Nature封面：艾滋病毒的衣壳结构原子图绘制出
由匹兹堡大学医学院的研究人员领导的一个研究小组，第一次描述了HIV病毒衣壳的6400万原子结构。这一研究成果被选为封面文章，发表在5月30日的《自然》(Nature)杂志上，有可能为对抗这一经常发生改变，且极难攻克的病毒开辟出新的途径。 匹兹堡大学医学院结构生物学副教授张培军说，科学家们长期致力于阐明HIV衣壳的化学构成。 “衣壳对于HIV的复制至关重要，因此详细了解它的结构有可能能够引导我们开发出可以治疗或是预防这种感染的新药。这种方法有潜力成为另一种强大的HIV治疗替代方案。我们当前的HIV治疗是通过靶向某些酶来发挥作用，然而由于病毒可高度突变，耐药问题是一个巨大的挑战，”张培军说。 从前的研究表明，HIV的锥形衣壳是由衣壳蛋白形成的大约200个六聚体和12个五聚体所构成。但HIV的衣壳是不均匀和非对称的;目前对于蛋白的确切数量，以及六聚体和五聚体的连接机制仍然不确定。普通的结构生物学方法依赖于高度可变......阅读全文
关于衣壳的类型的介绍
衣壳的类型大致是按它们的形态来分类的。不同的病毒可以具有不同形态的衣壳,大多数病毒的衣壳为二十面体形和螺旋形。但也有少量病毒,如噬菌体的衣壳具有较为复杂的结构,其衣壳类型为复合型。 二十面体形：二十面体形衣壳是由二十个三角形面组成的接近于球状的结构，如腺病毒。二十面体呈现5-3-2对称，即每个
HIV是DNA病毒还是RNA病毒
RNA病毒HIV：人类免疫缺陷病毒直径约120纳米，大致呈球形。病毒外膜是类脂包膜，来自宿主细胞，并嵌有病毒的蛋白gp120与gp41；gp41是跨膜蛋白，gp120位于表面，并与gp41通过非共价作用结合。向内是由蛋白p17形成的球形基质，以及蛋白p24形成的半锥形衣壳，衣壳在电镜下呈高电子密度。
Nature推荐：新型ELISA可肉眼判读
研究人员开发了新型ELISA酶联免疫吸附技术，当抗体识别目标分子时这种酶就会生成有色物质，让人们可以直接用肉眼读取检测结果。 要检测超低水平的蛋白，需用到的仪器并不便宜，也不是人人都承担的起。本期Nature杂志就推荐了一项亮点研究，英国伦敦帝国理工学院的Molly Stevens和R
用肉眼可直接观察的新型Elisa技术介绍
由于考虑有些老师们没有时间或没有实验设备，上海劲马公司提供elisa试剂盒的专业代测服务，可缓解有些实验室的资金问题。而根据*新资讯与发现，研究人员开发了新型Elisa酶联免疫吸附技术，当抗体识别目标分子时这种酶就会生成有色物质，用肉眼可直接观察，下面是这种新型的Elisa技术介绍：[新型Elisa
艾滋病毒的形态特征
形态结构 人类免疫缺陷病毒直径约120纳米，大致呈球形。病毒外膜是类脂包膜，来自宿主细胞，并嵌有病毒的蛋白gp120与gp41；gp41是跨膜蛋白，gp120位于表面，并与gp41通过非共价作用结合。向内是由蛋白p17形成的球形基质（Matrix），以及蛋白p24形成的半锥形衣壳（Capsid
重磅级研究成果聚焦HIV研究领域新进展
2020年12月1是第33个世界艾滋病日，今年世界艾滋病日的主题是“携手防疫抗艾、共担健康责任“，本文中，小编整理了多篇重磅级研究成果，共同聚焦科学家们在HIV研究领域取得的新进展，分享给大家！图片来源：Alvin Yu【1】Sci Adv：关键分子IP6对于HIV病毒衣壳的形成过程至关重要doi：
－Nature：HIV1－Vif蛋白的作用机制
在“人免疫缺陷病毒-1”(HIV-1)感染期间，病毒蛋白Vif通过同时劫持“贝塔核心结合因子亚单元”(CBFβ)和E3连接酶复合物CUL5-ELOB-ELOC，来破坏抗病毒宿主因子的活性。 但它是怎样做到这一点的此前却一直不清楚。现在，Zhiwei Huang及同事确定了Vif-CBF
概述HIV1的包膜糖蛋白
包膜糖蛋白介导的病毒与细胞的膜融合是HIV-1生命周期的开始,而病毒的进入并不是一件容易的事,HIV-1的包膜糖蛋白在病毒接触宿主细胞及膜融合过程具有决定性的作用。 HIV-1的包膜糖蛋白是由基因env编码,在内质网上合成病毒包膜蛋白前体p88,经过糖基化修饰后成为gpl60前体,并折叠组装成
Nat－Med重大突破：发现一种高效长效的HIV抑制剂
艾滋病毒携带者(PLWH)对每日服药带来的终生负担和耻辱感到很担忧，由于他们可能会经历药物疲劳，因此可能导致治疗依从性不佳，出现耐药病毒变异，从而限制未来的治疗选择。因此，人们对长效抗逆转录病毒药物(ARV)有着浓厚的兴趣，因为这种药物的使用频率较低。 为此，近日来自吉利德科学公司的Steph
RNA衣壳化的基本信息
中文名称RNA衣壳化英文名称RNA encapsidation定 义RNA被蛋白质衣壳包裹生成RNA病毒的过程。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
关于衣壳的合成组装介绍
一旦病毒感染细胞，它就开始利用感染的宿主细胞的资源进行自我复制。在这一进程中，新的衣壳蛋白亚基根据病毒的基因组信息并利用宿主细胞的蛋白质生物合成系统而被合成出来。在衣壳蛋白被合成后就需要对其进行组装。在组装过程中，一个所谓的“门户”（portal）亚基在衣壳的顶点被装好；然后通过门户亚基将病毒D
关于衣壳的基本信息介绍
衣壳（capsid）是病毒的蛋白质外壳，又称为壳体。衣壳是由病毒衣壳蛋白亚基所形成的寡聚体。衣壳的作用是用于包裹病毒的遗传物质（核酸）。 包在病毒核酸外的蛋白质外壳。用电子显微镜可观察到它是由规则排列着的许多单元小粒子构成，这些小粒子是亚单位称为壳微粒（capsomere），病毒衣壳是包围在病毒
艾滋病毒的结构
艾滋病毒的结构人类免疫缺陷病毒(HIV)呈20面体，立体对称，表面有糖蛋白刺突状结构的球形颗粒，直径约为100-120nm。典型的HIV-1颗粒由核心和包膜两部分组成。病毒外膜是脂蛋白的包膜，来自宿主细胞，嵌有病毒的糖蛋白gp120和gp41，gp120是病毒表面抗原，为外膜糖蛋白。gp41是跨膜糖
超强抗体能对付几乎所有HIV病毒株
艾滋病在世界范围内广泛传播，严重威胁着人类健康和社会发展，一直受到人们的高度重视。近十年来HIV的治疗和预防已经取得了巨大的进步，HIV携带者的寿命大大延长，新HIV感染者已经从2002年的三百三十万减少到了2012年的两百三十万。但人们仍未找到治愈这种疾病的有效途径，也没有开发出相应的疫苗。
M13－噬菌体衣壳蛋白改造在改良噬菌体展示技术中的应...
M13 噬菌体衣壳蛋白改造在改良噬菌体展示技术中的应用实验实验材料 羧苄青霉素氯霉素大肠杆菌 CJ236试剂、试剂盒 生理磷酸缓冲液超纯甘油PBS-T 缓冲液PBS-T-BSA 缓冲液仪器、耗材 2YT 培养基SOC 培养基实验步骤 下述方法描述了 P8 库的设计（见 12.3.1)、构建（见
上海巴斯德所在肠道病毒EV71衣壳蛋白研究中取得新进展
肠道病毒71型(EV71)是引起手足口病的主要病原体。手足口病是常发于5岁以下儿童的传染性疾病，部分患者会出现脑炎、肺水肿以及瘫痪等严重神经症状，甚至死亡，严重威胁我国儿童的健康，但目前还没有商品化的EV71疫苗来有效防治该疾病。 EV71是单链正义RNA病毒，其病毒颗粒为球形
M13噬菌体衣壳蛋白改造在改良噬菌体展示技术的应用实验
本章描述了改进融合蛋白在 M13 噬菌体颗粒表面展示水平的一个方法。向 M13 衣壳锚定蛋白引入突变后，蛋白质展示水平约能增加两个数量级。本实验来源「现代蛋白质工程实验指南」〔德〕K.M.阿恩特、K.M.米勒编著。实验材料羧苄青霉素氯霉素大肠杆菌 CJ236试剂、试剂盒生理磷酸缓冲液超纯甘油PBS-
M13－噬菌体衣壳蛋白改造在改良噬菌体展示技术中的应
M13 噬菌体衣壳蛋白改造在改良噬菌体展示技术中的应用实验 实验材料 羧苄青霉素氯霉素大肠杆菌 CJ236 试剂、试剂盒 生理磷酸缓冲液超纯甘油PBS-T 缓冲液PBS-T-BSA 缓冲液 仪器、耗材 2YT 培养基SOC 培养基 实验步骤 下述方法描述了 P8 库
Nat－Commun：人工蛋白可以激发产生抗HIV抗体
HIV-1表面有大量的糖类对HIV-1表面的蛋白质Env进行了伪装，使得HIV-1可以避开人体的体液免疫。而大多数HIV-1隔离群会由自然的序列突变产生“糖洞”，这些糖洞可能将其下的蛋白表面暴露给免疫系统。为了验证这个猜想，近日来自北卡罗来纳大学教堂山分校、宾州州立大学等单位的研究人员通过计算机
HIV检测（更新版）（一）
学习目的：1、了解CDC最新的HIV检测推荐清单2、描述HIV的病原学3、列举并解释不同的HIV筛查试验的方法学4、列举急性HIV感染患者的常见症状5、定义NAAT并解释使用的时机6、确定并解释快速HIV抗体检测的方法学7、列举尿液HIV检测的优缺点8、讨论家用HIV检测的优劣9、解释HIV确认试验
徕卡超高分辨显微技术病毒学相关研究应用（一）
引言2020年注定是不平凡的一年，也将是载入史册的一年。一个不太热门的研究，一下子进入了公众视野，给我们上了一堂沉重的课。那么如何有效防范病毒传播，如何进行专业防控和疫苗研发，这都需要对病毒基本特征和机理深入研究。 然而，由于受到光学衍射极限的限制，普通光学显微镜分辨率只能达到200nm，而通常病毒
中检院合作文章——高分辨质谱对AAV2衣壳蛋白表征分析
腺相关病毒 (Adeno-associated virus，AAV) 因其低免疫原性、低基因毒性、在多种不同组织类型具有持久基因表达、作用时间长以及易于生产等特性，成为了临床基因治疗领域广泛应用的基因治疗载体[1]。AAV病毒属于细小病毒家族，无包膜，由衣壳蛋白和单链DNA（全长4.7kb）组成。不
多种关键蛋白！非洲猪瘟病毒衣壳高分辨率电镜三维结构
近日，中国科学院微生物研究所高福团队联合中国农业科学院哈尔滨兽医研究所仇华吉团队、南方科技大学王培毅团队、中国科学院生物物理研究所章新政团队以及微生物所施一团队，在非洲猪瘟病毒（African swine fever virus，ASFV）结构领域取得新进展，解析了非洲猪瘟病毒衣壳（Capsid
吉利德与默沙东合作开发长效HIV疗法
强强联手开发长效HIV组合疗法，吉利德与默沙东达成合作 近日，吉利德科学（Gilead Sciences）和默沙东（MSD）公司联合宣布，双方已经达成协议，共同开发和推广长效HIV组合疗法。这一组合包括吉利德公司的衣壳抑制剂lenacapavir，和默沙东公司的创新核苷逆转录酶易位抑制剂（NR
什么是人体免疫破坏病毒
就是HIV 即艾滋病HIV概述从1981年开始，美国疾病控制中心（CDC）不断收到有关卡波济肉瘤（kaposi’ sarcoma）的病例报告，由于新发现的病例与以往的有所不同，死亡率高，而且发病率呈快速上升趋势，引起了CDC的高度重视，1982年9月，CDC正式提出了获得性免疫缺陷综合症(acqui
HIV研究新进展：改造病毒蛋白抑制病毒传播
澳大利亚一位科学家在16号表示他发现了一种新的方法，可以在实验室将人类细胞内的艾滋病毒进行改造，使其对自身发起攻击。这是在寻求治愈艾滋病道路上的一个重要进展。 来自澳大利亚昆士兰医学研究所的David Harrich表示，他把一个帮助HIV传播蛋白质进行了修饰，将之变成
HIV关键性蛋白Nef研究取得重大进展
全世界有3600万多人感染上人类免疫缺陷病毒（HIV），其中美国有120万人感染上HIV。当前的抗逆转录病毒药物组合阻断HIV如何复制、成熟和入侵未被感染的细胞，但是这种组合不能够根除这种病毒。 作为美国桑迪亚国家实验室（Sandia National Laboratories）生物与工程科学
mBio：天然免疫蛋白抑制HIV复制的分子机制
根据乔治华盛顿大学研究人员发表在《mBio》杂志上的一项新研究，人蛋白质载脂蛋白A-1结合蛋白（AIBP）通过靶向脂质筏并减少病毒细胞融合来抑制HIV复制。这些结果提供了第一个证据，表明AIBP是一种先天免疫因子，该因子可通过修饰HIV靶细胞上的脂质筏来限制HIV复制。 “先前的研究表明，AI
美找出骨髓细胞抵抗HIV感染的关键蛋白
据美国物理学家组织网6月29日报道，美国科学家找到了细胞因子SAMHD1蛋白抑制骨髓细胞感染HIV（艾滋病病毒）的机制，新研究扩展了人们对艾滋病患者免疫系统如何对付HIV以及HIV如何逃避免疫反应的理解，从而找到阻止HIV感染或者阻止其在感染者体内复制的新疗法。相关研究发表在6月3
关于HIV病毒的编码基因的介绍
艾滋病病毒的基因组是两条相同的正链RNA，全长约9.7千碱基对（kb），包裹在一个病毒蛋白壳内，核衣壳外周是来源于宿主细胞膜的磷酸脂质双层，也包括病毒编码的膜蛋白 [13-14] 。 艾滋病病毒基因组两端长末端重复序列发挥着调节病毒基因整合、表达和病毒复制的作用。基因组含有3个结构基因gag、