研究人员提出贫血治疗新策略
假尿苷修饰是细胞中最常见的RNA修饰形式，常被称为第五碱基，在mRNA疫苗生产中得到了广泛应用，其异常水平与多种人类疾病，包括线粒体肌病、乳酸酸中毒和环形铁粒幼细胞性贫血综合症（MLASA），有着密切的关系。尽管如此，假尿苷修饰对红细胞发育、分化的具体影响尚未明确，且MLASA也缺乏有效的治疗手段。4月18日，中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）主任医师施均、研究员袁卫平、副研究员初雅婧合作团队在Blood在线发表研究，首次揭示了tRNA假尿苷修饰调控线粒体氧化磷酸化-mTOR通路影响红细胞生成的重要基础理论，并在临床验证了mTOR通路抑制剂改善MLASA红细胞生成、纠正贫血的新策略。该研究立题源于一例临床收治伴MLASA的患者。该患者经遗传性血液病相关基因测序后，被发现携带一种未报道过的假尿苷合成酶PUS1基因纯合突变。通过构建携带该突变的MLASA患者源性诱导多能干细胞（iPSCs）、CRISPR-Cas9......阅读全文
去氧氟尿苷胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品贮备溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀精密称取适量(约相当于去氧氟尿苷25mg),置25ml量瓶中加水适量,超声处理约10分钟使去氧氟尿苷溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。供试品溶液精密量取供试品贮备溶液10ml,置100ml量瓶中,
去氧氟尿苷的类别及贮存方法
类别抗肿瘤药。贮藏遮光,密封保存。制剂(1)去氧氟尿苷片(2)去氧氟尿苷分散片 (3)去氧氟尿苷胶囊
去氧氟尿苷胶囊的类别和贮藏方法
类别同去氧氟尿苷规格0.2g贮藏遮光,密封保存
去氧氟尿苷胶囊的类别及贮藏方法
类别同去氧氟尿苷规格0.2g贮藏遮光,密封保存
去氧氟尿苷片的类别和贮藏方法
类别同去氧氟尿苷。规格0.2g贮藏遮光,密封保存。
去氧氟尿苷片的类别和贮藏方法
类别同去氧氟尿苷。规格0.2g贮藏遮光,密封保存。
去氧氟尿苷片的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于去氧氟尿苷0.2g),加水10ml,振摇使去氧氟尿苷溶解,滤过,取滤液加溴试液1ml振摇,红色即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中
去氧氟尿苷分散片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含去氧氟尿苷1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m1量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见去氧氟尿苷有关物质项下。限度供试品溶液的
去氧氟尿苷的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品约0.2g,加水10m1溶解后,加溴试液lml,振摇,红色即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集716图)一致。(4)本品显有机氟化物的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取
临床化学检查方法介绍尿环磷酸鸟苷介绍
尿环磷酸鸟苷介绍： 环鸟苷酸是由细胞内鸟苷三磷酸(GTP)经鸟苷酸环化酶催化所产生。目前认为环鸟苷酸和环腺苷酸是相互拮抗的物质，在正常生理状态下，组织或血浆中的环腺苷酸和环鸟苷酸浓度的比值保持相对恒定，在分析中往往同时测定这两种物质的浓度，两者比例失调是某些疾病发病机制的一项客观指标。尿环磷酸鸟苷
去氧氟尿苷片的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于去氧氟尿苷0.2g),加水10ml,振摇使去氧氟尿苷溶解,滤过,取滤液加溴试液1ml振摇,红色即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶
去氧氟尿苷胶囊的性状及鉴别方法
鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于去氧氟尿苷0.2g),加水10ml,振摇使去氧氟尿苷溶解,滤过,取滤液加溴试液1ml振摇,红色即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品内容物适量,加0.lmol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1
去氧氟尿苷分散片的基本性状
本品为白色或类白色片。
去氧氟尿苷分散片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于去氧氟尿苷25mg),置25ml量瓶中,加水适量,超声处理约10分钟使去氧氟尿苷溶解,取出,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对
去氧氟尿苷胶囊的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于去氧氟尿苷0.2g),加水10ml,振摇使去氧氟尿苷溶解,滤过,取滤液加溴试液1ml振摇,红色即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品内容物适量,加0.lmol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1
关于尿苷二磷酸葡萄糖的简介
中文名称：尿苷二磷酸葡萄糖 中文别名：尿苷-5`-二磷酸葡萄糖 英文名称：URIDINE 5'-DIPHOSPHOGLUCOSE-[GLUCOSE-1-3H] CAS号：152697-45-5 分子式：C15H23N2O17P2T 分子量：568.31000 精确质量：568
去氧氟尿苷片的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于去氧氟尿苷0.2g),加水10ml,振摇使去氧氟尿苷溶解,滤过,取滤液加溴试液1ml振摇,红色即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶
去氧氟尿苷分散片的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于去氧氟尿苷0.2g),加水10ml,振摇,滤过,取滤液加溴试液1ml,振摇,红色即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品细粉适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含去氧氟尿苷10μg的溶液,滤过
去氧氟尿苷的基本性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色针状结晶或结晶性粉末。本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为188~193℃,熔融同时分解。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+18.0°至+21.
去氧氟尿苷分散片的类别及贮存方法
类别同去氧氟尿苷。规格0.2g贮藏遮光,密封保存
关于尿苷二磷酸半乳糖异构酶缺乏的基本介绍
尿苷二磷酸半乳糖异构酶缺乏是一种病症，有两种表现型。 这种缺乏(由于位于染色体1p36-p35表异构酶基因异常)有两种表现型：一种良性型和一种类似转移酶缺乏型.两型都是常染色体隐性遗传.在日本,良性型的发病率是1/23000.更严重的类型还没有可靠的数据. 良性型的表现似乎只局限于红
Nature－Aging：尿苷可恢复衰老造血干细胞年轻活力
造血干细胞（HSC）的衰老伴随着自我更新能力受损、免疫缺陷和对恶性肿瘤的易感性增加。尽管先前的研究强调了个体代谢物在造血中的关键作用，但仍然缺乏不同年龄的不同造血细胞的全面和高分辨率代谢组学图谱。 2024年7月17日，浙江大学黄河团队联合钱鹏旭团队，在 Nature 子刊 Nature Ag
尿苷二磷酸葡萄糖的制备及其研究进展
方法：提取基因组DNA作为模板，通过PCR扩增得到酶基因，经DNA体外重组构建表达质粒。结果：实现在大肠杆菌中的表达，并成功转化黄原胶菌株。转化过程提示黄原胶菌株可能具有某些特殊性。 建立了一种经济、简便的一步酶法，大量合成尿苷二磷酸葡萄糖。在酶法合成中，用UTP代替ATP，并建立了UTP的再
尿苷二磷酸葡萄糖的UDPG的酶法合成
1、一锅法合成UDPG 早期研究的酶法合成UDPG通常都是通过Leloir途径，从六位碳被标记的14C-葡萄糖出发，经巳糖激酶葡萄糖磷酸变位酶、UDPG焦磷酸化酶三步酶法催化，过程中需要添加腺苷三磷酸（ATP）和尿苷三磷酸（UTP）等辅底物，产率达到80%～95% 。葡萄糖-1-磷酸的生成是所
揭示尿苷二磷酸葡萄糖抑制肺癌转移的新功能
国际学术期刊《自然》（Nature）在线发表了中国科学院分子细胞科学杰出创新中心/生物化学与细胞生物学研讨所杨巍维研讨组的最新研讨成果：UDP-glucose accelerates SNAI1 mRNA decay and impairs lung cancer metastasis。研讨初次
αD半乳糖1磷酸转尿苷酰酶的临床意义
α-D-半乳糖-1-磷酸转尿苷酰酶（α-D-Galactose-1-phos-phateUridylTransferase）活力下降与半乳糖血症及与肾病、肝病、白内障和其他畸形病的发展有关。 结果偏低可能疾病：半乳糖血症 、 小儿半乳糖血症。
去氧氟尿苷分散片的基本性状及鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于去氧氟尿苷0.2g),加水10ml,振摇,滤过,取滤液加溴试液1ml,振摇,红色即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品细粉适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含去氧氟尿苷10μg的溶液,滤过,取
尿苷二磷酸葡萄糖的全细胞催化合成介绍
UDPG迄今为止，尽管有许多关于化学法和酶法制备UDPG的研究报道，但通过综合分析可以发现，利用细胞内的酶系来合成UDPG能够避免使用纯酶，受细胞壁保护的胞内酶稳定性更好，还容易实现酶的级联反应。因此，在基因工程菌中过表达UDPG合成酶系，通过控制代谢流量提高胞内UDPG的合成，胞内UDPG被直
αD半乳糖1磷酸转尿苷酰酶的注意事项
1、UDPG-1-P分子量为46000～88000。它有四种变异体：Duarte Rennes（占10%）、Chicago（占25%）、Indiana（占35%）及Munster型（占30%）。 2、UDPG-1-P主要分布于肝、红细胞中。 3、新生儿的UDPG-1-P检查应作为常规。 4
生化检测项目αD半乳糖1磷酸转尿苷酰酶介绍
α-D-半乳糖-1-磷酸转尿苷酰酶介绍： UDPG-1-P是细胞溶酶体中的一种转移酶。α-D-半乳糖-1-磷酸转尿苷酰酶正常值： (1)习惯单位 正常成人：5.9-9.5μmol·h－1·ml－1(：7.3) 半乳糖血症杂合体：2.0-4.8μmol·h－1·ml－1(：3.7) 半乳糖血