关于达那唑胶囊的基本介绍

达那唑胶囊,适应症为用于子宫内膜异位症的治疗,也可用于治疗纤维囊性乳腺病、自发性血小板减少性紫癜、遗传性血管性水肿、系统性红斑狼疮、男子女性性乳房、青春期性早熟。 1、成份: 本品活性成分为达那唑。 化学名称:17α-孕甾-2,4-二烯-20-炔并[2,3-d]异恶唑-17β-醇。 分子式:C22H27NO2 分子量:337.46 2、性状:本品内容物为白色或类白色结晶或结晶性粉末。 3、适应症:用于子宫内膜异位症的治疗,也可用于治疗纤维囊性乳腺病、自发性血小板减少性紫癜、遗传性血管性水肿、系统性红斑狼疮、男子女性性乳房、青春期性早熟。......阅读全文

关于辛伐他汀胶囊的基本介绍

  辛伐他汀胶囊,适应症为用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症;冠心病和脑中风的防治。  1、成份:  化学名称:2,2-二甲基丁酸-8-[(4R,6R)-6-2-[(1S,2S,6R,8S,8aR)-1,2,6,7,8,8a-六氢-8-羟基-2,6-二甲基-1-萘基]乙基四氢-4-羟基-2H-吡喃

关于诺氟沙星胶囊的基本介绍

  诺氟沙星胶囊,适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。  1、成份:  本品主要成份为诺氟沙星。  活性成份的化学名称:1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸。  分子式:C16H18FN3O3  分子量:319.24  2

关于谷胱甘肽胶囊的基本介绍

  谷胱甘肽胶囊是由一种小分子斯米塔等3个氨基酸组成得胶囊物质,存在于几乎每一个细胞的身体。不过,谷胱甘肽胶囊必须产生的细胞及其前体(维生素C和阿尔法硫辛酸),才可以有效地工作人体。 在场的谷胱甘肽是要保持正常的免疫系统的功能。这已是众所周知的发挥着关键的作用,在繁殖淋巴细胞(细胞介导特异性免疫)发

关于咪达唑仑的使用注意事项介绍

  1、肌内注射后可导致局部硬结、疼痛;静脉注射后有静脉触痛。  2、麻醉或外科手术时10.8%〜23.3%的患者可有呼吸容量和呼吸频率降低,静脉注射可有15%的患者发生呼吸抑制。老年人和长期用药者易出现严重的呼吸抑制。对呼吸功能的影响多半由于剂量过高或静脉注射过快所致,因此静脉注射时速度勿过快,一

关于咪达唑仑的药物相互作用介绍

  咪达唑仑的药物相互作用  1、合用时可增强中枢抑制药与酒精的作用,故用本品后12小时内不得饮用含酒精的饮料。  2、与西咪替丁、雷尼替丁合用,咪哒唑仑的血药浓度升高。  3、合用时可增强降压药的降压作用mg。

关于咪达唑仑的使用情况介绍

  一、咪达唑仑的适应症  用于治疗失眠症,亦可用于外科手术或诊断检查时作诱导睡眠用。  二、咪达唑仑的不良反应  常见的不良反应有低血压、谵妄、幻觉、心悸、 皮疹、过度换气,少见不良反应有视物模糊、头痛、头晕、手脚无力、麻刺感。此外,还有心率加快、血栓性静脉炎、皮肤红肿、呼吸抑制。  三、咪达唑仑

非那雄胺胶囊的基本性状

本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。

非那雄胺胶囊的基本性状

本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。

那格列奈胶囊的基本性状

本品的内容物为白色或类白色颗粒或粉末。

关于氢溴酸达非那新的使用注意事项介绍

  一、适应证:  氢溴酸达非那新用于膀胱过度刺激引起的尿频、尿急、尿失禁。  二、禁忌证 :  1.对氢溴酸达非那新及其中成分过敏者禁用。  2.尿潴留、胃潴留及未控制的闭角型青光眼患者禁用。  3.重度肝功能损害患者不推荐使用。  三、注意事项:  1.由于尿潴留的可能,有明显膀胱尿道阻塞症状的

伪麻那敏胶囊的介绍

  伪麻那敏胶囊是一种复方制剂,主要用于缓解普通感冒和流行性感冒引起的上呼吸道症状,如鼻塞、流涕、打喷嚏等。它的成分包括盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏,其中盐酸伪麻黄碱有助于减轻鼻黏膜水肿,而马来酸氯苯那敏则可以对抗过敏引起的鼻塞和流涕。  使用伪麻那敏胶囊时,需要注意以下几点:  禁忌:伪麻那敏胶囊

关于阿达柏林凝胶的基本介绍

  1、阿达柏林凝胶是一种非处方药物,主要用于炎症性痤疮即兼有粉刺、丘疹和脓瘤的寻常性痤疮。  2、阿达柏林凝胶的性状:本品为白色或类白色粉末,在四氢呋喃中易溶,在二甲基亚砜中可溶,甲醇、丙酮和丁醇中微溶,在水中不溶。  3、阿达帕林凝胶剂适用于以粉刺为主的痤疮。由于本品具有抗炎活性,也可用于炎症性

关于双嘧达莫的基本介绍

  双嘧达莫(Dipyridamole),是一种扩张冠脉及抗血栓形成的药物,主要用于缺血性心脏病及中风,也少量用于其他疾病的治疗。 其副作用可有头痛、眩晕、恶心、呕吐、腹泻等不良反应,与肝素合用可引起出血倾向,偶发皮疹、冠状动脉盗血现象。早年曾是治疗冠心病的常用药物,现已少用作抗心肌缺血。其抗血小板

关于莫达非尼的基本介绍

  莫达非尼,是一种觉醒促进剂,被用于对发作性嗜睡病、轮班工作睡眠紊乱以及与阻塞性睡眠呼吸暂停相关的白天过度嗜睡等紊乱症的治疗。莫达非尼也在适应症外被广泛使用,作为一种认知增强剂。

关于依达拉奉的基本介绍

  依达拉奉,是一种有机化合物,化学式为C10H10N2O,主要用作自由基清除药,临床研究提示N-乙酰门冬氨酸(NAA)是特异性的存活神经细胞的标志,脑梗塞发病初期含量急剧减少。  一、依达拉奉的基本信息:  化学式:C10H10N2O  分子量:174.199  CAS号:89-25-8  EIN

阿苯达唑颗粒的基本性状

本品为着色颗粒;气芳香。

阿苯达唑片的基本性状

本品为类白色片、糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色

关于氯普唑仑的基本介绍

  氯硝唑仑,是一种有机化合物,化学式为C23H21ClN6O3,为中效苯二氮卓类药物催眠药,适用于失眠症的短期治疗,被列为第二类精神药品管控、。  一、基本信息  化学式:C23H21ClN6O3  分子量:464.904  CAS号:C23H21ClN6O3  二、理化性质  密度:1.48g/

关于他唑巴坦的基本介绍

  他唑巴坦,是一种有机化合物,化学式为C10H12N4O5S,主要用作β-内酰胺酶抑制药。  一、他唑巴坦的基本信息  化学式:C10H12N4O5S  分子量:300.291  CAS号:89786-04-9  二、他唑巴坦的理化性质  密度:1.92 g/cm3  沸点:707.1ºC  闪点

关于司坦唑醇的基本介绍

  司坦唑醇,化学名为17-甲基-2'H-5α-雄甾-2-烯-[3,2-c]吡唑-17β-醇,是一种有机化合物,化学式为C21H32N2O,为白色至淡黄色粉末,主要用作同化激素药,具有促进蛋白质合成、抑制蛋白质异生、降低血胆固醇和三酰甘油、促使钙磷沉积和减轻骨髓抑制等作用,能使体力增强、食欲

关于阿立哌唑的基本介绍

  阿立哌唑,是一种有机化合物,化学式为C23H27Cl2N3O2,主要用作抗精神病药,用于治疗各类型的精神分裂症。国外临床试验表明,阿立哌唑对精神分裂症的阳性和阴性症状均有明显疗效,也能改善伴发的情感症状,降低精神分裂症的复发率。  1、基本信息  化学式:C23H27Cl2N3O2  分子量:4

关于伊曲康唑的基本介绍

  伊曲康唑(Itraconazole)为三唑类高效广谱抗真菌药,可结合真菌细胞色素P450同工酶,抑制麦角甾醇合成。伊曲康唑对皮肤癣菌、念珠菌属、新生隐球菌、糠秕孢子菌属、曲霉菌属、组织胞浆菌属、巴西副球孢子菌、申克孢子丝菌、着色真菌属、枝孢霉属、皮炎芽生菌等感染有效。

关于西洛他唑的基本介绍

  西洛他唑,是一种有机化合物,化学式为C20H27N5O2,主要用作抗血小板聚集药。  一、西洛他唑的基本信息:  化学式:C20H27N5O2  分子量:369.461  CAS号:73963-72-1  MDL号:MFCD00866780  RTECS号:VC8277500  PubChem号

关于特拉唑嗪的基本介绍

  特拉唑嗪,化学名为1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-[(四氢呋喃-2-甲酰基)哌嗪,分子式为C19H25N5O4,是一种选择性α1受体阻滞剂,用于治疗良性前列腺增生症。  中文名称:特拉唑嗪  中文别名:TERAZOSIN(HYTRIN);1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2

关于利鲁唑片的基本介绍

  利鲁唑片,利鲁唑适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。 没有证据表明利鲁唑对运动功能、肺功能、肌束震颤、肌力和运动症状具有治疗作用。在晚期ALS

关于非那雄胺的基本信息介绍

  非那雄胺,化学式为C23H36N2O2,是一种4-氮杂甾体化合物。它是睾酮代谢成为二氢睾丸酮过程中的细胞内酶-II型5a-还原酶的特异性抑制剂,能非常有效地减少血液和前列腺内的二氢睾丸酮,即通过抑制睾酮转化成双氢睾酮(DHT),使前列腺体积缩小而改善症状、增加尿流速率、预防良性前列腺增生(BPH

关于茚地那韦的基本信息介绍

  茚地那韦用于成人HIV-I感染。可与抗逆转录病毒制剂(如:核苷和非核苷类逆转录酶抑制剂)合用治疗成人的HIV-I感染。单独应用治疗临床上不适宜用核苷或非核苷类逆转录酶抑制剂治疗的成年患者。  中文名称:茚地那韦  中文别名:[1(1S,2R),5(S)]-2,3,5-三去氧-N-(2,3-二氢-

关于利托那韦的基本信息介绍

  利托那韦为人免疫缺陷病毒-1(HIV-1)和人免疫缺陷病毒-2(HIV-2)天冬氨酸蛋白酶的口服有效抑制剂,阻断该酶促使产生形态学上成熟HIV颗粒所需的聚蛋白,使HIV颗粒因而保持在未成熟的状态,从而减慢HIV在细胞中的蔓延,以防止新一轮感染的发生和延迟疾病的发展。利托那韦对齐多夫定敏感的和齐多

关于特非那定的基本信息介绍

  特非那定1982年首先在英、法、西德上市,1985年美国获准上市,以后得到迅速推广,在世界范围内广泛使用。自1989年我国扬州制药厂以试字号上市,其疗效已被临床证实,特非那定被列入国家基本用药目录,因安全性好、性价比高, 目前在临床上被广泛使用。  新型抗组胺药,有特异的外周H1受体拮抗作用,且

关于贝那普利的基本信息介绍

  中文名称:贝那普利  中文别名:(3s)-3-{[((1s)-1-乙氧羰基)-3-苯基丙基]氨基}-2,3,4,5-四氢-2-氧代-1H-1-苯并氮卓-1-乙酸;[S-(R^^,R^^)]-3-[[1-(乙氧羰基)-3-苯丙基]氨基]-2,3,4,5-四氢-2-氧-1H-1-苯并氮杂卓-1-乙酸