哪些细菌可以引起葡萄球菌感染？
葡萄球菌属(Staphylococcus)是一类广泛存在于人类皮肤和黏膜上的细菌。其中，金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)是一种常见的致病菌，可以引起多种感染。 除了金黄色葡萄球菌外，葡萄球菌属还包括其他一些细菌种类，其中一些也可以引起感染，包括： 表皮葡萄球菌(Staphylococcus epidermidis):这是一种常见的皮肤共生菌，通常不会引起感染。但在某些情况下，如免疫系统受损或手术等创伤后，表皮葡萄球菌可能引起感染。 溶血性葡萄球菌(Staphylococcus haemolyticus):这种细菌可以引起尿路感染、皮肤感染和心内膜炎等疾病。 路邓葡萄球菌(Staphylococcus lugdunensis):这种细菌可以引起皮肤感染、心内膜炎和骨髓炎等疾病。 普林葡萄球菌(Staphylococcus saprophyticus):这种细菌是引起尿路感染的常见原因之一，......阅读全文
细菌抗酸染色法
1、原理与应用结核分枝杆菌对苯胺染料一般不易着色，若加温或延长染色时间使其着色后，再用3%盐酸酒精处理也不易脱色，经此染色后，结核分枝杆菌及其他分枝杆菌呈红色，而非抗酸菌和细胞杂质等呈蓝色。 2、材料(1)结核病人痰(2)抗酸染色液(3)玻片、片夹、滤纸片、竹签、空平皿、污物盆。 3、方法(1)取洁
蓝细菌的处理方法
一般方法首先，全池泼洒沸石粉10公斤/亩，使之絮凝蓝藻；第二，间隔3—4小时后全池泼洒溶藻芽孢杆菌(侧孢芽杆菌)，用量为500克/亩。注意使用微生物制剂过程中必须防止蟹池缺氧，天气闷热时不应使用，而使用时则应开动增氧机；第三，平衡氮磷比例，通过泼洒无机磷改变氮磷的比例，加快培育绿藻和硅藻等有益藻类快
细菌微需氧培养
细菌微需氧培养是指将接种好细菌的培养管放入低氧分压的容器内进行培养。要求氧含量为5%～6%。常见的微需氧菌有弯曲菌属细菌、螺杆菌属细菌等。中文名 细菌微需氧培养培养方法 烛缸法、化学吸收法、抽气换气法参考值 阳性可诊断相应的细菌感染中文名 细菌微需氧培养 培养方法 烛缸法、化学吸收法、抽气换气法 参
细菌培养条件有哪些？
细菌培养是一种用人工方法使细菌生长繁殖的技术。细菌在自然界中分布极广，数量大，种类多，它可以造福人类，也可以成为致病的原因。大多数细菌可用人工方法培养，即将其接种于培养基上，使其生长繁殖。培养出来的细菌用于研究、鉴定和应用。细菌培养是一个复杂的技术。中文名 细菌培养 培养条件 37℃中放18～24小
革兰氏阳性细菌的转化
一、革兰氏阳性细菌，转化过程的几个阶段： 1.细菌感受态的形成 由于分泌一种称为感受态因子的小蛋白而导致细菌感受态的形成。 2.转化因子的吸收 双链DNA片段与感受态受体菌的细胞表面特定位点结合，并激活临近的核酸酶。DNA双链中的一条单链逐步降解，同时另一条单链逐步进入细胞。 3.整合复合物前体的
细菌与真菌的区别
细菌和真菌的名称中均有一个“菌”字，同属微生物，但两者在生物类型、结构、大小、增殖方式和名称上却有着诸多不同。比较如下： 1．生物类型：一是就有无成形的细胞核来看：细菌没有核膜包围形成的细胞核，属于原核生物；真菌有核膜包围形成的细胞核，属于真核生物。二是就组成生物的细胞数目来看：细菌全部是由单
细菌培养基配方
1、细菌培养基配方一 牛肉膏琼脂培养基牛肉膏0.3克 ，蛋白胨1.0克，氯化钠 0.5克，琼脂 1.5克，水 100毫升在烧杯内加水100毫升，放入牛肉膏、蛋白胨和氯化钠，用蜡笔在烧杯外作上记号后，放在火上加热。待烧杯内各组分溶解后，加入琼脂，不断搅拌以免粘底。等琼脂完全溶解后补足失水，用10%盐酸
细菌V.P实验
实验材料 大肠埃希氏菌产气肠杆菌普通变形杆菌枯草芽孢杆菌试剂、试剂盒 NaOH溶液肌酸甲基红试剂吲哚试剂乙醚溴甲基酚紫指示剂仪器、耗材 超净工作台恒温培养箱高压灭菌锅试管移液管杜氏小套管葡萄糖蛋白胨水培养基蛋白胨水培养基糖发酵培养基实验步骤 1. 标记试管 取装有葡萄糖蛋白胨培养液的试管，根据需要将
细菌内毒素的概念
细菌内毒素，英文称作Enolotoxin，是G-菌细胞壁个层上的特有结构，内毒素为外源性致热原，它可激活中性粒细胞等，使之释放出一种内源性热原质，作用于体温调节中枢引起发热。内毒素的主要化学成分为脂多糖中的类脂A细菌内毒素这个概念在1890年的时候就已被提了出来，它是在研究发热物质过程所引成的，19
细菌的物理性状
1．光学性质 细菌为半透明体。当光线照射至细菌，部分被吸收，部分被折射，故细菌悬液呈混浊状态。菌数越多浊度越大，使用比浊法或分光光度计可以粗略地估计细菌的数量。由于细菌具有这种光学性质，可用相差显微镜观察其形态和结构。2．表面积 细菌体积微小，相对表面积大，有利于同外界进行物质交换。如葡萄球菌直径约
溶原性细菌的特征
(1)具有产生噬菌体的潜在能力。溶原性细菌培养时，大多数原噬菌体不进行营养繁殖，但少数会自发脱离染色体，导致细菌裂解，但裂解发生的频率较低，不易察觉；而在某些物理、化学因素(紫外线、X射线、氮芥等)刺激下，原噬菌体会脱离染色体，开始复制，从而导致溶原性细菌裂解，产生大量的噬菌体。 (2)具有抗
细菌的特殊结构：荚膜
细菌的特殊结构：荚膜是临床检验技师考试的部分内容，医学教育网搜集整理相关内容供大家参考。 细菌的特殊结构有荚膜、鞭毛、菌毛和芽胞。 荚膜：荚膜是某些细菌在细胞壁外包绕的一层界限分明，且不易被洗脱的粘稠性物质，其成分多为糖类，少数为多肽或透明质酸等。其厚度≥0.2μm，为荚膜；厚度
粪便标本细菌涂片检查
人类胃肠道内存在着大量正常菌群。在这些细菌中，大部分为非致病的。当免疫力低下、使用大量抗生素时，造成肠道菌群失调。粪便直接涂片，主要观察细菌数量的增减与细菌种类及比例改变。通过涂片镜检可以协助诊断胃肠道疾病，如霍乱弧菌、艰难梭菌、假丝酵母菌等。一、检验前处理涂片制作与革兰染色：取新鲜送检粪便的水样、
细菌的特殊结构：菌毛
细菌的特殊结构：菌毛是临床检验技师考试的部分内容，医学教育网搜集整理相关内容供大家参考。 细菌的特殊结构有荚膜、鞭毛、菌毛和芽胞。 菌毛：细菌表面有极其纤细的蛋白性丝状物，称为菌毛。菌毛比鞭毛更细，且短而直，硬而多，须用电镜才能看到。菌毛可分为普通菌毛和性菌毛两类。 （1）普通菌毛：该菌毛遍
光谱能检测细菌吗？
自从1673年列文虎克用他自己制造的显微镜观察到了被他称为“小动物animalcules”的微生物世界之后，生物学进入了微生物阶段。这些微小的动物具有如此惊人的多样性，无论是人体肠道，还是海底世界都充斥着它们的身影，但在此后有了DNA的跨时代发现，微生物就不再是研究的宠儿了，不过依然有不少科学家
液体细菌培养的步骤
以光合细菌培养方法为例。光合细菌培养的方法，按次序分为容器、工具的消毒，培养基的制备，接种和培养管理四个步骤。（一）容器、工具的消毒参考、此处从略。（二）培养基的制备1．培养用水如果培养的光合细菌是淡水种，菌种培养可用蒸馏水，生产培养可用消毒的自来水（或井水）配制。如果培养的光合细菌是海水种，则用天
细菌外毒素的简介
病原菌侵入机体是否致病，与细菌的毒力、数量、侵入门户以及机体的免疫力、环境等因素密切相关：细菌毒力由其对宿主的侵袭力和毒素两大因素构成。细菌毒素是指许多病原菌在新陈代谢过程中合成的、对宿主具有明显毒害作用的物质。传统上按其来源，理化性质、毒性作用等不同，将细菌毒素分成内毒素和外毒索网大类别、近年
细菌鞭毛的结构组成
蛋白质.鞭毛蛋白具有较强的抗原性，可藉此进行细菌的鉴定和分型。结构：鞭毛自细胞膜长出，游离于菌细胞外，有基础小体、钩状体和丝状体三部分组成。G+细菌（革兰氏阳性菌）基础小体由S、M环构成，G-细菌（革兰氏阴性菌）基础小体由L、P、S、M环构成。在大肠杆菌中，L环与细胞壁外膜相连，P环与肽聚糖层相连，
细菌硫化氢实验
实验方法原理某些细菌分解培养基中胱氨酸等含硫氨基酸生成硫化氢，硫遇到培养基中的铅盐或铁盐（如硫酸亚铁）形成黑褐色的硫化铅（或硫化铁）沉淀物。实验步骤将乙型副伤寒杆菌和大肠杆菌分别穿刺接种于醋酸铅培养基中，置37℃恒温箱经18～24小时培养后，若出现黑色沉淀者为阳性。
细菌计数的简便方法
细菌计数 1、计数器测定法 即用血细胞计数器进行计数。取一定体积的样品细胞悬液置于血细胞计数器的计数室内，用显微镜观察计数。由于计数室的容积是一定的(O.1mm3)，因而根据计数器刻度内的细菌数，可计算样品中的含菌数。本法简便易行，可立即得出结果。 本法不仅适于细菌计数，也适用于酵母菌 及
细菌鞭毛的运动形式
鞭毛在细胞表面的着生方式多样，主要有单端鞭毛菌、端生丛毛菌、两端鞭毛菌和周毛菌等。鞭毛有三种运动方式：在液体中泳动，在固体表面上滑行，在液体中旋转梭动。细菌依靠鞭毛泳动。鞭毛是从细胞膜上一个基点生出的穿过细胞壁和粘液层的细长丝状物，其长度可以是菌体长度的几倍。大多数球菌无鞭毛，有些杆菌生有鞭毛，螺旋
蓝细菌的主要分类
蓝藻（Cyanobacteria）包括蓝球藻（Chroococcus）、颤藻（Oscillatoria）、念珠藻（Nostoc）（如发菜N. flagelliforme）等。蓝藻门分为两纲：色球藻纲和藻殖段纲。色球藻纲藻体为单细胞体或群体；藻殖段纲藻体为丝状体，有藻殖段。蓝藻在地球上大约出现距今35
细菌糖代谢测定试验
糖发酵试验细菌对各种糖的分解能力及代谢产物不同，可借以鉴别细菌。一般非致病菌能发酵多种单糖，如大肠杆菌能分解葡萄糖有乳糖，产生甲酸等产物，并有甲酸解氢酶，可将其分解为co2和h2，故生化反应结果为产酸产气，以“⊕”表示。伤寒杆菌分解葡萄糖产酸，但无解氢酶。故生化结果为产酸不产气，以“+”表示。伤寒杆
抗细菌感染的免疫
抗细菌感染的免疫是指机体抵御细菌感染的能力，是由机体的非特异性免疫和特异性免疫共同协调来完成的。先天具有的非特异性免疫包括机体的屏障结构，吞噬细胞的吞噬功能和正常组织及体液中的抗菌物质；后天获得的特异性免疫包括以抗体作用为中心的体液免疫和致敏淋巴细胞及其产生的淋巴因子为中心的细胞免疫。 病原菌
水中细菌总数如何测定
目前,世界各国对于控制饮用水的卫生质量,常采用细菌总数这个指标。我国《生活饮用水卫生标准》(GB5749—2006)中规定生活饮用细菌总数每毫升不得超过100个。(1)细菌总数的测试方法采用标准平皿法对水样中的细菌作计数,这是一种测定水中好氧、兼性厌氧的异养细菌密度的方法。由于细菌在水体中能以单独个
水质细菌检验箱使用方法——细菌中数检验方法（四）
1.4培养：37℃培养箱中培养24小时。
水质细菌检验箱使用方法——细菌中数检验方法（五）
1.5菌落计数：计数膜上所有菌落数。 细菌总数计数方法： 细菌总数（个/ml）=膜上的平均菌落数*稀释倍数
水质细菌检验箱使用方法——细菌中数检验方法（二）
1.2. 肉汤营养纸垫制备：1.2.1将小皿用酒精棉球擦拭消毒，晾干后每皿加一片纸垫。1.2.2取肉汤安瓶一支倒人小杯内，加入15mi蒸馏水或自来水煮沸溶解即为营养肉汤。必要时。可以直接用开水冲泡溶解。1.2.3取盛有纸垫小皿，每皿纸垫加营养肉汤1.8-2.5ml（液体充盈程度以不淹没滤膜为宜），即
Nature：发现一种阻止细菌生长新毒素，有望抵抗超级细菌
在一项新的研究中，来自美国麻省理工学院和加拿大麦克马斯特大学的研究人员发现一种新的杀菌毒素：Tas1，它有望抵抗超级细菌传染病。细菌将这种抑制生长的毒素注入到作为竞争对手的细菌中以获得竞争优势。相关研究结果近期发表在Nature期刊上，论文标题为“An interbacterial toxin
水质细菌检验箱使用方法——细菌中数检验方法（三）
1.3检验水样：1.3.1细菌过滤器系统的组装；从检验箱中取出过滤器，将滤床 板端插入检验箱前侧箱壁与塑料板之间的夹缝内，把三通管带细塑料管一端插入滤器下面的孔内，三通管大孔端插入20ml注射器头下，接头处要严密。备用。1.3.2细菌过滤器的处理：用燃着的酒精棉球擦拭细菌过滤器的滤床和漏斗，待凉后，