简述醋酸泼尼松片的药理毒理
一、醋酸泼尼松片的药理毒理： 肾上腺皮质激素类药，具有抗炎、抗过敏、抗风湿、免疫抑制作用，作用机理为： 1.抗炎作用：本品可减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。激素抑制炎症细胞，包括巨噬细胞和白细胞在炎症部位的集聚，并抑制吞噬作用、溶酶体酶的释放以及炎症化学中介物的合成和释放。 2.免疫抑制作用：包括防止或抑制细胞介导的免疫反应，延迟性的过敏反应，减少T淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞的数目，降低免疫球蛋白与细胞表面受体的结合能力，并抑制白介素的合成与释放，从而降低T淋巴细胞向淋巴母细胞转化，并减轻原发免疫反应的扩展。可降低免疫复合物通过基底膜，并能减少补体成分及免疫球蛋白的浓度。 二、醋酸泼尼松片的药代动力学： 本品须在肝内将11位酮基还原为11位羟基后显药理活性，生理半衰期为60分钟。体内分布以肝中含量最高，依次为血浆、脑脊液、胸水、腹水、肾，在血中本品大部分与血浆蛋白结合，游离的和结合型的代谢物自尿......阅读全文
泼尼松的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液。对照品溶液取泼尼松对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对
泼尼松的用法用量
1、补充替代治疗法：口服，1次5～10mg，一日10～60mg，早晨起床后服用2/3，下午服用1/3。2、抗炎：口服一日5～60mg，疗程剂量根据病情不同而异。3、自身免疫性疾病：口服，每日40～60mg，病情稳定后酌减。4、过敏性疾病：每日20～40mg，症状减轻后每隔1～2日减少5mg。5、防止
泼尼松龙的检查方法
有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加三氯甲烷-甲醇(9:1)溶解稀释制成每1ml中约含3mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液2ml,置100m1量瓶中,用三氯甲烷-甲醇(9:1)稀释至刻度,摇匀色谱条件采用硅胶G薄层板,以二氯甲烷-乙醚-甲醇水(77:12:6:0.4)为
泼尼松龙的化学结构
泼尼松龙（prednisolone），化学名称为11β,17α,21-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮，是一种有机化合物，化学式为C21H28O5。
泼尼松的药理作用
该品具有抗炎及抗过敏作用，能抑制结缔组织的增生，降低毛细血管壁和细胞膜的通透性，减少炎性渗出，并能抑制组胺及其他毒性物质的形成与释放。本品还能促进蛋白质分解转变为糖，减少葡萄糖的利用。因而使血糖及肝糖原都增加，可出现糖尿，同时增加胃液分泌，增进食欲。当严重中毒性感染时，与大量抗菌药物配合使用，可有良
泼尼松的理化性质
密度：1.3g/cm3熔点：236-238℃沸点：573.7℃闪点：314.8℃外观：白色结晶性粉末溶解性：微溶于甲醇、二氧六环，极微溶于水
泼尼松的计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：1.5氢键供体数量：2氢键受体数量：5可旋转化学键数量：2互变异构体数量：27拓扑分子极性表面积（TPSA）：91.7重原子数量：26表面电荷：0复杂度：764同位素原子数量：0确定原子立构中心数量：6不确定原子立构中心数量：0确定化学键立构中心数量：0不确定化学键
泼尼松龙的药理毒理
肾上腺皮质皮质激素类药物 。超生理量的糖皮质激素具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理作用。1．抗炎作用：糖皮质激素减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。2．免疫抑制作用：防止或抑制细胞中介的免疫反应，延迟性的过敏反应，减少T淋巴细胞、单核细胞嗜酸性细胞的数目，降低免疫球蛋白与细胞表面受体的
泼尼松龙的使用禁忌
1．对本品及其他甾体激素过敏者禁用。2．下列疾病患者一般不宜使用，特殊情况应权衡利弊使用，但应注意病情恶化可能：严重的精神病（过去或现在）和癫痫，活动性消化性溃疡病，新近胃肠吻合手术，骨折，创伤修复期，角膜溃疡，肾上腺皮质机能亢进症，高血压，糖尿病，孕妇，抗菌药物不能控制的感染如水痘、麻疹、霉菌感染
泼尼松龙的测定方法
取本品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含1mg的溶液；精密量取该溶液与内标溶液各5mL，置50mL量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，取10μL注入液相色谱仪，记录色谱图；另取泼尼松龙对照品，同法测定。按内标法以峰面积计算，即得。
泼尼松的适应症
1、如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、风湿热、肾病综合征、慢性活动性肝炎、溃疡性结肠炎、自身免疫性溶血性贫血、特发性血小板减少性紫癜等疾病。2、休克：治疗急性心肌梗死或心脏传导阻滞所引起的心源性休克，可选用泼尼松辅助治疗。3、变态反应性疾病：药物性皮炎、过敏性疾病，均可选用泼尼松口服。4、感染性疾病
泼尼松的结构及功能
泼尼松，又名强的松，是一种有机化合物，化学式为C21H26O5，是一种糖皮质激素，具有抗炎及抗过敏作用，能抑制结缔组织的增生，降低毛细血管壁和细胞膜的通透性，减少炎性渗出，并能抑制组胺及其它毒性物质的形成与释放，还能促进蛋白质分解转变为糖，减少葡萄糖的利用。因而使血糖及肝糖原都增加，可出现糖尿，同时
泼尼松龙的物化特性
密度：1.31 g/cm3熔点：240°C沸点：570.6ºC闪点：313ºC折射率：1.612外观与性状：白色吸湿性粉末
泼尼松的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸2ml使溶解,放置5分钟即显橙色;将此液倒入10ml水中,溶液即变成黄色,渐渐变为蓝绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集612图)一致。检查有关物质照高效液相
泼尼松的检验检测方法
有关物质取本品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1mL，置100mL量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另取可的松对照品，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含5μg的溶液，作为对照品溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液
泼尼松龙的用法用量
用于治疗过敏性、炎症性疾病，成人开始每日量按病情轻重缓急15～40mg，需要时可用到60mg，或每日0.5～1mg/kg，发热患者分三次服用，体温正常者每日晨起一次顿服。病情稳定后应逐渐减量，维持量5～10mg，视病情而定。
泼尼松的理化性质
密度：1.3g/cm3熔点：236-238℃沸点：573.7℃闪点：314.8℃外观：白色结晶性粉末溶解性：微溶于甲醇、二氧六环，极微溶于水
泼尼松的基本信息
化学式：C21H26O5分子量：358.428CAS号：53-03-2EINECS号：200-160-3
泼尼松龙的药典标准
来源（名称）、含量（效价）本品为11β,17α,21-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮。按干燥品计算，含C21H28O5应为97.0%～102.0%。 性状本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，味微苦；有引湿性。本品在甲醇或乙醇中溶解，在丙酮或二氧六环中略溶，在三氯甲烷中微溶，在水中极微溶解
泼尼松的测定方法介绍
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈－水（24：76）为流动相；检测波长为240nm。取泼尼松与可的松，加流动相溶解并稀释制成每1ml中各约含5μg的溶液，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，泼尼松峰与可的松峰的分离
泼尼松的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+167°至+175°吸收系数取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含15g的溶液,照紫
泼尼松的鉴别方法
1、取本品约5mg，加硫酸2mL使溶解，放置5分钟即显橙色；将此液倒入10mL水中，溶液即变成黄色，渐渐变为蓝绿色。2、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》612图）一致。
泼尼松的基本信息
化学式：C21H26O5分子量：358.428CAS号：53-03-2EINECS号：200-160-3
泼尼松的计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：1.5氢键供体数量：2氢键受体数量：5可旋转化学键数量：2互变异构体数量：27拓扑分子极性表面积（TPSA）：91.7重原子数量：26表面电荷：0复杂度：764同位素原子数量：0确定原子立构中心数量：6不确定原子立构中心数量：0确定化学键立构中心数量：0不确定化学键
泼尼松的鉴别方法
(1)取本品约5mg,加硫酸2ml使溶解,放置5分钟即显橙色;将此液倒入10ml水中,溶液即变成黄色,渐渐变为蓝绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集612图)一致。
关于复方新霉素多粘菌素滴眼液的药代动力学介绍
醋酸泼尼松龙：兔眼局部滴入醋酸泼尼松龙，其在角膜及房水中的半衰期均较长；进行的多种市售类固醇滴眼药物的比较研究表明，醋酸泼尼松龙抗炎活性较强，不管有无炎症，当角膜上皮完整时，1%-酸泼尼松龙溶液都是在兔角膜及房水中产生最高浓度的皮质类固醇。硫酸新霉素3：家兔眼部滴浓度为40mg/mL硫酸新霉素溶
关于泼尼松的药典信息介绍
一、来源 本品为17α,21-二羟基孕甾-1,4-二烯-3,11,20-三酮，按干燥品计算，含C21H26O5应为97.0%～102.0%。 二、性状 本品为白色或类白色的结晶性粉末，无臭。 本品在乙醇或三氯甲烷中微溶，在水中几乎不溶。 比旋度 取本品，精密称定，加二氧六环溶解并定量
简述泼尼松的理化性质
1、基本信息 化学式：C21H26O5 分子量：358.428 CAS号：53-03-2 EINECS号：200-160-3 2、理化性质 密度：1.3g/cm3 熔点：236-238℃ 沸点：573.7℃ 闪点：314.8℃ 外观：白色结晶性粉末 溶解性：微溶于甲醇、二氧
泼尼松龙的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在甲醇或乙醇中溶解,在丙酮或二氧六环中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中极微溶解比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+96°至+103°。吸收系数取本品,精密称定,加乙醇溶
甲基氢化泼尼松的相关介绍
甲泼尼龙，是一种有机化合物，分子式为C22H30O5，具有较强的抗炎作用。 中文名称：甲泼尼龙 英文名称：meprednisone CAS号：83-43-2 EINECS号：214-996-1 分子式：C22H30O5 分子量：374.5 熔点：228-237℃ 性状：白色或几乎