关于注射用盐酸多西环素的适应症介绍
一、成份： 本品主要成份为盐酸多西环素。 化学名称：6-甲基-4-（二甲氨基）-3，5，10，12，12a-五羟基-1，11-二氧代-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-2-并四苯甲酰胺盐酸盐半乙醇半水合物。 分子式：C22H24N2O8·HCl·1/2 C2H5OH·1/2 H2O 分子量：512.93 辅料：维生素C和甘露醇。 二、性状 ：本品为淡黄色或黄色疏松块状物或粉末。 三、适应症 多西环素用于下列微生物引起的感染： ·立克次体属(洛矶山斑疹热，斑疹伤寒，恙虫病，Q热，立克次氏体痘，脾热等)； ·肺炎支原体(类胸膜肺炎菌，肺炎支原体)； ·鹦鹉热和鸟疫病原体； ·性病淋巴肉芽肿和腹股沟肉芽肿； ·回归热螺旋体(包柔氏螺旋体菌)。 适用于下列革兰氏阴性菌引起的感染： ·杜克雷嗜血杆菌(软性下疳)； ·鼠疫巴斯德(氏)菌和土拉巴斯德(氏)菌； ·杆状巴尔通氏体属； ·类杆......阅读全文
盐酸多西环素胶囊的成分
本品主要成份为：盐酸多西环素。 化学名称：6-甲基-4-(二甲氨基)-3，5，10，12，12a，-五羟基-1，11-二氧代-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-2-并四苯甲酰胺盐酸盐半乙醇半水合物。 化学结构式： 分子式 C 22H 24N 2O 8·HCl·½C 2H 2OH，½
盐酸多西环素的检查方法
酸度取本品,加水制成每1m1中含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为2.0~3.0。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含多西环素0.2mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用0.01mol/L盐酸溶
关于盐酸多西环素肠溶胶囊的用法用量介绍
抗菌及抗寄生虫感染：成人，第一日100mg，每12小时1次，继以100～200mg，一日1次，或50～100mg，每12小时1次。淋病奈瑟菌性尿道炎和宫颈炎：一次100mg，每12小时1次，共7日。非淋病奈瑟菌性尿道炎，由沙眼衣原体引起者，以及沙眼衣原体所致的单纯性尿道炎、宫颈炎或直肠感染：均为
关于多西环素的适应症和禁忌症介绍
一、多西环素的适应证： 1.多西环素可作为治疗下列疾病的选用药物:（1）立克次体病，包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、恙虫病；（2）肺炎支原体所致感染；（3）衣原体感染，包括鹦鹉热、衣原体淋巴肉芽肿（性病淋巴肉芽肿）、非特异性尿道炎、输卵管炎及沙眼；（4）回归热；（5）布氏菌病（与氨基糖苷类
如何正确使用盐酸多西环素？
成人通常首日剂量为100mg（1片），每12小时一次；之后根据病情调整为100～200mg（1-2片），每日一次，或50～100mg（1/2～1片），每12小时一次； 淋病奈瑟菌性尿道炎和宫颈炎治疗周期为7天，首日剂量为100mg（1片），每12小时一次； 非淋病奈瑟菌性尿道炎、沙眼衣原体或
简述注射用盐酸多西环素的药物相互作用
一、药物相互作用： 1．多西环素与肝药酶诱导剂苯巴比妥、苯妥英钠等同时用药，可使其半衰期缩短，并使血药浓度降低而影响疗效，因此应调整多西环素的剂量。 2．可干扰青霉素的杀菌作用，应避免与青霉素合用。 3．本品可抑制血浆凝血酶原的活性，所以接受抗凝治疗的患者需调整抗凝药的剂量。 4．使用本
关于多西环素的毒理研究介绍
1、多西环素的致癌性：SD大鼠连续2年口服给予该品20、75和200mg/kg（以AUC为基础比较，其暴露量约为临床女性剂量的9倍），结果200mg/kg引起雌性大鼠子宫息肉（uterine polyps）。在200mg/kg组雄性动物中未见相关的肿瘤发生。 2、多西环素的遗传毒性：CHO/H
关于多西环素的用法用量介绍
1.成人: （1）一般感染:首次0.2g，以后每次0.1g，每天1～2次。疗程为3～7天； （2）抗寄生虫感染:第一天100mg，每12小时1次，继以100～200mg，每天1次，或50～100mg，每12小时1次； （3）单纯性淋球菌感染:每次100mg，每12小时1次，共7天； （4
盐酸多西环素胶囊的用法用量
口服 抗菌及抗寄生虫感染：成人，第一日100mg，每12小时 1次，继以100～200mg，一日1次，或50～100mg，每12小时1次。 淋病奈瑟菌性尿道炎和宫颈炎：一次100mg，每12小时 1次。共7日。 非淋病奈瑟菌性尿道炎，由沙眼衣原体或解脲脲原体引起者，以及沙眼衣原体所致的单纯性尿道
盐酸多西环素胶囊的药理毒理
四环素类抗生素。本品为广谱抑菌剂，高浓度时具杀菌作用。许多立克次体属、支原体属、衣原体属、非典型分枝杆菌属、螺旋体也对本品敏感。本品对革兰阳性菌作用优于革兰阴性菌，但肠球菌属对其耐药。其他如放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、梭状芽孢杆菌、奴卡菌属、弧菌、布鲁菌属、弯曲杆菌、耶尔森菌对本
盐酸多西环素的基本性状
本品为淡黄色至黄色结晶性粉末;无臭。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇或丙酮中微溶。比旋度取本品,精密称定,加盐酸溶液(9-100)的甲醇溶液(1→100)溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,在25℃时,依法测定(通则0621),按无水与无醇物计算,比旋度为-105°至-120°。
盐酸多西环素胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1m中约含多西环素0.2mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用0.01mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含多西环素4pg的溶液。系统适
盐酸多西环素片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含多西环素0.2mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用0.01mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含多西环素4g的溶液。系统适用性溶液、色谱条件
盐酸多西环素的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含20g溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在269nm和354nm的波长处有最大吸收,在234nm和296nm的波长处有最小吸收。(3)本品的
盐酸多西环素胶囊的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于多西环素0.1g),置100m1量瓶中,加0.0lmol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、
盐酸多西环素的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含20g溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在269nm和354nm的波长处有最大吸收,在234nm和296nm的波长处有最小吸收。(3)本
盐酸多西环素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含多西环素0.1mg的溶液。对照品溶液取多西环素对照品适量,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适
关于盐酸多西环素胶囊的药代动力学介绍
本品口服吸收完全，约可吸收给药量的90%以上，进食对本品吸收的影响小。单剂口服本品100mg后，血药高峰浓度为1.8～2.9mg/L。吸收后广泛分布于体内组织和体液，多西环素有较高的脂溶性，对组织穿透力较强，在胸导管淋巴液、腹水、肠组织、眼和前列腺组织中均有较高浓度，约为血药浓度的60%～75%
关于盐酸多西环素片的药代动力学介绍
本品口服吸收完全，约可吸收给药量的90%以上，进食对本品吸收的影响小。单剂口服本品100mg后，血药高峰浓度为1.8～2.9mg/L。吸收后广泛分布于体内组织和体液，多西环素有较高的脂溶性，对组织穿透力较强，在胸导管淋巴液、腹水、肠组织、眼和前列腺组织中均有较高浓度，约为血药浓度的60%～75%
多西环素的用途介绍
用于敏感的革兰阳性菌和革兰阴性杆菌所致的上呼吸道感染、扁桃体炎、胆道感染、淋巴结炎、蜂窝组炎、老年慢性支气管炎等，也用于治疗斑疹伤寒、羌虫病、支原体肺炎等。尚可用于治疗霍乱，也可用于预防恶性疟疾和钩端螺旋体感染。主要用于敏感的革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌所致的上呼吸道感染、扁桃体炎、胆道感染、淋巴
关于盐酸多西环素可溶性粉的简介
盐酸多西环素可溶性粉，是抗感染药。 一、用法与用量： 混饲，一次量，每1000kg饲料添加本品，猪500-1000克，禽1000克，连用3-5日。 混饮，本品每100克兑水100-200公斤，连用3-5日。 二、注意事项：避免与含钙量较高的饲料同时服用。
简述注射用盐酸多西环素的药代动力学
据PDR(physicians Desk.Reference)51版介绍，四环素类药物易吸收，并且与血浆蛋白有不同程度的结合。主要分布在肝脏的胆汁中，以某种生物活性形式通过尿液和粪便排泄。在一小时内给正常成年志愿者输入浓度为0.4mg/ml的多西环素100mg，平均峰浓度为2.5mg/ml，在两
盐酸多西环素治疗周期是多久？
盐酸多西环素的治疗周期取决于具体病情。 盐酸多西环素是一种抗生素，治疗周期因不同病症而异： 抗菌及抗寄生虫感染：成人通常第一日100mg（1片），每12小时一次，随后100～200mg（1-2片），每日一次，或50～100mg（1/2～1片），每12小时一次，治疗周期根据病情而定； 淋病奈
关于多西环素的注意事项介绍
1.全身免疫功能减退者慎用。如每天应用0.1g不足以维持有效血药浓度。 2.肝肾功能轻度不全者，多西环素的半衰期与正常者无显著差异，但对肝肾功能重度不全者则应注意慎用。 3.多西环素发生二重感染的比例较青霉素高，涉及阴道、咽喉、口腔、肠道等部位，注意二重感染的发生。服药期间不宜暴露在日光下，
使用盐酸多西环素胶囊的不良反应介绍
1．消化系统：本品口服可引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道反应。偶有食管炎和食管溃疡的报道，多发生于服药后立即卧床的患者。 2．肝毒性：脂肪肝变性患者和妊娠期妇女容易发生，亦可发生于并无上述情况的患者。偶可发生胰腺炎，本品所致胰腺炎也可与肝毒性同时发生，患者并不伴有原发肝病。 3．过敏反应：
使用盐酸多西环素片的不良反应介绍
1．消化系统：本品口服可引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道反应。偶有食管炎和食管溃疡的报道，多发生于服药后立即卧床的患者。 2．肝毒性：脂肪肝变性患者和妊娠期妇女容易发生，亦可发生于并无上述情况的患者。偶可发生胰腺炎，本品所致胰腺炎也可与肝毒性同时发生，患者并不伴有原发肝病。 3．过敏反应：
简述盐酸多西环素片的使用禁忌
1、孕妇及哺乳期妇女用药 ： 本品可透过胎盘屏障进入胎儿体内，沉积在牙齿和骨的钙质区内，引起胎儿牙齿变色、牙釉质再生不良及抑制胎儿骨骼生长，该类药物在动物实验中有致畸胎作用，因此孕妇不宜应用。 本品可自乳汁分泌，乳汁中浓度较高，哺乳期妇女应用时应暂停哺乳。 2、儿童用药： 8岁以下儿童禁
盐酸多西环素胶囊的相互作用
1．本品可抑制血浆凝血酶原的活性，所以接受抗凝治疗的患者需要调整抗凝药的剂量。 2．巴比妥类、苯妥英或卡马西平与本品同用时，上述药物可由于诱导微粒体酶的活性致多西环素血药浓度降低，因此须调整多西环素的剂量。
盐酸多西环素胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含多西环素20μg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在269nm和354nm的波长处有最大吸收,在234nm和2
盐酸多西环素的类别及贮藏方法
类别四环素类抗生素。贮藏遮光,密封保存。