不同人群使用雷贝拉唑钠片的介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 孕妇或可能怀孕的妇女使用雷贝拉唑钠片时，应在判断其治疗的益处明显大于风险的前提下方可用药。 哺乳期妇女应避免使用雷贝拉唑钠片。必须用药时，应停止哺乳。 2、儿童用药： 雷贝拉唑钠片尚缺乏儿童临床用药经验和安全性研究资料，不推荐使用。 3、老年用药： 老年人应慎重使用雷贝拉唑钠片。本品主要在肝脏代谢，而一般情况下老年人的肝功能有所降低，更可能引起不良反应。因此，一旦出现不良反应，应采取暂时停药/增加停药间期并进行监测等措施。......阅读全文
关于雷贝拉唑钠肠溶片的毒理研究介绍
1、对大鼠以5mg/kg剂量进行2年的口服毒性试验，在雌性大鼠胃部发现类癌瘤。 2、动物实验(大鼠口服25mg/kg以上)，发现甲状腺重量及血中甲状腺素增加，因此服用时要注意甲状腺功能。 雷贝拉唑钠肠溶片对血清胃泌素的影响： 临床实验中，患者接受雷贝拉唑钠10mg或20mg，1次/日，疗程
雷贝拉唑钠片的药代动力学介绍
1.血药浓度 对健康成年男子在空腹情况下或饭后口服本剂20mg 时，在各时间平均血浆中药物浓度的动态如图所示。此外，在空腹时和饭后服药时，各受试者的药代动力学参数的平均值如表所示。与空腹时服药相比，饭后服药时的达峰值时间(tmax)推迟了 1.7小时。同时，吸收的个体差异也十分明显。 此外，
服用雷贝拉唑钠片的不良反应有哪些
胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾氏（Zollinger-Ellison）综合征 ：据报道，在日本有1434例受试者参加的临床试验中，有55例(3.84%)出现了不良反应。此外，有113例(7.88%)的实验窒检查值出现异常（至上市批准时）。从本品自发性病例报告中可观察到以下
概述雷贝拉唑钠片的药代动力学
1、血药浓度 对健康成年男子在空腹情况下或饭后口服本剂20mg 时，在各时间平均血浆中药物浓度的动态如图所示。此外，在空腹时和饭后服药时，各受试者的药代动力学参数的平均值如表所示。与空腹时服药相比，饭后服药时的达峰值时间(tmax)推迟了 1.7小时。同时，吸收的个体差异也十分明显。 此外，
使用雷贝拉唑钠肠溶胶囊的不良反应
一、雷贝拉唑钠肠溶胶囊的不良反应： 1、偶见（不良反应发生率在0.1～5%）：光敏性反应、头痛、恶心、呕吐、便秘、腹泻、皮疹；红细胞减少、白细胞减少、白细胞增多、嗜酸性粒细胞增多、嗜中性粒细胞增多、淋巴细胞减少；ALT、AST、ALP、γ-GTP、LDH、总胆红素、总胆固醇、BUN升高；蛋白尿
关于雷贝拉唑钠肠溶片的用法用量介绍
雷贝拉唑钠不能咀嚼或压碎服用，应整片吞服。 1、成年人/老年患者的用药 (1) 活动性十二指肠溃疡和活动性良性胃溃疡患者：20mg(2片)， 1次/日，晨服。 大多数活动性十二指肠溃疡患者在用药4周后痊愈。但有2%的患者还需要继续用药4周才能达痊愈。 一些十二指肠溃疡患者对晨服10 mg
rabeprazole雷贝拉唑钠与其他药物相互作用介绍
1.由于本药可升高胃内pH值，与地高辛合用时，可促进地高辛的吸收并导致其血中浓度升高，故合用时应监测地高辛的浓度。 2.据报道，本药与含氢氧化铝、氢氧化镁的制酸剂同时服用，或在服制酸剂1h后再用时，本药的平均血浆浓度和药时曲线下面积分别下降8%和6%。 3.酮康唑不影响本药代谢，但本药可降低
简述雷贝拉唑钠肠溶胶囊的药理作用
1、药物过量： 无已知的特效解毒剂。 服用雷贝拉唑钠肠溶胶囊过量时，应按患者的临床症状和体征，采用适当的支持疗法。 2、药理作用： 雷贝拉唑为苯并咪唑类化合物，是第二代质子泵抑制剂，通过特异性地抑制胃壁细胞H+-K+-ATP酶系统而阻断胃酸分泌的最后步骤。该作用呈剂量依赖性，并可使基础胃
雷贝拉唑钠肠溶片的性状鉴别检查方法
性状本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色至淡黄色。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于雷贝拉唑钠10mg),加冰醋酸5ml,充分振摇,离心10分钟,上清液显橙红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品1片,置100m量瓶中,加0.05m
雷贝拉唑钠肠溶片的类别及贮藏方法
类别同雷贝拉唑钠。规格(1)10mg(2)20mg贮藏密封,在阴凉干燥处保存。
关于雷贝拉唑钠肠溶胶囊的用法用量介绍
雷贝拉唑钠肠溶胶囊不能咀嚼或压碎服用，应整粒吞服。 1、成年人/老年患者的用药 A、活动性十二指肠溃疡和良性活动性胃溃疡患者：20mg，1次/日，晨服。 大多数活动性十二指肠溃疡患者在用药4周后痊愈。但有2%的患者还需要继续用药4周才能达痊愈。 一些十二指肠溃疡患者对晨服10mg，1次/
简述雷贝拉唑钠肠溶片的药理作用
雷贝拉唑钠属于抑制分泌的药物，是苯并咪唑的替代品，无抗胆碱能及抗H2组胺特性，但可附着在胃壁细胞表面通过抑制H+/K+-ATP酶来抑制胃酸的分泌。此酶系统被看作是酸质子泵，故雷贝拉唑钠作为胃内的质子泵抑制剂阻滞胃酸的产生，此作用是剂量相关性的。动物试验证实雷贝拉唑钠在用药后不久即可从血浆和胃粘膜
使用雷贝拉唑钠肠溶胶囊的注意事项
1、用雷贝拉唑钠肠溶胶囊开始治疗之前应排除存在癌症的可能性。尽管在年龄和性别匹配的轻中度肝脏损伤患者与正常者的对照研究中，未见到明显与药物相关的安全问题，但是重度肝损伤患者初次使用本品治疗时，医生建议要特别注意。 2、服用雷贝拉唑钠肠溶胶囊时，应定期进行血液检查及血液生化学（如肝酶检查），发现
关于雷贝拉唑钠片的禁忌及注意事项
禁忌 对本品任何成份有药物过敏史的患者、正在服用硫酸阿扎那韦的患者禁用。 注意事项 本品为肠溶衣片，患者注意在服用时不能咀嚼或压碎，应整片吞服。 服用本品时有可能掩盖由胃癌引起的症状，故应在确诊为非恶性肿瘤的前提下开始服用本品。 对有药物过敏病史、肝功能障碍的患者（有肝硬化患者服药后出
关于雷贝拉唑钠肠溶胶囊的毒理研究介绍
1、雷贝拉唑钠肠溶胶囊的遗传毒性：本品鼠伤寒沙门氏菌回复突变（Ames）试验、中国仓鼠卵细胞基因突变试验、小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验结果均呈阳性；其去甲基代谢物在试验中也呈阳性；本品体外仓鼠肺细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验和体内、体外肝程序外DNA合成（UDS）试验结果均为阴性。 2、雷贝拉
雷贝拉唑钠与抗生素同时使用安全吗？
雷贝拉唑钠与抗生素同时使用通常是安全的。 雷贝拉唑钠是一种质子泵抑制剂，用于减少胃酸分泌，而抗生素用于治疗由细菌引起的感染。在某些情况下，医生可能会推荐同时使用雷贝拉唑钠和抗生素，以治疗幽门螺旋杆菌感染，这是一种常见的导致胃溃疡和胃炎的细菌。 然而，虽然雷贝拉唑钠与多数药物并无明显的相互作用
雷贝拉唑的使用方法？
雷贝拉唑的使用方法取决于治疗的具体疾病。 对于活动性十二指肠溃疡，建议的剂量是每次10-20mg，每日1次，连续服用2至4周。 治疗活动性良性胃溃疡时，推荐剂量为每次20mg，每日1次，疗程持续4至6周。 如果治疗的是胃-食管反流症，则建议的剂量是每次20mg，每日1次，疗程应不少于8周。
雷贝拉唑钠肠溶胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为类白色肠溶微丸;或为肠溶胶囊,内容物为类白色或微黄色颗粒或粉末。鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于雷贝拉唑钠l0mg),研细,加冰醋酸5ml,振摇使雷贝拉唑钠溶解,离心10分钟,上清液显橙红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一
关于雷贝拉唑钠片的用法用量及不良反应
用法用量 胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、卓-艾氏（Zollinger-Ellison）综合征 ：通常，成人每次口服本品10 mg，每日1次 ；根据病情也可每次口服20 mg，每日1次。在一般情况下，胃溃疡和吻合口溃疡的疗程不超过8周，十二指肠溃疡的疗程不超过6周。 反流性食管炎 ：通常，
雷贝拉唑钠肠溶片的性状及鉴别方法
性状本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色至淡黄色。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于雷贝拉唑钠10mg),加冰醋酸5ml,充分振摇,离心10分钟,上清液显橙红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品1片,置100m量瓶中,加0.05m
简述雷贝拉唑钠肠溶胶囊的药物相互作用
雷贝拉唑通过细胞色素P450（CYP450）代谢酶系统进行代谢。健康试验者研究表明，雷贝拉唑钠临床上没有明显的与其他的通过CYP450系统代谢的药物有相互作用。 雷贝拉唑钠能够产生持续性的抑制胃酸分泌的作用。由于雷贝拉唑钠使酸度下降，因此，与那些吸收与胃pH值有关的药物有相互作用。例如，正常受
概述雷贝拉唑钠肠溶片的药物相互作用
雷贝拉唑钠是作为其他质子泵抑制剂(PPI)类化合物中的一员，通过细胞色素P450(CYP450)肝脏药物代谢系统代谢，健康受试者研究表明雷贝拉唑钠与其他通过 CYP450系统代谢的药物，如华法林、苯妥英、茶碱或地西泮无临床上明显的相互作用关系。 雷贝拉唑钠可长期持续地抑制胃酸分泌。本品与依赖P
关于雷贝拉唑钠肠溶片的适应症介绍
一、雷贝拉唑钠肠溶片的成份： 本品主要成份及其化学名称为：本品主要成分为雷贝拉唑钠，其化学名为2-{[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶-2-基]甲亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠。 分子式：C18H20N3O3SNa 分子量：381.43 二、雷贝拉唑钠肠溶片的性状： 本品为肠溶包衣
rabeprazole雷贝拉唑钠的用法用量及不良反应介绍
用法用量 口服给药：胶囊每次20mg，每天1～2次，单用或合用抗生素。肠溶剂每次10mg，每天1次，根据病情(如病情严重及属复发性、顽固性病例)也可增加到每次20mg，每天1次。一般情况下，胃溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎的疗程以8周为限，十二指肠溃疡的疗程以6周为限。 不良反应 1.血液
特殊人群使用雷贝拉唑钠肠溶胶囊的简介
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 1、对于孕妇或有可能妊娠的妇女，只有在其治疗有益性大于危险性的前提下方可使用。 2、雷贝拉唑钠肠溶胶囊可能通过乳汁分泌，故避免用于哺乳期妇女，不得已而必须用药时，则应暂停给婴儿哺乳。 二、儿童用药： 目前尚无儿童服用雷贝拉唑钠肠溶胶囊的安全性和有效性资料。
关于安斯菲（雷贝拉唑钠肠溶片）的毒理研究
1、安斯菲（雷贝拉唑钠肠溶片）的遗传毒性：安斯菲（雷贝拉唑钠肠溶片）鼠伤寒沙门氏菌回复突变（Ames）试验、中国仓鼠卵细胞基因突变试验、小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验结果均呈阳性；其去甲基代谢物在试验中也呈阳性；本品体外仓鼠肺细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验和体内、体外肝程序外DNA合成（UDS）试
概述雷贝拉唑钠肠溶胶囊的药代动力学
据国外文献报道：该药是经胃后在肠道内才开始被吸收的。在20mg剂量组，在用药后3.5小时达到血药浓度峰值。在10mg～ 40mg 剂量范围内，血药浓度峰值和曲线下面积与剂量呈线性关系。口服20mg剂量组的绝对生物利用度约为52%。重复用药后生物利用度不升高。健康受试者的药物半衰期约为1小时（在0
概述雷贝拉唑钠肠溶片的药代动力学
据国外文献报道：该药是经胃后在肠道内才开始被吸收的。在20mg剂量组，血药浓度峰值是在用药后3.5小时达到的。在10mg～40mg剂量范围内，血药浓度峰值和曲线下面积与剂量呈线性关系。口服20mg剂量组的绝对生物利用度约为52%。重复用药后生物利用度不升高。健康受试者的药物半衰期约为1小时(在0
关于rabeprazole雷贝拉唑钠的不良反应及注意事项
不良反应 1.血液系统：可引起红细胞、淋巴细胞减少、白细胞减少或增多、嗜酸粒细胞、中性粒细胞增多。如出现此类异常状况时，应停药并采取适当措施。 2.消化系统：可引起便秘、腹泻、腹胀感、恶心、下腹部痛、消化不良及肝脏酶学指标(如氨基转移酶、碱性磷酸酶等)升高。 3.心血管系统：可有心悸。
使用雷贝拉唑的注意事项
1、雷贝拉唑的注意事项： 本品为肠溶片，应整片吞服，不要咀嚼。与抗生素合用杀灭幽门螺杆菌时应在早晨、餐前服药。 本品治疗可能掩盖由胃癌引起的症状，故应在排除恶性肿瘤的前提下再行给药。 2、雷贝拉唑的用药禁忌： 对本品及苯并咪唑类药物过敏者禁用。孕妇和哺乳期妇女禁用。肝功能损伤的患者慎用。