简述复方丙谷胺西咪替丁片的药物相互作用

1、复方丙谷胺西咪替丁片与氢氧化铝、氧化镁等抗酸药合用时,吸收可能减少,故一般不提倡合用。 2、复方丙谷胺西咪替丁片与硝西泮(硝基安定)、地西泮(安定)、茶碱、普萘洛尔、苯妥英钠、阿司匹林等同用时,均可使这些药物的血药浓度升高,作用增强,出现不良反应,故不宜同用。 3、复方丙谷胺西咪替丁片与氨基糖苷类抗生素如庆大霉素等同用时可导致呼吸抑制或呼吸停止。 4、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。......阅读全文

注射用西咪替丁的包装贮藏

  规格  600mg(西咪替丁)  储存  密闭保存。有效期二年。

关于西咪替丁中毒的诊断和治疗

  诊断  西咪替丁中毒的诊断要点为:  有西咪替丁应用史,出现上述表现。  治疗  西咪替丁中毒的治疗要点为:  1.-般不良反应停药后可自行消失。  2.肝肾功能损害应积极采取保护肝肾功能治疗。  3.严重心律失常时,可根据心律失常的类型应用抗心律失常药物。  4.有过敏反应症状,可用抗组胺类药

关于西咪替丁适应症的介绍

  西咪替丁适应症,有显著抑制胃酸分泌的作用,能明显抑制基础和夜间胃酸分泌,也能抑制由组胺、分肽胃泌素、胰岛素和食物等刺激引起的胃酸分泌,并使其酸度降低,对因化学刺激引起的腐蚀性胃炎有预防和保护作用,对应激性胃溃疡和上消化道出血也有明显疗效。

注射用西咪替丁的用法用量

  1静脉滴注。本品用4ml5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液或葡萄糖氯化钠注射液溶解后,再稀释至250~500ml,静脉滴注,滴速为每小时1~4mg/kg,每次0.2~0.4g,每日0.6~1.6g。2静脉注射。本品0.2g用上述溶液20ml溶解后缓慢静脉注射(不应少于5分钟),6小时1次,每

关于西咪替丁片的药理毒理介绍

  1.药理  主要作用于胃壁细胞上H2受体,起竞争性抑制组胺作用。可抑制基础胃酸分泌,也可抑制由食物、组胺、五肽胃泌素、咖啡因及胰岛素等所刺激的胃酸分泌。  2.毒理  急性毒性,小鼠口服LD50为3190~3280mg/kg,大鼠口服LD50为5840~7500mg/kg。大鼠和狗的亚急性、慢性

西咪替丁的性状及鉴别方法

性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品1ml,小火蒸去水分,加热炽灼,产生的气体能使醋酸铅试纸显黑色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致

关于西咪替丁的临床应用的介绍

  1、治疗癌症  杨健等用西咪替丁口服0.2~0.3克,每日两次或1次,治疗观察证明,该药对胃癌、肺转移癌等晚期癌症及肝癌、黑色素瘤、血液癌、卵巢癌有抑制生长、延缓转移、改善症状等作用。这是因为西咪替丁能消除组织胺的免疫抑制作用,还可增强带癌动物抗体的合成能力。无论在鼠和人类,西咪替丁均显示有显著

西咪替丁的性状和鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;几乎无臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在异丙醇中略溶,在水中微溶;在稀盐酸中易溶。吸收系数取本品,精密称定,加盐酸溶液(0.9→1000溶解并定量稀释制成每1ml中约含8μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在218nm的波长处测定吸光度,吸收系数(

西咪替丁的检查和鉴别方法

鉴别(1)取本品约50mg,加水10ml,微温使溶解,加氨试液1滴与硫酸铜试液2滴,即生成蓝灰色沉淀;再加过量的氨试液,沉淀即溶解。(2)取本品约50mg,炽灼,产生的气体能使醋酸铅试纸显黑色。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集142图)一致检查酸性溶液的澄清度与颜色取本品3.0g,加

使用西咪替丁片的不良反应

  本品的不良反应总体上讲并不常见,且通常在继续用药后或停药后消失。  1.较常见的不良反应有腹泻、乏力、头晕、嗜睡、头痛和皮疹。  2.本品有轻度抗雄性激素作用,用药剂量较大(每日在1.6g以上)时可引起男性乳房发育、女性溢乳、性欲减退、阳痿、精子计数减少等,停药后消失。  3.本品可通过血-脑脊

简述西咪替丁中毒的临床表现

  1.不良反应较多,常见有腹泻、腹胀、口苦、口干、血清转氨酶轻度升高等。  2.一次应用大剂量或长期较大剂量服用可致中毒。表现为:  (1)神经系统症状:头痛、头昏、幻觉、抑郁、精神障碍、嗜睡等。  (2)血液系统:白细胞和血小板减少及溶血性贫血,偶见继发性再生障碍性贫血。(3)肝脏毒性:转氨酶及

西咪替丁的检查及鉴别方法

鉴别(1)取本品1ml,小火蒸去水分,加热炽灼,产生的气体能使醋酸铅试纸显黑色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为5.0~6.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,用流动相稀释制成

简述西咪替丁的化合物信息

  一、基本信息  中文名称:西咪替丁  中文别名:甲氰咪胍;N'-甲基-N"-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]-N-氰基呱  英文名称:Cimetidine  CAS号:51481-61-9  分子式:C10H16N6S  分子量:252.34  精确质量:252

使用西咪替丁片过量的危害介绍

  常见有呼吸短促或呼吸困难,以及心动过速。处理:首先清除胃肠道内尚未吸收的药物,并给予临床监护及支持疗法,出现呼吸衰竭者,立即进行人工呼吸,心动过速者可给予β-受体阻滞剂。

西咪替丁胶囊的鉴别和检查方法

鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于西咪替丁0.1g),加热炽灼,产生的气体能使醋酸铅试纸显黑色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品的内容物适量(约相当于西咪替丁1g),加甲醇10ml,振摇使西咪替丁溶解,滤过。对照品溶液取西咪替丁对照品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含10

关于西咪替丁片的用法用量介绍

  本药须按医师处方使用。成人:  (1)治疗十二指肠溃疡或病理性高分泌状态,一次0.2g~0.4g,一日2-4次,餐后及睡前服,或一次0.8g, 睡前一次服。  (2)预防溃疡复发,一次0.4g,睡前服;  (3)肾功能不全患者用量减为一次0.2g,12小时1次。  (4)老年患者用量酌减。

关于西咪替丁的用法用量的介绍

  片制:  1、治疗十二指肠溃疡或病理性高分泌状态,一次0.2~0.4g,一日4次,餐后及睡前服,或一次0.8g, 睡前1次服;  2、预防溃疡复发,一次0.4g,睡前服;  3、肾功能不全患者用量减为一次0.2g,12小时1次;  4、老年患者用量酌减。  5、小儿:口服,一次按体重 5~10m

使用西咪替丁有哪些不良反应?

  不良反应特点:本药的不良反应发生率为1%或更高,主要是由于其抗雄激素活性和中枢神经系统的作用,抑制  1.较常见的有腹泻、恶心、呕吐、腹胀、便秘、口苦、口干、血清氨基转移酶轻度升高等,偶见严重肝炎、肝坏死、肝脂肪性变等。对肝硬化患者,可能诱发肝性脑病。突然停药,可能引起慢性消化性溃疡穿孔,估计为

应用西咪替丁的注意事项介绍

  ①为监测本品的对人体各系统脏器的毒性反应的发生,用药前及用药期间应定期检查肝、肾功能和血象,原有肝、肾疾病患者尤当如此。  ②突然停药后有 “反跳现象” :突然停药,可能引起慢性消化性溃疡穿孔,估计为停用后回跳的高酸度所致。故完成治疗后尚需继续服药(每晚 400mg )3 个月。  ③ 本品应用

注射用西咪替丁的注意事项

  1不宜用于急性胰腺炎。2用药期间应注意检查肾功能和血常规。3应避免本品与中枢抗胆碱药同时使用,以防加重中枢神经毒性反应。4用本品时应禁用咖啡因及含咖啡因的饮料。5老年人、儿童应慎用。6突然停药,可能导致慢性消化性溃肠穿孔,估计为停用后回跳的高酸度所致。故完成治疗后尚需继续服药(每晚400mg)3

使用注射用西咪替丁过量的介绍

  常见的过量征象有呼吸短促或呼吸困难以及心动过速。   处理:首先清除胃肠道内尚未吸收的药物,并给予临床监护及支持疗法,出现呼吸衰竭者,立即进行人工呼吸,心动过速者可给予β肾上腺素阻滞药。

注射用西咪替丁的相互作用

  1与制酸药伍用,对十二指肠溃疡有缓解疼痛之效,但西咪替丁的吸收可能减少,故一般不提倡。2本品与硫糖铝合用可能降低硫糖铝疗效(因硫糖铝需经胃酸水解后才能发挥作用)。加重镇静及其他中枢神经抑制症状,并可发展为呼吸及循环衰竭。如必须与抗酸剂合用,两者应至少相隔1小时。3与香豆素类抗凝药伍用时,凝血酶原

注射用西咪替丁的适应症

  1治疗已明确诊断的十二指肠溃疡、胃溃疡。2十二指肠溃疡短期治疗后复发的患者。3持久性胃食道返流性疾病,对抗返流措施和单一药物治疗如抗酸剂无效的患者。4预防危急病人发生应激性溃疡及出血。5胃泌素瘤(卓林格-艾利森氏综合症)。

使用西咪替丁胶囊的不良反应介绍

  1.长期用药或加大剂量时可出现:男性乳房肿胀、泌乳现象、性欲减退、腹泻、眩晕或头痛、肌痉挛或肌痛、皮疹、脱发等。  2.偶见的不良反应有:①精神紊乱,多见于老年或重病患者,停药后48小时内能恢复;②咽喉痛热;③不明原因的出血或瘀斑,以及异常倦怠无力;④粒细胞减少或其他异常血象,多见于合并症严重之

注射用西咪替丁的不良反应

  1消化系统反应。较常见腹泻、腹胀、口干、血清氨基转移酶轻度升高,偶见严重肝炎、肝坏、肝脂肪性变等。动物实验和临床均有应用本品导致急性胰腺炎的报道。突然停药,可能导致慢性消化性溃疡穿孔。2泌尿系统反应。有引起急性间质肾炎致衰竭的报道,但此种毒性反应是可逆的。3造血系统反应。对骨髓有一定抑制作用。少

西咪替丁治疗慢性乙型肝炎的介绍

  石世善等用西咪替丁0.4克,每日3次,口服,治疗70例慢性乙型肝炎病人,连续用药3个月后,停3周,再继续服药3个月,总疗程6个月。对照组以肝炎灵治疗,疗程相同。两组均加维生素及对症治疗,但均不加抗病毒药。结果治疗组转氨酶复常率为82.9%,HBsAg阴转率为17.1%,HBeAg阴转率为60%,

常见胃药西咪替丁或具有抗癌大功效

  近日,发表于国际杂志Ecancermedicalscience上的一篇研究论文中,研究者Pan Pantziarka表示,当前一种流行的治疗消化不良的药物可以增加结直肠癌患者的生存期,西咪替丁是一种安全非常有趣的药物,目前该药物在临床上治疗癌症中已经获得了一些研究数据。  西咪替丁可以通过阻断肠

注射用西咪替丁的药理作用

  主要作用于壁细胞上H2受体,起竞争性抑制组胺的作用,抑制基础胃酸分泌,也抑制由食物、组胺胃泌素、咖啡因及胰岛素等刺激所刺激的胃酸分泌。注射300mg,4~5小时后,抑制基础胃酸分泌可达80%,可抑制基础胃酸50%达4~5小时。

关于西咪替丁片的基本信息介绍

  西咪替丁片,用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡及卓-艾氏(Zollinger-Ellison)综合征。   本品的主要成份是西咪替丁,   其化学名称为: N1-甲基 -N11-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基] 硫代]乙基]-N-氰基弧。   分子式:C1

关于西咪替丁注射液的基本介绍

  西咪替丁注射液,用于消化道溃疡。   本品主要成份为西咪替丁,化学名称:1-甲基-2-氰基-3-[2-Ⅱ(5-甲基咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]胍。   分子式:C10H16N6S   分子量: 252.34   轴料为:盐酸、注射用水。