醋酸奥曲肽注射液的基本性状

性状本品为无色的澄明液体......阅读全文

注射用醋酸奥曲肽的基本性状

本品为白色疏松块状物。

注射用醋酸奥曲肽的基本性状

本品为白色疏松块状物。

注射用醋酸奥曲肽的鉴别方法

在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致

注射用醋酸奥曲肽的基本性状

本品为白色疏松块状物。

注射用醋酸奥曲肽的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10瓶,分别加水溶解并定量稀释制成每1ml中含奥曲肽0.1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见醋酸奥曲肽含量测定项下。

醋酸奥曲肽注射液的基本性状

本品为无色的澄明液体

醋酸奥曲肽注射液的鉴别方法

在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

醋酸奥曲肽注射液的基本性状

性状本品为无色的澄明液体

醋酸奥曲肽注射液的鉴别方法

鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

醋酸奥曲肽注射液的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品或精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1m1中含奥曲肽0.1mg的溶液(lml:0.3mg规格)对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见醋酸奥曲肽含量测定项下

醋酸奥曲肽注射液的鉴别检查方法

鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为3.7~4.7(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品或取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含奥曲肽0.1mg的溶液(lml:0.3mg规格)。对照溶液精

注射用醋酸奥曲肽的基本性状

性状本品为白色疏松块状物。

注射用醋酸奥曲肽的鉴别方法

鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致

注射用醋酸奥曲肽的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10瓶,分别加水溶解并定量稀释制成每1ml中含奥曲肽0.1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见醋酸奥曲肽含量测定项下。

醋酸奥曲肽注射液的类别和规格

类别同醋酸奧曲肽。规格(1)1ml:0.05mg(2)1ml:0.1mg(3)lml:0.3mg

注射用醋酸奥曲肽的鉴别方法

在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致

注射用醋酸奥曲肽的鉴别检查方法

鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致检查酸度取溶液的澄清度与颜色项下的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0。溶液的澄清度与颜色取本品,每支按标示量加水溶解并稀释制成每1ml中含奥曲肽0.05mg的溶液,依法检查(通则0902第一法

注射用醋酸奥曲肽的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10瓶,分别加水溶解并定量稀释制成每1ml中含奥曲肽0.1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见醋酸奥曲肽含量测定项下。

醋酸奥曲肽注射液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品或精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1m1中含奥曲肽0.1mg的溶液(lml:0.3mg规格)对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见醋酸奥曲肽含量测定项下

注射用醋酸奥曲肽的类别和贮藏条件

类别同醋酸奥曲肽。规格(1)0.1mg(2)0.3mg贮藏遮光,密闭,在冷处保存。

醋酸奥曲肽注射液的类别及贮藏方法

类别同醋酸奧曲肽。规格(1)1ml:0.05mg(2)1ml:0.1mg(3)lml:0.3mg贮藏遮光,密闭,在冷处保存

注射用醋酸奥曲肽的性状鉴别检查方法

性状本品为白色疏松块状物。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致检查酸度取溶液的澄清度与颜色项下的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0。溶液的澄清度与颜色取本品,每支按标示量加水溶解并稀释制成每1ml中含奥曲肽0.05mg的溶液,依

注射用醋酸奥曲肽的类别及贮藏方法

类别同醋酸奥曲肽。规格(1)0.1mg(2)0.3mg贮藏遮光,密闭,在冷处保存。

醋酸奥曲肽注射液的性状鉴别检查方法

性状本品为无色的澄明液体鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为3.7~4.7(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品或取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含奥曲肽0.1mg的溶液(lml:0.

醋酸奥曲肽注射液的性状及鉴别方法

性状本品为无色的澄明液体鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

注射用醋酸奥曲肽的性状及鉴别方法

性状本品为白色疏松块状物。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致

注射用醋酸奥曲肽的所属类别和贮藏条件

类别同醋酸奥曲肽。规格(1)0.1mg(2)0.3mg贮藏遮光,密闭,在冷处保存。

药物代谢组学案例分析:奥曲肽的肝脏保护作用

药理研究:奥曲肽的肝脏保护作用研究对象:大鼠分析检测平台:GC-TOF/MS(BIOTREE)期刊:Liver international影响因子:4.85发表时间:2015摘要:Background & Aims: Insufficient liver regeneration and hepat

药物代谢组学案例分析:奥曲肽的肝脏保护作用

  药理研究:奥曲肽的肝脏保护作用   研究对象:大鼠   分析检测平台:GC-TOF/MS(BIOTREE)   期刊:Liver international   影响因子:4.85   发表时间:2015   摘要:   Background & Aims: Insufficien

醋酸曲安奈德

性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中溶解,在丙酮中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+92至+98°。鉴别(1)取本品约10mg,加甲醇1ml,微温溶解后,加