噻苯唑片的含量测定方法
含量测定照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于噻苯唑50mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液70ml,置60℃水浴中时时振摇15分钟,使噻苯唑溶解,放冷,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置500m量瓶中,用0.lmol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,在302nm的波长处测定吸光度,按C10H7N3S的吸收系数(E1)为1230计算。......阅读全文
阿苯达唑的类别和贮藏方法
类别驱肠虫药。贮藏密封保存。
阿苯达唑胶囊的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于阿苯达唑20mg),置100m1量瓶中,加冰醋酸loml,振摇使阿苯达唑溶解,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100m量瓶中,用乙醇稀释至刻度摇匀。测定法取供试品溶液,在29
苯唑西林钠的类别及贮藏方法
类别B内酰胺类抗生素,青霉素类贮藏严封,在干燥处保存
苯唑西林钠的杂质及制剂类型
制剂(1)苯唑西林钠片(2)苯唑西林钠胶囊(3)注射用苯唑西林钠杂质质B2COOHHs CH3O COOH C1H21N3O6S419.45 4S)-2-[羧基[[(5-甲基-3-苯基异嗯唑-4-基)甲酰基]氨基]甲基]-5,5-二甲基噻唑烷-4-羧酸杂质DCOOHHCH3及C*差向异构体CH3H(
氯化三苯四氮唑的基本介绍
氯化三苯四氮唑又称2,3,5-氯化三苯基四氮唑、四唑红，简称TTC，TTZ，或TPTZ，一种脂溶性光敏感复合物，即可用来检测种子的生存能力，也可用来检测哺乳动物组织的缺血梗塞。检测机制在于TTC本身可作为一种氧化还原指示剂，活细胞内的脱氢酶（尤其是线粒体内的琥珀酸脱氢酶）可以将TTC还原。对于种
阿苯达唑片的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片(如为糖衣片则除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于阿苯达唑20mg),置ooml量瓶中,加冰醋酸10ml,振摇使阿苯达唑溶解,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀测
苯唑西林钠片的鉴别检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查水分取本品细粉,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过6.0%。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以水900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经
苯唑西林钠片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,除去包衣后,研细,精密称取适量(约相当于苯唑西林0.25g),置250m量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测
蛔虫感染怎么办
蛔虫感染后治疗方法，包括驱虫治疗和并发症治疗。 驱虫治疗可以使用阿苯达唑、噻嘧啶、甲苯达唑、左旋咪唑等多种药物，其中阿苯达唑应用最为广泛。阿苯达唑是广谱的驱虫药，适用于多种线虫的混合感染，也可以治疗蛔虫病。噻嘧啶也是广谱的驱虫药，更适合与钩虫的混合感染，不良反应较轻。 蛔虫的并发症治疗，除急
简述氨苯蝶啶氢氯噻嗪片的药理毒理
1．对水、电解质排泄的影响。 (1)利尿作用，尿钠、钾、氯、磷和镁等离子排泄增加，而对尿钙排泄减少。本类药物作用机制主要抑制远端小管前段和近端小管(作用较轻)对氯化钠的重吸收，从而增加远端小管和集合管的N+-K+交换，K+分泌增多。其作用机制尚未完全明了。本类药物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性
绿色食品农药使用农业行业标准实施
由浙江农科院张志恒、王强研究员及中国农业大学理学院潘灿平教授制定、农业农村部批准发布的国家农业行业标准《绿色食品农药使用准则》（NY/T 393-2020，代替NY/T 393-2013）开始正式实施。 NY/T 393-2020新变化 与NY/T 393-2013相比，NY/T 393-2
金黄色葡萄球菌儿童株耐药性研究和mecA基因检测
为了了解金黄色葡萄球菌(简称金葡菌)儿童株对常用抗生素的耐药特点，评价苯唑西林耐药性相关基因mecA-PCR的临床价值。研究者用金葡菌乳胶凝集试验和Vitek系统GPI卡鉴定金葡菌，用纸片扩散法完成12种常用抗生素的药敏试验，同时用E-test法进行苯唑西林和万古霉素耐药性检测，并对所有菌株采用PC
简述氨苯蝶啶氢氯噻嗪片的注意事项
1.交叉过敏：凡对磺胺类药物、呋塞米、布美他尼、碳酸酐酶抑制药有交叉过敏。 2.糖尿病、高尿酸血症或有痛风病史者、低钠血症、高钙血症、酸中毒、肾结石或有此病史者、红斑狼疮、胰腺炎、交感神经切除者、有黄疸的婴儿慎用。 3.对诊断的干扰： ①干扰荧光法测定血奎尼丁浓度的结果。 ②使下列测定值
简述苯唑青霉素的理化性质
1、基本信息 化学式：C19H18N3NaO5S 分子量：423.418 CAS号：1173-88-2 EINECS号：214-636-3 2、理化性质 密度：1.49g/cm3 熔点：188℃ 沸点：686.8ºC 闪点：369.2ºC 蒸汽压：8.32E-20mmHg a
关于苯唑青霉素的鉴别测定介绍
1、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集239图）一致。 3、本品显钠盐鉴别1的反应（通则0301）。
阿苯达唑颗粒的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于阿苯达唑0.2g),加乙醇30ml,置水浴上加热使阿苯达唑溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照阿苯达唑项下的鉴别(2)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在295nm的波长处有最大吸收,在277nm的波长处
阿苯达唑胶囊的类别及贮藏方法
类别同阿苯达唑。规格(1)0.1g(2)0.2g贮藏密封保存
关于苯唑青霉素测定法介绍
精密量取供试品溶液与对照溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的7倍。 限度：供试品溶液色谱图中如有杂质峰，杂质B1与杂质B2峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍（1.5%），杂质D峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%），氯唑西林峰面积不得大于对照溶液主峰
苯唑西林钠胶囊的类别及贮藏方法
类别同苯唑西林钠规格0.25g(按C1H1N3O5S计)贮藏密闭,在干燥处保存。
苯唑西林钠片的类别及贮藏方法
类别同苯唑西林钠。规格0.25g(按C1H1N3O5S计)贮藏密封,在干燥处保存。
简述苯唑青霉素的药理作用
本品为半合成制剂，抗菌谱和作用方式与青霉素相同，唯本品耐青霉素酶，对耐青霉素的葡萄球菌有效，但作用较弱，因本品在胃酸中稳定，故可供口服。本品在体内分布较广，易进入多数组织和体液，在胸水、脓液、关节腔和化脓性骨髓炎病灶中均可达到有效浓度，临床可用于敏感菌所致的各种感染，如肺炎、败血症、化脓性脑膜炎
苯唑西林钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色粉末或结晶性粉末;无臭或微臭本品在水中易溶,在丙酮或丁醇中极微溶解,在乙酸乙酯或石油醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为195°至+214°。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的
注射用苯唑西林钠的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,分别加水制成每1ml中含苯唑西林0.1g的溶液,溶液应澄清无色(通则0901第一法);如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第法)比较,均不得更浓。水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过5.5%不溶性微粒取本品,按标示量加微粒检查用水制成每
阿苯达唑片的类别及贮藏方法
类别同阿苯达唑。规格(1)0.1g(2)0.2g(3)0.4g贮藏密封保存。
阿苯达唑颗粒的类别及贮藏方法
类别同阿苯达唑。规格(1)1g:0.1g(2)1g:0.2g贮藏密封,在干燥处保存。
关于苯唑西林聚合物的检查介绍
照分子排阻色谱法（通则0514）测定，临用新制。 供试品溶液：取本品约0.2g，精密称定，置10mL量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀。 对照溶液：取苯唑西林对照品约25mg，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含苯唑西林50µg的溶液。 系统适用性溶液（1）：取蓝色葡聚糖2000
关于苯唑青霉素的用法用量介绍
口服：每次-g，每日4-6次。 肌注：本品供肌内注射时，每0.5g加灭菌注射用水2.8mL。肌内注射成人一日4～6g，分4次给药；静脉滴注成人一日4～8g，分2～4次给药，严重感染每日剂量可增加至12g。小儿体重40kg以下者，每6小时按体重给予12.5～25mg/kg，体重超过40kg者予以
阿苯达唑胶囊的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于阿苯达唑0.2g),照阿苯达唑项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在295mm的波长处有最大吸收,在277nm的波长处有最小吸收检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)
阿苯达唑的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末;无臭。本品在丙酮或三氯甲烷中微溶,在乙醇中几乎不溶,在水中不溶;在冰醋酸中溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为206~212℃,熔融时同时分解吸收系数取本品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加冰醋酸5ml溶解后,用乙醇稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置5oml
氯化三苯四氮唑的生产方法介绍
1、合成苯腙：苯肼溶于95%乙醇中，加入苯甲醛水浴回流1h即得苯腙。 2、偶合：将苯腙溶于吡啶中，与苯胺重氮盐偶合。 3、合成2 -3-5 -三苯基氯化四氮唑：将上述偶合物溶于甲醇中加入亚硝酸异戊酯，然后慢慢加入通过盐酸气的甲醇溶液，加完放置3～4h，再通盐酸气20min状，水浴加热片刻，加