关于酮基咪唑的注意事项介绍
1.吸收和胃液的分泌密切相关，因此不宜与抗酸药、抗胆碱药或H2ˉ阻滞药合用。如必须服上述药物，则在服本品至少2小时后再用。 2.很少渗入脑脊液，不适用于酶菌性脑膜炎。 3.有恶心、瘙痒、呕吐、腹痛、头痛、嗜眠等反应。偶见血清肝酶升高，应警惕必要时停药。 4.妊娠禁用。 5.据报道，咪唑类抗真菌药与两性霉素B有拮抗作用，合用时疗效减弱。......阅读全文
关于酮替芬的使用注意事项介绍
1．酮替芬起效缓慢，对于支气管哮喘的缓解作用一般需连续用药2-4周后方渐出现，故在用药前应向病人解说清楚，配合治疗。 2．酮替芬与镇静安眠药及酒精制剂有一定的协同作用，同时用药可加强困倦，乏力等症状，应予避免。 3．酮替芬与抗组胺药物亦有一定协同作用，故当病人用抗组胺药效果不满意时，可考虑合
关于酮洛芬凝胶的注意事项介绍
1、注意事项： 局部长时间使用此产品可造成皮肤敏感性增加。如发生过敏，应停止用药，并应采取适当的治疗措施。局部使用酮洛酚可能，但是罕见发生皮肤对光敏感性增加。如果患者有皮肤过敏史或认为有对光过敏的可能，在接触日光照射前避免使用本品。法斯通 R 凝胶不能用于开放性伤口或皮肤损伤。 2、孕妇及哺
关于胺碘酮片的注意事项介绍
（1）过敏反应，对碘过敏者对本品可能过敏。 （2）对诊断的干扰： ①心电图变化：例如P-R及Q-T间期延长，服药后多数患者有T波减低伴增宽及双向，出现u波，此并非停药指征； ②极少数有AST、ALT及碱性磷酸酶增高； ③甲状腺功能变化，本品抑制周围T4转化为T3，导致T4及rT3增高和血
甲基乙烯基甲酮的基本介绍
甲基乙烯基甲酮，又名3-丁烯-2-酮、丁烯酮，是一种有机化合物，化学式为C4H6O，有剧毒。 化学式：C4H6O 分子量：70.09 CAS号：78-94-4 EINECS号：201-160-6
关于盐酸左旋咪唑搽剂的注意事项
1.清洗涂药部位皮肤(温湿毛巾擦洗)，后涂药有利于透皮吸收。 2.涂药后，涂药处保持24小时不洗水。 3.药物长时间在皮肤上保留易刺激皮肤，建议涂药后48小时内必须清洁涂药部位皮肤。 4.用后如出现局部皮肤发痒等药物性皮炎时，即停药，并用皮炎平霜止痒，即可自行消退。 5.当药品性状发生改
关于甲苯咪唑的基本性状介绍
1、基本信息 本品为5-苯甲酰基-2-苯并咪唑氨基甲酸甲酯，按干燥品计算，含C16H13N3O3应为 98.0%-102.0%。 2、性状 本品为白色、类白色或微黄色结晶性粉末，无臭 。 本品在丙酮或三氯甲烷中极微溶解，在水中不溶，在甲酸中易溶，在冰醋酸中略溶。 3、吸收系数 取本品
关于苯并咪唑的基本信息介绍
苯并咪唑是一种有机化合物，化学式是C7H6N2，片状结晶，微溶于冷水、乙醚、稍溶于热水，易溶于乙醇、酸溶液、强碱溶液。苯并咪唑可用于制备杀菌剂抑霉唑、咪鲜胺等的中间体咪唑。 性状：白色斜方或单斜结晶。有较好的化学稳定性。 密度（g/mL,25/4℃）：未确定 相对蒸汽密度（g/mL,空气=
关于咪唑啉的应用领域介绍
咪唑啉本身并不重要，但其衍生物，尤其是2-咪唑啉的衍生物，在医药和农药中很重要。如2-苄基-4,5-二氢咪唑是血管扩张剂和降压药，2-羟甲基-2-十七烷基-4,5-二氢咪唑用作苹果黑星病的杀菌剂，烷基咪唑啉季铵盐是阳离子表面活性剂，在油田开采中广泛用作缓蚀剂、杀菌剂。也用于工业清洗、纺织、合纤、
关于左旋咪唑的用法用量介绍
驱蛔虫：成人每日100-200mg，饭后1小时顿服。儿童每日每千克体重2-3mg 驱钩虫：每日100-200mg，饭后1小时顿服，连服2-3日。 治丝虫病：每日200-300mg，分2-3次饭后服，连服2-3日。 癌瘤的辅助治疗：1日量150-250mg，连服3日，休息11日，然后再进行下
关于甲苯咪唑的基本信息介绍
甲苯达唑（Mebendazole），是一种有机化合物，化学式为C16H13N3O3，为广谱驱肠虫药，具有显著的杀灭幼虫、抑制虫卵发育的作用。体内或体外试验均证明能直接抑制线虫对葡萄糖的摄入，导致糖原耗竭，使虫体三磷酸腺苷形成减少，使它无法生存，但并不影响人体内血糖水平。超微结构观察到，虫体被膜细
关于咪唑啉的基本信息介绍
咪唑啉是有机化合物，又称二氢咪唑（dihydroimidazole）。 有4,5-、2,5-和2,3-二氢咪唑三种异构体，或根据双键位置又分别称为2-咪唑啉、3-咪唑啉和4-咪唑啉，如不特别说明，咪唑啉一般指2-咪唑啉。 1、咪唑啉的分子结构： 咪唑啉学名为间二氮杂环戊烯，呈现白色针状，其母
关于盐酸左旋咪唑片的基本介绍
盐酸左旋咪唑片，适应症为对蛔虫、钩虫、蛲虫和粪类圆线虫病有较好疗效。由于本品单剂量有效率较高，故适于集体治疗。对班氏丝虫、马来丝虫和盘尾丝虫成虫及微丝蚴的活性较乙胺嗪为高，但远期疗效较差。 对蛔虫、钩虫、蛲虫和粪类圆线虫病有较好疗效。由于本品单剂量有效率较高，故适于集体治疗。对班氏丝虫、马来丝
关于盐酸胺碘酮胶囊的注意事项介绍
( 1 )过敏反应，对碘过敏者对本品可能过敏。 ( 2 )对诊断的干扰： ①心电图变化：例如 P-R 及 Q-T 间期延长，服药后多数患者有 T 波减低伴增宽及双向，出现 u 波，此并非停药指征； ②极少数有 AST 、 ALT 及碱性磷酸酶增高； ③甲状腺功能变化，本品
关于酮洛芬缓释胶囊的注意事项介绍
饮酒或与其他非甾体类抗炎药同时使用可增加胃肠道副作用，并有致溃疡的危险。长期与对乙酰氨基酚同用可增加对肾脏的毒副作用； 与阿斯匹林或其他水杨酸类药物同用，可降低本品的蛋白结合率，故禁与阿斯匹林同用； 与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用、有增加出血的危险； 与呋塞米同用、可使后者
关于盐酸普罗帕酮胶囊的注意事项介绍
1．心肌严重损害者慎用。 2．严重的心动过缓，肝、肾功能不全，明显低血压患者慎用。 3．如出现窦房性或房室性传导高度阻滞时，可静注乳酸钠、阿托品、异丙肾上腺素或间羟肾上腺素等解救。
关于固体培养基的形式—斜面培养基的注意事项介绍
(1)斜面培养基— 试管棉塞松紧要适度，不宜太松或太紧，棉塞深入试管内约 3cm 左右，并在表压0.5MPa(1.5kg/cm2)下灭菌 1.5h，烘干备用。 (2)斜面培养基— 将琼脂按配比量称取，剪成细小段，用蒸馏水浸泡干净，纱布过滤沥干，置于烧杯中加适量蒸馏水，放在沸水锅中煮沸溶解。
甲基乙烯基甲酮的接触控制介绍
工程控制：生产过程密闭，全面通风。 呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩）。 眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。 身体防护：穿聚乙烯防毒服。 手防护：戴橡胶耐油手套。 其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。注意检测毒物。
关于蒙欣甲巯咪唑片的注意事项
1．服药期间宜定期检查血象。 2．孕妇，肝功能异常、外周血白细胞数偏低者应慎用。 3．对诊断的干扰：甲巯咪唑可使凝血酶原时间延长，并使血清碱性磷酸酶、门冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高。还可能引起血胆红素及血乳酸脱氢酶升高。 4. 随着西方文化在中国的风靡，西药严
关于甲苯咪唑的计算化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：2 氢键受体数量：4 可旋转化学键数量：4 互变异构体数量：15 拓扑分子极性表面积：84.1 重原子数量：22 表面电荷：0 复杂度：423 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确
关于左旋咪唑涂布剂的优势介绍
左旋咪唑涂布剂的特点: 一是独具特色的给药途径，通过局部皮肤给药，透皮吸收，使用药更安全。二是实验证实,定期皮肤涂药，在病原侵入时，发挥左旋味唑抗病毒、抗感染作用，并在病原作用下，就像注射疫苗一样，但不用制苗接种，产生特异性免疫保护，达到免疫预防目的。三是独树一帜的细胞工程。研究发现在病毒、
关于咪唑斯叮的基本信息介绍
咪唑斯叮是特异性、选择性的外周组胺H1受体拮抗剂，具有抗组胺和抗变态反应活性。它可用于季节性和常年性过敏性鼻痒、过敏性结膜炎、荨麻疹和其他过敏反应症状。 【体内过程】咪唑斯叮口服吸收迅速，血药浓度达峰时间为1.5小时，生物利用度为65%，为线性代谢动力学。平均消除半衰期为13.0小时，血浆蛋白
关于左旋咪唑的基本信息介绍
左旋咪唑（levamisole），分子式为C11H12N2S，是一种合成噻唑类化合物的衍生物，是一种广谱驱肠虫药，主要用于驱蛔虫及钩虫。 中文名称：左旋咪唑 英文名称：levamisole CAS号：14769-73-4 分子式：C11H12N2S 分子量：204.291 精确质量：
关于左旋咪唑搽剂的基本介绍
左旋咪唑搽剂主要成份为盐酸左旋咪唑，通过皮肤给药。用于免疫功能低下引起的反复上呼吸道感染、过敏性哮喘、过敏性鼻炎、慢性乙型肝炎、复发性口腔黏膜溃疡、恶性肿瘤等疾病。 化学名称：盐酸左旋咪唑 （S）-（-）-6-苯基-2,3,5,6-四氢咪唑并[2,1-b]噻唑盐酸盐。 分子式：C11H12
关于甲苯咪唑的有关物质检查介绍
1、A晶型 取本品与含A晶型为 10% 的甲苯咪挫对照品各约 25mg,分别加液体石蜡 0. 3ml, 研磨均匀，制成厚度约 0. 15mm 的石蜡糊片，同时制作厚度相同的空白液体石蜡糊片作参比，照红外分光光度法（通则 0402)测定 ，并调节 供试品与对照品在 803cm一1 波数处的透光率
关于阿司咪唑的基本信息介绍
阿司咪唑（astemizole）化学名为1-[(4-氟苯基)-甲基]-N-[1-[2-(4-甲氧苯基)乙基]哌啶-4-基]-1H-苯并咪唑-2-胺，白色粉末，分子式为C28H31FN4O，分子量为458.57000，密度为1.2 g/cm3，熔点为172.9ºC，沸点为627.3ºC at 76
关于咪唑巯嘌呤的基本信息介绍
氮杂硫代嘌呤别名是 氮杂硫代嘌呤；咪唑巯嘌呤；依木兰；义美仁 ,硫唑嘌呤 【注意事项】 1.毒性反应与巯嘌呤相似，大剂量及用药过久时可有严重骨髓抑制，可导致粒细胞减少，甚至再生障碍性贫血，一般在6～10日后出现。也可有中毒性肝炎、胰腺炎、脱发、粘膜溃疡、腹膜出血、视网膜出血、肺水肿以及厌食、
关于阿司咪唑的物化性质介绍
一、基本信息 中文名称：阿司咪唑 中文别名：1-(4-氟苄基)-2-(1-[4-甲氧基苯乙基]哌啶-4-基)氨基苯并咪唑； 1-[(4-氟苯基)甲基]-N-[1-[2-(4-甲氧苯基)乙基]-4-哌啶基]-1H-苯并咪唑-2-胺； 英文名称：astemizole 英文别名：Paraler
关于甲疏咪唑的药理作用介绍
甲巯咪唑抗甲状腺药物综述：抗甲状腺药物 抑制甲状腺激素的合成，其作用机制是抑制甲状腺内过氧化物酶，从而阻碍吸聚到甲状腺内碘化物的氧化及酪氨酸的偶联，阻碍甲状腺素(T4)和三碘甲状腺原氨酸(T3)的合成。另外，丙硫氧嘧啶在外周组织中抑制T4转变为T3。硫脲类抗甲状腺药除阻碍甲状腺激素合成外，还有轻
关于阿司咪唑片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 ： （1）动物实验表明，阿司咪唑对生殖功能无影响、无致畸作用，在给很大剂量（40mg/kg）时，对家兔胚胎无毒性，但对大鼠胚胎有毒性作用。在大样本的人群试验中，阿司咪唑不增加胚胎异常。 （2）在对哺乳期的狗进行的实验中，阿司咪唑及其代谢产物从母乳中排出，但其浓度很低
关于阿司咪唑的禁忌症介绍
（1）对本品过敏者禁用。 （2）妊娠妇女禁用。 （3）由于本品广泛经肝脏代谢，故有严重肝功能障碍者禁用。 （4）存在Q-T间期延长和低钾血症患者禁用。 （5）禁忌与已有心律失常者的某些治疗药物合用。如：抗心律失常药、安定药（Neuroleptic）、三环类抗抑郁药、特非那丁。 （6）禁