磷酸可待因的类别制剂及贮藏方法
类别镇痛药,镇咳药贮藏遮光,密封保存。制剂(1)磷酸可待因片(2)磷酸可待因注射液(3)磷酸可待因糖浆......阅读全文
磷酸可待因糖浆的基本性状
性状本品为无色至淡黄色的浓厚液体。
磷酸可待因片的鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉适量,加水振摇后,滤过,滤液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)
磷酸可待因片的基本性状
性状本品为白色片或包衣片
磷酸可待因糖浆的含量测定方法
含量测定用内容量移液管精密量取本品10ml,以水洗出移液管内的附着液,置分液漏斗中,加氨试液使成碱性,用三氯甲烷振摇提取至少4次,第一次25ml,以后每次各15ml,至可待因提尽为止,每次得到的三氯甲烷液均用同一份水10ml洗涤,洗液用三氯甲烷5ml振摇提取,合并三氯甲烷液,置水浴上蒸干,精密加硫酸
磷酸可待因片的基本性状
本品为白色片或包衣片
磷酸可待因糖浆的类别和规格
类别同磷酸可待因。规格(1)10ml(2)100ml贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。
磷酸可待因糖浆的处方和性状
处方磷酸可待因蔗糖650防腐剂适量水适量全量1000ml性状本品为无色至淡黄色的浓厚液体。
磷酸可待因糖浆的鉴别方法
鉴别取本品1ml,加氢氧化钠试液使成碱性,加三氯甲烷1ml,强力振摇,静置使分层,取三氯甲烷液数滴,置白瓷板上,加含亚硒酸2.5mg的硫酸0.5ml,立即显绿色,渐变为蓝色。
磷酸可待因的性状鉴别检查方法
性状本品为白色细微的针状结晶性粉末;无臭;有风化性;水溶液显酸性反应。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中极微溶解。鉴别(1)取本品约0.2g,加水4ml溶解后,在不断搅拌下滴加20%氢氧化钠溶液至出现白色沉淀,用玻璃棒摩擦器壁使沉淀完全,过滤;沉淀用水洗净,在105℃干燥1小时,依法测
磷酸可待因片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磷酸可待因30mg),置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取磷酸可待因对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.3mg的溶液色谱条件用十八
磷酸可待因糖浆的鉴别方法
取本品1ml,加氢氧化钠试液使成碱性,加三氯甲烷1ml,强力振摇,静置使分层,取三氯甲烷液数滴,置白瓷板上,加含亚硒酸2.5mg的硫酸0.5ml,立即显绿色,渐变为蓝色。
磷酸可待因的有关物质的检查
【检查】 磷酸可待因的有关物质：取本品，用流动相溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液作为供试品溶液；另取吗啡对照品适量，精密称定，用流动相溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液作为对照品溶液。精密量取供试品溶液0.2ml与对照品溶液1ml置同一100ml量瓶中，用流动相定容至刻度，摇匀，作为
磷酸可待因糖浆的鉴别检查方法
鉴别取本品1ml,加氢氧化钠试液使成碱性,加三氯甲烷1ml,强力振摇,静置使分层,取三氯甲烷液数滴,置白瓷板上,加含亚硒酸2.5mg的硫酸0.5ml,立即显绿色,渐变为蓝色。检查相对密度本品的相对密度(通则0601),应不小于1.200。其他应符合糖浆剂项下有关的各项规定(通则0116)。
磷酸可待因的类别及贮藏方法
类别镇痛药,镇咳药贮藏遮光,密封保存。制剂(1)磷酸可待因片(2)磷酸可待因注射液(3)磷酸可待因糖浆
关于复方磷酸可待因溶液(Ⅰ)的简介
一、成份：复方磷酸可待因溶液(Ⅰ)为复方制剂，其组分为：每1ml含磷酸可待因（C18H21NO3·H3PO4·3/2H2O）1mg，盐酸麻黄碱（C10H15NO·HCl）0.8mg，马来酸氯苯那敏（C16H19ClN2·C4H4O4）0.2mg，氯化氨（NH4Cl）22mg。 二、性状：复方磷
关于复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的简介
复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)，适应症为伤风，流行性感冒及类似的上呼吸道感染所引起之咳嗽、干咳、喉咙痕痒、痰多、敏感性咳。 本品为复方制剂，其组分为每5ml含： 磷酸可待因4.5mg(0.090%)； 麻黄素1.65mg(0.033%)； 愈创木酚甘油醚35.2mg(0.704%)； 马来酸
磷酸可待因缓释片的简介
能直接抑制延脑的咳嗽中枢，止咳作用迅速而强大，其作用强度约为吗啡的1/4。也有镇痛作用，约为吗啡的1/12～1/7，但强于一般解热镇痛药。其呼吸抑制、便秘、耐受性及成瘾性等作用均较吗啡弱。 1、磷酸可待因缓释片的成份： 本品主要成份为：磷酸可待因。其化学名称为：17-甲基-3-甲氧基-4,5
磷酸可待因片的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉适量,加水振摇后,滤过,滤液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)
磷酸可待因糖浆的含量测定方法
用内容量移液管精密量取本品10ml,以水洗出移液管内的附着液,置分液漏斗中,加氨试液使成碱性,用三氯甲烷振摇提取至少4次,第一次25ml,以后每次各15ml,至可待因提尽为止,每次得到的三氯甲烷液均用同一份水10ml洗涤,洗液用三氯甲烷5ml振摇提取,合并三氯甲烷液,置水浴上蒸干,精密加硫酸滴定液(
磷酸可待因的副作用有哪些？
具体来说，磷酸可待因可能导致的不良反应有： 心理变态或幻想； 呼吸微弱、缓慢或不规则； 心率或快或慢、异常； 少见的不良反应包括惊厥、耳鸣、震颤或不能自控的肌肉运动等； 荨麻疹、瘙痒、皮疹或脸肿等过敏反应； 精神抑郁和肌肉强直； 长期应用可引起依赖性； 常见的不良反应还包括食欲减
磷酸可待因片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磷酸可待因30mg),置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取磷酸可待因对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.3mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷
复方磷酸可待因口服溶液的简介
复方磷酸可待因口服溶液，用于缓解感冒综合症状及上呼吸道感染引起的咳嗽、咳痰、支气管哮喘、鼻塞、流涕、喷嚏、肌肉酸痛、头痛乏力等症状。 一、复方磷酸可待因口服溶液的成份： 本品为复方制剂，其组分为：每1ml含磷酸可待因1.0mg，盐酸麻黄碱0.6mg，愈创木酚磺酸钾14mg，盐酸曲普利啶0.1
简述磷酸可待因的药动学
可待因及其盐类口服后自胃肠道吸收快而完全，其生物利用度为40%～70%，口服后约20min生效，Tmax约1h。在体内经肝脏代谢，主要经尿排出，约有10%的可代因在体内脱甲基而成吗啡，T1/2为3～4h。 磷酸可待因片剂：口服后较易被胃肠吸收，主要分布于肺、肝、肾和胰。本品易于透过血脑屏障，又
磷酸可待因片的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉适量,加水振摇后,滤过,滤液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)检查含量均匀度(15mg规格)取本品1片,置50ml量瓶中,加水适量,振摇1小时,使磷酸可待因溶解,用水稀释至刻度,摇匀,
使用磷酸可待因糖浆的不良反应
一、磷酸可待因糖浆的不良反应： 1．较多见的不良反应有： (1)心理变态或幻想； (2)呼吸微弱、缓慢或不规则； (3)心率或快或慢、异常。 2．少见的不良反应： (1)惊厥、耳鸣、震颤或不能自控的肌肉运动等； (2)荨麻疹；瘙痒、皮疹或脸肿等过敏反应； (3)精神抑郁和肌肉强直
磷酸可待因糖浆的使用注意事项
一、磷酸可待因糖浆的注意事项： 下列情况应慎用： 1．支气管哮喘； 2．急腹症，在诊断未明确时，可能因掩盖真象造成误诊； 3．胆结石，可引起胆管痉挛； 4．原因不明的腹泻，可使肠道蠕动减弱、减轻腹泻症状而误诊； 5．颅脑外伤或颅内病变，本品可引起瞳孔变小，模糊临床体征； 6．前列腺
关于复方磷酸可待因溶液的基本介绍
复方磷酸可待因溶液，伤风、流感、上呼吸道感染、咽喉及支气管刺激所引起的咳嗽、痰少咳嗽、干咳、敏感性咳；因感冒、枯草热、过敏性鼻炎引起的流涕、流泪、打喷嚏、鼻塞和咽喉发痒。 有严重高血压、冠心病或正服用单胺氧化酶抑制剂的患者禁用本品；对抗组胺药、愈创木酚甘油醚、磷酸可待因或拟交感胺类药物过敏者，
简述复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的药理毒理
复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)是止咳化痰药，由磷酸可待因，麻黄素，愈创木酚甘油醚及马来酸氯苯那敏组成。能有效抑制频繁咳嗽、舒缓喉咙痕痒并稀化痰液有利于排出，本品亦可通过抗组胺及舒张管腔而解除因过敏原刺激引起的咳嗽、鼻塞、流涕及打喷嚏等症状。 复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)在治疗剂量内服用不会成瘾。 磷酸
磷酸可待因注射液的检查方法
检查pH值应为4.0~5.5(通则0631)。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)
磷酸可待因片的类别及贮藏方法
类别同磷酸可待因规格(1)15mg(2)30mg贮藏遮光,密封保存。