简述注射用重组人红细胞生成素的用法用量

重注射用重组人红细胞生成素应在临床医师指导下使用,每瓶制品用灭菌注射用水1ml溶解,可皮下注射或静脉注射。每周分2-3次给药,给药剂量需依据病人贫血程度、年龄及其他相关因素调整。治疗期:血液透析患者每周100—150IU/kg,腹膜透析和非透析患者每周75—100IU/kg,红细胞压积应增加到30—33vol%,但不宜超过34vol%。维持期:如果红细胞压积达到30—33vol%,或血红蛋白达到100—110g/L,则进入维持治疗阶段。重组人红细胞生成素一般需长期维持使用,但如有特殊情况,可以随时终止治疗。......阅读全文

简述红细胞生成素的相关疾病和症状

  1、红细胞生成素的相关疾病:  早产儿贫血,附红细胞体病,小儿纯红细胞再生障碍性贫血,新生儿红细胞增多症-高黏滞度综合征,妊娠合并红细胞增多症,妊娠合并巨幼红细胞性贫血,先天性红细胞膜病,单纯红细胞再障性贫血,溃疡病大出血,恶性肿瘤所致贫血  2、红细胞生成素的相关症状:  缺铁性贫血,小儿生理

促红细胞生成素(EPO)的结构与功能

  正常人体内有一定含量的促红细胞生成素,主要由肾脏产生,少量自肝脏产生。根据来源,可分为内源性和外源性促红细胞生成素。天然促红细胞生成素分子包括多肽部分和糖链部分。血浆中存在的促红细胞生成素由165个氨基酸组成。不同类型的促红细胞生成素氨基酸多肽均一致,分子量为34kDa,由二硫键连接形成4个稳定

大鼠促红细胞生成素(EPO)ELISA检测法

大鼠促红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 EPO 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 EPO与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠EPO,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Str

临床化学检查方法介绍红细胞生成素介绍

红细胞生成素介绍:        红细胞生成素(EPO)是一种由肾脏产生的糖蛋白。EPO可能是刺激造血多能干细胞使形成红细胞祖细胞,但也有认为它作用于红系祖细胞及其以后细胞。在干细胞培养中,加入EPO后可获得爆式红系集落形成单位(BFU-E)和对红系生成素有反应集落生成单位(CFU-E)两种集落。事

促红细胞生成素的用途及用法用量

  用途  医疗用途:增加红血球的数目,用于贫血、组织断离、早产儿,用在癌学和血液学方面。用于治疗慢性肾衰患者的贫血症。治疗最初1~3周观察到血细胞比容增加,且与剂量成比例,在4~6周中血细胞比容水平在不同研究中可达30%~40%之间不等,患者的生活质量提高,包括体力耐受、情绪、起居方式和性功能的提

人促红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒

人促红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 EPO 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 EPO与单抗结合,加入生物素化的抗人EPO,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Strept

促红细胞生成素的临床意义是什么

  1.肾性贫血患者EPO水平较低,在进行治疗过程中,往往通过注射EPO来提高体内EPO水平进行治疗,从而帮助病人增加红细胞数量,此时EPO水平有所上升。  2.其他贫血如缺铁性贫血、巨细胞性贫血患者EPO水平不降低,但也可以使用EPO治疗。此时浓度也会有所升高。  3.再生障碍性贫血和骨髓造血功能

:促红细胞生成素中电荷异质体的测定

  背景介绍    促红细胞生成素(Erythropoietin,EPO)是一种糖蛋白,绝大部分由肾脏产生,主要功能是促进红细胞的生成,提高机体血红蛋白的浓度,临床上主要用于治疗肾性贫血和肿瘤等各种慢性疾病所伴发的贫血。近年来研究发现,EPOR还广泛表达于人体内的非造血组织,它们与EPO结合发挥器

关于促红细胞生成素的注意事项介绍

  禁忌证  对促红细胞生成素、人白蛋白或哺乳动物细胞衍生物过敏患者,血液透析难以控制的高血压患者,铅中毒等患者,孕妇及哺乳期妇女禁用。  不良反应  一般情况下不良反应轻、耐受性好,应用较安全。可能引起血压升高,偶可诱发脑血管意外或癫痫发作。  注意事项  1.在治疗初始前,应提高患者的铁贮存,转

促红细胞生成素中电荷异质体的测定

LUMEX毛细管电泳仪应用:促红细胞生成素中电荷异质体的测定背景介绍促红细胞生成素(Erythropoietin,EPO)是一种糖蛋白,绝大部分由肾脏产生,主要功能是促进红细胞的生成,提高机体血红蛋白的浓度,临床上主要用于治疗肾性贫血和肿瘤等各种慢性疾病所伴发的贫血。近年来研究发现,EPOR还广泛表

促红细胞生成素(EPO)测定的临床意义

  1、肾性贫血患者EPO水平较低,在进行治疗过程中,往往通过注射EPO来提高体内EPO水平进行治疗,从而帮助病人增加红细胞数量,此时EPO水平有所上升。  2、其他贫血如缺铁性贫血、巨细胞性贫血患者EPO水平不降低,但也可以使用EPO治疗。此时浓度也会有所升高。  3、再生障碍性贫血和骨髓造血功能

小鼠胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)ELISA试剂盒

小鼠胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠TSLP 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 TSLP与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠TSLP,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物

重组人红细胞生成素注射液的简介

  重组人红细胞生成素注射液(Recombinant Human Erythropoietin Injection)是注射剂,生物制品。  一、重组人红细胞生成素注射液的适应症:  1、肾功能不全所致贫血,包括透析及非透析病人。  2、外科围手术期的红细胞动员。  二、重组人红细胞生成素注射液的禁忌

重组人红细胞生成素β注射液的简介

  重组人红细胞生成素β注射液,适应症为本品适用于因慢性肾衰竭引致贫血,包括行血液透析、腹膜透析和非透析治疗者。治疗接受化疗的非髓性恶性肿瘤成人患者的症状性贫血。本品用于治疗贫血时,仅在出现贫血症状时方可使用。  主要组成成份:重组人红细胞生成素-β  辅料包括:尿素,氯化钠,聚山梨醇酯-20,二水

注射用重组人红细胞生成素的简介

  注射用重组人红细胞生成素,适应症为重组人红细胞生成素批准用于肾功能不全所致的贫血,包括慢性肾功能衰竭进行血液透析、腹膜透析治疗和非透析治疗者。  1、注射用重组人红细胞生成素的适应症:  重组人红细胞生成素批准用于肾功能不全所致的贫血,包括慢性肾功能衰竭进行血液透析、腹膜透析治疗和非透析治疗者。

简述促红细胞生成素(EPO)的适应症

  1、促红细胞生成素(EPO)用于治疗肾功能不全合并的贫血、获得性免疫缺陷综合征/艾滋病本身所致贫血或因治疗引起的贫血、恶性肿瘤伴发的贫血、风湿病引起的贫血以及类风湿关节炎及严重的寄生虫病患者的慢性贫血、镰状红细胞性贫血等。  2、促红细胞生成素(EPO)用于为择期手术储存自体血而反复采血的患者。

促红细胞生成素的结构和应用特点介绍

促红细胞生成素(EPO)又称红细胞刺激因子、促红素,是一种人体内源性糖蛋白激素,可刺激红细胞生成。缺氧可刺激促红细胞生成素产生,早已有重组人促红细胞生成素用于临床,用于治疗肾功能不全合并的贫血、获得性免疫缺陷综合征/艾滋病本身或治疗引起的贫血、恶性肿瘤伴发的贫血及风湿病贫血等多种贫血。

促红细胞生成素(EPO)测定的参考值

  化学发光法:4.3-29.0IU/L

促红细胞生成素的临床意义是什么

  1.肾性贫血患者EPO水平较低,在进行治疗过程中,往往通过注射EPO来提高体内EPO水平进行治疗,从而帮助病人增加红细胞数量,此时EPO水平有所上升。  2.其他贫血如缺铁性贫血、巨细胞性贫血患者EPO水平不降低,但也可以使用EPO治疗。此时浓度也会有所升高。  3.再生障碍性贫血和骨髓造血功能

促红细胞生成素(EPO)测定的注意事项

  如果贫血是由于维生素B12、叶酸和铁缺乏引起的,对患者的血象进行检查,将会发现红细胞的大小、形态以及血红蛋白含量比较异常,这种情况下,即使EPO的生成量足够多,贫血仍难以治愈。有些疾病如珠蛋白生成障碍性贫血或骨髓功能障碍,可导致血红蛋白结构和功能异常,此时利用EPO进行治疗也无效。

人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)ELISA试剂盒

人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人TSLP 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 TSLP与单抗结合,加入生物素化的抗人TSLP,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记

小鼠促红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒

小鼠促红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 EPO 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 EPO与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠EPO,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Str

什么是黄体生成素

  黄体生成素由垂体产生,女性黄体生成素参与促卵泡激素的促排卵,促进雌激素、孕激素的形成和分泌;男性黄体生成素促进睾丸合成、分泌雄激素。测定血清中黄体生成素的含量有助于判断下丘脑-垂体-性腺轴功能状态,预测排卵时间。如果黄体生成素过低,有可能是卵巢功能衰退、下丘脑功能减退等疾病引起的。如果黄体生成素

促黄体生成素简介

  促黄体生成素(LH)由腺垂体细胞分泌的一种糖蛋白类促性腺激素,可促进胆固醇在性腺细胞内转化为性激素。对于女性来说,与促卵泡激素(FSH)共同作用促进卵泡成熟,分泌雌激素、排卵,以及黄体的生成和维持,分泌孕激素和雌激素。对于男性来说,促黄体生产素促成睾丸间质细胞合成和释放睾酮。

黄体生成素的概述

  黄体生成素由垂体产生,女性黄体生成素参与促卵泡激素的促排卵、促进雌激素、孕激素的形成和分泌;在男性黄体生成素促进睾丸合成、分泌雄激素。测定血清中黄体生成素的含量有助于判断下丘脑-垂体-性腺轴功能状态,预测排卵时间。

猪促红细胞生成素ELISA试剂盒分析检测

样本处理及要求1.  血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜,然后1000×g离心20 分钟,取上清即可,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。2.  血浆:用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟,取

促红细胞生成素的用法用量及临床意义

  用量用法  静脉注射开始应用较低剂量50~100IU/kg,每周3次,如果在4周内,网状红细胞计数、血细胞比容和血红蛋白水平未见明显增加,本品的剂量可递增,如果在任何2周中血细胞比容的增加大于4%以上,本品的剂量应减少,建议以血细胞比容达30%~33%或血红蛋白水平达100~120g/L为指标,

重组人红细胞生成素β注射液的药理毒理

  重组人促红素-β与从贫血患者尿液中分离的促红素的氨基酸和碳水化合成分是一致的。  促红素是一种糖蛋白,它通过刺激干细胞前体来促进红细胞生成,作为一种有丝分裂刺激因子和分化激素起作用。  重组人促红素-β的生物效应在静脉及皮下注射后被证实。在多种载体动物模型(正常及尿毒症大鼠,红细胞增多症小鼠、狗

人胸腺基质淋巴细胞生成素-(TSLP)酶联免疫分析(ELISA)

人胸腺基质淋巴细胞生成素 (TSLP)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用       目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中胸腺基质淋巴细胞生成素 (TSLP)的含量。实验原理:  本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人胸腺基质淋巴细胞生成素 (TSLP)水平。用

注射用重组人红细胞生成素的药理毒理

  红细胞生成素是由肾脏分泌的一种活性糖蛋白,作用于骨髓中红系造血祖细胞,能促进其增殖、分化。本品能经由后期母红细胞祖细胞(CFU—E)引导出明显的刺激集落的生成效果。在高浓度下,本品亦可刺激早期母红细胞祖细胞(BFU—E)而引导出集落的形成。  注射用重组人红细胞生成素是应用基因重组技术,使人的E