关于注射用盐酸曲马多的药物相互作用介绍
1. 注射用盐酸曲马多与选择性五羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），三环类抗抑郁剂（TCA），单胺氧化酶抑制剂（MAO），抗精神病药物合用时能增加癫痫发作的危险性。 2. 与乙醇、镇静剂、镇痛药或其他精神药物合用会引起急性中毒。 3. 注射用盐酸曲马多与中枢神经系统抑制剂（如地西泮）合用时应适当减量。 4. 与巴比妥类药合用时可延长本品的作用时间。 5. 已证明注射用盐酸曲马多不能与下列注射剂配伍使用：双氯芬酸、消炎痛、保泰松、安定、氟硝基安定和硝酸甘油。 6. 同时使用或用药前使用酰胺咪嗪会导致镇痛效果及药物有效作用时间的降低。 7. 不建议与曲马多激动剂/拮抗剂（如丁丙诺啡、纳布啡、喷他佐辛）同时使用，因为这种情况下理论上会削弱纯激动剂的镇痛作用。 8. 有报道5-羟色胺综合征的散发病例与曲马多和其他5-羟色胺类药物比如选择性5-羟色胺再摄取抑制剂一起使用有关。停用5-羟色胺能通常迅速改善。药物治疗依症状的性质......阅读全文
盐酸曲马多缓释胶囊的检查方法
(1)取本品的内容物细粉适量(约相当于盐酸曲马多0.2g),加水5ml,振摇使盐酸曲马多溶解,滤过,取续滤液4滴置小试管中,于80℃水浴蒸干,加枸橼酸醋酐试液1滴,置80~90℃的水浴中加热3~5分钟,即显紫红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时
注射用盐酸曲马多的简介
注射用盐酸曲马多，适应症为中度至重度疼痛。 一、本品主要成份为盐酸曲马多，其化学名称为：（±）-E-2-[（二甲氨基）甲基] -1-（3-甲氧基苯基）环己醇盐酸盐。 分子式：C16H25NO2 HCl 分子量：299.84 二、注射用盐酸曲马多的用法用量： 本品仅用于肌肉注射，用量视疼
盐酸曲马多的类别及贮藏方法
类别镇痛药。贮藏遮光,密封保存。
盐酸曲马多片的基本性状
本品为白色片。
盐酸曲马多片的鉴别方法
(1)取本品4片,研细,加水5ml,振摇使溶解,滤过,取滤液2滴,置小试管中,于80℃水浴上蒸干,加枸橼酸醋酐试液(2→1001滴,置80~90℃水浴中加热3~5分钟,即显紫红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取(1)项下的滤液显
盐酸曲马多胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品内容物适量,加水使盐酸曲马多溶解,滤过,取滤液,照盐酸曲马多鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下细粉适量,
关于盐酸曲马多片的基本介绍
盐酸曲马多片，适应症为用于癌症疼痛，骨折或术后疼痛等各种急、慢性疼痛。 成份：盐酸曲马多。 其化学名称为：(±)-反-1-(间-甲氧基苯基)-2-(二甲基氨)-甲基)-环己醇的盐酸盐。 性状：白色片。 适应症：用于癌症疼痛，骨折或术后疼痛等各种急、慢性疼痛。 规格：50mg 用法用量
盐酸曲马多注射液的检查方法
pH值应为5.0~7.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1m1中约含盐酸曲马多2mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml与对照品溶液3m1l,置同-100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条件、系统适
盐酸曲马多缓释胶囊的鉴别方法
本品内容物为白色或类白色小丸或小片。
盐酸曲马多缓释胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的内容物细粉适量(约相当于盐酸曲马多0.2g),加水5ml,振摇使盐酸曲马多溶解,滤过,取续滤液4滴置小试管中,于80℃水浴蒸干,加枸橼酸醋酐试液1滴,置80~90℃的水浴中加热3~5分钟,即显紫红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留
盐酸曲马多缓释胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量(约相当于盐酸曲马多50mg),精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇35ml,超声使盐酸曲马多溶解,加醋酸-醋酸钠缓冲液(pH4.5)约40ml,摇匀,放冷,用醋酸-醋酸钠缓冲液(pH4.5)稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对
盐酸曲马多缓释胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的内容物细粉适量(约相当于盐酸曲马多0.2g),加水5ml,振摇使盐酸曲马多溶解,滤过,取续滤液4滴置小试管中,于80℃水浴蒸干,加枸橼酸醋酐试液1滴,置80~90℃的水浴中加热3~5分钟,即显紫红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留
盐酸曲马多的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在水中极易溶,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中不溶熔点本品的熔点(通则0612第一法)为179~182℃。鉴别(1)取本品约2mg,加枸橼酸醋酐试液3~4滴在约90℃的水浴中加热3~5分钟,即显紫红色。(2)取本品,加水溶解并稀释制成
盐酸曲马多缓释胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色小丸或小片。
盐酸曲马多缓释胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色小丸或小片。
盐酸曲马多缓释胶囊的鉴别方法
(1)取本品的内容物细粉适量(约相当于盐酸曲马多0.2g),加水5ml,振摇使盐酸曲马多溶解,滤过,取续滤液4滴置小试管中,于80℃水浴蒸干,加枸橼酸醋酐试液1滴,置80~90℃的水浴中加热3~5分钟,即显紫红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间
盐酸曲马多片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品4片,研细,加水5ml,振摇使溶解,滤过,取滤液2滴,置小试管中,于80℃水浴上蒸干,加枸橼酸醋酐试液(2→1001滴,置80~90℃水浴中加热3~5分钟,即显紫红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3
盐酸曲马多胶囊的类别及贮藏方法
类别同盐酸曲马多规格50mg贮藏遮光,密封,在阴凉干燥处保存
盐酸曲马多缓释片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量,精密称定,流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸曲马多2mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml与对照品溶液3ml,置同一100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条件、系统适
盐酸曲马多片的类别及贮藏方法
类别同盐酸曲马多。规格(1)50mg(2)100mg贮藏密封保存
盐酸曲马多缓释片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量,精密称定,流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸曲马多2mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml与对照品溶液3ml,置同一100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条件、系统适
盐酸曲马多栓的类别及贮藏方法
类别同盐酸曲马多。规格0.1g贮藏遮光,密封保存
使用盐酸曲马多片的注意事项
1.肝、肾功能不全者、心脏疾患者酌情减量使用或慎用。 2.不得与单胺氧化酶抑制剂同用。 3.与中枢安静剂（如安定等）合用时需减量。 4.长期使用不能排除产生耐药性或药物依赖性的可能。但不能作为对阿片类有依赖性病人的代用品，因不能抑制吗啡的戒断症状。 5.有药物滥用或依赖性倾向的病人只能短
盐酸曲马多胶囊的性状鉴别检查方法
性状本品内容物为白色粉末鉴别(1)取本品内容物适量,加水使盐酸曲马多溶解,滤过,取滤液,照盐酸曲马多鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液
关于盐酸曲马多缓释片的简介
盐酸曲马多缓释片，适应症为用于中度至重度疼痛。 1、成份 本品活性成份为盐酸曲马多。 化学名称：(±)-E-2-[(二甲氨基)甲基]-1-(3-甲氧基苯基)环己醇盐酸盐。 分子式：C16H25NO2·HCl 分子量：299.84 2、性状 本品为白色或类白色、一面有划分线的异型薄膜
盐酸曲马多缓释胶囊的含量测定方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品内容物适量(约相当于盐酸曲马多0.2g),精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇35ml,超声使盐酸曲马多溶解,加醋酸-醋酸钠缓冲液(pH4.5)约40ml,混匀,放冷,用醋酸醋酸钠缓冲液(pH4.5)稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶
关于盐酸曲马多注射液的简介
盐酸曲马多注射液，适应症为用于癌症疼痛，骨折或术后疼痛等各种急、慢性疼痛。 本品主要成份为盐酸曲马多，辅料无。 化学名称：(±)-E-2-[(二甲氨基)甲基]-1-(3-甲氧基苯基)环己醇盐酸盐。 分子式：C16H25NO2·HCl 分子量：299.84 1、用法用量： 肌内注射，一
盐酸曲马多注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
盐酸曲马多栓的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色栓鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸曲马多0.1g),加水5ml,加热,搅拌使盐酸曲马多溶解,放冷,滤过,取滤液2ml,于80℃水浴蒸干,加枸橼酸醋酐试液1滴,置80~90℃水浴中加热3~5分钟,即显紫红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶
盐酸曲马多栓的鉴别检查鉴别方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸曲马多0.1g),加水5ml,加热,搅拌使盐酸曲马多溶解,放冷,滤过,取滤液2ml,于80℃水浴蒸干,加枸橼酸醋酐试液1滴,置80~90℃水浴中加热3~5分钟,即显紫红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3