磷酸咯萘啶肠溶片的类别及贮藏方法
类别同磷酸咯萘啶。规格0.1g(按C2H32ClN5O2计)贮藏遮光,密封保存......阅读全文
煤化工废水的治理方法你知道多少
.煤化工简介煤化工科学发展的途径就是以科学发展观为指导以改革开放为动力以可持续发展为基石以提高科技创新能力为手段以市场为导向统筹考虑我国煤炭、石油、天然气、煤层气、焦炉气等化石资源以及可再生资源的科学合理、利用方向使我国形成石油化工与煤化上相结合、具有各自优势的产品领域相辅相成在整体上形成符合我国国
原代细胞甲基绿哌咯宁法显示DNA和RNA
基本原理：甲基绿（methyl green）和哌咯宁（pyronin）均为碱性染料，因此可与带负电荷的磷酸根形成盐。甲基绿分子有2个正电荷，易与双链DNA分子结合使原代细胞核内的DNA呈蓝绿色。哌咯宁分子有一个正电荷，易与单链RNA分子结合使原代细胞质和核仁内的RNA显示红色。也有人认为染色原理
原代细胞甲基绿哌咯宁法显示DNA和RNA
基本原理：甲基绿（methyl green）和哌咯宁（pyronin）均为碱性染料，因此可与带负电荷的磷酸根形成盐。甲基绿分子有2个正电荷，易与双链DNA分子结合使原代细胞核内的DNA呈蓝绿色。哌咯宁分子有一个正电荷，易与单链RNA分子结合使原代细胞质和核仁内的RNA显示红色。也有人认为染色原理
欧盟拟修订茴香中咯菌腈的最大残留限量
2019年5月10日，欧盟食品安全局（EFSA）发布消息称，拟修订茴香中咯菌腈（Fludioxonil）的最大残留限量。 根据欧盟条例（EC） No 396/2005第6章的规定，比利时FPS健康、食品链安全和环境部门提交了该修订申请。目前咯菌腈在茴香中现有的最大残留限量为0.05 mg/k
【警惕】患有“经前综合征”？怪“基因突变”咯
80%的女性患有经前综合征 每10名女性中就有至少8位（80%的女性）会遭受一些月经前紧张症状（表现出情绪烦躁、抑郁和焦虑），包括明显的生理、心理以及行为方面的改变，这些改变被称为“经前紧张症”或“经前期紧张综合征”。其中，大约有5%的女性所面临的情况更加严重，他们需要抗抑郁的药物，需要忍受头
酮咯酸氨丁三醇胶囊的相互作用
1 本药与其它非甾体类抗炎药合用，不良反应增加，应避免合用； 2 合用利尿药可使本药不良反应增加； 3 本药与吗啡或盐酸哌替啶合用治疗术后疼痛，无明显不良相互作用；； 4 与某些抗感染药如β-内酰胺类的青霉素、头孢菌素及氨基糖苷类抗生素、止吐药、泻药、支气管扩张药等合用，无药物相互作用。药
酮咯酸氨丁三醇胶囊的注意事项
长期应用时，极个别患者可引起胃肠道溃疡或出血症状，发生率与阿司匹林相当。还可出现胃肠道疼痛、消化不良、腹泻、口干、嗜睡、头痛、眩晕、汗多等。心、肝、肾患者和高血压患者慎用；对阿司匹林过敏者、活动性溃疡病、有出血倾向者、孕妇、乳妇、产妇及１６岁以下儿童忌用。不宜与其他非甾体类抗炎药并用，以免增加副
酮咯酸氨丁三醇胶囊的禁忌症
(1)对本药、阿司匹林或其它非甾体类抗炎药过敏者。 (2)鼻息肉综合征患者(国外资料)。 (3)血管性水肿患者(国外资料)。 (4)有高危出血倾向者(国外资料)。 (5)活动性消化性溃疡患者。 (6)肝肾疾病、心脏病、高血压患者。 (7)孕妇。 (8)儿童； 2 慎用 尚不明确；
酮咯酸氨丁三醇胶囊的不良反应
1.常见精神神经系统不良反应(如嗜睡、头晕、头痛、思维异常、抑郁、欣快、失眠)及消化道不良反应(如恶心、呕吐、腹痛、消化不良)； 2.偶见注射部位疼痛、出汗增多、皮肤瘙痒、皮下出血及紫绀； 3.其它不良反应有口干、肌肉痛、心悸、血管扩张等； 4.长期使用可引起皮疹、支气管痉挛、休克等过敏反
酮咯酸氨丁三醇胶囊的适应症
1.用于中、重度疼痛(如术后、骨折、扭伤疼痛、牙痛及癌性疼痛等)的止痛。 2.本药滴眼液用于治疗眼科手术后的炎症、季节变应性结膜炎等
酮咯酸氨丁三醇的类别及贮藏方法
类别消炎镇痛药。贮藏遮光,密封,在干燥处保存。
酮咯酸氨丁三醇的制剂及杂质类型
制剂酮咯酸氨丁三醇注射液杂质质V2.杂质杂质ICO2H及其对映异构体 C15H13NO3255.27 (1RS)-6-苯甲酰-2,3-二氢-1H-吡呤-1-羧酸杂质Ⅱ及其对映异构体(1RS)-5-苯甲酰-2,3-二氢-1H-吡呤-1-醇杂质Ⅲ5-苯甲酰-2,3-二氢-1H-吡呤-1-酮
酮咯酸氨丁三醇的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末本品在水或甲醇中易溶,在无水乙醇中微溶,在二氯甲烷或丙酮中几乎不溶鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加二氯甲烷甲醇(2:1)溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液。对照品溶液取酮咯酸氨丁三醇对照品适量,加二氯甲烷-甲醇(2:1)溶解并
使用赛庚啶的注意事项
1、青光眼病人忌用。 2、尿潴留、消化道溃疡、幽门梗阻病人忌用。 3、早产及新生儿勿用本品。 4、服药时避免用酒精饮料。 5、对本品过敏者禁用。 6、老年及两岁以下小儿慎用。 7、驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业者工作期间禁用。 8、儿童用量请咨询医师或药师。 9、当本品性
简述泰芬纳啶的用法用量
1.成人：每次60mg，每天2次。 2.6～12岁儿童：每次30～60mg，每天2次。 3.3～5岁小儿：每次15mg，每天2次，饭后服用。
关于泰芬纳啶的基本介绍
泰芬纳啶是一种化学物质，化学式是C32H41NO2 471.68。 本品为白色结晶性粉末；无臭、无味。 本品在三氯甲烷中易溶，在丙酮中溶解，在甲醇或乙醇中略溶，在水中几乎不溶。 本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为147～151℃。
关于泰芬纳啶的检查介绍
取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用甲醇定量稀释制成每1ml含50μg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲醇－三氯甲烷（8：1）为展开剂，展开，晾干
比沙可啶的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在乙醇或乙醚中微溶,在水中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为132~136℃。
比沙可啶的鉴别方法
(1)取本品,加0.1mol/L甲醇制氢氧化钾溶液制成每1ml中含10gg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在248nm的波长处有最大吸收,其吸光度为0.62~0.68。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集35图)一致。
比沙可啶的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸25ml溶解后,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显黄绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于36.14mg的C2H1NO4
比沙可啶栓的检查方法
含量均匀度取本品1粒,置100ml量瓶中,加lmol/L盐酸溶液适量,置水浴中,振摇使比沙可啶溶解,冷却,用1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀(如为脂肪性基质制成的栓剂,滤过);精密量取10ml,置50ml量瓶中,用1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。照含量测定项下的方法测定,应
头孢他啶的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭或微有特臭本品在水或甲醇中微溶,在丙酮中不溶,在磷酸盐缓冲液(pH6.0)中略溶。吸收系数取本品,精密称定,加磷酸盐缓冲液(pH6.0)溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在257nm的波长处测定吸光度吸收系数(E
番茄中啶虫脒的残留分析
图1. 啶虫脒的结构。 啶虫脒（Acetamiprid）属硝基亚甲基杂环类化合物，是一种新型低毒杀虫剂，具有广谱、内吸、速效、低毒、活性高、用量少、持效期长等特性, 也有杀卵的活性。目前对啶虫脒农药的使用越来越普遍，欧盟(EC) No 396/2005限定番茄中啶
盐酸哌替啶片的药理毒理
本品为阿片受体激动剂，是目前最常用的人工合成强效镇痛药。其作用类似吗啡，效力约为吗啡的1/10～1/8，与吗啡在等效剂量下可产生同样的镇痛、镇静及呼吸抑制作用，但后者维持时间较短，无吗啡的镇咳作用。与吗啡相似，本品为中枢神经系统的μ及κ受体激动剂而产生镇痛、镇静作用。本品有轻微的阿托品样作用，可
甲氧苄啶的鉴别方法
(1)取本品约2mg,加稀硫酸2ml溶解后,加碘试液2滴,即生成棕褐色沉淀(2)取本品20mg,精密称定,加乙醇5ml溶解,再加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中含20g的溶液。照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在287nm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.49。(3)本品的红外光吸收图谱
苯噻啶的类别及贮藏方法
类别抗偏头痛药。贮藏遮光,密封保存。制剂苯噻啶片
苯噻啶片的基本性状
本品为糖衣片,除去包衣后显白色。
苯噻啶片的鉴别方法
取本品,除去包衣后,研细,称取适量(相当于苯噻啶2mg),加三氯甲烷2oml,振摇使苯噻啶溶解,分取三氯甲烷层,滤过,滤液蒸干,残渣照苯噻啶项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应。
苯噻啶片的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,除去包衣后,精密称定,研细精密称取适量(约相当于苯噻啶5mg),置100m量瓶中加0.0lmol/L盐酸溶液ηoml,充分振摇使苯噻啶溶解,用0.0lmol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置5oml量瓶中
甲氧苄啶片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931二法)测定溶出条件以0.01mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液2ml,置10ml量瓶中,用0.0lmol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀对照品溶液取甲氧苄啶对照品约1