奥沙普秦肠溶片剂的禁忌及注意事项
禁忌 消化性溃疡,严重肝肾疾病患者,对其他非甾体抗炎药过敏患者,血液病患者,粒细胞减少症、血小板减少症。 注意事项 1、有消化道溃疡、出血病史患者慎用。 2、长期服用者有肝肾功能、血象异常则宜停药观察。 3、当与口服抗凝剂并用时应慎重。......阅读全文
蚓激酶肠溶片的成份及性状
成份 本品主要成份是由人工养殖赤子爱胜蚓中提取分离而得的含酶复合物。 性状 本品为肠溶片，除去肠衣后显浅黄色至棕色。
阿司匹林肠溶片的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查游离水杨酸照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品细粉适量(约相
关于奥沙西泮的适应症和禁忌症介绍
一、适应症 1、用于焦虑症及焦虑症相关的失眠给予短期治疗。 2、用于控制乙醇戒断症状。 二、禁忌症 1、对本品过敏者禁用。 2、6岁以下小儿禁用。 3、哺乳期妇女禁用。
奥沙利铂
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在水中微溶,在甲醇中极微溶解,在乙醇中几乎不溶。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+74.5°至+78.0°。鉴别(1)取本品20mg,加水5m溶解,加硫脲少许加热,溶液即显黄色。(
奥沙西泮
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;几乎无臭。本品在乙醇、三氯甲烷或丙酮中微溶,在乙醚中极微溶解,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为198~202℃。熔融时同时分解。鉴别(1)取本品约10mg,加盐酸溶液(1→2)15ml,缓缓煮沸,置冰水中冷却,加亚硝酸钠试液4ml,用水稀释成20ml
硫酸沙丁胺醇口腔崩解片的禁忌及注意事项
禁忌 对本品或其他肾上腺素受体激动剂过敏者禁用。 注意事项 1.高血压、冠状动脉供血不足、糖尿病、甲状腺机能亢进、心功能不全等患者应慎用。 2.长期使用可形成耐药性，不仅疗效降低，且有加重哮喘的危险。 3.肾上腺素受体激动剂敏感者慎用，使用时从小剂量开始。 4.儿童必须在医师诊治
关于奥沙西泮片的注意事项介绍
1．对苯二氮䓬药物过敏者，可能对本药过敏。 2．本药可以通过胎盘及分泌入乳汁。 3．幼儿中枢神经系统对本药异常敏感。 4．老年人中枢神经系统对本药较敏感。 5．肝肾功能损害者能延长本药清除半衰期。 6．癫痫患者突然停药可引起癫痫持续状态； 7．严重的精神抑郁可使病情加重，甚至产生自杀
简述扎来普隆分散片的禁忌及注意事项
禁忌 1、本品过敏者禁用。 2、严重肝肾功能不全者禁用。 3、睡眠呼吸暂停综合症患者禁用。 4、重症肌无力患者禁用。 5、严重呼吸困难或胸部疾病患者禁用。 注意事项 为确保安全而有效的使用扎来普隆，必须注意以下事项： 1、 本品为国家特殊管理的第二类精神药品，必须严格遵守国家对精神药品的管
关于盐酸二甲双胍肠溶片的使用禁忌
（1）肾脏疾病或下列情况禁用盐酸二甲双胍肠溶片：心力衰竭（休克）、急性心肌梗塞和败血症等引起的肾功能障碍(血清肌酐水平≥1.5毫克/分升（男性），≥1.4毫克/分升（女性）或肌酐清除异常）。 （2）需要药物治疗的充血性心衰，和其他严重心、肺疾患。 （3）严重感染和外伤，外科手术，临床有低血压
比沙可啶肠溶片的基本性状和鉴别方法
性状本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于比沙可啶50mg),加三氯甲烷30ml,振摇使比沙可啶溶解,滤过,滤液蒸干,残渣加1%硫酸溶液10ml使溶解,照下述方法试验。取溶液2ml,加碘化汞钾试液1滴,即生成白色沉淀。取溶液2ml,滴加硫酸,即显紫红色取溶液2ml,加
使用奥美拉唑肠溶片的注意事项
1、奥美拉唑肠溶片的注意事项： （1）治疗胃溃疡时，应首先排除溃疡型胃癌的可能，因用本品治疗可减轻其症状，从而延误治疗。 （2）肝肾功能不全者慎用。 （3）奥美拉唑肠溶片为肠溶片，服用时请注意不要嚼碎，以防止药物颗粒过早在胃内释放而影响疗效。 （4）奥美拉唑肠溶片抑制胃酸分泌的作用强，时
使用罗红霉素肠溶散的注意事项
1、罗红霉素肠溶散的注意事项： （1）溶血性链球菌感染用本品治疗时，至少需持续10日，以防止急性风湿热的发生。 （2）肾功能减退患者一般无需减少用量，但严重肾功能损害者本品的剂量应适当减少。 （3）用药期间定期随访肝功能。 （4）患者对一种红霉素制剂过敏或不能耐受时，对其他红霉素制剂也可
使用己酮可可碱肠溶片的注意事项
一、己酮可可碱肠溶片的禁忌：急性心肌梗塞、严重冠状动脉硬化，严重高血压患者禁用。 二、己酮可可碱肠溶片的注意事项： 1．有出血倾向或新近有过出血史者不宜应用此药，以免诱发出血。 2．动物实验中提示长期应用已酮可可碱有增加纤维瘤发生机会，但没有明显致畸形。 3．严重冠心病，低血压患者慎用。
替吉奥胶囊的用法用量及禁忌
用法用量 单独用药： 通常，应按下表中的体表面积计算成人首次给药剂量的基准量（1次剂量），一天2次，于早饭后和晚饭后各服1次，连服28天，之后停药14天。此为一个周期，可以反复进行。 体表面积 初次给药的基准量（以替加氟计） [1.25m[sup]2[/sup] 40mg/次 1.25[1.5
关于奥西康的用法用量及禁忌介绍
用法用量 静脉滴注，一次40mg，每日1～2次，临用前将10ml专用溶剂注入冻干粉小瓶内，禁止用其它溶剂溶解。溶解后及时加入0.9%氯化钠注射液100ml或5%葡萄糖注射液100ml中稀释后进行静脉滴注，经稀释后的奥美拉唑钠溶液滴注时间不得少于20分钟。本品溶解和稀释后必须在4小时内用完。 卓
奥泰灵的不良反应及禁忌
不良反应 罕见轻度的胃肠不适，如恶心、便秘、腹胀和腹泻；有些病人可能出现过敏反应，包括皮疹、瘙痒和皮肤红斑。 禁忌 对本品过敏者禁用。
奥沙西泮片的类别及贮藏方法
类别同奥沙西泮。规格15mg贮藏遮光,密封保存。
奥沙利铂的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在水中微溶,在甲醇中极微溶解,在乙醇中几乎不溶。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+74.5°至+78.0°。鉴别(1)取本品20mg,加水5m溶解,加硫脲少许加热,溶液即显黄色。(
奥沙西泮的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;几乎无臭。本品在乙醇、三氯甲烷或丙酮中微溶,在乙醚中极微溶解,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为198~202℃。熔融时同时分解。鉴别(1)取本品约10mg,加盐酸溶液(1→2)15ml,缓缓煮沸,置冰水中冷却,加亚硝酸钠试液4ml,用水稀释成20ml
奥沙西泮的类别制剂及贮藏方法
制剂奥沙西泮片杂质草-3-乙酸酯杂质ⅡCHO C15HClN2O268.70 6-氯-4-苯基喹唑啉-2-甲醛
溶出仪测片剂溶出度操作应注意什么
1.对所用的溶出度测定仪，应预先检查其是否运转正常，并检查温度的控制、转速等是否精确、升降桨叶是否灵活等。2.桨叶的位置高低对溶出度测定有一定影响，应按规定高度装置，转篮（或桨叶）底部距溶出杯底为25mm。3.转换释放介质时要十分小心，切勿将片子倒掉。4.做完一次测试后，要将转篮、烧杯等用常水、蒸馏
溶出仪测片剂溶出度操作应注意什么
1.对所用的溶出度测定仪，应预先检查其是否运转正常，并检查温度的控制、转速等是否精确、升降桨叶是否灵活等。2.桨叶的位置高低对溶出度测定有一定影响，应按规定高度装置，转篮（或桨叶）底部距溶出杯底为25mm。3.转换释放介质时要十分小心，切勿将片子倒掉。4.做完一次测试后，要将转篮、烧杯等用常水、蒸馏
溶出仪测片剂溶出度操作应注意什么
1.对所用的溶出度测定仪，应预先检查其是否运转正常，并检查温度的控制、转速等是否精确、升降桨叶是否灵活等。2.桨叶的位置高低对溶出度测定有一定影响，应按规定高度装置，转篮（或桨叶）底部距溶出杯底为25mm。3.转换释放介质时要十分小心，切勿将片子倒掉。4.做完一次测试后，要将转篮、烧杯等用常水、蒸馏
使用普卢利沙星的注意事项介绍
1、 使用普卢利沙星时，为防止出现耐药菌，原则上应确定细菌敏感性，给药时间应为治疗疾病所需要的最小期限。 2、 使用普卢利沙星时应遵守规定的用法和用量，给药时间应为治疗疾病所需要的最小期限（参见其他注意事项2）。 3、 以下患者应慎重给药： 1）高度肾功能不全患者（由于持续保持较高血药浓度
阿仑膦酸钠肠溶片的类别及贮藏方法
类别同阿仑膦酸钠。规格按C4H13NO7P2计(1)10mg(2)70mg贮藏密封保存。
红霉素肠溶片的类别及贮藏方法
类别同红霉素。规格(1)0.125g(12.5万单位)(2)0.25g(25万单位)(3)50mg(5万单位)贮藏密封,在干燥处保存。
胰酶肠溶片的类别及贮藏方法
类别同胰酶。规格(1)0.3g(2)0.5g贮藏遮光,密封,在阴凉干燥处保存。
阿司匹林肠溶片的性状及鉴别方法
性状本品为肠溶包衣片,除去包衣后显白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
阿仑膦酸钠肠溶片的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于阿仑膦酸2g),加水20ml振摇使溶解,滤过,取续滤液2ml,加氢氧化钠试液使呈碱性,加茚三酮试液1ml,加热煮沸数分钟,即显紫红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查含量均匀度(10mg规格)取本品1片
红霉素肠溶片的鉴别及检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品细粉适量,加甲醇使红霉素溶解并稀释制成每1ml中约含红霉素25mg的溶液,滤过,取续滤液标准品溶液取红霉素标准品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以三氯甲烷甲醇(85:5)为展开剂测定法吸取