复方水杨酸甲酯苯海拉明喷雾剂的注意事项
1.儿童、老年人、孕妇及哺乳期妇女慎用。 2.不得用于皮肤破溃处。 3.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 4.用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6.本品性状发生改变时禁止使用。 7.请将本品放在儿童不能接触的地方。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。......阅读全文
关于盐酸苯海拉明片的基本介绍
盐酸苯海拉明片，适应症为用于皮肤过敏症如荨麻疹、湿疹、皮炎、药疹、瘙痒，神经性皮炎，虫咬症，日光性皮炎，过敏性鼻炎及食物，药物过敏。 一、成份 本品每片含主要成份盐酸苯海拉明25毫克。 辅料为：淀粉、糊精、糖粉、硬脂酸镁。 二、性状 本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。 三、作用类别
关于苯海拉明的适应症的介绍
1、皮肤黏膜的过敏，如荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性鼻炎，其他的皮肤瘙痒症、肛门瘙痒症、外阴瘙痒症、药疹或黄疸时的瘙痒，对虫咬症和接触性皮炎也有效； 2、急性过敏反应，可减轻输血或血浆所致的过敏反应； 常常在输血前应用抗组织胺药物如苯海拉明等，通常给予苯海拉明40毫克肌注，同时注意献血员的筛选
盐酸苯海拉明片的类别及贮藏方法
类别同盐酸苯海拉明。规格25m贮藏密封保存
盐酸苯海拉明的类别制剂及贮藏方法
类别抗组胺药贮藏密封保存。制剂(1)盐酸苯海拉明片(2)盐酸苯海拉明注射液
盐酸苯海拉明片的性状鉴别检查方法
性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取适量(约相当于盐酸苯海拉明0.1g),用三氯甲烷10ml振摇提取,滤过;滤液置水浴上蒸干,残渣在80℃干燥后,照盐酸苯海拉明项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰
盐酸苯海拉明片的性状及作用类别
性状 本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。 作用类别 本品为抗过敏类非处方药药品。
关于苯海拉明片的基本信息介绍
一、苯海拉明片，适应症： 1.苯海拉明用于皮肤、黏膜过敏，如荨麻疹、湿疹、接触性皮炎、神经性皮炎、日光性皮炎、皮肤瘙痒症过敏性鼻炎及食物药物过敏。 2.治疗因乘车、乘船引起的恶心、呕吐。 3.用于控制感冒时的鼻塞、流涕、打喷嚏、咳嗽等过敏症状。 二、用法用量： 1.抗过敏：口服，成人一
盐酸苯海拉明的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醚中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为167~171℃。鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸1滴,初显黄色,随即变成橙红色;滴加水,即成白色乳浊液(2)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每
关于溴苯海拉明的基本信息介绍
溴苯海拉明，又名溴苯醇胺。用于治疗荨麻疹、过敏性鼻炎、枯草热、血管神经性水肿、过敏性皮炎、妊娠呕吐、晕动病及耳原性眩晕等；与麻黄碱合用可治疗支气管哮喘；预防晕动病时，常与东莨菪碱合用，一般有片剂。 1、性状：片剂。 2、功能主治：用于荨麻疹、过敏性鼻炎、枯草热、血管神经性水肿、过敏性皮炎、妊
关于苯海拉明的药物相互作用介绍
1.与H2组胺受体阻断药（西咪替丁等）联用可增强抗过敏疗效，达到全面阻滞组胺受体的效果。 2.苯海拉明有显著的抗胆碱作用，可拮抗胆碱酯酶抑制剂的缩瞳作用，正常剂量下扩瞳作用不明显，二者无重要的相互作用，但有时应用苯海拉明可影响青光眼的治疗效果。与单胺氧化化酶抑制药同用能增强苯海拉明的抗胆碱作用
关于盐酸苯海拉明的物质检查介绍
1、溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加新沸的冷水20mL溶解后，溶液应澄清无色，如显色，与黄色1号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含2.5mg的溶液。
盐酸苯海拉明注射液的贮藏方法
遮光,密闭保存。
盐酸苯海拉明注射液的检查方法
pH值应为4.0~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,用流动相稀释制成每1ml中约含盐酸苯海拉明2.5ng的溶液,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液1m,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸苯
关于盐酸苯海拉明的基本信息介绍
盐酸苯海拉明，是一种有机化合物，化学式为C17H22ClNO，是一种抗组胺药。 1、基本信息 化学式：C17H22ClNO 分子量：291.816 CAS号：147-24-0 EINECS号：205-687-2 2、理化性质 密度：1.024g/cm3 熔点：168-172°C
盐酸苯海拉明注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
盐酸苯海拉明注射液的类别规格方法
类别同盐酸苯海拉明。规格1ml:20mg
盐酸苯海拉明片的适应症及规格
适应症 用于皮肤过敏症如荨麻疹、湿疹、皮炎、药疹、瘙痒，神经性皮炎，虫咬症，日光性皮炎，过敏性鼻炎及食物，药物过敏。 规格 每片25毫克。
盐酸苯海拉明注射液的鉴别检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,用流动相稀释制成每1ml中约含盐酸苯海拉明2.5ng的溶液,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液1m,置1
简述盐酸苯海拉明注射液的药理毒理
为乙醇胺的衍生物，抗组胺效应不及异丙嗪，作用持续时间也较短，镇静作用两药一致，有局麻、镇吐和抗M胆碱样作用。 (1)抗组胺作用，可与组织中释放出来的组胺竞争效应细胞上的H1受体，从而制止过敏反应； (2)对中枢神经活动的抑制引起镇静催眠作用； (3)加强镇咳药的作用； (4)也有抗眩晕，
盐酸苯海拉明片的药理作用及贮藏
药理作用 本品为乙醇胺的衍生物，可与组织中释放出来的组胺竞争效应细胞上的H 1受体，从而制止过敏反应的发作，解除组胺的致痉和充血等作用。 贮藏 密封保存。
关于盐酸苯海拉明注射液的基本介绍
盐酸苯海拉明注射液，适应症为主要用于：急性重症过敏反应，可减轻输血或血浆所致的过敏反应；手术后药物引起的恶心呕吐；帕金森病和锥体外系症状；牙科局麻，当病人对常用的局麻药高度过敏时，1%苯海拉明液可作为牙科用局麻药；其他过敏反应病，不宜口服用药者。
盐酸苯海拉明注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸苯海拉明50mg),置100m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸苯海拉明含量测定项下。
盐酸苯海拉明片的性状及鉴别方法
性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取适量(约相当于盐酸苯海拉明0.1g),用三氯甲烷10ml振摇提取,滤过;滤液置水浴上蒸干,残渣在80℃干燥后,照盐酸苯海拉明项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰
使用盐酸苯海拉明注射液过量的介绍
1、药物过量： 婴儿与儿童用药过量可致激动、幻觉、抽搐，甚至死亡；成人用药过量可致发热、震颤、呼吸困难、低血压。解救时务必使病人保持安静，特别是小儿应防止躁动，必要时可静注地西泮(安定)控制抽搐。低血压时可使用血管收缩药，其他治疗包括给氧和静脉输液等支持疗法。 2、药代动力学： 注射给药，
关于苯海拉明的药代动力学介绍
口服吸收完全，tmax为2h，维持4～6h，消除半衰期约为4h，蛋白结合率78%～99%。98%与血浆蛋白结合。在肝内进行首过代谢。口服后达体循环前约被代谢50%。分布广泛，可透过血-脑脊液屏障，分布于脑组织；大部分肝内转化，以代谢物形式由尿、大便、汗液排出，哺乳妇女也可由乳汁排出一部分。苯海拉
盐酸苯海拉明注射液的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
简述盐酸苯海拉明片的药物相互作用
一、药物相互作用 1.本品可短暂影响巴比妥类药的吸收。 2.与对氨基水杨酸钠同用，可降低后者血药浓度。 3.可增强中枢抑制药的作用。 4.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 二、药理作用 本品为乙醇胺的衍生物，可与组织中释放出来的组胺竞争效应细胞上的H1受体，从而制
苯海拉明对组胺的竞争性拮抗作用实验
实验方法原理组胺（histamine）可局部作用于H1受体，引起胃、肠道、气管、支气管平滑肌收缩。H1受体阻断药苯海拉明（diphenhydramine）对组胺具有竞争性拮抗作用，其作用强度可用拮抗参数（PA2值）来反映。当激动药与拮抗药合用时，拮抗药使两倍浓度的激动药仅产生原浓度激动药的反应水平，
盐酸苯海拉明片的作用类别及适应症
作用类别 本品为抗过敏类非处方药药品。 适应症 用于皮肤过敏症如荨麻疹、湿疹、皮炎、药疹、瘙痒，神经性皮炎，虫咬症，日光性皮炎，过敏性鼻炎及食物，药物过敏。
苯海拉明对组胺的竞争性拮抗作用实验
实验方法原理 组胺（histamine）可局部作用于H1受体，引起胃、肠道、气管、支气管平滑肌收缩。H1受体阻断药苯海拉明（diphenhydramine）对组胺具有竞争性拮抗作用，其作用强度可用拮抗参数（PA2值）来反映。当激动药与拮抗药合用时，拮抗药使两倍浓度的激动药仅产生原浓度激动药的反