硫酸米星氯化钠注射液依替的不良反应及注意事项

不良反应 本药为半合成氨基糖苷类抗生素,其不良反应为耳、肾的毒副作用,发生率和严重程度与奈替米星相似。个别病例可见BUN、S-Cr或ALT、 AST、ALP等肝肾功能指标轻度升高,但停药后即恢复正常。药理和临床研究均显示,本品的耳毒性和前庭毒性均较轻,主要发生于肾功能不全的患者、剂量过大或过量的患者,表现为眩晕、耳鸣、个别患者电测听力下降,程度均较轻。 其他罕见的反应有恶心、皮疹、静脉炎、心悸、胸闷及皮肤瘙痒等。 注意事项 1.在用本品治疗过程中仍应密切观察肾功能和第八对颅神经功能的变化,已明确或怀疑有肾功能减退者、大面积烧伤患者、老年患者和脱水患者慎用本品。 2.本品应当避免与其他具有潜在耳、肾毒性药物如多粘菌素、其他氨基糖苷类等抗生素、强利尿酸及呋塞苯胺酸(速尿)等联合使用,以免增加肾毒性和耳毒性。 3.本品属氨基糖苷类抗生素,可能发生神经肌肉阻滞现象。因此对接受麻醉剂、琥珀胆碱、筒箭毒碱或大量输入枸橼酸抗凝剂的血......阅读全文

酸奈替米星注射液的性状鉴别检查方法

性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体。鉴别取本品,照硫酸奈替米星项下的鉴别试验,显相同的结果。检查pH值应为5.0~7.0(通则0631)。颜色本品应无色;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本

硫酸阿米卡星的制剂及杂质类型

制剂(1)硫酸阿米卡星注射液(2)注射用硫酸阿米杂质质AH2NNH2HNH2C22H43N5O13585.61 4-O-(3-氨基-3-脱氧-α-D吡喃葡萄糖基)-6-O-(6-氨基-6-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖基)-1-N-[(2S)-4-氨基-2-羟基丁酰氧基]2-脱氧-L链霉胺 杂质B,NH2

硫酸西索米星的类别及贮藏方法

类别氨基糖苷类抗生素贮藏密封,在-6℃以下冷冻保存制剂硫酸西索米星注射液

硫酸阿米卡星的类别及贮藏方法

类别氨基糖苷类抗生素贮藏严封,在干燥处保存。

盐酸阿米替林片的不良反应及注意事项

  不良反应  治疗初期可能出现抗胆碱能反应,如多汗、口干、视物模糊、排尿困难、便秘等。中枢神经系统不良反应可出现嗜睡,震颤、眩晕。可发生体位性低血压。偶见癫痫发作、骨髓抑制及中毒性肝损害等。  禁忌  严重心脏病、近期有心肌梗死发作史、癫痫、青光眼、尿潴留、甲状腺机能亢进、肝功能损害,对三环类药物

简述加替沙星氯化钠注射液的适应症

  加替沙星氯化钠注射液主要用于由敏感病原体所致的各种中度以上的下列感染性疾病:  1、慢性支气管炎急性细菌性发作:由肺炎链球菌,流感嗜血杆菌,副流感嗜血杆菌,卡他莫拉菌,或金黄葡萄球菌等所致。  2、急性鼻窦炎:由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌等所致。  3、社区获得鼻窦性肺炎:由肺炎链球菌、流感嗜血杆

关于加替沙星氯化钠注射液的毒理研究介绍

  1、加替沙星氯化钠注射液的遗传毒性:Ames试验中本品对多种菌株无致突变作用,但是体外对沙门氏菌株TA102的有致突变作用。中国仓鼠V79细胞的基因突变和中国仓鼠CHL/IU细胞的遗传学试验结果均为阳性。类似的结果在其它喹诺酮类的药物也可见,这可能是由高浓度下本品对真核生的Ⅱ型DNA拓扑异构酶的

关于加替沙星氯化钠注射液的用法用量介绍

  加替沙星氯化钠注射液用于治疗慢性支气管炎急性细菌性感染,社区获得性肺炎,复杂性尿路感染,急性肾盂肾炎时,剂量为200mg,每日二次,疗程7至14日,社区获得性肺炎患者可用药14日,治疗急性鼻窦炎时,连续10日,单纯性尿路感染,疗程为3至5日;非复杂性淋球菌尿路或直肠感染和女性宫颈淋球菌感染400

简述加替沙星氯化钠注射液的基本信息

  1、加替沙星氯化钠注射液的成份:  本品主要成份为加替沙星。  化学名称:(±)-1-环丙基-6-氟-8-甲氧基-(3-甲基-1-哌嗪基)-1,4-二氢-4-氧化-3-喹啉羧酸。  分子式:C19H22FN3O4  分子量:375.40  辅料:氯化钠和注射用水。  2、性状:加替沙星氯化钠注射

简述加替沙星氯化钠注射液的药理作用

  加替沙星为8-甲氧氟喹诺酮类外消旋化合物,体外具有广谱的抗革兰氏阴性和阳性微生物的活性,其R-和S-对映体抗菌活性相同。本品抗菌作用是通过抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶IV,从而抑制细菌DNA复制、转录和修复过程。体外试验和临床使用结果均表明,本品对以下微生物的大多数菌株具有抗菌活性:  1

使用加替沙星氯化钠注射液的警示语

  加替沙星氯化钠注射液禁用于加替沙星或喹诺酮类药物过敏者、糖尿病患者血糖异常  已有报道加替沙星引起的血糖异常,包括症状性低血糖和高血糖症,这些事件通常在糖尿病患者中发生。但是,低血糖症,特别是高血糖症已经在没有糖尿病病史的患者中产生。除了糖尿病以外,服用加替沙星与血糖代谢异常相关的其他危险因素包

葡萄糖酸依诺沙星注射液的不良反应

  1.胃肠道反应较为常见,可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 2.中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。 3.过敏反应:皮疹、皮肤瘙痒,偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。 4.偶可发生: (1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。 (2)血

硫酸异帕米星注射液的性状鉴别检查方法

性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体。鉴别(1)取本品1ml,加蒽酮试液3ml,摇匀,静置(必要时水浴加热),溶液显青紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查pH值应为5.5~7.5(通

关于硫酸阿米卡星注射液的成分性状介绍

  一、硫酸阿米卡星注射液的成份:  本品主要成分为硫酸阿米卡星。  化学名称:0-3-氨基-3-脱氧-α-D-葡萄吡喃糖基-(1→6)-0-[6-氨基-6-脱氧-α-D-葡萄吡喃糖基-(1→4)]-N-(4-氨基-2-羟基-1-氧丁基)-2-脱氧-D-链霉胺硫酸盐。  分子式:C22H43N2O1

硫酸西索米星注射液的性状鉴别检查方法

性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体鉴别取本品,照硫酸西索米星项下的鉴别试验,显相同的结果。检查pH值应为3.0~5.5(通则0631)。颜色本品应无色,如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取

硫酸阿米卡星注射液的性状鉴别检查方法

性状本品为无色至微黄色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量,照硫酸阿米卡星项下鉴别(1)试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。以上(1)、(2)两项可选做一项。检查pH值应为3.5~5

硫酸异帕米星注射液的鉴别检查别方法

鉴别(1)取本品1ml,加蒽酮试液3ml,摇匀,静置(必要时水浴加热),溶液显青紫色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查pH值应为5.5~7.5(通则0631)。颜色本品应无色;如显色,与黄色

关于硫酸阿米卡星注射液的用法用量介绍

  1.成人,硫酸阿米卡星注射液肌内注射或静脉滴注。单纯性尿路感染对常用抗菌药耐药者每12小时0.2g(1支);用于其他全身感染每12小时7.5mg/kg,或每24小时15mg/kg。成人一日不超过1.5g(7.5支),疗程不超过10天。  2.小儿,硫酸阿米卡星注射液肌内注射或静脉滴注。首剂按体重

依诺沙星注射液的成分及性状

  成份  本品主要成分为依诺沙星。其化学名为:1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1,8-萘啶-3-羧酸倍半水合物。 其化学结构式为:   分子式:C15H17FN4O3 3/2H2O 分子量:347.35  性状  本品为无色或微黄色的澄明液体。

硫酸阿司米星的简介

  硫酸阿司米星对革兰阳性菌及阴性杆菌有强大的杀菌作用。由于化学结构中含有二糖,与其它氨基糖甙类抗生素极少交叉耐药性。适用于慢性支气管炎、支气管扩张症感染、肺炎及肾盂肾炎等。  别名:福提霉素、阿司米星、武夷霉素、强壮霉素  英文名称:Astromicin Sulfate(Fortimicin)  

硫酸阿司米星的概述

  硫酸阿司米星(Astromicin Sulfate)对革兰阳性菌及阴性杆菌有强大的杀菌作用。由于化学结构中含有二糖,与其它氨基糖甙类抗生素极少交叉耐药性。适用于慢性支气管炎、支气管扩张症感染、肺炎及肾盂肾炎等。属于氨基糖苷类抗生素栏目,处方药。主要讲述了药物名称硫酸阿司米星药物别名福提霉素、阿司

关于注射用硫酸西索米星的禁忌及注意事项

  禁忌  1.对本品或其他氨基糖苷类及杆菌肽过敏者、本人或家族中有人因使用链霉素引起耳聋或其他耳聋者禁用。  2.肾衰竭者禁用。  注意事项  1. 肾功能不全、肝功能异常、前庭功能或听力减退、失水、重症肌无力或帕金森病者及老年患者慎用。  2. 用药时间一般不宜超过10日,若必须继续用药时,应对

西索米星的不良反应及禁忌

  不良反应  可有听力及肾损害。个别病例有口周、面部和四肢皮肤发麻,眩晕,耳鸣。偶有过敏性休克。可引起罗姆伯格氏症(闭目难立,暗处和洗脸时时站不稳)中毒症状。大剂量使用可有尿闭,急性肾衰,及神经系统症状。吸入可有过敏反应,哮喘。滴眼可有水肿,中毒性结膜炎,过敏反应。  禁忌  对肾功能不全或较长疗

概述注射用硫酸奈替米星的药代动力学

  据PHYSICIANS‘DESK REFERENCE(54版)介绍,奈替米星在肌肉注射后被迅速而完全的吸收。在肌肉注射后,通常在30~60分钟内达到血清峰浓度。并且浓度2小时内部可以测得到。在有正常肾功能的成年志愿受试者中,肌肉注射后达到的血清峰浓度(以mcg/ml为单位)的数值通常约为其单一剂

氧氟沙星氯化钠注射液的不良反应及注意事项

  不良反应   用药期间可出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲不振、腹痛、腹胀等症状;失眠、头晕、头痛等神经系统症状;皮疹、瘙痒、红斑及注射部位发红、瘙痒或静脉炎等症状。亦可出现一过性肝功能异常。如血转氨酶增高、血清总胆红质增加等。偶见血中尿素氮上升、倦怠、发热、心悸、味觉异常及注射后出现血管刺激

葡萄糖酸依诺沙星注射液的禁忌及注意事项

  禁忌  对本品及氟喹诺酮类药过敏、肌腱炎、跟腱断裂、缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者禁用。  注意事项  1.由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见,应在给药前留取尿培养标本,参考细菌药敏结果调整用药。 2.本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持

概述奈替米星注射液的药代动力学

  本品肌内注射吸收迅速而完全。一次肌内注射本品2 mg/kg,30~60分钟达血药峰浓度(Cmax),约为7 mg/L,此后缓慢下降,12小时尚可测到。一次静脉滴注本品2 mg/kg,若于60分钟滴完,则滴完时即达血药峰浓度(Cmax),与肌内注射相同剂量所达峰浓度相仿;若静脉滴注时间短于60分钟

关于奈替米星注射液的药物相互作用介绍

  孕妇及哺乳期妇女用药:本品能透过血-胎盘屏障进入胎儿体内,故孕妇禁用。哺乳期妇女用药尚不明确,若使用本品宜暂停哺乳。  儿童用药:新生儿应禁用本品。若确有应用指证,给药方案必须在血药浓度监测下进行调整。  老年患者用药:老年患者宜按轻度肾功能减退者减量用药。  药物相互作用:  1.本品避免与其

注射用硫酸西索米星的注意事项

  1. 肾功能不全、肝功能异常、前庭功能或听力减退、失水、重症肌无力或帕金森病者及老年患者慎用。  2. 用药时间一般不宜超过10日,若必须继续用药时,应对听觉器官和肾功能进行严密监护。  3.交叉过敏,对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素、庆大霉素过敏的患者,可能对本品过敏。  4.有条件时在疗程中应

关于奈替米星的说明介绍

  脑膜炎球菌及流感杆菌对之亦多数敏感。本品对普罗菲登菌属、沙雷菌属的作用不如庆大霉素,对绿脓杆菌的作用不如妥布霉素,但对葡萄球菌属和其他革兰阳性球菌的作用则优于其他氨基糖甙类;本品对部分甲氧西林耐药菌有抗菌作用,对肺炎球菌、各组链球菌的作用较差,对肠球菌属和厌氧菌无作用。本品对某些氨基糖甙类钝化酶