注射用头孢哌酮钠的性状
本品为白色至微黄色结晶性粉末或冻干的块状物或粉末；无臭；结晶性粉末有引湿性，冻干品易引湿。......阅读全文
注射用头孢呋辛钠的性状
本品为白色至微黄色粉末或结晶性粉末。
使用头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应介绍
1．主要为胃肠道反应，如稀便或轻度腹泻、恶心、呕吐等。 2．过敏反应：斑丘疹、荨麻疹、嗜酸性粒细胞增多、药物热。这些过敏反应易发生在有过敏史，特别是对青霉素过敏的患者中。 3．血液系统:中性粒细胞减少症、血红蛋白减少、血小板减少、低凝血酶原血症、嗜酸性粒细胞增多等。 4．实验室检查：丙氨酸
头孢哌酮钠注射液的基本信息介绍
头孢哌酮钠注射液，适用于敏感菌所致的各种感染如肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、胆道感染、皮肤组织感染、败血症、腹膜炎、盆腔感染等，后两者宜与抗厌氧菌药联合应用。 【中文名】头孢哌酮钠注射液【产品英文名】 【功能主治】 适用于敏感菌所致的各种感染如肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、胆道感染、
关于头孢哌酮钠注射液的药理作用
【头孢哌酮钠注射液的药理作用】 头孢哌酮为第三代头孢菌素，对大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、伤寒沙门菌、志贺菌属、枸橼酸杆菌属等肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌有良好抗菌作用，对产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、鼠伤寒杆菌和不动杆菌属等的作用较差。 【头孢哌酮钠注射液的药物相互作用】 1、本品与氨基糖苷
使用头孢哌酮钠注射液的不良反应
【不良反应】 1．皮疹较为多见，达2.3%或以上。 2．少数病人尚可发生腹泻、腹痛、嗜酸粒细胞增多，轻度中性粒细胞减少。 3．暂时性血清氨基转移酶、碱性磷酸酶、尿素氮或血肌酐升高。 4．血小板减少、凝血酶原时间延长等可见于个别病例。偶有出血者，可用维生素K预防或控制。 5．菌群失调可在
使用头孢哌酮钠注射液的注意事项
1．头孢哌酮钠注射液治疗婴儿感染也获较好疗效，但对早产儿和新生儿的研究尚缺乏资料。 2．对诊断的干扰：用硫酸铜法进行尿糖测定时可出现假阳性反应，直接抗球蛋白(Coombs)试验呈阳性反应。产妇临产前应用本品，新生儿此试验亦可为阳性。 3．肝病和(或)胆道梗阻病人，半衰期延长(病情严重者延长2
头孢哌酮的杂质类型
质ANH NHHC23H23N5OgS529.52 (5aR,6R)-6-[[(2R)-2[(4-乙基-2,3-二氧代哌嗪-1-基)甲酰基]氨基]-2-(4-羟基苯基)乙酰基]氨基]-5a,6-二氢-H,7H氮杂环丁二烯并[2,1-b]呋喃并[3,4-d][1,3]噻嗪1,7(4H)-二酮杂质C1-
头孢哌酮的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含10mg的混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为2.0~4.0水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过6.0%。
简述头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1)的注意事项
【禁 忌】: 己知对青霉素类、舒巴坦、头孢哌酮及其它头孢菌素类抗生素过敏者禁用。 【注意事项】: 有报道，接受β-内酰胺类或头孢菌素类抗生素治疗的患者可发生严重的及偶可发生的致死性过敏反应。这些过敏反应更易发生在对多种过敏原有过敏史的患者中。一旦发生过敏反应，应立即停药并给予适当的治疗。 发
关于头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1)的用法用量介绍
【用法用量】: 每12小时给药一次。在严重感染或难治性感染时，本品的每日剂量可增加到8克（1：1头孢哌酮/舒巴坦，即头孢哌酮与舒巴坦各4克）或12克（2：1头孢哌酮/舒巴坦，即头孢哌酮8克，舒巴坦4克）。病情需要时，接受1：1头孢哌酮/舒巴坦治疗的患者可另外单独增加头孢哌酮的用量，所用剂量应等分
国药现代：注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠通过仿制药一致性评价
国药现代（600420）3月7日晚间公告，近日，公司控股子公司国药集团致君（深圳）制药有限公司收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠通过仿制药质量和疗效一致性评价。 据公告，头孢哌酮钠舒巴坦钠为复合制剂，属于第三代头孢菌素，本品适用于治疗对敏感菌所引起的上
注射用哌拉西林钠的基本性状
本品为白色或类白色粉末或疏松块状物;无臭。
使用头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1)的不良反应介绍
胃肠道反应:与其他抗生素一样，本品最常见的副作用为胃肠道反应。有报道，腹泻/稀便最为常见（3.9%），其次为恶心和呕吐（0.6%）。 皮肤反应：有报道,与所有青霉素类和头孢菌素类抗生素一样,过敏反应表现为斑丘疹(0.6%)和荨麻疹(0.08%)。这些过敏反应易发生在有过敏史，特别是对青霉素过敏
头孢哌酮的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加水2ml与盐酸羟胺溶液取34.8%盐酸羟胺溶液1份,醋酸钠-氢氧化钠溶液(取醋酸钠10.3g与氢氧化钠86.5g,加水溶解使成1000ml)1份,乙醇4份,混匀]3ml,振摇溶解后,放置5分钟,加酸性硫酸铁铵试液1ml,摇匀,显红棕色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供
注射用头孢尼西钠的基本性状
本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末
注射用头孢唑林钠的基本性状
本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末无臭。
注射用头孢米诺钠的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭或微臭。
注射用头孢地嗪钠的基本性状
本品为白色至微黄色的粉末或结晶性粉末;无臭或稍有特异性气味
注射用头孢唑肟钠的基本性状
本品为白色至淡黄色结晶、结晶性或颗粒状粉末
注射用头孢替唑钠的基本性状
本品为白色至淡黄色粉末或结晶性粉末;无臭,有引湿性
注射用头孢美唑钠的基本性状
本品为白色至微黄色粉末。
注射用头孢噻吩钠的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末
注射用拉氧头孢钠的基本性状
本品为白色至淡黄色的粉末或块状物;无臭,有引湿性。
注射用头孢唑肟钠的基本性状
本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末;无臭;易引湿本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇、丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为15°至-24°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含16g的溶
关于头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1)的药物相互作用介绍
【药理作用】: 舒巴坦除对奈瑟菌科和不动杆菌外，对其它细菌不具有任何有效的抗菌活性。但用细菌进行的生化研究显示，舒巴坦对由β-内酰胺类抗生素耐药菌珠产生的多数重要的β-内酰胺酶具有不可逆性的抑制作用。 【药物相互作用】: 有报道，患者在使用头孢哌酮期间及停药后5天内饮酒可引起面部潮红、出汗、头
头孢哌酮的类别和贮藏方法
类别内酰胺类抗生素,头孢菌素类。贮藏密封,冷处保存。
头孢哌酮的检含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。磷酸盐缓冲液取0.2mol/L磷酸二氢钠溶液39.0ml与0.2mol/L磷酸氢二钠溶液61.0ml,混匀,用磷酸调节pH值供试品溶液取本品约50mg,精密称定,置100ml量瓶中,先加磷酸盐缓冲液适量助溶后,再用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取头孢哌酮对照
注射用头孢孟多酯钠的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末
注射用头孢曲松钠的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。
注射用头孢噻肟钠的基本性状
木品为白色至微黄色结晶或粉末。