关于氨溴特罗片的药代动力学介绍
1、氨溴特罗片的药代动力学： 盐酸氨溴索：自胃肠道吸收快而完全，达峰时间在0.5～3小时。吸收后迅速从血液分布至组织，血浆蛋白结合率为90%，肺组织浓度高，血浆半衰期约7小时。未观察到累积效应。氨溴索主要通过结合反应在肝脏代谢，约90%由肾脏清除，粪便仅排除极小部分。 盐酸克仑特罗：口服后易从胃肠道吸收，15分钟起效，2～3小时血药浓度达峰值，作用时间可维持6～8小时。分布中枢多于心血管。具双相消除特点，慢性相消除半衰期为26小时。主要经肾排除（43%服药量），大部分以原型药物由尿排泄。 2、氨溴特罗片的贮藏：遮光，密封保存。 3、氨溴特罗片的包装：10片/盒。铝塑泡罩包装（PTP），该包装材料由药用聚氯乙烯（PVC）硬片和铝箔组成。......阅读全文
罗库溴铵的类别及贮藏方法
类别肌松药。贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。
关于罗库溴铵的含量测定介绍
1、含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 2、供试品溶液 取罗库溴铵适量，精密称定，加乙腈-水（9:1）溶解并定量稀释制成每1mL中约含1mg的溶液。 3、对照品溶液 取罗库溴铵对照品适量，精密称定，加乙腈-水（9:1）溶解并定量稀释制成每1mL中约含1mg的溶液。 系统
关于罗库溴铵的用法用量介绍
罗库溴铵是静脉给药，对于气管插管的起始剂量是0.6mg/kg。可插管的神经肌阻断时间为0.4～6min，平均为1min。按0.6～1.2mg/kg的剂量给药，在2min内，就会为插管提供极好或较好的条件。本品的临床维持剂量为0.1mg/kg、0.15mg/kg和0.2mg/kg [1]。从给予插
简述罗库溴铵的药理作用
罗库溴铵是一个非去极化神经肌肉阻滞剂，结构上与vecuronium和潘侃朗宁相似。与其他非去极化药物一样，它竞争性地与运动神经末梢突触上的胆碱能受体结合，以拮抗乙酰胆碱的作用。去极化神经肌肉阻滞剂琥珀酰胆碱由于其起效快，作用时间短而被广泛地用于气管内插管，然而它会产生大量不良反应，甚至会产生严重
关于罗库溴铵的药典信息介绍
一、罗库溴铵的来源 罗库溴铵为溴化-1-烯丙基-1-[3α,17β-(二羟基)-2β-(吗啉-1-基)-5α-雄甾-16β-基]吡咯烷鎓-17-乙酸酯，按无水与无溶剂物计算，含C32H53BrN2O4应为98.0%~102.0%。 二、罗库溴铵的性状 本品为类白色至微黄色粉末，有引湿性。
盐酸氨溴索的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含30g的溶液。对照品溶液取盐酸氨溴索对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含30gg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品
关于氨溴索的用法用量介绍
1.（1）片剂：饭后吞服：①成人及10岁以上少年儿童，每天3次，每次30mg；②5～10岁儿童：每天3次，每次15mg；③长期治疗可减少为每天2次。（2）溶液剂：成人及12岁以上儿童：每次10ml，用量随年龄递减而减少。应于饭前服。 2.缓慢静注：（1）成人：每次15mg，每天2～3次；（2）
氨溴索的副作用有哪些？
盐酸氨溴索是一种常用的祛痰药，主要用于治疗呼吸道疾病，如支气管炎、肺炎、哮喘等。尽管盐酸氨溴索通常被认为是安全的，但它仍然可能导致一些副作用。以下是一些可能的副作用： 胃肠道不适：如恶心、呕吐、腹泻、胃痛等。 过敏反应：虽然罕见，但有些人可能对盐酸氨溴索过敏，表现为皮疹、瘙痒、呼吸困难、面部
关于苯扎溴氨溶液的简介
苯扎溴氨溶液为阳离子表面活性剂类广谱杀菌剂，能改变细菌胞浆膜通透性。 通用名：苯扎溴铵溶液英文名：BENZALKONIUMBROMIDESOLUTION拼音名：BENZHAXIU'ANRONGYE其结构式为：R为烃基=C8H17～C18H37适应症：用于手术前皮肤消毒，粘膜和伤口消毒，
盐酸氨溴索胶囊的成分介绍
本品主要成份为盐酸氨溴索，其化学名称为反式-4-[(2-氨基-3，5-二溴苄基)氨基]环己醇盐酸盐。其化学结构式为： 分子式：C 13H 18Br 2N 2O·HCl 分子量：414.57
盐酸氨溴索有哪些副作用？
盐酸氨溴索（Ambroxol Hydrochloride）是一种常用的祛痰药，主要用于治疗呼吸道疾病，如支气管炎、肺炎、哮喘等。尽管盐酸氨溴索通常被认为是安全的，但它仍然可能导致一些副作用。以下是一些可能的副作用： 胃肠道不适：如恶心、呕吐、腹泻、胃痛等。 过敏反应：虽然罕见，但有些人可能对
盐酸氨溴索的基本性状
本品为白色至微黄色结晶性粉末;几乎无臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶。吸收系数取本品适量,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含25Hg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在244mm的波长处测定吸光度,吸收系数(El%)为233~247。
盐酸氨溴索的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,加0.01mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含25g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在244nm与308nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(
盐酸氨溴索的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,加0.01mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含25g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在244nm与308nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图
盐酸氨溴索片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含盐酸氨溴索1mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸氨溴索有关物质项下。限
盐酸氨溴索胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸氨溴索1mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸氨溴索有关物质项
盐酸氨溴索糖浆的检查方法
相对密度本品的相对密度(通则0601)为10~1.30。澄清度本品应澄清,如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓。其他应符合糖浆剂项下有关的各项规定(通则0116)。
关于氨溴索的生产方法介绍
邻氨基苯甲酸甲酯、二氯乙烷、水和浓硫酸混合，在室温下滴加溴，反应。加入30%双氧水，反应。滴加10%亚硫酸钠溶液至棕色退去。冷至室温，分出有机相，减压浓缩至干。剩余物用甲醇重结晶后得二溴化物，收率95%。该二溴化物和乙二醇单甲醚、85%水合肼一起回流。冷至室温，滤集结晶，用甲醇重结晶得酰肼化物，
关于氨溴索的鉴别测定介绍
(1)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 (2)取本品，加0.01mol/L 盐酸溶液制成每lml中约含25μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A)测定，在244 nm与308nm的波长处有最大吸收。 (3)本品的红外光吸收图谱应
关于氨溴索的含量测定介绍
照高效液相色谱法（附录V D )测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.01mol/L磷酸氢二铵溶液（用磷酸调节pH值至7.0)-乙腈（50：50）为流动相；检测波长为248nm。取本品约5mg，加甲醇0.2ml溶解，再加甲醛溶液（1→100）40μL，摇匀，置60
简述氨溴索的药理作用
一、分类 呼吸系统药物>祛痰药物> 增加气道黏膜纤毛运动的药物 二、剂型 1.片剂：30mg； 2.溶液剂：30mg（5mL）； 3.注射剂：15mg（2mL）。 三、药理作用 氨溴索为呼吸道润滑祛痰药，为溴己新的第8个代谢产物，能促使呼吸道表面活性物质的形成，调节浆液性与黏液性物
氨溴索/克仑特罗的药理作用
《氨溴索/克仑特罗》是一款呼吸系统药物，用于急、慢性呼吸道疾病。 一、氨溴索/克仑特罗的适应证：用于急、慢性呼吸道疾病（如急慢性支气管炎、支气管哮喘、支气管扩张、肺气肿等）引起的咳嗽、喘息、痰液黏稠、排痰困难等。 二、氨溴索/克仑特罗的禁忌证： 1、对氨溴索/克仑特罗过敏者。 2、肥厚型
复方氨酚溴敏胶囊的成分
本品为复方制剂，其组分为：马来酸溴苯那敏、盐酸溴已新、咖啡因、对乙酰氨基酚和盐酸去氧肾上腺素。
“罗塞塔”将相约“鲁特西亚”
欧洲航天局15日发表公报说，“罗塞塔”彗星探测器将于7月10日飞掠小行星“鲁特西亚”。届时，“罗塞塔”将仔细“端详”这个至今面目不清的天体，为天文学家的研究提供更多可靠数据。 公报说，为了准备这次“约会”，“罗塞塔”从今年5月底就开始拍摄“鲁特西亚”的图像，以便地面控制中心
饲料中盐酸克伦特罗的检测
方案优势 盐酸克伦特罗做HPLC 分析时不需要衍生， 利用β-肾上腺素能激动剂分子可与C18 或C8 固定相分子相互作用，应用反相柱检测β-激动剂类物质，具有检测精密度高，专属性强，假阳性低的优点。 采用标准 NY438-2001《饲料中盐酸克伦特
富马酸福莫特罗介绍
性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在冰醋酸中易溶,在甲醇中略溶,在水、乙醇、丙酮或乙醚中几乎不溶;在盐酸溶液(0.1→1000)中极微溶解。熔点取本品,不经干燥,依法测定(通则0612第一法),熔点为137~142℃,熔融时同时分解。鉴别(1)取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含25g
妥洛特罗贴剂如何储存？
妥洛特罗贴剂应储存在30℃以下的环境中。请确保将药品放置在干燥、避光的地方，并远离儿童和宠物的触及范围。同时，请按照包装上的说明或医生的建议进行储存，以确保药品的有效性和安全性。
妥洛特罗贴剂是什么？
妥洛特罗贴剂是一种用于治疗呼吸道疾病的药物，属于β2-肾上腺素受体激动剂类。 妥洛特罗贴剂通过激活支气管平滑肌细胞中的β2-肾上腺素受体，促使支气管平滑肌松弛，从而扩张支气管，缓解呼吸困难。它主要用于治疗由支气管哮喘、急性支气管炎、慢性支气管炎、肺气肿等引起的呼吸困难等症状。 妥洛特罗贴剂的
富马酸福莫特罗片
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品6片,研细,加无水乙醇10ml,振摇,使富马酸福莫特罗溶解,离心,取上清液5ml,加水2ml,加碳酸氢钠试液与4-氨基安替比林溶液(1→-100)各1滴,摇匀,加铁氰化钾试液1滴,摇匀,放置后,溶液显橙红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的
氨鲁米特的检查方法
酸碱度取本品10mg,加甲醇0.5ml,溶解后加水10ml,摇匀,依法测定(通则0631),pH值应为6.2~7.3硫酸盐取本品0.25g,加稀盐酸lml,加水适量使溶解,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液0.5ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。有关物质照高效液相色谱法(通则05