使用比索普的注意事项介绍
1、（1）酸中毒或缺氧（比索普的疗效可能减弱，故须先予纠正）。（2）老年人（因可使心排血量减少）。 2、交叉过敏：对其他拟交感类药物过敏者对比索普也可能过敏。 3、药物对妊娠的影响：在动物实验中，使用比索普的常规剂量，即可引起子宫血流量减少、胎仔心率减慢、胎仔缺氧、二氧化化碳蓄积过多以及代谢性酸中毒。 4、药物对哺乳的影响：（尚不明确） 5、用药前后及用药时应当检查或监测：（1）监测血压，并使血压保持在略低于正常水平：原来血压正常者，收缩压保持于10.67～13.33kPa；原来有高血压者，收缩压保持低于原来的收缩压4～5.33kPa。（2）监测心率及心电图。 6、比索普不能替代补充血容量，在用药前应无纠正血容量不足，然后再用比索普。 7、为了防止椎管麻醉期间低血压，应在椎管麻醉前先肌内注射比索普。需要多次用药时，应在前次注射舌的15min内决定是否需要再次用药。 8、紧急情况下，可静脉注射给药，但仍须肌内注射......阅读全文
富马酸比索洛尔片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置25ml(2.5mg规格)或50ml(5mg规格)量瓶中,加水使富马酸比索洛尔溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第三法)测定。溶出条件以水100ml(2.5
富马酸比索洛尔胶囊的鉴别方法
(1)取本品内容物细粉适量(约相当于富马酸比索洛尔20mg),加水4ml溶解,滤过,滤液加高锰酸钾试液1~3滴,紫红色应褪去,并有棕黄色沉淀生成。(2)取本品的内容物适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含富马酸比索洛尔0.1mg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在27
富马酸比索洛尔的类型和贮藏条件
类别β肾上腺素受体拮抗药。贮藏遮光,密封保存。
富马酸比索洛尔片的鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于富马酸比索洛尔20mg),加水4ml溶解,滤过,滤液加高锰酸钾试液1~3滴,紫红色应褪去,并有棕黄色沉淀生成(2)取本品的细粉适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含富马酸比索洛尔0.lng的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在271
富马酸比索洛尔的类别及贮藏方法
类别β肾上腺素受体拮抗药。贮藏遮光,密封保存。
富马酸比索洛尔片的类别和规格
类别同富马酸比索洛尔。规格(1)2.5mg(2)5mg贮藏密封,凉暗处保存
关于富马酸比索洛尔胶囊的毒理分析
小鼠服用本品250mg/kg/日20-24月，大鼠服用本品125mg/kg/日26月，未观察到潜在的致癌事件。按体重计算，这两个剂量分别是人体最大推荐剂量20mg（或0.4mg/kg/日对50kg的个体）的625倍和312倍；按体表面积计算，分别是人体最大推荐剂量的59倍和64倍。微生物致突变试
富马酸比索洛尔胶囊的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20粒,精密称定,计算平均装量。取内容物混合均匀,研细,精密称取适量(约相当于富马酸比索洛尔5mg),置50m量瓶中,加水适量使富马酸比索洛尔溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取富马酸比索洛尔对照品适量,精密称定,加水溶解并
关于富马酸比索洛尔片的功效介绍
高血压．冠心病（心绞痛）。伴有心室收缩功能减退（射血分数≤35%，根据超声心动图确定）的中度至重度慢性稳定性心力衰竭。在使用本品前，需要遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。
富马酸比索洛尔胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品内容物细粉适量(约相当于富马酸比索洛尔20mg),加水4ml溶解,滤过,滤液加高锰酸钾试液1~3滴,紫红色应褪去,并有棕黄色沉淀生成。(2)取本品的内容物适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含富马酸比索洛尔0.1mg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在
富马酸比索洛尔的性状鉴别检查方法
性状本品为白色粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为100~104℃鉴别(1)取本品约10mg,加水2ml溶解,加高锰酸钾试液1~3滴,紫红色应褪去,并有棕黄色沉淀生成。(2)取本品,加水溶解并分别稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液
富马酸比索洛尔片的注意事项
1．支气管痉挛（支气管哮喘，呼吸道梗阻疾病）。 2．与吸人性麻醉剂合用时。 3．糖尿病患者血糖水平波动较大时．可能会掩盖低血糖症状。 4．严格禁食。 5．有严重过敏史。 6．正在进行脱敏治疗。 7.一度房室传导阻滞。 8．变导型心绞痛。 9．外周动脉阻塞型疾病（症状可能加取．特别
简述富马酸比索洛尔片的使用禁忌
比索洛尔禁用于以下患者 1．急性心力衰竭或处于心力衰竭失代偿期需用静注正性肌力药物治疗的患者。 2．心源性休克者。 3．二度或三度房宣传导阻滞者（无心脏起搏器）。 4．病窦综合症患者。 5．窦房阻滞者。 6．心动过缓者，治疗开始时心率少于60次/分钟。 7．血压过低者(收缩压低于l
富马酸比索洛尔片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于富马酸比索洛尔20mg),加水4ml溶解,滤过,滤液加高锰酸钾试液1~3滴,紫红色应褪去,并有棕黄色沉淀生成(2)取本品的细粉适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含富马酸比索洛尔0.lng的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在271
富马酸比索洛尔片的注意事项
用比索洛尔治疗慢性稳定性心力衰竭必须先从特殊的剂量递增期开始，同时应进行定期的监测。 以下情况使用本品时应特别注意： 1．支气管痉挛（支气管哮喘，呼吸道梗阻疾病）。 2．与吸人性麻醉剂合用时。 3．糖尿病患者血糖水平波动较大时．可能会掩盖低血糖症状。 4．严格禁食。 5．有严重过敏史
富马酸比索洛尔片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于富马酸比索洛尔5mg),置50ml量瓶中,加水适量使富马酸比索洛尔溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取富马酸比索洛尔对照品适量,精密称定加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.
富马酸比索洛尔片的成分及性状
成份 本品主要成份为富马酸比索洛尔，其化学名称为：1-[4-[[2-（1-甲基乙氧基）乙氧基]甲基]-苯氧基]-3-[（1-甲基乙基）胺基]-2-丙醇富马酸盐。 化学结构式： 分子式：（C18H31NO4）2·C4H4O4 分子量：766.96 药品性状 本品为白色片。
使用富马酸比索洛尔片过量的危害
β-肾上腺素受体拈抗剂最常见的药物过敏反应为心动过缓，低血压、支气管哮喘，急性心功能不全和低血塘。目前仅有少数比索洛尔药物过址（最大2000mg）的报道，患者出现心动过缓和/或低血压，所有的病人均恢复。对单次高剂量比索洛尔敏感性的个体差异很大。 通常发生药物过量，应该及时停药并给予支持性的对症
富马酸比索洛尔片的不良反应
将不良反应按照系统器官分类并分级。以不良反应发生宰分级的定义如下： 很常见（发生率高于1/10） 常见（发生串低于1/1O） 不常见（发生率低于1/100） 罕见（发生率低于1/1OOO） 非常罕见（发生率低于1/10,000）。 神经系统 特别是在服药初期，有可能出现中枢神经紊乱
富马酸比索洛尔胶囊的基本性状
性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。
富马酸比索洛尔胶囊的鉴别方法
鉴别(1)取本品内容物细粉适量(约相当于富马酸比索洛尔20mg),加水4ml溶解,滤过,滤液加高锰酸钾试液1~3滴,紫红色应褪去,并有棕黄色沉淀生成。(2)取本品的内容物适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含富马酸比索洛尔0.1mg的溶液,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在
富马酸比索洛尔片的基本性状
性状本品为白色片。
富马酸比索洛尔片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于富马酸比索洛尔5mg),置50ml量瓶中,加水适量使富马酸比索洛尔溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取富马酸比索洛尔对照品适量,精密称定加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的
关于富马酸比索洛尔胶囊的药理介绍
本品为选择性β1肾上腺素能受体阻滞剂，临床上用于降低血压。在治疗剂量范围内，本品无明显的膜稳定作用或内在拟交感作用。高剂量时（≥20mg）可抑制β2肾上腺素能受体（β2受体主要位于支气管和血管平滑肌）。对β1受体的选择性是阿替洛尔的4倍。
使用富马酸比索洛尔胶囊过量的介绍
β阻滞剂过量最常见的体症是心动过缓、低血压、心功能不全、支气管痉挛和低血糖。此时应停用本品。 本品不能通过透析消除，应提供支持和对症治疗。 ·心动过缓：静脉注射阿托品，如果疗效不佳，可谨慎使用异丙肾上腺素等增加心率的药物。必要时可考虑安装起搏器。 ·低血压：给予静脉补液或血管升
比索洛尔氢氯噻嗪片的成分介绍
本品为复方制剂，其组份为：富马酸比索洛尔2.5mg或5mg；氢氯噻嗪6.25mg。 富马酸比索洛尔：1-[4-[[2-(1-甲基乙氧基)乙氧基]甲基]苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)氨基]-2-丙醇、(E)-2-丁烯二烯酸（2：1） 分子式：C 18H 31NO 4·1/2C 4H 4O 4
富马酸比索洛尔片的基本性状
本品为白色片。
富马酸比索洛尔片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于富马酸比索洛尔20mg),加水4ml溶解,滤过,滤液加高锰酸钾试液1~3滴,紫红色应褪去,并有棕黄色沉淀生成(2)取本品的细粉适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含富马酸比索洛尔0.lng的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在271nm
富马酸比索洛尔胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。
富马酸比索洛尔片的药代动力
比索洛尔从胃肠道几乎完全披吸收(>90%)。由于肝脏首过效应很小(