关于利多卡因凝胶的药理作用介绍
一、利多卡因凝胶的不良反应：偶见血压升高及脉搏加快，一般术后自行恢复正常。 二、利多卡因凝胶的禁忌：有利多卡因过敏史者禁用。 三、利多卡因凝胶的注意事项： 1．血压过高者，腔道外伤者慎用。 2．使用时应使凝胶在局部腔道充盈完全，以免影响效果。 四、药物过量：超量可引起惊厥和心脏骤停。 五、利多卡因凝胶的药理作用： 本品具有盐酸利多卡因的局部麻醉作用，其赋形剂能均匀附着于粘膜，并能延缓药物释放，减慢粘膜对药物的吸收，使药物作用时间延长。同时，本品尚有润滑作用，是临床使用的局部麻醉润滑剂。......阅读全文
盐酸利多卡因胶浆（Ⅰ）的类别及贮藏方法
类别同盐酸利多卡因。规格(1)10g:0.2g(2)20g:0.4g贮藏密闭保存。
盐酸利多卡因凝胶的性状及鉴别方法
性状本品为无色或几乎无色的黏稠液体鉴别(1)取本品约10ml,加水20ml稀释后,取溶液2ml,加硫酸铜试液0.2m与碳酸钠试液1ml,即显蓝紫色,再加三氯甲烷2ml,振摇后放置,三氯甲烷层显黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取鉴
利多卡因代谢试验检查作用及检查过程
利多卡因代谢试验检查作用 利多卡因代谢试验是主要反映肝脏代谢的肝功能定量试验。利多卡因主要在肝脏内代谢，代谢迅速，约90%经肝细胞色素P-450系统去烷基化作用后产生单乙基甘氨酸二甲苯胺(MEGX)，主要经肾脏排出。健康人的利多卡因清除率主要取决于肝血流量。 利多卡因代谢试验检查过程 1.
盐酸利多卡因注射液的鉴别方法
(1)取本品,照盐酸利多卡因项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
碳酸利多卡因注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
盐酸利多卡因注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,照盐酸利多卡因项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量
盐酸利多卡因注射液（溶剂用）的简介
盐酸利多卡因注射液(溶剂用)，本品为肌注用青霉素和头孢菌素类药物的无痛溶媒剂。 本品主要成份为盐酸利多卡因。化学名称：N-(2，6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐—水合物。辅料为：氯化钠、注射用水。 分子式：C14H22N2·HCL·H2O 分子量：288.82
碳酸利多卡因注射液的鉴别方法
(1)取本品2ml,加硫酸铜试液0.2ml与碳酸钠试液1ml,即显蓝紫色;加三氯甲烷2ml,振摇后放置,三氯甲烷层显黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显碳酸盐与碳酸氢盐的鉴别反应(通则0301)。
关于盐酸利多卡因注射液的基本介绍
盐酸利多卡因注射液，本品为局麻药及抗心律失常药。主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸 腔镜检查或腹腔手术时作粘膜麻醉用）及神经传导阻滞。本品可用于急性心肌梗塞后室性早 搏和室性心动过速，亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。 本品对室上性心律失常通常无效。
碳酸利多卡因注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每lml中约含利多卡因0.86mg的溶液。对照品溶液取利多卡因对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.86mg的溶液。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分
碳酸利多卡因注射液的类别及规格
类别局麻药。规格按C4H2N2O计(1)5ml:86.5mg(2)10ml:0.173贮藏密闭保存。
关于盐酸利多卡因注射液的用药禁忌
1、孕妇及哺乳期妇女用药 本品可透过胎盘，且与胎儿蛋白结合高于成人，孕妇用药后可导致胎儿心动过缓或过速，亦可导致新生儿高铁血红蛋白血症。应慎用。 2、儿童用药 新生儿用药可引起中毒，早产儿较正常儿半衰期长（3.16小时:1.8小时），故新生儿及早产儿慎用。 3、老年用药 老年人用药
临床化学检查方法介绍利多卡因代谢试验介绍
利多卡因代谢试验介绍： 利多卡因代谢试验是主要反映肝脏代谢的肝功能定量试验，利多卡因主要在肝脏内代谢，代谢迅速，约90%经肝细胞色素P-450系统去烷基化作用后产生单乙基甘氨酸二甲苯胺(MEGX)，主要经肾脏排出。健康人的利多卡因清除率主要取决于肝血流量。MEGX试验反映了肝细胞色素P-450的活
简述盐酸利多卡因缓释滴丸的适应症
本品抗心律失常可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速，亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心率失常。在心肺复苏时，可用于改善电除颤的效果。本品对室上性心率失常通常无效。
简述利多卡因凝胶的药代动力学
利多卡因凝胶的药代动力学：利多卡因吸收后，组织分布快而广，能透过血 -脑屏障和胎盘本品麻醉强度大、起效快、弥散广、穿透力强、无明显扩张血管作用，药物从局部消除约需 2 小时，大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性增高，再经酰胺酶水解，经尿排出，约用量的
使用复方甘菊利多卡因凝胶的不良反应
一、复方甘菊利多卡因凝胶的不良反应： 本品一般无不良反应，但大剂量使用时可能在特殊部位吸收。如 ：1名11个月大的儿童由于牙齿萌出不适，在疼痛部位使用2%的利多卡因溶液，使用6倍于每日推荐剂量后一周，儿童的利多卡因血药浓度为10 ug/mL，出现惊厥，通常血药浓度高于6 ug/mL易于产生毒性
碳酸利多卡因注射液的鉴别方法
鉴别(1)取本品2ml,加硫酸铜试液0.2ml与碳酸钠试液1ml,即显蓝紫色;加三氯甲烷2ml,振摇后放置,三氯甲烷层显黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显碳酸盐与碳酸氢盐的鉴别反应(通则0301)。
盐酸利多卡因注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸利多卡因0.1g),置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取利多卡因对照品约85mg,精密称定,置50ml量瓶中,加1mol/L盐酸溶液0.5nl使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测
碳酸利多卡因注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品2ml,加硫酸铜试液0.2ml与碳酸钠试液1ml,即显蓝紫色;加三氯甲烷2ml,振摇后放置,三氯甲烷层显黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品显碳酸盐与碳酸氢盐的鉴别反应(通则0301)。检查pH值应为6.0~7
简述复方甘菊利多卡因凝胶的药理作用
复方甘菊利多卡因凝胶是一种用于口腔黏膜及炎症或受损皮肤的水溶胶制剂。为复方制剂，对口腔黏膜及皮肤的炎症性疾患，具有迅速持久的止痛、抗菌、消炎以及促进创面愈合等作用。 1、利多卡因（Lidocaine HCL） 通过阻断神经冲动的产生和传导而发挥局麻/止痛作用。作用强度高于普鲁卡因，是临床最常
盐酸利多卡因注射液（溶剂用）的检查方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸利多卡因0.1g),置50m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取利多卡因对照品约85mg,精密称定,置5oml量瓶中,加1mol/L盐酸溶液0.5ml使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件、系统适用性要求与测定法
关于盐酸利多卡因缓释滴丸的注意事项介绍
1．肝肾功能障碍、肝血流量减低 、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者慎用。 2．对其他局麻药过敏者，可能对本品也过敏，但利多卡因与普鲁卡因胺、奎尼汀间尚无交叉过敏反应的报道。 3．本品严格掌握浓度和用药总量，超量可引起惊厥及心跳骤停。 4．其体内代谢较普鲁卡因慢，有蓄积作用
注射用双氯芬酸钠利多卡因的简介
注射用双氯芬酸钠利多卡因，本品为镇痛药，主要用于下列疾病引起的疼痛。肌肉、关节、关节囊、滑液囊、腱、腱鞘和腰脊椎的炎症，关节变性和关节外风湿病等引起的疼痛。如慢性风湿性关节炎、关节炎、关节病的椎骨脱位，关节粘连性脊椎炎，软组织风湿、滑囊炎、肌腱炎、腰痛、坐骨神经痛，颈椎综合征和某些神经炎，神经疼
使用盐酸利多卡因注射液的不良反应
(1)本品可作用于中枢神经系统，引起嗜睡、感觉异常、肌肉震颤、惊厥昏迷及呼吸抑制等不良反应。 (2)可引起低血压及心动过缓。血药浓度过高，可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞以及抑制心肌收缩力和心输出量下降。
利多卡因代谢试验的检查过程及相关疾病
检查过程 (1)、给药 受试者静脉推注盐酸利多卡因1mg/kg。 (2)、采血 给药后分别于0，3，6，10，15，30，45，60，90，120，300min静脉采血1.5ml， 制备血清测定利多卡因及其代谢物MEGX浓度。 相关疾病 小儿肝硬化，肝硬化
盐酸利多卡因注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品,照盐酸利多卡因项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密
盐酸利多卡因注射液的类别及贮藏方法
类别同盐酸利多卡因规格(1)2ml:20mg(2)2ml:40mg(3)3.5ml:35mg(4)5ml:50mg(5)5ml:0.1g(6)10ml:0.2g(7)20ml:0.4贮藏密闭保存。
盐酸利多卡因缓释滴丸的药代动力学
本品口服吸收良好，但首过效应可消除70%以上，生物利用度低，舌下含化则可避免首过效应。肌内注射吸收完全，吸收后迅速分布于心、脑、肾及血液丰富的组织，然后分布至脂肪及肌肉组织。表观分布容积约1L/kg，心力衰竭时分布容积减低。能透过血-脑屏障和胎盘。血浆蛋白结合率约66%，吸烟者结合率比不吸烟者高
碳酸利多卡因注射液的类别及贮藏方法
类别局麻药。规格按C4H2N2O计(1)5ml:86.5mg(2)10ml:0.173贮藏密闭保存。
肝功能化学检测项目介绍利多卡因代谢试验
利多卡因代谢试验介绍： 利多卡因代谢试验是主要反映肝脏代谢的肝功能定量试验，利多卡因主要在肝脏内代谢，代谢迅速，约90%经肝细胞色素P-450系统去烷基化作用后产生单乙基甘氨酸二甲苯胺(MEGX)，主要经肾脏排出。健康人的利多卡因清除率主要取决于肝血流量。MEGX试验反映了肝细胞色素P-450的活