复方水杨酸甲酯苯海拉明喷雾剂的成分及作用类别
成份 本品为复方制剂，每瓶（50毫升）含水杨酸甲酯1.5克，盐酸苯海拉明0.09克，薄荷脑1.2克，樟脑1.95克，麝香草酚0.15克。 作用类别 本品为镇痛类非处方药药品。......阅读全文
盐酸苯海拉明注射液的鉴别检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,用流动相稀释制成每1ml中约含盐酸苯海拉明2.5ng的溶液,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液1m,置1
盐酸苯海拉明注射液的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
使用盐酸苯海拉明注射液过量的介绍
1、药物过量： 婴儿与儿童用药过量可致激动、幻觉、抽搐，甚至死亡；成人用药过量可致发热、震颤、呼吸困难、低血压。解救时务必使病人保持安静，特别是小儿应防止躁动，必要时可静注地西泮(安定)控制抽搐。低血压时可使用血管收缩药，其他治疗包括给氧和静脉输液等支持疗法。 2、药代动力学： 注射给药，
关于盐酸苯海拉明注射液的基本介绍
盐酸苯海拉明注射液，适应症为主要用于：急性重症过敏反应，可减轻输血或血浆所致的过敏反应；手术后药物引起的恶心呕吐；帕金森病和锥体外系症状；牙科局麻，当病人对常用的局麻药高度过敏时，1%苯海拉明液可作为牙科用局麻药；其他过敏反应病，不宜口服用药者。
关于苯海拉明的药代动力学介绍
口服吸收完全，tmax为2h，维持4～6h，消除半衰期约为4h，蛋白结合率78%～99%。98%与血浆蛋白结合。在肝内进行首过代谢。口服后达体循环前约被代谢50%。分布广泛，可透过血-脑脊液屏障，分布于脑组织；大部分肝内转化，以代谢物形式由尿、大便、汗液排出，哺乳妇女也可由乳汁排出一部分。苯海拉
盐酸苯海拉明注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸苯海拉明50mg),置100m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸苯海拉明含量测定项下。
碘苯酯的类别及贮藏方法
类别诊断用药贮藏遮光,密封保存。制剂碘苯酯注射液
盐酸苯海拉明注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,用流动相稀释制成每1ml中约含盐酸苯海拉明2.5ng的溶液,摇匀对照溶液精
简述盐酸苯海拉明注射液的注意事项
(1)幽门十二指肠梗阻、消化性溃疡所致幽门狭窄、膀胱颈狭窄、甲状腺功能亢进、心血管病、高血压以及下呼吸道感染(包括哮喘)者不宜用本品。 (2)对其他乙醇胺类高度过敏者，对本品也可能过敏。 (3)应用本药后避免驾驶车辆、高空作业或操作机器。 (4)肾功能衰竭时，给药的间隔时间应延长。 (5
服用盐酸苯海拉明片的注意事项有哪些
1.老年人慎用。 2.孕妇、哺乳期妇女禁用。 3.驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业者工作期间禁用。 4.当本品性状发生改变时禁用。 5.如使用过量或发生严重不良反应时应立即就医。 6.儿童必须在成人监护下使用。 7.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
关于盐酸麻黄碱苯海拉明片的简介
盐酸麻黄碱苯海拉明片，适应症为用于支气管哮喘、咳嗽、荨麻疹、枯草热，过敏性鼻炎等。 一、成份 本品复方制剂，其组份为每片含盐酸麻黄碱25mg，盐酸苯海拉明25mg 二、性状 本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显白色至微黄色。 三、适应症 用于支气管哮喘、咳嗽、荨麻疹、枯草热，过敏
水杨酸苯酯制备中三氯化磷的作用
三氯化磷与许多有机物反应生成磷酸酯类。是生产多种有机磷农药的原料，可用于制造农药敌百虫、硫氯化磷、氧氯化磷、亚磷酸、亚磷酸酯和其他磷化物，还可用作氯化剂、半导体掺杂源，乙醚分析中的催化剂和高纯磷的制备等。医药工业用于生产磺胺嘧啶(S.D)磺胺五甲氧嘧啶(S.N.D)等药物的中间体。染料工业作综合剂和
茶苯海明的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇或三氰甲烷中易溶,在水或乙醚中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为102~107℃。鉴别(1)取本品0.1g,加盐酸1ml与氯酸钾0.1g,置水浴上蒸干,加氨试液数滴,即显紫红色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集271图)一致
茶苯海明的检查方法
氯化物取本品0.30g,置200ml量瓶中,加水50ml氨试液3ml与10%硝酸铵溶液6ml,置水浴上加热5分钟,加硝酸银试液25ml,摇匀,再置水浴上加热15分钟,并时时振摇,放冷,用水稀释至刻度,摇匀,放置15分钟,滤过,取续滤液25ml,置50m1纳氏比色管中,加稀硝酸10ml,用水稀释使成5
盐酸甲氧明的类别及贮藏方法
类别a肾上腺素受体激动药。贮藏密封保存。
盐酸苯海索的类别及贮藏方法
类别抗帕金森病药贮藏密封保存
使用盐酸苯海拉明注射液的不良反应介绍
1、用法用量： 深部肌内注射，一次20mg，一日1～2次。 2、不良反应： (1)常见的有：中枢神经抑制作用、共济失调、恶心、呕吐、食欲不振等。 (2)少见的有：气急、胸闷、咳嗽、肌张力障碍等。有报道给药后可发生牙关紧闭并伴喉痉挛。 (3)偶可引起皮疹、粒细胞减少、贫血及心律紊乱。
简述盐酸麻黄碱苯海拉明片的药理毒理
本品为盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的复方制剂，其中盐酸麻黄碱可直接激动肾上腺素受体，也可通过促使肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素而间接激动肾上腺素受体，对α受体和β受体均有作用。可舒张支气管并收缩局部血管，其作用时间延长；加强心肌收缩力，增加心输出量，使静脉回心血量充分；有较肾上腺素更强的兴奋中枢
碘苯酯的类别制剂及贮藏方法
类别诊断用药贮藏遮光,密封保存。制剂碘苯酯注射液
硝酸异山梨酯喷雾剂的类别及贮藏方法
类别同硝酸异山梨酯。规格(1)10ml:96.2mg,每喷含硝酸异山梨酯1.25mg,每瓶77喷(2)10ml:0.125g,每喷含硝酸异山梨酯0.625mg,每瓶200喷(3)20ml:0.25g,每喷含硝酸异山梨酯1.4mg,每瓶180喷贮藏遮光,密闭,20℃保存。
复方茶碱甲麻黄碱片的成分及药理作用
适应症 用于慢性支气管炎、支气管哮喘，迁延型急性支气管炎 药物相互作用 1.茶碱 （1）地尔硫、维拉帕米可干扰茶碱在肝内的代谢，与本品合用，增加本品血药浓度和毒性。 （2）西咪替丁可降低本品肝清除率，合用时可增加茶碱的血清浓度和（或）毒性。 （3）某些抗菌药物，如大环内酯类的红霉素、
茶苯海明片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于茶苯海明0.4g),加微温的乙醇40ml,研磨,滤过,滤液蒸干,照茶苯海明项下的鉴别(1)试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致。
复方鱼肝油氧化锌软膏的成分及作用类别
成份 本品为复方制剂，每克含氧化锌200毫克、鱼肝油80毫克、呋喃西林1毫克。 作用类别 本品为皮肤科用药类非处方药药品。
复方乙酰水杨酸片的成分
本品为复方制剂，其组份为：每片含乙酰水杨酸220mg、非那西丁150mg和咖啡因35mg。
盐酸甲氧明的类别制剂及贮藏方法
类别a肾上腺素受体激动药。贮藏密封保存。制剂盐酸甲氧明注射液
茶苯海明的含量测定方法
苯海拉明取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸15ml,微温使溶解,放冷,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于25.54mg的C?H21NO8-氯茶碱取本品0.3g,精密称定,置200ml量
茶苯海明片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于茶苯海明40mg),置100m量瓶中,加流动相适量,超声使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含茶苯海明6g的溶液系统适
茶苯海明的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇或三氰甲烷中易溶,在水或乙醚中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为102~107℃。
茶苯海明的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品0.1g,加盐酸1ml与氯酸钾0.1g,置水浴上蒸干,加氨试液数滴,即显紫红色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集271图)一致检查氯化物取本品0.30g,置200ml量瓶中,加水50ml氨试液3ml与10%硝酸铵溶液6ml,置水浴上加热5分钟,加硝酸银试液25ml,摇
茶苯海明的鉴别方法
(1)取本品0.1g,加盐酸1ml与氯酸钾0.1g,置水浴上蒸干,加氨试液数滴,即显紫红色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集271图)一致。