科学家首次发现线粒体基因编码第14个蛋白质

中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员刘兴国团队与合作者,首次发现线粒体可使用细胞质标准密码翻译第14个功能蛋白,打破了传统观点认为的线粒体基因只翻译13个蛋白的定律。相关研究近日发表于《细胞-代谢》。 “我们在研究中发现并证实,除13个线粒体基因编码的蛋白质外,线粒体基因细胞色素b(CYTB)可编码一个新的线粒体基因编码胞质翻译蛋白CYTB-187AA,并首次提供了基因编码胞质翻译蛋白存在的质谱证据。”作为论文通讯作者的刘兴国对《中国科学报》说。 教科书上写明哺乳动物的线粒体基因组包含37个基因,其中13个编码信使核糖核酸翻译为蛋白质、22个编码转运核糖核酸、2个编码核糖体核糖核酸。 “线粒体基因组编码的信使核糖核酸在内膜包裹的基质内,由线粒体核糖体翻译,形成内膜上呼吸链的13个蛋白质,在能量产生中发挥核心作用。”刘兴国表示,团队针对CYTB,其信使核糖核酸从线粒体出来,使用胞质核糖体的标准遗传密码编码全新蛋白质进......阅读全文

dek35编码PPR蛋白影响玉米籽粒的线粒体nad4基因内...(一)

dek35编码PPR蛋白影响玉米籽粒的线粒体nad4基因内含子1的顺式剪接和发育农林RNA测序助力玉米籽粒dek35突变体研究该研究与前几天RNA测序在玉米籽粒dek2突变体中分子机制的研究应用相似,研究的主角依然是上海大学生命科学学院,该工作主要由陈鑫泽博士完成。研究对象由dek2突变体变为了de

蛋白质合成翻译阶段的基因调控介绍

  蛋白质合成翻译阶段的基因调控有三个方面:  ① 蛋白质合成起始速率的调控;  ② MRNA的识别;  ③ 激素等外界因素的影响。蛋白质合成起始反应中要涉及到核糖体、mRNA蛋白质合成起始因子可溶性蛋白及tRNA,这些结构和谐统一才能完成蛋白质的生物合成。mRNA则起着重要的调控功能。  真核生物

调整基因编码蛋白的检测

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4月3日《自然》杂志精选

  封面故事: 首次实时观测核糖体在蛋白合成中的步骤 晶体学和低温电子显微镜领域的最新进展,增进了我们对核糖体在蛋白合成,即将由信使RNA(mRNA)代码所编码的信息翻译成一种多肽的过程中所起作用的认识。现在,Jin-Der Wen等人完成了一项了不起的工作:他们用光镊子跟踪了大肠杆菌核糖

基因翻译的延伸​

此过程在真核细胞和原核细胞中高度类似,下面只以原核细胞为例进行讨论。涉及到的因子主要有EF·Tu和EF·G,在真核细胞中对应的名称分别是是eEF1和eEF2。A. tRNA的转运和入位(1)非起始AA·tRNA结合EF·Tu·GTP形成一个三元复合物;(2)该三元复合物结合至核糖体P位点,tRNA反

基因翻译的终止

本过程细胞主要需完成以下目标:(1)使翻译停止,不再有新的氨基酸掺入;(2)释放合成的多肽链;(3)释放结合在mRNA上的各组分;(4)确保核糖体大小亚基以及重要因子的重复利用。原核细胞和真核细胞在此过程的处理上有明显不同,下面将分开介绍。 (一)原核细胞A.肽链的释放(1)释放因子RF1/2 (t

线粒体基因

线粒体基因:mtDNA,线状、环状,能单独复制,同时受核基因控制。哺乳动物:无内含子,有重叠基因突变率高。

ALDH2基因的结构特点及作用

这种蛋白质属于醛脱氢酶家族的蛋白质Aldehyde dehydrogenase是酒精代谢的主要氧化途径的第二个酶。乙醛脱氢酶的两个主要肝脏亚型,胞质和线粒体,可以通过它们的电泳迁移率、动力学性质和亚细胞定位来区分。大多数白种人有两个主要同工酶,而东亚50%的人具有胞浆同工酶,而不是线粒体同工酶。东亚

癌症相关的基因突变类型及临床解释ALDH2

这种蛋白质属于醛脱氢酶家族的蛋白质Aldehyde dehydrogenase是酒精代谢的主要氧化途径的第二个酶。乙醛脱氢酶的两个主要肝脏亚型,胞质和线粒体,可以通过它们的电泳迁移率、动力学性质和亚细胞定位来区分。大多数白种人有两个主要同工酶,而东亚50%的人具有胞浆同工酶,而不是线粒体同工酶。东亚

HYOU1基因的结构特点及主要作用

该基因编码的蛋白属于热休克蛋白70家族。这个基因使用其他转录起始位点。在5′UTR中发现的顺式作用片段参与依赖于压力的诱导,导致该蛋白质在缺氧条件下在内质网(ER)中的积累。这个基因编码的蛋白质被认为在内质网的蛋白质折叠和分泌中起着重要作用。由于抑制蛋白质与加速凋亡有关,因此还建议在缺氧诱导的细胞扰

揭示线粒体tRNA选择性降解导致HUPRA综合征的分子机制

  中国科学院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)研究员周小龙团队与上海儿童医学中心研究员王剑团队合作以Selective degradation of tRNASer(AGY) is the primary driver for mitochondrial seryl-tRNA

LIG3基因的结构特点及主要作用

这个基因是DNA连接酶家族的一员。这个家族的每一个成员都编码一种蛋白质,对dna末端的连接进行催化,但它们在dna代谢中都有不同的作用。该基因编码的蛋白质参与切除修复,位于线粒体和细胞核中,翻译起始于上游起始密码子,允许向线粒体转运,翻译起始于下游起始密码子,允许向细胞核转运。此外,编码不同亚型的交

常见癌基因编码蛋白的检测

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常见癌基因编码蛋白的检测

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关于单顺反子的基本介绍

  单顺反子(monocistron):真核生物基因转录产物,在一条mRNA中只含有一个翻译起始点和一个终止点,编码一个基因片段。  真核生物mRNA(细胞质中的)一般由5'端帽子结构(m7GPPPN)、5'端不翻译区、翻译区(编码区)、3'端不翻译区和3'端聚腺苷酸

关于脱氧核糖核酸DNA的基因组结构介绍

  真核生物基因组DNA位于细胞核内,线粒体和叶绿体内也有DNA。原核生物DNA被包裹在细胞质中不含细胞膜的不规则细胞器类核中。 遗传信息包含在基因中,基因是能够影响生物体表型的遗传单位。每个基因含有开放阅读框(能够转录成RNA的区域)和由启动子和增强子组成的调节区。 在许多物种中,只有一小部分基因

脱氧核糖核酸的基因组结构

真核生物基因组DNA位于细胞核内,线粒体和叶绿体内也有DNA。原核生物DNA被包裹在细胞质中不含细胞膜的不规则细胞器类核中 。 遗传信息包含在基因中,基因是能够影响生物体表型的遗传单位。每个基因含有开放阅读框(能够转录成RNA的区域)和由启动子和增强子组成的调节区。 在许多物种中,只有一小部分基因组

基因的翻译表达1

1体外TNTRT7 转录/翻译系统表达重组基因体外翻译是研究基因表达、基因调控的一类重要技术,该技术可广泛用于基因表达量、启动序列等调控因子的确立,并结合PTT实验筛选天然突变或人工诱变的基因片段,还可用来进行蛋白和DNA结合方面的研究。早期的体外翻译研究大多是提取mRNA然后通过网织红细胞或麦胚系

基因的翻译表达2

方法   1:重组载体构建同前面实验 2:诱导表达:提取带重组片断的质粒DNA转化BL21(DE3)受体菌37℃活化过夜,转入新鲜培养基摇菌至对数生长期(约2-3小时),加入IPTG至终浓度0.4mM,继续培养6小时 3:表达产物提取及鉴定见实验十九

细胞质雄性不育与线粒体基因组

根据研究,线粒体基因组的变异重组与 CMS 的关系最为密切。通过对不同材料的 CMS 系和保持系线粒体 DNA 的 RFLP、RAPD、AFLP 等多态性分析表明,CMS 系和保持系在线粒体基因组结构上具有显著差异。这可能与植物线粒体基因组自身的特点有关。与动物和真菌的线粒体基因组比起来,植物线粒体

空军军医大学吴元明等合作发现心肌病的致病新机制

空军军医大学吴元明、刘丽文、Chen Kun共同通讯在Circulation(IF 38)在线发表题为“FARS2 Deficiency Causes Cardiomyopathy by Disrupting Mitochondrial Homeostasis and the Mitochondri

揭秘脑神经元线粒体与胞质之间钙瞬变的概率性耦合

  Nature Communications在线发表了北京大学分子医学研究所程和平团队和纽约大学医学院甘文标团队的合作论文“Brain Activity Regulates Loose Coupling between Mitochondrial and Cytosolic Ca2+ Transi

研究发现水稻调控细胞死亡及逆境胁迫因子

近日,中国农业大学教授彭友良、赵文生团队在《植物生物技术杂志》在线发表研究论文。该研究鉴定并分析了一个水稻自然叶枯突变体nbl3,揭示了一个PPR蛋白OsNBL3是调控水稻细胞死亡及生物和非生物胁迫的重要因子。 Pentatricopeptide repeat(PPR)蛋白是一类由核基因编码且多

什么是胞质分裂?

胞质分裂(bāo zhì fēn liè)意思是有丝分裂或减数分裂之后发生的细胞质的分裂。在细胞分裂末期时,通常于核分裂之后接着发生的胞质体(cytoplast)的分裂。有时只把胞质分裂称为细胞分裂,但是“胞质分裂”(cytokine-sis)与“细胞分裂”(cell division)必须加以区别

什么是胞质分裂?

胞质分裂(bāo zhì fēn liè)意思是有丝分裂或减数分裂之后发生的细胞质的分裂。在细胞分裂末期时,通常于核分裂之后接着发生的胞质体(cytoplast)的分裂。有时只把胞质分裂称为细胞分裂,但是“胞质分裂”(cytokine-sis)与“细胞分裂”(cell division)必须加以区别

胞质融合的概念

中文名称胞质融合英文名称plasmogamy定  义两个或多个细胞在细胞核未发生融合情况下,发生的原生质融合的现象。应用学科遗传学(一级学科),细胞遗传学(二级学科)