简述司氟沙星的适应症

1、司氟沙星—泌尿生殖系统感染,包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎(包括产酶株所致者)。 2、司氟沙星—呼吸道感染,包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。 3、司氟沙星—胃肠道感染,由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠杆菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。 4、司氟沙星—伤寒。 5、司氟沙星—骨和关节感染。 6、司氟沙星—皮肤软组织感染。 7、司氟沙星—败血症等全身感染。......阅读全文

司帕沙星分散片的介绍

  朗瑞(司帕沙星分散片),适应症为本品可用于由敏感菌引起的轻、中度感染,包括:1.呼吸系统感染:如急性咽炎、急性扁桃体炎、中耳炎、副鼻窦炎、支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎等。2.肠道感染:如细菌性痢疾、伤寒、感染性肠炎、沙门菌肠炎等。3.胆道感染:如胆囊炎、胆管炎等。4.泌尿生殖系统感染:如膀

司帕沙星胶囊的药理作用

  1.药理学 本品为喹诺酮类抗菌药。系广谱抗菌药,对革兰阳性细菌包括金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、粪肠球菌有明显抗菌作用;对革兰阴性菌大肠埃希菌、克雷白菌属、沙门菌属、志贺菌属、副溶血弧菌、变形杆菌属、肠杆菌属、假单胞菌属、不动杆菌属、奈瑟菌属(淋病奈瑟菌等)亦具有很好的

司帕沙星片鉴别和检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉适量,加0.1%氢氧化钠溶液使司帕沙星溶解并稀释制成每1ml中约含司帕沙星7.5g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在291nm的波长处有最大吸收检查

氟罗沙星片的基本性状

本品为白色至微黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色至微黄色。

氟罗沙星的类别及贮藏方法

类别喹诺酮类抗菌药。贮藏遮光,密封,在干燥处保存。

简述培氟沙星胶囊的药理毒理

  培氟沙星胶囊具广谱抗菌作用,对下列细菌具良好抗菌作用:肠杆菌科的大部分细菌,包括大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、志贺菌属、伤寒及沙门菌属等以及流感嗜血杆菌、奈瑟菌属等。对铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌也有一定的抗菌作用。对肺炎球菌、各组链球菌和肠球菌仅具轻度作用。此外对麻风杆菌也有抗菌活性。甲

关于培氟沙星的用法用量介绍

  培氟沙星口服,一次0.4g,一日2次.首剂可加倍.静滴一次0.4g,一日2次.溶于等渗葡萄糖注射液中.滴注不可太快,一小时滴完.该品口服及静脉给药剂量成人均为每次400mg,每12h1次,尿路感染及其他较轻感染剂量酌减。每次静脉滴注该品400mg时,需以5%葡萄糖液250ml稀释后缓慢避光静滴,

简述培氟沙星的药物分析原理

  方法名称:注射用甲磺酸培氟沙星-培氟沙星-高效液相色谱法  应用范围:该方法采用高效液相色谱法测定注射用甲磺酸培氟沙星中培氟沙星的含量。  该方法适用于注射用甲磺酸培氟沙星。  方法原理:供试品加盐酸溶液溶解,再经水定量稀释,进入高效液相色谱仪进行色谱分离,用紫外吸收检测器,于波长277nm处检

甲磺酸培氟沙星的药理毒理

  甲磺酸培氟沙星为喹诺酮类抗菌药,具广谱抗菌作用,对下列细菌具有良好的抗菌作用:肠杆菌科的大部分细菌,包括大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、志贺菌属、伤寒及沙门菌属以及流感嗜血杆菌、奈瑟菌属等。对铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌也有一定的抗菌作用。对肺炎球菌、各组链球菌和肠球菌仅具轻度作用。此外对麻

盐酸芦氟沙星胶囊的药理毒理

  本品具广谱抗菌作用,对革兰阴性菌具良好抗菌作用,包括大肠埃希菌、伤寒沙门菌、志贺菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等均具有较强的抗菌活性。对葡萄球菌属、溶血性链球菌等革兰阳性球菌也有一定的抗菌作用。对铜绿假单胞菌无效。  本品为杀菌剂,通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导

简述培氟沙星的适应症

  培氟沙星临床适应证参见诺氟沙星。静脉给药尚可用于肺部感染的较重病例,也可用于革兰阴性杆菌败血症,治疗败血症时常需与具有协同作用的抗菌药物联合应用。用于成人G-菌和葡萄球菌严重感染如败血症,心内膜炎,菌性脑膜炎,呼吸道、尿道、肾、耳鼻喉科感染,妇科疾病,腹部、肝胆、骨关节炎及皮肤感染等。

简述培氟沙星的物化性质

  一、培氟沙星的物化性质  密度:1.32 g/cm3  沸点:529.1ºC at 760 mmHg  闪点:273.8ºC  折射率:1.593  蒸汽压:5.05E-12mmHg at 25°C [1]  二、培氟沙星的安全信息  危险品运输编码:UN 3082  危险类别码:R51/53 

简述培氟沙星的相互作用

  培氟沙星参见诺氟沙星。其与茶碱类等的相互作用明显,宜避免同用,或测定茶碱类血药浓度后调整剂量应用。该品与双香豆素合用,可延长凝血酶原时间,故应加强监测。诺氟沙星等喹诺酮类可抑制茶碱类、咖啡因和口服抗凝剂(华法林)在肝脏的代谢,使上述药物因代谢减少而血药浓度升高,致不良反应易于发生,应避免同用。必

氟罗沙星胶囊的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品内容物适量,加二氯甲烷甲醇(4:1)使氟罗沙星溶解并稀释制成每1ml中含氟罗沙星1mg的溶液,振摇,滤过,续滤液作为供试品溶液,照氟罗沙星项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品内容

氟罗沙星胶囊的鉴别方法

(1)取本品内容物适量,加二氯甲烷甲醇(4:1)使氟罗沙星溶解并稀释制成每1ml中含氟罗沙星1mg的溶液,振摇,滤过,续滤液作为供试品溶液,照氟罗沙星项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品内容物

关于培氟沙星的基本用途介绍

  第三代喹诺酮类抗菌药培氟沙星,有广谱的抗菌作用,其抗菌谱和抗菌活性和氟哌酸类似。通过干扰DNA的复制以及菌体蛋白的合成而发挥抑制或杀灭细菌的作用。对金葡菌具有较强的抗菌作用,对多种革兰阴性菌及耐氨苄青霉素、TMP头孢V号的菌株有非常强的抗菌作用,对肠道细菌和第三代头孢菌素一样有效,但对厌氧菌、结

氟罗沙星片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品细粉适量,加二氯甲烷-甲醇(4:1)使氟罗沙星溶解并稀释制成每1ml中含氟罗沙星lng的溶液,振摇,滤过,续滤液作为供试品溶液,照氟罗沙星项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品细粉

氟罗沙星片的鉴别方法

(1)取本品细粉适量,加二氯甲烷-甲醇(4:1)使氟罗沙星溶解并稀释制成每1ml中含氟罗沙星lng的溶液,振摇,滤过,续滤液作为供试品溶液,照氟罗沙星项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品细粉适

氟罗沙星胶囊的基本性状

本品内容物为白色至微黄色颗粒或粉末

氟罗沙星胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于氟罗沙星0.16g),置100ml量瓶中,加流动相使氟罗沙星溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系

甲磺酸培氟沙星的用法用量

  静脉滴注,成人常用量,一次0.4g,加入5%葡萄糖溶液250ml中缓慢静脉滴入,每12小时一次。患有黄疸的病人,每天用药一次;患有腹水的病人每36小时用药一次;患有黄疸和腹水的病人,每48小时用药一次。或遵医嘱。

关于培氟沙星的生产方法介绍

  1、诺氟沙星为原料,经甲基化而得产品。  2、从诺氟沙星中的中间体硼螯合物开始制备。该硼螫合物、乙腈、N -甲基哌嗪和三乙胺混合,室温反应后再回流。蒸除溶剂,加水,浓盐酸调至Ph=3后再回流。加入活性炭脱色,过滤。滤液碱化至Ph=11,再加活性炭脱色,过滤,用30%醋酸中和至Ph=6.7-7.2

甲磺酸培氟沙星的检查方法

酸度取本品,加水制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~4.5溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.58g,分别加水10ml使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄绿色5号标准比色液(通则0901第一法

司氟沙星片剂制品的药效学和微生物学介绍

  1、司氟沙星片剂制品的药效学:  司氟沙星片剂制品为氧氟沙星的三旋体,其抗菌活性约为氧氟沙星的两倍,它的主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶(细菌拓扑异构酶Ⅱ)的活性,阻碍细菌DNA复制。  2、司氟沙星片剂制品的微生物学:  司氟沙星片剂制品具有抗菌广、抗菌作用强的特点,对大多数肠杆菌科细菌,如

司帕沙星的性状和鉴别方法

性状本品为黄色结晶性粉末;无臭本品在乙腈、甲醇或乙酸乙酯中微溶,在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶;在0.1mol/L氢氧化钠溶液中溶解,在冰醋酸中略溶鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集921

司帕沙星分散片的用法用量

  口服成人一次0.1~0.3g,最多不超过0.4g,一日1次,疗程一般5~10日,可据病种及病情适当增减疗程。

司帕沙星片性状和鉴别方法

性状本品为淡黄色或黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显黄色。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉适量,加0.1%氢氧化钠溶液使司帕沙星溶解并稀释制成每1ml中约含司帕沙星7.5g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(

司帕沙星胶囊的类别和贮藏方法

类别同司帕沙星。规格(1)0.1g(2)0.2g贮藏遮光,密封保存。

司帕沙星分散片的药理毒理

  1.药理学本品为喹诺酮类抗菌药。系广谱抗菌药,对革兰阳性细菌包括金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、粪肠球菌有明显抗菌作用;对革兰阴性菌大肠埃希菌、克雷白菌属、沙门菌属、志贺菌属、副溶血弧菌、变形杆菌属、肠杆菌属、假单胞菌属、不动杆菌属、奈瑟菌属(淋病奈瑟菌等)亦具有很好的抗

使用乳酸司帕沙星片时注意事项

  对喹诺酮类药物过敏者、孕妇、哺乳期妇女及18岁以下患者禁用;  光过敏患者慎用或禁用;  用药期间,应尽可能避免接触日光、暴晒。若有光过敏症状产生,如皮疹、瘙痒、水疱等,必须立即停药,并给予适当治疗;  肝、肾功能异常者应慎用或适当降低剂量;  有癫痫史及其他中枢神经系统疾病者慎用;  可能有Q