硫酸链霉素注射液的基本信息介绍

一、硫酸链霉素注射液的成份: 本品主要成份为硫酸链霉素。 化学名称:O-2-甲氨基-2-脱氧-a-L-葡吡喃糖基-(1→2)-O-5-脱氧-3-C-甲酰基-a-L-来苏呋喃糖基-(1→4)-N 1,N3-二脒基-D-链霉胺硫酸盐。 分子式:(C21H39N7O12)2·3H2SO4 分子量:1457.40 二、硫酸链霉素注射液的性状:本品为无色或淡黄色澄明液体。 三、硫酸链霉素注射液的适应症: 1.本品主要与其他抗结核药联合用于结核分枝杆菌所致各种结核病的初治病例,或其他敏感分枝杆菌感染。 2.本品可单用于治疗土拉菌病,或与其他抗菌药物联合用于鼠疫、腹股沟肉芽肿、布鲁菌病、鼠咬热等的治疗。 3.亦可与青霉素或氨苄西林联合治疗草绿色链球菌或肠球菌所致的心内膜炎。 四、硫酸链霉素注射液的规格: 1. 1ml:0.25g(25万单位) 2. 2ml:0.375g(37.5万单位) 3. 2ml:0.5g ......阅读全文

临床化学检查方法介绍链霉素皮内试验介绍

链霉素皮内试验介绍:  链霉素注射前需进行皮内试验防止注射时出现过敏反应。  链霉素的不良反应除过敏反应外还有中毒反应,也容易引起过敏性休克,其发生率仅次于青霉素,但病死率较青霉素高,其原因除过敏因素外,还与高敏休质及中毒因素有关。因此,应引起重视。链霉素皮内试验正常值:  阴性。链霉素皮内试验临床

链霉素皮内试验的正常值及临床意义

  正常值  阴性。  临床意义  异常结果:  链霉素皮试假阳性率较高。皮试均可能呈假阳性,为了准确判断结果,最好以生理盐水0.1ml于右前臂掌侧中部行皮内注射作对照试验。  1.同青霉素过敏反应,但较少见。  2.伴有全身麻木、肌肉无力、抽搐、眩晕、耳鸣、耳聋等毒性反应。  链毒素过敏反应的机理

链霉素皮内试验的注意事项及检查过程

  注意事项  不合宜人群:小儿酌量减少  检查前禁忌:若曾经有该类药物过敏史,应提前告知,避免过敏反应。  检查时要求:如果小儿检查,照顾好小儿,配合医生。  检查过程  试验方法  取链霉素试验0.1ml(含250u)作皮内注射,观察20分钟后判断结果。  过敏反应的急救措施  1.同青霉素。 

链霉素皮内试验的临床意义及注意事项

  临床意义  异常结果:  链霉素皮试假阳性率较高。皮试均可能呈假阳性,为了准确判断结果,最好以生理盐水0.1ml于右前臂掌侧中部行皮内注射作对照试验。  1.同青霉素过敏反应,但较少见。  2.伴有全身麻木、肌肉无力、抽搐、眩晕、耳鸣、耳聋等毒性反应。  链毒素过敏反应的机理系药物本身的毒性作用

链霉素是如何被应用于结核病治疗的?

  链霉素可以用于治疗结核病。  链霉素是一种氨基糖苷类抗生素,它对结核分枝杆菌有强大的抗菌作用。它通常与其他抗结核药物联合使用,用于治疗由结核分枝杆菌引起的各种结核病的初治病例。链霉素的最低抑菌浓度(MIC)一般为0.5μg/ml,这表明其对结核分枝杆菌的抗菌效果非常好。  链霉素的作用机制是与细

硫酸吗啡

性状本品为白色针状结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为107.0°至-109.5°。鉴别(1)取本品约1mg,加甲醛硫酸试液1滴,即显紫堇色。(

硫酸阿托品

鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集487图)一致。(2)本品显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)。(3)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)性状本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶。熔点取本品,在120℃干燥4小时后,立即依法测定(通则

硫酸奎宁

性状本品为白色细微的针状结晶,轻柔,易压缩;无臭;遇光渐变色;水溶液显中性反应。本品在三氯甲烷-无水乙醇(2:1)中易溶,在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中微溶比旋度取本品,精密称定,用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1m1中含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-237°至-244鉴

链霉素皮内试验的检查过程及相关疾病有哪些

  检查过程  取链霉素试验0.1ml(含250u)作皮内注射,观察20分钟后判断结果。  过敏反应的急救措施  1.同青霉素。  2.抽搐时予10%葡萄糖酸钙10ml静脉缓慢推注,小儿酌情减量。  3.肌肉无力、呼吸困难者按医嘱给予新斯的明0.5-1mg皮下注射,必要时予0.25mg静脉注射。  

硫酸银为什么能溶于浓硫酸

其实主要是由于硫酸的二级电离不完全,相当于是SO42-的平衡移动,浓硫酸中存在大量的HSO4-和硫酸分子,所以SO42-加进去之后发生SO42-+H+=HSO4-,在浓硫酸中HSO4-是不容易解离出第二个H+的,而硫酸氢银又是可溶的,就逐步溶解了

苯酚硫酸法测多糖,苯酚硫酸怎么配制

苯酚硫酸法测多糖。 是将多糖在浓硫酸水合产生的高温下迅速水解,产生单糖。单糖中再加入苯酚反应(在强酸条件下)生成橙色衍生物。在波长490nm左右处和一定浓度范围内,该衍生物的吸收值与单糖浓度呈线性关系,从而可用比色法测定其含量。若要一起加入,先配成溶液的话。要先将苯酚溶于(温)水,然后将浓硫酸绶绶倒

浓硫酸与稀硫酸有什么区别

稀硫酸:0.1mol/L的硫酸浓硫酸:98%浓硫酸1、从物理性质的角度看稀硫酸与正常的水流动性差不多。而浓硫酸的黏度会更大一些。有点像蜂蜜或者植物油的质感若取二者去稀释,浓硫酸的稀释液会有明显的发热,而稀硫酸则不会有部分浓硫酸会有轻微发黄的现象,稀硫酸一般清澈透明2、从化学性质来看浓硫酸和稀硫酸的区

硫化钠,亚硫酸钠,硫代硫酸钠与硫酸反应

三种物质与稀硫酸反应生成物如下:1、硫化钠:生成硫酸和硫化氢(无色腐蛋味气体产生)。2、亚硫酸钠:生成硫酸钠、二氧化硫(无色刺激性气味气体产生)。3、硫代硫酸钠:生成硫酸钠、二氧化硫(无色刺激性气味气体产生)、硫单质(淡黄色沉淀)。硫酸为一种重要的工业原料,可用于制造肥料、洗涤剂、蓄电池等,也广泛应

硫化钠,亚硫酸钠,硫代硫酸钠与硫酸反应

三种物质与稀硫酸反应生成物如下:1、硫化钠:生成硫酸和硫化氢(无色腐蛋味气体产生)。2、亚硫酸钠:生成硫酸钠、二氧化硫(无色刺激性气味气体产生)。3、硫代硫酸钠:生成硫酸钠、二氧化硫(无色刺激性气味气体产生)、硫单质(淡黄色沉淀)。硫酸为一种重要的工业原料,可用于制造肥料、洗涤剂、蓄电池等,也广泛应

硫酸核糖霉素

性状本品为白色或类白色粉末;无臭或几乎无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中几乎不溶鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加水制成每1ml中约含核糖霉素10mg的溶液标准品溶液取核糖霉素标准品适量,加水制成每1ml中约含核糖霉素10mg的溶液。混合溶液

硫酸锌片

性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色鉴别取本品,除去包衣后,研细,称取细粉适量(约相当于硫酸锌100mg),加水1oml,振摇使硫酸锌溶解,滤过,滤液显锌盐和硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)含量测定取本品20片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量

硫酸亚铁

性状本品为淡蓝绿色柱状结晶或颗粒;无臭;在干燥空气中即风化,在湿空气中即迅速氧化变质,表面生成黄棕色的碱式硫酸铁。本品在水中易溶,在乙醇中不溶。鉴别本品的水溶液显亚铁盐与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)检查酸度取本品0.50g,加水10m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~4.0。

硫酸鱼精蛋白

制法要求本品应从检疫合格的新鲜鱼类精子中提取,生产所用鱼的种属应明确,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求性状本品为白色或类白色的粉末。本品在水中略溶,在乙醇或乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加0.mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621

硫酸新霉素

性状本品为白色或类白色的粉末;无臭;极易引湿本品在水中极易溶解,在乙醇、乙醚或丙酮中几乎不溶鉴别(1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加盐酸溶液(9-100)2ml,在水浴中加热10分钟,加8%氢氧化钠溶液2ml与2%乙酰丙酮水溶液1ml,置水浴中加热5分钟,冷却后,加对二甲氨基苯甲醛试液1ml

如何检验硫酸

第一步:取少量被检验的溶液于试管中第二步:滴入2-3滴紫色石蕊溶液,如果变红色,证明含有氢离子,则断定是酸。或用PH试纸试验,PH小于7,证明含有氢离子,同样是酸。还可以用活泼金属如镁铝锌铁放入试管中,如果产生气泡,证明含有氢离子,也可证明是酸。第三步:取少量被检验的溶液于试管中加入氯化钡(或硝酸钡

硫酸镁

性状本品为无色结晶;无臭;有风化性。本品在水中易溶,在乙醇中几乎不溶。鉴别本品显镁盐与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)检查酸碱度取本品5.0g,加水50m1溶解后,加溴麝香草酚蓝指示液3滴;如显黄色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.10ml,应变为蓝绿色;如显蓝绿色或绿色,加盐酸滴定液(0

硫酸黏菌素

性状本品为白色至微黄色粉末;无臭或几乎无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮或乙醚中几乎不溶鉴别(1)取本品约20mg,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)2ml、0.5%茚三酮水溶液0.2m1,加热至沸,溶液显紫色。(2)取本品约2mg,加水5ml溶解后,加10%氢氧化钠溶液5ml,再滴加1

硫酸卡那霉素

性状本品为白色或类白色粉末;无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为十102至+110°。鉴别(1)取本品约1mg,加水2ml溶解后,加0.2%蒽酮的硫酸溶液4ml,在

硫酸阿托品片

性状本品为白色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于硫酸阿托品1mg),置分液漏斗中,加氨试液约5ml,混匀,用乙醚10ml振摇提取后,分取乙醚层,置白瓷皿中,挥尽乙醚后,残渣显托烷生物碱类的鉴别反应(通则0301)(2)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)检查含量均匀度取本品1片,置具塞

硫酸锌

性状本品为无色的棱柱状或细针状结晶或颗粒状的结晶性粉末;无臭;有风化性。本品在水中极易溶解,在甘油中易溶,在乙醇中不溶。鉴别本品的水溶液显锌盐与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,加甲基橙指示液1滴,不得显橙红色溶液的澄清度取本品2.5g,加水10ml溶解

硫酸奎宁片

性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于硫酸奎宁50mg),加水5ml,振摇,使硫酸奎宁溶解,滤过,分取滤液照硫酸奎宁项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的反应(2)取(1)项细粉适量,用0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含10mg的溶液

硫酸庆大霉素

性状本品为白色或类白色的粉末;无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+107°至+121°。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加水制成每1ml中

硫酸卡那霉素

性状本品为白色或类白色粉末;无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为十102至+110°。鉴别(1)取本品约1mg,加水2ml溶解后,加0.2%蒽酮的硫酸溶液4ml,在

如何制取硫酸

工业制硫酸:(1)接触法:主要的原料为燃硫或硫化铁来制二氧化硫,及空气中的氧,使二氧化硫氧化而为三氧化硫,吸收于水中,即可得任何浓度的硫酸。(2)铅室法:取硫化铁或硫,置于特制炉中烧灼,导其所生之二氧化硫气体,和以水蒸气、空气及氧化氮而入铅室。氧化氮制自氨之氧化成以硫酸分解智利硝石而得。在铅室中之作

硫代硫酸钠和浓硫酸怎么反应

浓硫酸..加快..因为增大h离子浓度...固体硫酸钠跟反应没关系..又没有弱的离子或基团..速率没变化...硫酸钠溶液...变慢...因为里面有水...相当于稀释了...