使用吸入用盐酸氨溴索溶液的不良反应介绍
基于发生频率，吸入用盐酸氨溴索溶液不良反应分类如下：十分常见：≥10%，常见：<10%-≥1%，偶见：<1%-≥0.1%，罕见：<0.1%-≥0.01%，十分罕见：<0.01%，未知：无法从现有数据评估发生频率。 1、免疫系统异常： （1）罕见：超敏反应。 （2）未知：过敏反应引起的过敏性休克、血管神经性水肿和瘙痒。 2、皮肤和皮下组织异常： （1）罕见：皮疹、荨麻疹。 （2）未知：严重的皮肤反应（包括多形性红斑、Stevens-Johnson综合征/中毒性表皮坏死松解症和急性泛发性脓疱型银屑病）. 3、神经系统异常： 常见：味觉紊乱。 4、消化系统异常： （1）常见：恶心、口腔麻木。 （2）偶见：呕吐、腹泻、消化不良、腹痛、口干。 （3）罕见：咽干。 （4）十分罕见：多涎。 （5）曾报告胃灼烧。 5、呼吸、胸廓和纵膈异常： （1）常见：咽喉麻木。 （2）十分罕见：呼......阅读全文
盐酸氨溴索注射液的检查方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品1ml,置250ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸氨溴索含量测定项下。
盐酸氨溴索胶囊的类别及贮藏方法
类别同盐酸氨溴索。规格30mg贮藏遮光,密封保存。
注射用盐酸氨溴索的基本介绍
注射用盐酸氨溴索，适应症为适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病，例如慢性支气管炎急性加重、喘息型支气管炎、支气管扩张、支气管哮喘、肺炎的祛痰治疗。 1、注射用盐酸氨溴索的成份： 本品主要成分为盐酸氨溴索。 化学名称：反式-4-[（2-氨基-3，5-二溴苄基）氨基]环
关于盐酸氨溴索分散片的简介
盐酸氨溴索分散片，适应症为适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病，例如慢性支气管炎急性加重、喘息型支气管炎、支气管扩张及支气管哮喘的祛痰治疗。 成份：本品主要成份为盐酸氨溴索。 化学名称：中文：反式-4-[(2-氨基-3，5-二溴苯基)甲基]氨基-环己醇盐酸盐 分子式
氨溴索口服液的适应症
氨溴索口服液为粘液溶解剂，能增加呼吸道粘膜浆液腺的分泌，减少粘液腺分泌，从而降低痰液粘度，促进肺表面活性物质的分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出。适用于急、慢性呼吸道疾病，如急、慢性支气管炎、支气管哮喘、支气管扩张，肺结核等引起的痰液粘稠，咳痰困难。
关于盐酸氨溴索口服溶液的基本介绍
盐酸氨溴索口服溶液，非处方药，适用于痰液粘稠不易咳出者。除了口服溶液外，还有片剂和缓释胶囊两种剂型，适合不同人群 [1]。 盐酸氨溴索口服溶液的活性成分“盐酸氨溴索”简称“氨溴索”，此类药物的前身溴己新是从鸭嘴花碱中提取的。鸭嘴花碱来自一种亚洲植物，被证明在祛痰方面非常有效，能疏松和稀化在呼吸
盐酸氨溴索的化学式是什么？
盐酸氨溴索的化学式为C13H18Br2ClN2O，分子量为414.57。
盐酸氨溴索片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取溶出度项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在244nm与308nm的波长处有最大吸收检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细
盐酸氨溴索缓释胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色的小丸。
盐酸氨溴索口服溶液的基本信息
一、盐酸氨溴索口服溶液的基本信息： 【通用名】盐酸氨溴索口服溶液 【汉语拼音】Yansuan Anxiusuo Koufurongye 【成分】本品每瓶100毫升含盐酸氨溴索0.6克。辅料为：羟乙基纤维素、山梨醇、甘油、糖精钠、杏子香精、桔子香精、薄荷醇、丙二醇、防腐剂（苯甲酸）、纯水。
盐酸氨溴索缓释胶囊的注意事项
1． 孕妇及哺乳期妇女慎用。 2． 儿童用量请咨询医师或药师。 3． 应避免与中枢性镇咳药（如右美沙芬等）同时使用，以免稀化的痰液堵塞气道。 4． 本品为一种粘液调节剂，仅对咳痰症状有一定作用，在使用时应注意咳嗽、咳痰的原因，如使用7日后未见好转，应及时就医。 5． 如服用过量或出现严重不良反应
盐酸氨溴索片的类别及贮藏方法
类别同盐酸氨溴索。规格30mg贮藏遮光,密封保存
盐酸氨溴索糖浆的类别及贮藏方法
类别同盐酸氨溴索。规格100ml:0.6g贮藏遮光,密封保存。
盐酸氨溴索糖浆的性状鉴别检查方法
性状本品为澄清黏稠液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1中约含盐酸氨溴索304g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在308mm的波长处有最大吸收检查相对密度本品的
盐酸氨溴索缓释胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在248nm的波长处有最大吸收检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释
简述氨溴索的药代动力学
口服后胃肠吸收良好，作用迅速，0.5～3h血药浓度达峰值，作用持续达9～10h，35%～50%进入肠肝循环，亦即吸收后经由肝脏代谢，代谢物又经胆道排入小肠，于小肠中再水解成溴环己胺醇，再次被吸收。氨溴索从血液向组织的分布迅速且显著，肺、肝、肾分布较多，其他组织分布较少。血浆蛋白结合率约90%。氨
盐酸氨溴索口服溶液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(黏稠液体用内容量移液管量取),用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸氨溴索30g的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸氨溴索含量测定项下。
简述氨溴索/克仑特罗的药物相互作用
1、氨溴索/克仑特罗与单胺氧化化酶（MAO）抑制剂或三环类抗抑郁药合用，可增强氨溴索/克仑特罗对心血管系统的作用。 2、氨溴索/克仑特罗.与肾上腺素、异丙肾上腺上腺上腺素等儿茶酚胺类药物合用可致心律不齐，故不宜联合应用。 3、黄嘌呤类药物、甾体类药物及利尿剂可能加剧β2受体激动剂降低血清钾的
盐酸氨溴索胶囊的相互作用介绍
本品可增加阿莫西林及阿莫西林/克拉维酸等药物在肺部的分布浓度，故本品同上述任何一个药物联合用于治疗肺部感染时，均可提高其抗菌疗效。
关于盐酸氨溴索注射液的简介
盐酸氨溴索注射液，适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性肺部疾病。例如慢性支气管炎急性加重、喘息型支气管炎及支气管哮喘的祛痰治疗。 手术后肺部并发症的预防性治疗。早产儿及新生儿的婴儿呼吸窘迫综合症（IRDS）的治疗。 成份：盐酸氨溴索（又称盐酸溴环己胺醇） 化学名称：反式-4-[
氨溴索口服液的药理作用
本品为粘液溶解剂，能增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌，减少粘液腺分泌，从而降低痰液粘度，促进肺表面活性物质的分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出。
关于盐酸氨溴索胶囊的适应症
适用于急、慢性呼吸道疾病（如急、慢性支气管炎、支气管哮喘、支气管扩张，肺结核等）引起的痰液粘稠，咳痰困难。
盐酸氨溴索的性状及鉴别方法
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;几乎无臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶。吸收系数取本品适量,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含25Hg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在244mm的波长处测定吸光度,吸收系数(El%)为233~247。
盐酸氨溴索注射液的检查方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中约含盐酸氨溴索15μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在244mm与308nm的波长处有最大吸收。
盐酸氨溴索口服溶液的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中约含盐酸氨溴索30g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在308nm的波长处有最大吸收检查相对密度本品的相对密度(通则060
盐酸氨溴索口服溶液的基本性状
本品为无色至微黄色的澄清液体。
关于吸入用盐酸氨溴索溶液的简介
吸入用盐酸氨溴索溶液，西药名。为祛痰药。用于急慢性呼吸道疾病，如急慢性支气管炎、肺炎等引起的痰液粘稠、排痰困难。 1、吸入用盐酸氨溴索溶液的适应症：本品用于急慢性呼吸道疾病，如急慢性支气管炎、肺炎等引起的痰液粘稠、排痰困难。 [1] 2、吸入用盐酸氨溴索溶液的成分：本品主要成份为盐酸氨溴索。
氨溴索口服液的注意事项
1.孕妇、哺乳期妇女慎用。 2.儿童用量请咨询医师或药师。 3.应避免与中枢性镇咳药（如右美沙芬等）同时使用，以免稀化的痰液堵塞气道。 4.本品为一种粘液调节剂，仅对咯痰症状有一定作用，在使用时应注意咳嗽、咯痰的原因，如使用7日后未见好转，应及时就医。 5.如服用过量或发生严重不良反应时
如何避免盐酸氨溴索口服液受潮？
保持干燥：确保药品存放的地方通风良好，避免潮湿。 避免阳光直射：药品应存放在阴凉处，避免直接暴露在阳光下。 原包装存放：保持药品的原始包装，不要将其转移到其他容器中，以免受潮或污染。 注意有效期：定期检查药品的有效期，过期的药品应及时丢弃。
盐酸氨溴索胶囊的性状鉴别检查方法
性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取溶出度项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在244mm与308nm的波长处有最大吸收。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供