCl 分子量：327.90 2、性状：本品为白色或类白色片。 3、适应症： 由皮肤癣菌如毛癣菌（红色毛癣菌、须癣毛癣菌、疣状毛
盐酸特比萘芬的类别制剂及贮藏方法
类别抗真菌药。贮藏遮光,密封保存。制剂(1)盐酸特比萘芬片(2)盐酸特比萘芬乳膏
盐酸特比萘芬乳膏的鉴别检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加异丙醇溶解并稀释制成每lml中约含盐酸特比萘芬0.5mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用异丙醇定量稀释制成每
盐酸特比萘芬乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加异丙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸特比萘芬0.2mg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸特比萘芬对照品适量,精密称定,加异丙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。溶剂、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用
盐酸特比萘芬的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;微有特臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水中微溶或极微溶解,在乙中几乎不溶。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶談主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集840图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(
关于盐酸布替萘芬喷雾剂的药理毒理介绍
1、药理作用 盐酸布替萘芬为具有抗真菌活性的烯丙胺类化合物。其作用机理可能是通过抑制真菌的角鲨烯环氧化化酶，阻止真菌细胞膜主要成分麦角甾醇的合成，从而产生抗真菌作用。 2、毒理研究 遗传毒性：细菌回复突变试验、中国仓鼠淋巴细胞染色体畸变试验、大鼠微核试验结果均未表现出潜在的致突变作用。
关于盐酸布替萘芬喷雾剂的用法用量介绍
1、用法用量： 外用，均匀喷涂于患处。治疗趾间足癣时，每日给药1次，连续4周。 治疗体癣或股癣时，应每日给药1次，连续2周。 在治疗趾间足癣、体癣和股癣时，患处及周边区域皮肤应涂抹足够剂量的本品。若治疗一个疗程后病程未见临床改善，应重新对疾病进行诊断。 2、不良反应：常见不良反应有局部刺
盐酸布替萘芬喷雾剂
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查应符合喷雾剂项下有关的各项规定(通则0112)。性状本品内容物为无色至微黄色的澄清液体含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取